"Spółka jeszcze w tym roku realizuje program B+R „FOTONICA” i cały czas jesteśmy w związku z tym fazie badawczej.
Wraz z uruchomieniem komercjalizacji planowane jest szerokie udostępnienie na rynku internetowej „Aplikacji Alergika” zawierającej kwestionariusz samooceny symptomów alergii wraz ze skalą punktową i wykazem ośrodków, gdzie można się zgłosić po poradę i diagnostykę z użyciem naszego urządzenia. Każdy będzie mógł łatwo sprawdzić czy jego objawy kwalifikują się jako skutki alergii na alergeny obecne w powietrzu i przyczyniające się do poważnych chorób dróg oddechowych w tym astmy na tle alergicznym (tzw. astmy IgE-zależnej).    
Branża wyrobów medycznych, aby produkt realnie był używany na szerszą skalę wymaga, aby 
a) skala zachorowalności była znaczna (w przypadku alergii jest niemal 50% populacji) 
b) skala niedodiagnozowania była znaczna (w alergologii ponad 40%)
c) nie było barier przy uzyskaniu dostępu do urządzenia 
d) urządzenie dawało korzyść pacjentowi, lekarzowi i wpływało na rynek terapeutyczny.   
Wszystkie te postulaty są spełnione, dlatego bardzo warto działać we wszystkich kierunkach, aby urządzenie jak najszybciej zaczęło być dostępne.
Programy medyczne podobnie jak farmaceutyczne podlegają szczegółowym regulacjom i ograniczeniom, nie jest tak jak w przypadku standardowych produktów rynkowych, że po przeprowadzeniu testów zgodności w tym np. badań kompatybilności elektromagnetycznej możemy już taki wyrób natychmiast wprowadzać na rynek, tutaj konieczne są dodatkowe procedury, zwłaszcza, że mamy do czynienia z zupełną jeszcze nowością jaką jest bez wątpienia medyczna sztuczna inteligencja. Ta nowość dotyczy w największym stopniu nie nas, którzy ją tworzą, lecz ekspertów zewnętrznych z jednostki oceniającej. Musimy tutaj konsekwentnie dopełnić wszelkich wymagań, co niestety jest też czasochłonne. Działania te są po to, aby można było umieścić nasze urządzenia w gabinetach czy szpitalach. Ta część procesu polegająca na dostarczeniu urządzeń jest prosta w porównaniu do procedury certyfikacji systemu i sztucznej inteligencji.  
Ponadto co należy wyraźnie i mocno podkreślić, że środki jakimi dysponuje Spółka na obecnym etapie są konkretnie przeznaczone na realizację zadań w ramach grantu FOTONICA i nie wszystkie aktywności, jakie chcielibyśmy wdrożyć są tutaj dostępne.
Jakkolwiek Zarząd mając na względzie priorytety komercjalizacyjne podjął rozmowy i wdrożył program partnerski z ośrodkami medycznymi, w ramach których perspektywicznie chcielibyśmy, aby powstały centra kliniczne referencyjne oferujące usługi diagnostyczne w obszarze alergologii z użyciem naszego sprzętu jak również prowadzące cały czas badania nad skutecznością naszej metody. Po zakończeniu programu testów klinicznych ogłosimy listę Centrów Referencyjnych z którymi będziemy na stałe współpracować, co jest przyjętym rozwiązaniem w Europie wobec budowy własnego ośrodka, gdyż własny ośrodek po pierwsze wymaga nakładów kapitałowych, po drugie generuje dane kliniczne które są jednoznacznie kojarzone marketingów i nie mają ani takiej wartości medycznej ani publikacyjnej jak dane pozyskane z niezależnych ośrodków klinicznych, stąd nasze działania są tak właśnie ukierunkowane. Ośrodki które zostały wytypowane zapewniają z jednej strony duży przepływ pacjentów-alergików z drugiej mają zaplecze w postaci wysoko wykwalifikowanej kadry lekarskiej z tytułem doktora/profesora. 
Budowa własnego ośrodka NZOZ wiąże się czasochłonnym i kosztownym działaniem, z kolei ścisła współpraca z działającym już centrum ma dwie kluczowe korzyści, po pierwsze zyskujemy dostęp do bazy pacjentów, a przecież prowadziliśmy dotąd wyłącznie badania kliniczne a nie praktykę leczniczą, oraz zyskujemy dostęp do specjalistów w tym także do wybitnych autorytetów, znanych profesorów klinicystów, którzy będą mogli prowadzić dalsze programy badawcze z udziałem pacjentów.     
Poza tymi planami mamy także już wytypowane ośrodki medyczne, które specjalizują się w alergologii i stanowią pierwszy wybór jeśli chodzi o umieszczenia naszych urządzeń. Zarząd we współpracy z konsultantami branżowymi stworzył bardzo atrakcyjny, jedne z najlepszych tego typu, programów współpracy komercyjnej, gdzie kalkulacja przychodów oparta jest o ilość wykonanych badań przy braku bariery wejścia/włączenia do programu – tak działają dzisiaj najskuteczniejsze firmy medyczne na Eurorynku oferujące mniejszy sprzęt diagnostyczny. 
Każdy ośrodek medyczny może ubiegać się o udział w naszym programie, co powinno doprowadzić do szybkiego wzrostu liczby wykonanych badań, przyrostu bazy wyników i ulepszeniu sztucznej inteligencji oraz stworzenia jedynej na świecie cyfrowej bazy odczynów alergicznych in vivo z oceną instrumentalną. Tak baza ma ogromną wartość, gdyż wyławia ona z populacji pacjentów już zdiagnozowanych i tym samym gotowych na podjęcie immunoterapii odczulających –ma to ogromne znaczenie dla samego pacjenta jak i dla rozwoju rynku tego nowoczesnego leczenia pod kątem firm farmaceutycznych. Przy czym rozmowy z firmami farmaceutycznymi będą skuteczne, gdy wykażemy, że urządzenia działają i produkują cyfrowe diagnozy, na podstawie których lekarze mogą przepisywać odpowiednie terapie. " 

Najnowsze rekomendacje Europejskiej Akademii Alergologii

Testy skórne tracą na znaczeniu:
"e-Pakiet ALEX 2: molekularna diagnostyka alergii IgE-zależnej
Opis pakietu
W ramach tego pakietu wykonujemy test ALEX 2. Jest to badanie skierowane do osób zmagających się z objawami alergii, zarówno pokarmowej, jak i wziewnej.
Dzięki kompleksowej ocenie 296 parametrów: IgE całkowitej oraz IgE specyficznych względem 117 ekstraktów źródeł alergenowych oraz 178 alergenów molekularnych (komponentów alergenów) pozwala na wskazanie właściwej cząstki uczulającej i możliwych reakcji krzyżowych. Analiza wyników ułatwia lekarzowi wybór optymalnej ścieżki terapeutycznej – odczulania bądź eliminacji kontaktu z danym alergenem. W przypadku alergii pokarmowych wynik badania wskazuje też, czy obróbka cieplna wystarczy do uniknięcia rozwoju reakcji uczuleniowej.
Jednoczesna diagnostyka uczulenia na możliwie najszersze spektrum alergenów i ich składników molekularnych jest zgodna z najnowszymi rekomendacjami Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej (EAACI)."
https://diag.pl/sklep/pakiety/e-pakiet-alex-molekularna-diagnostyka-alergii-ige-zaleznej/

AI o diagnostyce molekularnej w alergologii

"Diagnostyka molekularna jest coraz częściej wykorzystywana w alergologii, ponieważ jest bardziej specyficzna i pozwala na uzyskanie szerszych informacji o uczuleniu pacjenta.
Diagnostyka molekularna w alergologii to nowa metoda diagnostyki, która wykorzystuje techniki biologii molekularnej do wykrywania przeciwciał IgE przeciwko konkretnym alergenom. Metoda ta jest bardziej specyficzna niż testy skórne i testy z krwi, ponieważ pozwala na wykrycie nawet niewielkich ilości przeciwciał przeciwko konkretnym komponentom alergenu.
Zalety diagnostyki molekularnej w alergologii:
• Wysoka specyficzność
• Możliwość wykrywania nawet niewielkich ilości przeciwciał
• Możliwość różnicowania alergii pierwotnej od alergii krzyżowej
• Możliwość określania stopnia uczulenia
Zastosowanie diagnostyki molekularnej w alergologii:
• Diagnostyka alergii pokarmowej
• Diagnostyka alergii wziewnych
• Diagnostyka alergii na jad owadów
• Diagnostyka reakcji krzyżowych między alergenami"

Bardzo ciekawe profesorze

Cyfryzacja danych z badań to teraz przyszłość przed którą medycyna nie ucieknie. A oni proponują nie tylko cyfryzację ale też ogromną bazę danych dla firm farmaceutycznych dla lepszego leczenia itp. Super jest to ,że praktycznie każdy może się łatwo przyłączyć do ich programu w zasadzie bez bariery kosztowej a więc szansa na to ,że będzie tu efekt kuli śnieżnej jest bardzo wysoka