W badaniu klinicznym będącym przedmiotem zamówienia, OATD-01 zostanie podany po raz pierwszy pacjentom z aktywną sarkoidozą płucną podczas 12-tygodniowego okresu leczenia w celu oceny skuteczności leczenia. Określone zostaną również bezpieczeństwo kliniczne, farmakodynamika (PD) oraz farmakinetyka (PF) inhibitora OATD-01. Rodzaj i liczba procedur planowanych w ramach badania zostały opisane w Streszczeniu protokołu (Załącznik nr 4 stanowiący informacje poufne). Celem badania jest włączenie 90 pacjentów w ok. 30-35 ośrodkach badawczych w Europie oraz USA. Termin włączenia pierwszego pacjenta planowany jest na koniec sierpnia 2023, a planowany okres trwania rekrutacji wynosi 15 miesięcy.

źródło: https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/ogloszenia/146765

OATD-02 to pierwszy i jedyny na świecie podwójny inhibitor arginazy rozwijany w leczeniu guzów litych. Ten nowy kandydat na lek został zaprojektowany w celu poprawy wyników leczenia pacjentów onkologicznych, również w zaawansowanym stadium choroby, dzięki aktywacji odpowiedzi immunologicznej w obrębie immunosupresyjnego środowiska guza. Z niecierpliwością czekamy na wstępne dane z fazy ‚first in human’, które możemy otrzymać nawet pod koniec 2023 roku – dodał chief medical officer Samson Fung

Tutaj powinno już dawno być 80 +

Jak zwalidują obie cząsteczki to będzie.

Jak zwaliduja, tylko jakie jest tego prawdopodobienstwo.