Spolka z branzy Celon szacuje ze za projekt inhibitora FGFR w II fazie badan klinicznych moze dostac okolo 50mln dolarow!!!!!
GLG za 6 msc zacznie podawac swoj lek pacjentkom i w tym czasie mozna spodziewac sie umowy!!!
ponizej komunikat spolki Celon:
Spółka podała, że przeglądowi podlegać będą kandydaci na lek: CPL-304110 (selektywny inhibitor FGFR), S-ketamina w podaniu inhalacyjnym, CPL-500036 (inhibitor PDE10a), CPL-302253 (selektywny inhibitor PI3Kdelta), CPL-409116 (inhibitor JAK 1,3 o kardioprotekcyjnym potencjale) oraz CPL-207280 (agonista GPR40).
Strategia zakłada możliwość zarówno sprzedaży praw całkowitych, jak i terytorialnych, a także różnych kombinacji ko-rozwoju wraz z jego współfinansowaniem. Pierwsze transakcje w zakresie licencjonowania lub sprzedaży praw do dystrybucji leków innowacyjnych mogą dojść do skutku na przełomie 2018/2019 r. "Naszym celem strategicznym jest sprzedaż praw do dwóch lub trzech leków mniej więcej w fazie 2A (...) W roku 2018 powinniśmy już prowadzić szczegółowe rozmowy w tej sprawie z partnerami" - powiedział prezes Celonu Pharma. Wieczorek wskazał, że struktura transakcji może być różna. "Standardem są płatności za kamienie milowe. W przypadku naszych transakcji oczekujemy opłaty z góry za podpisanie kontraktu na poziomie kilkudziesięciu milionów dolarów" - powiedział Wieczorek.
Wskazał, że średnia wartość dla projektów w drugiej fazie klinicznej wynosi około 50 mln dolarów