Fakt , przeoczone :Arginazy 1 i 2 są motorami wielu mechanizmów immunosupresyjnych i adaptacji metabolicznych specyficznych dla guza. Farmakologiczne hamowanie zewnątrzkomórkowego ARG1 wykazało skuteczność przeciwnowotworową w różnych syngenicznych modelach nowotworów, jednak znaczenie ARG2 jako celu terapeutycznego wykazano jedynie w badaniach z delecją genetyczną. Jest to pierwsze badanie potwierdzające korzyści z farmakologicznego hamowania ARG2 w nowotworach. Nasza praca opisuje OATD-02 jako silny podwójny inhibitor ARG1/ARG2 o aktywności komórkowej (niezbędnej do celowania w ARG2), wykazujący immunomodulacyjną i bezpośrednią skuteczność przeciwnowotworową w modelach zwierzęcych. Nasze wyniki przedstawiają OATD-02 jako atrakcyjną opcję łączenia z innymi immunoterapeutykami, takimi jak przeciwciała PD-1/PD-L1 czy inhibitory IDO1, zwłaszcza w terapii szczególnie opornych guzów hipoksyjnych.