akcjonim, Ty na prawdę nic nie wiesz, czy tylko udajesz i kłamiesz?
MedApp od kilku lat chwali się ilością zarejestrowanych prawdziwych zabiegów z użyciem CarnaLife Holo,
więc uważa swoje narzędzie za gotowe i przetestowane, co też ogłasza publicznie.
Tak samo chwalą się też certyfikacjami uzyskanymi na różnych rynkach,
w tym też, że po 4 lub więcej latach starań ponad 1 rok temu dostali FDA w USA.
Biorąc pod uwagę długi czas, w jakim się to wszystko dotąd działo,
powinni mieć wszystko zaplanowane i "kuć żelazo póki gorące",
zacząć reklamować i sprzedawać w USA natychmiast po certyfikacji,
a tu minął rok i nie mają jeszcze nawet ludzi do tej pracy.
Przy okazji pokazywanego w mediach zabiegu z użyciem CarnaLife Holo
była tu już mowa o tym, że wdrożenie wymaga szkolenia i asyst przy kilku operacjach,
więc jak mają sprzedawać w USA, gdy pomoc techniczna jest tylko z Polski?
Do każdego jednego szpitala ma latać ktoś z kilku osób z Krakowa?
W ten sposób na pewno nie ogarną kilku różnych, odległych rynków.
Oczywiście z braku argumentów z drugiej strony sensownej odpowiedzi nie dostanę...