Pamiętajmy jeszcze o tej informacji :
W III kwartale 2016 r. Spółka kontynuowała prace w ramach badań klinicznych II fazy nad kandydatem na lek na chroniczną białaczkę limfocytową (CLL), opartym na cząsteczce GLG-801, w połączeniu z powszechnie stosowaną chemioterapią. Badania wykazały wysokie bezpieczeństwo i dużą skuteczność leków podawanych doustnie. Po zakończeniu badań klinicznych II fazy w 2016 roku, Emitent planuje przeprowadzenie III fazy badań klinicznych w USA, Polsce, Niemczech i Francji w 2017 roku.
Może się okazać że w zbliżonym czasie pojawi się kilka leków na raz.