Dla waszej wiadomości. Zgloszony w 2017 roku wniosek do FDA tak naprawdę jest zawieszony. FDA zgłosiło swoje zastrzeżenia, w tym konieczność zrobienia dodatkowych badań na wiekszej liczbie kobiet. Właśnie dlatego, że produkt miał trafiać bezpośrednio dla konsumentek. To po uwagach z FDA Braster zdecydował, że krótszą drogę do rejestracji będzie miał Braster Professional. Po uwagach z FDA Japończycy wstrzymali resjestrację Brastera do czasu rozstrzygnięcia sprawy w USA, czyli też czekają na większą liczbę badań potwierdzających skuteczność urządzenia. I tyle w temacie. Wystarczy od deski do deski czytać raporty kwartalne i roczne. Wszystko jest tam opisane. Pozdr.