Re: 61% pacjentów

Wy naprawdę nie rozumiecie w co inwestujecie. Sprzedajcie tanio i dajcie zarobić tym co się znają. My już czekamy na odkupienie od was akcji.

Po pierwsze na slajdzie jest napisane DO 800 pacjentów. Słowo DO oznacza, że może być mniej. A dlaczego? Jak powiedział prezes na webinarze musi być zgromadzona odpowiednia ilość patogenów wykrywanych w teście. Co z tego, że mają np. 300 dodatnich jak 295 to COVID a 5 to inne patogeny. Tempo zapewne jest niższe bo potrzebują konkretnych przypadków. Nie zrobię za was roboty ale w internecie jest pełno zestawień o tym jak kształtuje się podział zakażeń na poszczególne patogeny w ostatnich latach. Ale co to wam da, nie wiecie pewnie co wykrywa test genomteca.

Po drugie, każda duża firma, która kupuje technologię dostosowuje ją mniej lub bardziej pod swoje potrzeby np. inny producent do produkcji masowej. A wtedy co? A no certyfikacja ląduje w kosztu i wyniki badań też. Skąd to wiem np. stąd, że produktu PCROne nie ma na rynku i Bio-Rad jest cichy na ten temat. A przecież miał certyfikację taką jak Genomtec tylko na mniejszej próbie. BioRad kupiłby produkt i nie oferował na rynku rezygnując z przychodów?

Odnoście LAMP, to poszukacie sobie kto działa na technologiach izotermalnych I jaki jest rynek. Tu pomogę: Abbot, Hołogic, BD. Mówili o tym na webinarze. Ale po angielsku więc pewnie nie zrozumieliście.

Po czwarte, przy dopuszczeniu do końca 2029 i ewentualnych kolejnych zmianach jaki jest sens w inwestowanie w kolejne próbki teraz. Pamiętajcie co powiedział Tokarski, oni ten test zarejestrowali w oparciu o próbki kliniczne tylko w mniejszej ilości.
Poczytajcie sobie o zmianach w IVDR i będziecie wiedzieli dlaczego dopuszczenie dla Genomtec wydłuźyło się do 2029.