Łomianki, 31.01.2020 r. Aktualizacja przebiegu programu klinicznego PDE10A (CPL500036). Inhibitor PDE10 (CPL500036) został rozwinięty jako związek, który przełamuje ograniczenia dotychczas rozwijanych i stosowanych klinicznie innych inhibitorów PDE10. Jest lekiem o jednej z najwyższych potencji w klasie, wykazując jednocześnie liniową, wysoką biodostępność. Te właściwości, które zostały określone w badaniach przedklinicznych - zostały potwierdzone w programie I fazy przeprowadzonym przez Spółkę Celon Pharma. CPL500036 wykazał liniową, wysoką biodostępność, w dawce od 1-60 mg na pacjenta. Właściwości te dają nam możliwość testowania naszego związku, jako jedynego leku w klasie, uzyskując inhibicję celu molekularnego zarówno w zakresie 40-50% inhibicji w dawce 10-20 mg/pacjent, jak i w zakresie 70-90% inhibicji, w dawce 60 mg/pacjent. Pozytywne wyniki I fazy klinicznej związku CPL500036, spowodowały podjęcie przez Zarząd Spółki decyzji, o rozpoczęciu programu fazy II proof of concept i testowanie CPL500036 w dwóch dawkach: średniej i wysokiej, wśród pacjentów z ostrą psychozą schizofreniczną. Planowane jest włączenie do badania około 160 pacjentów, w kilkunastu ośrodkach, w tym dwóch konsorcjalnych. Według warunków przetargowych, wybrana do realizacji badania II fazy firma CRO, zobowiązała się do rekrutacji pacjentów zdefiniowanych w swojej ofercie, w ciągu około 8 miesięcy od rozpoczęcia badania. Całe badanie potrwa do kilkunastu miesięcy. Obecnie Spółka, wspólnie z firmą CRO, przygotowuje komplet dokumentów do uzyskania pozwoleń, niezbędnych do rozpoczęcia II fazy badania. W imieniu Zarządu Celon Pharma S.A.
Nie sprawdzałem ale najprawdopodobniej tak.
Tak jak pisałem w innym poście przygotowują teraz wnioski do wysłania i pewnie zrobią to w przyszłym tygodniu.
Dzisiejsze zamknięcie nie ma żadnego znaczenia.Coraz więcej rzeczy wskazuje że 2020 rok będzie jednym z wielkich kamieni milowych na drodze rozwoju firmy.W konsekwencji będzie to również skokowy wzrost wartości firmy.Kiedy ? trzeba będzie pewnie jeszcze trochę poczekać.Na niewidzialną rękę rynku kreślącego wykres spółki (poprze fundusze i dużych graczy) nie mamy wpływu. W odpowiednim czasie zrobią co do nich należy.W międzyczasie pewnie ileś osób sprzeda akcje...
Nie narzekałbym na sposób informowania przez spółkę zainteresowanych. Dla inwestorów, którzy napisali jedno zdanie z prośbą do Relacji Inwestorskich mamy informacje szczegółowe, jak dziś na mailu. Spółka poinformuje komunikatem w necie (ESPI), że cząsteczka wchodzi z tym i tym dniem w II fazę kliniczną jak to nastąpi. Życzę wszystkim na innych spółkach takiej dbałości o informacje.
To jest czas zbierania tanich akcji a nie podniecania się czy jest 45, 42 , czy 48. Niektórzy inwestorzy strasznie są niecierpliwi i przebierają nóżkami, jak widać. Inwestowanie LT jest lekko nudne i nie ma krwi na rękach codziennie, ale to jedyny minus chyba.
Uśmiałem się po pachy, smaku dodaje to, że musi czytać z kartki i jeszcze się myli, ale ma facet mistrza. Ten S-Ketaminy nie musi brać ale już PDE10A może się przydać:)))))