...które już występują w stosunku do założeń. I występują jeśli chodzi o termin listopadowy...

https://www.bankier.pl/wiadomosc/Celon-Pharma-moze-podpisac-umowe-partneringowa-dot-leku-na-depresje-w-pol-19-wywiad-7605368.html

Celon Pharma w połowie 2019 roku powinna być gotowa do podpisania umowy partneringowej, dotyczącej leku na depresję - poinformował PAP Biznes prezes Maciej Wieczorek. Wnioski o rejestrację leku w Europie i USA, Celon Pharma planuje złożyć w 2022 roku i liczy, że wartość sprzedaży może przekraczać 1 mld USD rocznie.

To lekko licząc w stosunku do założeń z lipca 2018 mamy plus minus umowę prawie rok później zapewne.

Jeszcze jedno jest zastanawiające :

Nasz harmonogram zakłada, że powinniśmy być gotowi do złożenia wniosków rejestracyjnych w Europie i USA w 2022 roku. Trzecia faza badań klinicznych powinna potrwać 3-3,5 roku. 

Jeśli III faza kliniczna zacznie się w połowie 2020 roku, plus 3,5 roku licząc optymistycznie, to mamy zakończenie III fazy klinicznej w pod koniec 2023. To potwierdza to roczne prawie opóźnienie, które jest teraz. Potem mamy rejestrację, która potrwa pomiędzy pół roku a trochę dłużej. I mamy połowę 2024. Czyli sprzedaż rozpocznie się w 2025 roku. Tak na szybko licząc.

Na stronie spółki mamy prezentację, że zyski spółka osiągnie ze sprzedaży w roku 2023........
link

Wniosek końcowy jest taki, że moja ocena spółki jest mega pozytywna, case S-Ketaminy bardzo prawdopodobny, ale terminy się rozjadą, a z rozpoczęciem sprzedaży to co najmniej o rok lub dwa. Co oczywiście nie zmienia w żaden sposób mojej inwestycji, ale gdzieś trzeba mieć tego świadomość. Po prostu.
 

Ja liczę na przyspieszona ścieżkę rejestracji. JJ się udało, dlaczego nie. Celinie

Wiesz ile czasu zajęła J&J ta rejestracja?

02KET2018. Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że badanie kliniczne we wskazaniu depresji lekoopornej
jednobiegunowej ST znajduje się w fazie końcowej, która obejmuje zarówno rekrutację ostatnich pacjentów
oraz cykl dwutygodniowej obserwacji pacjentów już włączonych do tej części badania. Na dzień 21.12.2019 r.
do badania zostało przypisanych przeszło 90 pacjentów. Przesunięcia czasowe, które pojawiły się w badaniu
wynikają wyłącznie z kwestii administracyjnych i organizacyjnych będących w gestii ośrodków, głównie w
postaci chronicznych braków personelu medycznego i pielęgniarskiego. Poza przesunięciami czasowymi
wynikającymi z braków personelu, badanie przebiega w sposób sprawny.
W opinii Zarządu kwestią kluczową, zarówno z punktu widzenia postępów programu klinicznego, jak również
rozmów partneringowych oraz realizowanej strategii regulacyjnej dla esketaminy Celon DPI będzie zakres oraz
jakość opracowania danych klinicznych, do której Spółka przystąpi niezwłocznie po zakończeniu procesu
obserwacji ostatniego pacjenta włączonego do tej części badania. Obecnie Zarząd Spółki szacuje, że może to
nastąpić w pierwszych tygodniach 2020.

gdyby poszło szybciej nie miałbys tyle akcji i nie po takiej cenie, nie narzekasz chyba :), opóźnienie dobra rzecz, czas i tak minie, a czekanie nagrodzone bedzie extra premią

W Tworkach znowu działa Internet?

Skoro postujesz swoje prymitywne teksty to widac ze dziala

Dobre!

Tak PKC,

Mam tego pełną świadomość i tego, że 3 letni boczniak pozwolił mi na zebranie tylu akcji. Gdyby kurs był na jakimś flow ostrym, jak za chwilę a ja bym wsiadał do pociągu dopiero co to byłoby inaczej.
Ja mam nawet premię do odbioru 10.02, ale taką bardziej tłustą i już patrzę czy uda mi się jeszcze łyknąć 100 akcji po 50 PLN. Ale myślę, że te 20 dni to już blisko..... więc dam radę.