Jak lek Spravato rozwijany przez Jhonson & Jhonson ma się do ekstaminy Celon Pharmy? Jeżeli ekstamina J&J jest w trakcie III fazy a Celon Pharmy jeszcze nie ukończyła II to czy będzie ona równie konkurencyjna co lek wprowadzony na rynek wcześniej? Czy kryzys opioidowy w USA może wpłynąć na negatywną decyzję co do dopuszczenia leku? Jak rozumiem ekstamina jest jakąś pochodną ketaminy o której można znaleźć informację że w latach 90 była źródłem uzależnień, i powodowała psychotyczne działanie.
Ekstamina może być silnie uzależniająca. Czy z powodu tego co stało się z lekami opioidowymi, komisje dopuszczające leki do sprzedaży mogą być bardziej restrykcyjne przy interpretacji wyników badań? Czy mogą wprowadzić dodatkowe wymogi w którejś z faz badania klinicznego, co wydłużyłoby w ten sposób czas ich trwania, w celu dokładniejszego zbadania właściwości uzależniających?