Wygląda na to, że J&J jest na drodze do uzyskania rejestracji dla esketaminy w marcu: https://www.bloomberg.com/news/features/2019-02-05/ketamine-could-soon-be-used-to-treat-suicidal-ideation. Swoją drogą ciekawy art.

Wygląda na to, że prezes mądrze wybrał i to może być rzeczywiście hit. Plus jest taki, że z rejestracją nie powinno być problemu, a droga podania lepsza niż w J&J i co ważne precyzja dawkowania. Rynek wart kilka miliardów $, zobaczymy na jaką kwotę będzie umowa partneringowa. Słowa prezesa, że umowa może opiewać na kwotę od kilkudziesięciu do kilkuset milionów Euro mogą być prawdziwe, a mało kto w to wierzy. Jeszcze trochę cierpliwości.

Ketamine Could Be the Key to Reversing America’s Rising Suicide Rate
Joe Wright has no doubt that ketamine saved his life. A 34-year-old high school teacher who writes poetry every day on a typewriter, Wright was plagued by suicidal impulses for years. 

https://www.bloomberg.com/news/features/2019-02-05/ketamine-could-soon-be-used-to-treat-suicidal-ideation?srnd=businessweek-v2

tu nieistotna jest droga podania, istotny jest zarobek a J and J jest zdecydowanie przed nami. Gotowi na solidny zarobek

Najbardziej lubię jak ktoś twierdzi coś zupełnie przeciwnego niż mówi twórca spółki i projektu i główny udziałowiec.
Na każdym spotkaniu Pan Maciej Wieczorek podkreślał, że sposób podania ma duże znaczenie bo m.in będzie dokładniejsze i przede wszystkim Celon będzie jedyną firmą na świecie z takim podaniem.
:((((

To nie wyglada tak prosto z esketamina. Niezaleznie od drogi podania sa dosyc powazne efekty uboczne. Sznase sa duze ale podjerzewam ze jesli FDA da zgode to beda musieli zrobic kolejne badanie Ph III i byc moze juz teraz bedzie wymagany jakis Black Box.
FDA Advisory Panel Will Consider Esketamine On February 12.
Bloomberg News (2/8, Flanagan) reports an FDA advisory panel will consider Johnson & Johnson’s “nasal spray, esketamine, a close cousin of the party drug ketamine,” on February 12. In a report, agency staff “raised questions about safety issues connected to a dreamlike sensation the medication can create in some users.” The report stated that it “takes roughly 90 minutes for disassociation symptoms from esketamine to resolve.” FDA personnel “also cited elevated blood pressure as a safety concern.”
        Endpoints News (2/8, Carroll) reports that in an internal review, regulators questioned an expert committee about whether “the FDA ignore its gold standard and approve...esketamine without solid supporting evidence from two well-controlled studies.” According to the regulators, this would come “after it failed in other studies and” while it “presents some serious safety issues.” 

To ja też wkleję linka do ciekawego artykułu o esketaminie, tym razem w samym Nature https://www.nature.com/articles/nrd.2018.187