"Women using the device will scan their breasts once a month for about 10 minutes. A U.S. Food and Drug Administration-approved software program then scans the images for any changes over time. If the software detects any potential problems, users will be advised to consult."
A braster wyslal juz uzupelnione dokumenty do FED? Wydawalo mi sie ze teraz nie czeka zaden wniisek na rozpatrzenie w FED bo pierwszy nalezy uzupelnic a drugi nie zostal jeszcze zlozony. Myle sie?
ani FED ani FAD, tylko FDA ;) oni juz tak zakrecili ze juz sam zglupialem. Z ostatnich wypowiedzi wynika ze wstrzymali stary wniosek a nowego nie wyslali.