komisja bioetyczna wydala zgode na badania , ośrodki do badan zrekrutowane, wybitny specjalista onkolog Prof. Wysocki koordynatorem badan, zorganizowany mocny zespol naukowy, wszyscy czekaja na podanie leku ale oczywiście jak to bywa w Polsce biurokracja jest najwazniejsza i mamy opóźnienie bo prezes URPL potrzebuje az 3 msc na przejzenie dokumentacji !!!  już nie wspominam ze srodki na badania sa z NCBiR gdzie projekt tez był zweryfikowany przez lekarzy i naukowcow.

Najpierw muszą zebrać po taniości i dopiero wydadzą odpowiednie pozwolenia

w sumie może i masz racje , zainteresowanie jest , widać to po ostatnich obrotach, Rynek zaczyna dostrzegać potencjal i marne 25 mln kapitalizacji, ale bez zgody na badania wysoko nie polecimy, mysle ze zarządowi zależy na dobrej cenie NE stad te ostanie konferencje, rekomendacja zresztą bardzo dobrze i starannie napisana, nawet nowa strone internetowa maja, także mysle ze glowny problem to zgoda prezesa URPL który jakos dziwnie długo czyta ta dokumentacje.

3 mce to rozumiem twoja sugestia ile to bedzie trwać czy masz jakieś źródło ?

Będzie info bo ciągną w dół.