Przeciez nie jest wazne czy kurs wzrosnie teraz na 3,5 , czy za tydzien spadnie na 2,2
Jezeli ktos ma pojecie i wie ile kasy jest z lekarstw poczeka troche dluzej i zacznie sprzedawac na zupelnie innych poziomach. Jak lek bedzie juz gotowy,pojawi sie informacja w Parkiecie , Biznesradarze etc. ludzie beda sie tu dobijac jak do drzwi Walmart'a w czarny piatek:-)
Trzymac papier , nie oddawac za kilka zl.
Pozdrawiam

Dodam tylko ze zakonczenie kazdego z trzech procesow bedzie oglaszane przez spolke. Mam wiec trzy podstawy do wzrostow w tym roku
1) Odtworzenie w warunkach laboratoryjnych drogi syntezy substancji GLG-805 i wytworzenie jej w różnych stężeniach gotowego produktu, w celu ustalenia warunków syntezy w standardzie GMP (czas realizacji - 2 miesiące od podpisania Umowy).

2) "Wytworzenie formy substancji GLG-805 w standardzie GMP, przeznaczonej do badań przedklinicznych oraz badań klinicznych...."(czas realizacji - 8 miesięcy od podpisania Umowy).

3) "Przygotowanie dokumentacji zgodnej z wymogami EU GMP do celów rejestracyjnych substancji czynnej GLG-805..." - 4 miesiące od przekazania przez Spółkę informacji niezbędnych do zrealizowania tego etapu).

Tylko jest jedna niewiadomą czy lek będzie działał?

Nie do konca , cos juz wiem na temat leku . Cyt "Lek opracowywany przez Spółkę bazuje na innowacyjnej cząsteczce GLG-805, której postać doustna jest od lat stosowana w leczeniu innych chorób. Została ona już wcześniej w pełni przebadana, w związku z czym GLG Pharma dysponuje dzisiaj danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania tego leku na świecie. Zdaniem Prezesa Spółki przyczyni się to znacząco do skrócenia czasu niezbędnego do wprowadzenia leku na TNBC do sprzedaży"

Dnia 2017-04-27 o godz. 08:41 ~Eszkebareszke napisał(a):
> Nie do konca , cos juz wiem na temat leku . Cyt "Lek opracowywany przez Spółkę bazuje na innowacyjnej cząsteczce GLG-805, której postać doustna jest od lat stosowana w leczeniu innych chorób. Została ona już wcześniej w pełni przebadana, w związku z czym GLG Pharma dysponuje dzisiaj danymi dotyczącymi bezpieczeństwa stosowania tego leku na świecie. Zdaniem Prezesa Spółki przyczyni się to znacząco do skrócenia czasu niezbędnego do wprowadzenia leku na TNBC do sprzedaży"

Gdyby ktoś przeglądał wcześniejsze posty wiedziałby o tym.
https://www.bankier.pl/forum/temat_jeden-istotny-watek,24219359.html

Czyli sprawdzony, będzie i to stosunkowo szybko. Poza tym projekt zweryfikowany przez niezależną instytucję, w tym przypadku NCBiR, które nie dałoby 10 mln zł dotacji na projekt, który nie miałby szans powodzenia.

Dnia 2017-04-27 o godz. 09:16 ~wer napisał(a):
> Czyli sprawdzony, będzie i to stosunkowo szybko. Poza tym projekt zweryfikowany przez niezależną instytucję, w tym przypadku NCBiR, które nie dałoby 10 mln zł dotacji na projekt, który nie miałby szans powodzenia.

Będzie dobrze.

Zainwestowali, poniewaz w testach na zwierzetach(2gatunki) , 90% komorek nowotworowych TNBC zostalo zniszczonych , a na ten typ nowotworu, poza chemioterapia, nie ma zadej alternatywy.
Potencjal komercjalizacji leku jest wiec ogromny. Po zakonczeniu testow klinicznych wnioski beda wyslane zarowno do FDA jak i EMA
Milego weekendu!