Dnia 2025-09-20 o godz. 23:06 ~Kuba napisał(a):
> Przecież Wojciechowicz wraz Hermanem nie dostali absolutorium w roku kiedy 'wyprowadzili' 4 mln zł
>
> Na napisanie do prokuratury mam chyba jeszce 17 lat czasu.
>
> To że kurs urósł na fali euforii nie oznaczało że musiał spaść. Gdyby spółka zrealizowała zapowiadane 2-5 mln testów/tyg. to obecna wycena byłaby min 100 zł. Wiele inwestorów włąsnie kupowało po okazaniu się ESPI o rozpoczęciu masowej produkcji i niektórzy pewnie nadal trzymają akcje. Włąsnie ci inwestorzy stracili najbardziej na podstawie nieprawdziwych informacji i mają prawo do naprawienia szkody.
Aż się chce napisać Buhahahaha, jak czołowy osił z tego forum
1. Wojciechoiwcz zawsze dostawał absolutorium. Jeśli twierdzisz inaczej – wskaż na którym Walnym , wskaż komunikat i uchwałę Walnego.
2. Zajrzyj do translatora i sprawdź znaczenie słowa "chyba" w języku czeskim.
3. Jeżeli spółka jest wydmuszką – musi spaść.
4. Gdyby babcia miała członka, to byłaby osobą dziadkową, a ty (a raczej twój rodzic) byłby adoptowany
5. Spójrz na notowania chociażby Mercatora – oni zarobili na Covidzie krocie, a spadli ze szczytu.
6. Zakładając rachunek maklerski wypełniałeś ankietę MIFID (ewentualnie później, jeśli rachunek masz długo). Albo w ankiecie skłamałeś, albo wbrew rekomendacjom wynikającym z ankiety kupowałeś akcje, choc to nie jest inwestycja dla osób o twojej wiedzy.
7. Kupowałeś na podstawie ESPI, czy zachęcony hurra wpisami różnych anonimowych naganiaczy na tym i innych forach ?
8. Za nieprawdziwe ESPI Wojciechowicz i spółka dostali kary. (kropka)
9. Giełda nie polega na tym, że kupuje się akcje spółek o których anonimy piszą bajki na forach a potem leży i pachnie jak Gabrysia Siarzewska.
10. O tym że jest to humbug wiadomo co najmniej od 29 stycznia 2021, od poniższego ESPI. Czy w ogóle je zauważyłeś, czy je przeczytałeś? Co zrobiłeś jak przeczytałeś?
https://www.medtecheurope.org/about-the-industry/what-is-medical-technology/research-use-only-products/Dlaczego leżałeś i nadal miziałeś Gabrysię ???
Miałeś 4,5 roku … a budzisz się teraz.
INNO GENE S.A.
Temat
Przekazanie informacji na wniosek GPW
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
Treść raportu:
Zarząd Spółki INNO- GENE S.A. (Emitent) informuje o otrzymaniu w dniu 28 stycznia br. wezwania od GPW dotyczącego przekazania publicznych informacji dotyczących opublikowanych raportów bieżących.
Zgodnie z otrzymanym wezwaniem Emitent informuje iż :
1.
Wartość zrealizowanych umów w których Emitent informował w raportach ESPI 41, 48 i 50/2020 na chwilę obecną jeszcze nie osiągnęła żadnej wartości. Spółka LeanTrix nie złożyła żadnego zamówienia i zakończył się termin obowiązywania umowy. Firma BI Biotech India Private Limited pomimo złożenia zamówienia nie otrzymała jeszcze zamówionego towaru. Firma London Europe Group Ltd. nie złożyła zamówienia i prowadzi jeszcze konsultacje z przedstawicielami rządu Wielkiej Brytanii (agencja odpowiedzialna za dopuszczenie zestawów do diagnostyki koronawirusa), przed planowaną sprzedażą na rynku brytyjskim. W rozmowach z przedstawicielami rządu UK uczestniczyli także przedstawiciele Centrum Badań DNA.
2. Pomimo otrzymania zamówień przez spółkę, z powodu opóźnień i przedłużającym się procesem produkcyjnym, nie udało się zrealizować planowanych zamówień w 2020 roku. Zamówienia zostaną zrealizowane w 2021 roku. Powodem był przedłużający się proces produkcyjny w zakładzie składającym zestawy RTLAMP z którym spółka zależna ma podpisaną umowę. Pierwsze, gotowe do sprzedaży, zestawy do diagnostyki IVD RT-LAMP spółka zależna otrzymała w dniu 26 stycznia 2021 roku.
3. Spółka zależna podpisała w 30 grudnia 2020 roku umowę dystrybucyjną z firmą zarejestrowaną w Wielkiej Brytanii, która w dniu 30 grudnia 2020 roku złożyła zamówienie na testy RT-LAMP do diagnostyki koronawirusa, o czym spółka informowała w ESPI 2/2021. Sprzedaż grudniowa dotyczyła dwóch podmiotów zagranicznych a wartość zamówień łącznie przekroczyła 5.000.000 PLN. Strony zamówienia o którym mowa w RB 2/2021, ustaliły iż dostawa zestawów będzie odbywać się w styczniu i lutym i dotyczyć będzie testów RUO (ang. reserch use only). W styczniu spółka zależna zrealizowała dostawę pierwszych 2000 zestawów do diagnostyki koronawirusa, przekraczających wartość 100.000 PLN.
Spółka zależna Centrum Badań DNA w grudniu we własnym laboratorium rozpoczęła produkcje zestawów RT LAMP oznaczonych jako
RUO (ang. reserch use only), przeznaczonych do celów badawczych. Zestawy zostały w styczniu br. dostarczone przez spółkę zależną do zagranicznych dystrybutorów. Zestawy RUO mogą być przeznaczone do diagnostyki in-vitro po wykonaniu niezbędnej walidacji, którą spółka zależna posiada i w oparciu o te zestawy spółka zależna świadczyć może usługi diagnostyczne.