Novo Nordisk zarejestrowało lek na MASH w USA. To jest drugi lek dostępny na tą chorobę.
Każdy kolejny lek wprowadzony na rynek zdoła wziąć 30 % rynku. Prezes od ponad roku czaruje na temat pilnie poszukiwanego partnera do cudownej cząsteczki na MaSH.
Jakoś nikt się nie nawinął? Pacjentów też potrafią rekrutować tak że miesiącami badanie stoi w miejscu.

#Molecure uzyskało wszystkie wymagane zgody na rozpoczęcie badania klinicznego #KITE z #OATD01 w Holandii Przygotowujemy się do rozpoczęcia rekrutacji pacjentów w dwóch ośrodkach holenderskich, spodziewając się, że rozszerzenie badania na Holandię poprawi efektywność rekrutacji.

30 września spółka publikuje raport półroczny.
Do weryfikacji kilka najważniejszych zdarzeń:
1. rekrutacja pacjentów ogółem
2. rekrutacja pacjentów w Holandii
3. potwierdzenie daty publikacji wniosków połówkowych z badania OATD1
4. wynik optymalizacji kosztów operacyjnych, zwolnienia
5. nowy CFO - kto?
6. badania w MASH - kiedy?

Wystarczy spojrzeć na stronę z badaniami. Są tam aktualizacje, niektóre sprzed kilku dni... nic nowego dla tych, którzy nie umieją czytać , ja tam widze ciekwe rzeczy ;)

Podałbyś link

EU: https://euclinicaltrials.eu/ctis-public/view/2023-506642-23-01?utm_source=chatgpt.com

US: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06205121

Ciekawe bo w materiałach z EU jest info o drugim, wcześniejszym badaniu pośrednim. Po 30 pacjentach. Wcześniej spółka mówiła tylko o jednym pośrednim po połowie czyli około 50 pacjentach. Możliwe, że będziemy więc wcześniej wiedzieć czy są jakieś oznaki działania i czy Independent Data Monitoring Committee zaleca kontynuację badania. Wygląda, że chcą dodatkowo ograniczyć ryzyko niepotrzebnych kosztów.

Jest jeszcze ciekawa publikacja https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5c00507 która wyjaśnia mechanizm działania oatd01

30 pojawialo sie juz na prezentacjach spolki. Ale 50 tez wiec nie dokonca jest to jasne.

Ok. To nie zanotowałem. Cały czas myślałem, że po 50-ciu.

Dnia 2025-09-24 o godz. 14:50 ~alek28 napisał(a):
> 30 pojawiało sie juz na prezentacjach spolki. Ale 50 tez wiec nie dokonca jest to jasne.

Mogą być dwa powody jeśli komisja zdecydowała na przyśpieszenie wyników połówkowych:
1. Brak silnych skutków ubocznych.
2. Pozytywne, zauważalne skutki terapii wynikające z obserwacji pacjentów.
3. Jeśli molecure złożyło taki wniosek o zmianę protokołu to znaczy że widzą jakieś pozytywy.

Pomimo że badanie jest podwójnie zaślepione to pacjent jest pod stałą kontrolą lekarza więc coś tam wiedzą.

Myślę też, że już cos wiedzą.  Bedzie umowa, może dobra, może słaba, ale to się stanie. Wtedy brziemy zdecdowanie blizej 25-30 zl. Informacja o 30 pacjentach była już wspomniana w prezentacji firmy w kwietniu ubiegłego roku.

Ja nie zdziwylbym sie gdyby mieli wczesniej patnera do oat-02, ktory dodatkowo obejmie nowa emisje. Tak jak w Ryvu.