Pełne zatwierdzenie opiera się na danych z kluczowego badania na późnym etapie, które wykazało, że Nuvaxovid był bezpieczny i skuteczny w zapobieganiu COVID-19. Do tej pory szczepionka była dostępna do stosowania na podstawie zezwolenia FDA na stosowanie w nagłych wypadkach. Dzięki pełnej aprobacie Nuvaxovid jest jedyną dostępną w kraju (USA) szczepionką COVID-19 inną niż mRNA.
Moderna MRNA ogłosiło, że dobrowolnie (!!!) wycofało akta prawne, starając się o zgodę FDA na mRNA-1083, badaną szczepionkę skojarzoną opartą na mRNA przeciwko grypie i COVID-19. Według firmy decyzja została podjęta w porozumieniu z agencją.