Na razie ogłoszenie wydaje się pozytywne ludziom, którzy nie mają pojęcia o lekach :D trzeba pewnie poczekać jaka będzie reakcja jutro po konferencji. Najlepsze info by było, gdyby powiedzieli że znaleźli finansowanie dalszych prac
Podsumowanie konferencji w punktach RVU305 - obiecujacy kandydat terapeutyczny - Nowy inhibitor PRMT5, przepuszczalny do mozgu (potencjalnie najlepszy w klasie). - W badaniach przedklinicznych: - Skutecznie zwalcza nowotwory z delecja MTAP. - Nie wplywa na zdrowe komorki. - Przenika do osrodkowego ukladu nerwowego. - Wykazuje skutecznosc w modelach opornych na immunoterapie (ICI). - W polaczeniu z anty-PD-1 daje aktywnosc przeciwnowotworowa i jest dobrze tolerowany. - Potwierdzona aktywnosc przez zmiany farmakodynamiczne w tkance guza.
Terapie syntetycznie letalne dla raka jelita grubego (CRC) - Odkryto nowe cele terapeutyczne dla CRC (syntetyczna letalnosc) z mutacjami APC i KRAS. - Zastosowano modele hISC, PDX i technologie CRISPR/Cas9. - Cele powoduja selektywna smierc komorek nowotworowych, oszczedzajac zdrowe. - Zidentyfikowano skuteczne maloczasteczkowe inhibitory. - Potwierdzono translacyjny potencjal odkrycia - mozliwe zastosowanie kliniczne.
Wyniki sa pozytywne. Potwierdzaja potencjal Ryvu Therapeutics w leczeniu trudnych nowotworow, oba projekty prezentuja wysoka wartosc naukowa i kliniczna. Firma ma solidne podstawy do dalszych badan i potencjalnych zastosowan klinicznych.
Jest co najmniej 5 inhibitorow PRMT5 w badaniach klinicznych. Do czasu rozpoczecia badan przez Ryvu ta liczba sie pewnie podwoi. Bo Ryvu jest jakies 5 lat za konkurencja. Nie widzialem konferencji, ale jesli nie ma aktywnosci w monoterapii (sugeruje to punkt o combo), to szanse na "best in class" sa mikre.
Synthetic lethality - super, nowe targety - ciekawa sprawa, moglaby byc przewaga nad konkurencja, gdyby podjac ryzyko i w to bardziej zainwestowac. Albo zrobic jakis spin-off. Tylko od odkrycia do translacji trzeba duzo $, ale Ryvu, podobnie jak cala big pharma i Chinczycy, tylko 5-8 lat pozniej, bedzie miec duze wydatki bo musi sprzegac swoje inhibitory WRN z przeciwcialami (dlaczego??), a to nie sa tanie sprawy.
A na AACR Roche wlasnie prezentuje wyniki PhI z niesprzezonym inhibitorem WRN RO7589831 (w tabletkach), GSK z Ideaya tez ujawniaja swoje gotowe do kliniki inhibitory WRN.
Czasy taniej sily roboczej i lewarowania pieniedzmi publicznymi sie koncza, a dorobek firmy jak na 200-300 pracownikow i prawie 18 lat dzialalnosci nie powala - zycze dobrych sygnalow z kliniki (bo caly Polski biotech dostanie rykoszetem jak bedzie klapa), ale obawiam sie, ze lepiej juz bylo.