środę kolejny ważny webinar i konferencja


Trzeba się zarejestrować wcześniej

Dla wszystkich inwestorów

w imieniu GENOMTEC S.A. zapraszamy na webinar inwestorski dotyczący updatu bieżących działań operacyjnych.

w spotkaniu udział wezmą przedstawiciele
Miron Tokarski – Prezes Zarządu

Michał Wachowski – Członek Zarządu



_ 9 października 2024 (środa)
godzina: 9:30

Genomtec to innowacyjna firma technologii medycznych, rozwijająca unikalną mobilną platformę testów genetycznych point of care na rynek diagnostyki klinicznej. Jej platforma mikrofluidyczna lab-on-chip wykorzystuje opatentowany system grzania i detekcji bezkontaktowej oraz własną metodę izotermicznej amplifikacji LAMP do diagnozowania chorób zakaźnych i onkologii. Firma została założona w 2016 roku przez grupę naukowców z doświadczeniem w dziedzinie biologii molekularnej, mikrofluidyki i fotoniki, ma siedzibę oraz laboratoria we Wrocławiu. Genomtec posiada również biuro w Wielkiej Brytanii, gdzie znajduje się część zespołu rozwojowego i inżynieryjnego.

Ogłoszenie komercjalizacji ?

Tak się nie ogłasza komercjalizacji. Od tego jest ESPI.
Tutaj będą znane wszystkim informacje. Mogę się założyć z każdym, @helpi, @sigma, że nie dowiemy się nic nowego. Czyli jest prawie dziesięciu chętnych na zakup, ale konkretów brak. Badania trwają, ale już nie są ważne. Najważniejszy jest teraz Onco i mają najlepszą technologię na świecie:). Ktoś coś doda? Aha, w środę będziemy mogli skonfrontować ten post z wystąpieniem prezesa.

Antynagon

Czyli nie zależy Ci żeby Firma z Polski osiągnęła globalny sukces?

Żeby pokazali światu swoje możliwości


Celon Pharma i nano oraz pure też Ci się nie podobało

Tak samo na dole pisałeś o tej branży z brakiem argumentów

Wniosek trzeba robić odwrotnie niż mówisz

Zawsze trzeba odwiedzić firmę i zobaczyć na żywo produkt

Optymistom lepiej się żyje niż pesymistom

Nigdy się nie wypowiadałem na wspomnianych przez ciebie spółkach oszuście:)

Antynagom

Z kumplami piszecie pod różnymi nickami a nie rozumiecie tej branży i technologi

Najpierw zgłębić wiedzę i wtedy dyskutować merytorycznie

A jak się nie znacie to lepiej iść na grzyby

Nagonie, jeszcze 3 dni:). Po co się licytować? Ja napisałem co będzie na konferencji. Dodasz coś od siebie? Coś przełomowego "znawco" branży? :) Otóż nie, bo nic nie będzie. I ja tylko pokazuję, że taki wielonikowiec jak ty bezsensownie nagania, ale niestety póki co nie ma na co. A przedłużający się proces m&a może świadczyć, że chętnych jednak nie ma lub są, ale za jakieś śmiesznie niskie pieniądze. Podważ to!

Zapytajcie o postępy w POC i kiedy planują zakonczenie i czy podadzą wyniki badań POC. To są kluczowe informacje.

Etap POC (Proof of Concept) w tworzeniu technologii to wstępna faza projektu, której celem jest sprawdzenie, czy dana koncepcja lub pomysł technologiczny jest wykonalny. W tym etapie zespół techniczny lub deweloperski tworzy podstawową wersję rozwiązania, by udowodnić, że kluczowe założenia techniczne są do zrealizowania.

Antynagon

Ty jesteś mądrzejszy od tych firm globalnych z nasdaq które rozmawiają o technologii ???


To powinieneś pracować w tej branży jak jesteś taki mądry:)

Doktor lub profesor powinieneś być w tej dziedzinie a nie marnować się tutaj na forum

Zanim zaczniesz znowu swoje farmazony pisać jedź do firmy to na żywo zostaniesz przebadany wtedy oczy Ci się otworzą

– Skupiliśmy się na obszarze diagnostyki zakaźnej i mikrobiologii klinicznej, aby możliwie najszybciej postawić trafną diagnozę, żeby lekarze mogli rozpocząć właściwe leczenie. Balansujemy między branżą life science a medtechową, ponieważ mamy diagnostykę zmian genetycznych, obszar biologii molekularnej i typowy medtech, który zlokalizowany jest w obszarze mikro przepływów, mikro systemów fotoniki, a będąc już precyzyjnym, jest to nisza na rynku, czyli diagnostyka in vitro, czyli diagnostyka laboratoryjna w oparciu o próbki pochodzące od pacjenta – powiedział w rozmowie ze StockWatch.pl Miron Tokarski, prezes zarządu Genomtec SA.

Spółka cały czas pracuje nad procesem pozyskania partnera lub sprzedaży rozwijanej przez siebie technologii. Według zapewnień prezesa Genomtec, obecnie rozmowy trwają z kilkoma amerykańskim firmami.

– To, nad czym się skupiamy i będziemy skupiać w najbliższym czasie, to obszar rozwoju technologii. Doprowadzenie jej do takiego etapu, aby móc ją skomercjalizować, poprzez licencjonowanie, sprzedaż wydzielonej części przedsiębiorstwa bądź poprzez sprzedaż Genomtecu w zależności od tego, w jakim kierunku będzie przesuwała się transakcja M&A. Znamy nasze ograniczenia. Rynek polski nie pozwala nam na konkurowanie ze spółkami z USA, ale to nie jedyny podwód, dla którego zdecydowaliśmy się na proces M&A – powiedział prezes zarządu Genomtec SA.

Jak dodał, proces M&A „cały czas posuwa się do przodu”, rośnie też grupa firm, z którymi prowadzone są rozmowy dot. potencjalnej inwestycji.

– Staramy się zmaksymalizować zysk z tej transakcji dla akcjonariuszy. Mamy już podpisanych kilka umów o zachowaniu poufności. Całkiem niedawno – kilka tygodni temu – do tej grupy dołączył kolejny gracz. Mowa tutaj o firmach zlokalizowanych w USA, notowanych w Nasdaqu. To są naprawdę duzi gracze na rynku diagnostyki klinicznej, biotechnologii i rynku farmaceutycznym – zaznaczył Miron Tokarski.

Prezes dodał, że obecnie lista firm, które uczestniczą w procesie firm M&A jest na jednocyfrowym poziomie.

– Nie przekroczyliśmy liczby kilkunastu, ale to jest dobrych kilka podmiotów, z którymi rozmawiamy

Antynagon jedź do siedziby to Prezes Cię przebada na żywo i pokaże jak szybko powstaje wynik


Wtedy zrozumiesz swoje braki merytoryczne

Spółka pracuje też nad kwestią kosztową produkcji.

– Obniżenie kosztów produkcji, to jest dość skomplikowany proces, który toczył się przez kilka ostatnich miesięcy. Na tym etapie on jeszcze się nie zakończył, ale mamy dość istotne dane dotyczące skalowania produkcji w zależności od wolumenu. Te dane mamy od kilku podmiotów, żeby zapewnić, że nie jest to jedna niemiarodajna wycena kosztów produkcji i postawienia linii – zaznaczył prezes Genomtecu.

– Udało nam się zdywersyfikować dostawy odczynników, to jest też istotna kwestia. Jeśli chodzi o cały obszar, wyceny wskazują na kilkudziesięcioprocentowe obniżenie kosztów produkcji. Jesteśmy w stanie być bardzo konkurencyjni, jesteśmy w stanie być znacząco tańsi od obecnie oferowanych produktów, bądź jesteśmy w stanie za te same pieniądze jak obecnie oferować produkty dostarczające znacznie więcej, bo ponad 50 proc. więcej, danych z jednego testu. To jest bardzo duża przewaga – dodał prezes.

Miron Tokarski zadeklarował też, że nie zamierza sprzedawać posiadanych akcji Genomtecu. Prezes i jednocześnie jeden ze współzałożycieli firmy kontroluje nieco ponad 1,355 mln akcji, stanowiących 10,17 proc. kapitału zakładowego spółki.

– Nie, nie zamierzam sprzedawać akcji. Rozmawiamy też między sobą [akcjonariuszami-założycielami – przyp. red.]. Zarówno Małgorzata jak i Henryk dalej działają na rzecz Genomtecu, dalej rozwijamy technologię wspólnie. Raczej nie spodziewam się, aby ktokolwiek na tym etapie procesu M&A chciał sprzedawać akcje. Rozmawiamy też z jednym z wiodących akcjonariuszy finansowych, czyli Leonarto Funds. (…) Zarówno my jak i Leonarto dalej wierzymy w projekt i mamy nadzieję na rychłe skomercjalizowanie w ramach M&A

super
ja trzymam za nich kciuki i za sukces bo ciężko pracują

https://pl.linkedin.com/posts/genomtec_zapraszamy-na-webinar-inwestorski-genomtec-activity-7247890785809911808-xhDp

MOŻNA SIĘ REJESTROWAĆ

WEBINAR I KONFERENCJA DLA WSZYSTKICH

OncoSNAAT”, na który Genomtec pozyskał dofinasowanie z PARP na kwotę ponad 21 mln zł. – Opracowana przez nas technologia może znacząco zwiększyć dostępność i szybkość realizacji badań genetycznych, co przekłada się na ratowanie życia pacjentów onkologicznych. Od momentu, w którym zaczęliśmy szerzej komunikować nasz projekt onkologiczny, co nastąpiło zaraz po złożeniu wniosku o ochronę patentową oraz otrzymanej dotacji, potencjał naszego projektu znacznie się zwiększa i przyciąga uwagę inwestorów, w tym zainteresowanych trwającym procesem M&A. Bardzo cieszymy się, że zabezpieczyliśmy dla spółki 10 mln zł, które pokryją nasze najbliższe potrzeby kapitałowe związane z realizacją projektu onkologicznego. Nasz plan zakłada bardzo ambitny program badań laboratoryjnych i prac R&D, które są konieczne do rozwinięcia metody SNAAT® do celów diagnostyki onkologicznej. Prowadzony proces M&A daje nam jasny sygnał dotyczący potrzeb rynku diagnostyki klinicznej i wspólnie z partnerami w procesie M&A jesteśmy przekonani, że dalsza realizacja projektu onkologicznego wpłynie pozytywnie na rezultat procesu M&A poprzez rozbudowywanie potencjału technologicznego spółki – dodaje Miron Tokarski.
Projekt onkologiczny „OncoSNAAT” to opracowana przez Genomtec metoda, która wykorzystuje technologię SNAAT® do diagnostyki nowotworów do zastosowania w punkcie opieki pacjenta. W grudniu 2023 r. Genomtec podpisał z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) umowę na dofinansowanie projektu onkologicznego. Kwota przyznanego dofinansowania wynosi 21,6 mln zł, a całkowity budżet projektu – ok. 36,7 mln zł. Realizacja projektu rozpoczęła się w styczniu 2024 r. i potrwa do 2027 r. „OncoSNAAT” polega na opracowaniu technologii oraz automatycznego systemu do detekcji mutacji w obszarze onkologii klinicznej bazującej na rozwiązaniu lab-on-chip oraz technikach izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych. Projektem objęte są trzy moduły: Prace B+R, Cyfryzacja oraz Internacjonalizacja. W ramach Prac B+R prowadzone będą prace laboratoryjne nad technologią detekcji mutacji w diagnostyce onkologicznej z wykorzystaniem kart mikroprzepływowych, w celu umożliwienia diagnostyki i zastosowania terapii molekularnie ukierunkowanej. W toku dalszych prac technologia będzie rozwijana z wykorzystaniem dedykowanego analizatora oraz przeprowadzone zostanie badanie kliniczne. W ramach modułu Cyfryzacji przeprowadzona zostanie inwestycja w narzędzia umożliwiające efektywniejszą realizację prac B+R. W ramach modułu Internacjonalizacja zaplanowane zostało uczestnictwo w szeregu zagranicznych imprez targowych oraz ochrona własności intelektualnej Genomtec S.A.

Wierzę, że potencjalny zakres wdrożenia naszej technologii nie ogranicza się do obszarów diagnostyki chorób górnych dróg oddechowych czy onkologii, które już stanowią jedne z najatrakcyjniejszych segmentów rynku diagnostycznego. Ponadto, rozwijana przez nas technologia może być wykorzystywana w badaniach nad lekami, diagnostyce towarzyszącej, dawkowaniu leków, identyfikacji wariantów wirusów, badaniach nad opornymi na leki szczepami bakteryjnymi, a także w medycynie weterynaryjnej i przemyśle spożywczym" - powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, prezes Miron Tokarski.
Strategia patentowa spółki zakłada rozszerzenie ochrony przedmiotowego wynalazku w procedurze międzynarodowej PCT

Złożenie wniosku patentowego w obszarze onkologii rozszerza zakres zastosowań naszej autorskiej metody SNAAT/LAMP poza obszar diagnostyki chorób zakaźnych i otwiera nam drogę do rozmów ze zdecydowanie szerszym spektrum potencjalnych partnerów w transakcji M&A. Jednocześnie nadal pracujemy nad naszym najbardziej zaawansowanym projektem związanym z diagnostyką chorób zakaźnych układu oddechowego"

Nic to nie wniesie
Jakby ktoś chciał kupić to y kupił i tyle

Zobaczymy co będzie jutro z nowości?

Napisałem jakie będą nowości. Ma ktoś odwagę coś dodać?

Najciekawsza informacja jaką można podać, to czas zakończenia Onko POC. Interesujące są wyniki badań dotyczących zmian w pojedynczym nukleotydzie oraz zakres temperaturowy metod grzania.

PS. Nikt nie odpowiada, ponieważ brakuje ci odpowiedniej wiedzy. Twoje wypowiedzi są wulgarne i mało merytoryczne. można by cię nazwać Kenem z forum Genomtec, reprezentujesz sobą ten sam poziom jak ten z CDR.

Ja jestem wulgarny? Bo zadam ci pytanie o Genomtec ID? A ty już tutaj o Onco. Nad Onco dopiero co zaczęli pracować. To kwestia przynajmniej kilku lat. Co z GENOMTEC ID. Czy o tym projekcie już należy zapomnieć? I to nawet nie chodzi o to czy urządzenie działa. Chodzi o to czy ktoś chce je kupić! A nie odpowiadacie, bo już jutro się okaże, że miałem rację. Już raz @helpi przed poprzednią konferencją kozaczył, ale ta go szybko spacyfikowała. Tak samo będzie i z tą.

Kto o nim zapomniał? Produkt gotowy z certyfikacjami EU.

Produkt gotowy, ale chętnego brak?

Certyfikacje EU są rygorystyczne, a zdobycie certyfikatu na produkt niskiej jakości jest niemożliwe. Przeprowadzane badania mają na celu przedłużenie certyfikacji, która jest ważna jeszcze przez 5 lat, i są to badania porównawcze. Skoro certyfikacja została przedłużona, jaki sens ma ubieganie się o pozwolenie na dokończenie badań w laboratorium i ponoszenie dodatkowych kosztów?

Skąd pewność, że nie ma chętnych? Czy kupiłbyś firmę, nie mając wyników POC (rozszerzenia możliwości urządzenia)? A może nie wiedzą, jak wycenić firmę? Zastanów się, dlaczego chcą uzyskać dane o zakresie grzania lub wyniki ważne w kontekście badań wpływu leków i szczepionek na komórki. Jeśli chodzi o dystrybucję GenkmtecID, to rozumiem dlaczego w ten sposób chronią swoje know-how.

O co chcesz zapytać? O sprzedaż detaliczną 'magicznych pudełek'? Przy wprowadzaniu nowej technologii należy mieć solidne zabezpieczenia w postaci patentów oraz najlepszych prawników na etacie. Dlatego mogę zrozumieć, że nie wykorzystują teraz możliwości reperowania budżetu poprzez sprzedaż detaliczną 'magicznego pudełka'. Jaki problem mają Hindusi lub Chińczycy, aby kupić pięć magicznych pudełek i rozłożyć je na części? Od początku sceptycznie podchodziłem do szukania dystrybutorów przez Genomtec, ponieważ przez chwilowy zysk mogliby oddać swoje know-how. Są spółką która "produkuje technologię", niech się tego trzymają.

Można jeszcze zapytać, ile mają w tej chwili procedowanych patentów i na jakich rynkach. Jaki jest spodziewany czas ich otrzymania. Pytanie o badania porównawcze, to najmniej ważna informacja na teraz. Jeżeli potencjalny nabywca będzie chciał mieć komplet badań (na już), to zarząda ich uzupełnionych o badania na próbkach labolatoryjnych. Coś taniego może się w ESPI pojawić, że jakaś tam umowa podpisana z jakimś tam certyfikowanym labolatorium. To już są moje spekulacje o nieznanej przyszłości, opierając się na komunikatach firmy.

To kolejne pytanie, które nasuwa się: czy Genomtec wystąpił już z wnioskiem o zakończenie badań porównawczych na próbkach laboratoryjnych(na wszelki wypadek)?

Szczerze mówiąc mnie interesuje tylko komercjalizacja. Onco to pieśń przyszłości. Patenty też na nic się nie zdadzą jeśli na rynku nie ma zapotrzebowania na ID. A proces trwa już bardzo długo. Tak trochę spekulując, to zastanawiam się czy prezes puścił oczko do malutkich czy to próba pobudzenia popytu.

Jak może nie być zapotrzebowania? Ile jest chorób o podobnych objawach? Jak dobierać odpowiednie metody leczenia? Co gdy dochodzi do zakażenia więcej niż jednym patogenem jednocześnie (np. wirusami, bakteriami)? Przykładem może być konfekcja wirusami grypy, COVID-19 i RSV. W tym roku Polskę czeka ciężki okres grupowy (opóźnienia szczepień), jak brak odporności społeczeństwa na Covid wplynie na ilość zakażeń mieszanych?

Jeżeli NFZ upadnie pod ciężarem chorych, czy Tusk wprowadzi obostrzenia przed wyborami? Czy w służbie zdrowia będzie komu płacić za nadgodziny? Zastanów się, czy ktoś, kto nie może liczyć na przeciążoną służbę zdrowia, poszedłby do apteki, aby zrobić test i poprosić farmaceutę o wystawienie recepty. To może być skrajnie pesymistyczna wizja, ale czy naprawdę nieprawdopodobna? Wyobraź sobie, że w tej wizji pojawia się "magiczne pudełko", które z niemal 100% pewnością diagnozuje twoje schorzenie. Skorzystasz z testu antygenowego za 5 zł, czy zdecydujesz się na poważny test za pomocą "magicznego pudełka"?

A chętnego nadal nie ma:). Dlatego takie ckliwe holistoryjki na nikogo już nie działają. Covidu ludzie już się tak "boją", jak grypy. Fakt jest taki, że komercjalizacji się przedłuża. I jak by tu nie czarować, to nie jest to dobra informacja.

Pogadamy w listopadzie, pewnie będziesz wtedy stał w kolejce po test antygenowy. Ja zamiast tego rzucę sobie monetą.

Brak strachu przed koronawirusami świadczy o ignorancji. Te wirusy mają kilka istotnych "umiejętności":

Po pierwsze, koronawirusy popełniają błędy podczas replikacji swojego materiału genetycznego, co prowadzi do powstawania nowych wariantów i szczepów.

Po drugie, mogą wymieniać materiał genetyczny z innymi koronawirusami poprzez rekombinację, co może prowadzić do pojawienia się nowych cech, takich jak zwiększona transmisyjność czy odporność na szczepionki.

Po trzecie, koronawirusy mogą skakać między gatunkami, co zwiększa ryzyko zoonozy, czyli przeniesienia infekcji ze zwierząt na ludzi i odwrotnie.


SARS-CoV-2 może być wynikiem rekombinacji dwóch różnych koronawirusów – jednego zbliżonego genomem do wirusa RaTG13, który infekuje nietoperze, oraz wirusa odkrytego u łuskowców. COVID-19 jest doskonałą matrycą do powstawania nowych szczepów, dzięki swojej zaraźliwości ma ogromny potencjał do ewoluowania poprzez błędy w replikacji oraz wymianę materiału genetycznego, nie tylko z ludzkimi koronawirusami.

A nie jest tak, że covid z nami są już od dziesiątek lat? I że grypa też ewoluuje? I że te szczepionki sobie można...? Natomiast to nie o mnie chodzi. Chodzi o to, że Covidu już ludzie się nie boją, nie mówiąc o grypie, i może dlatego nikt nie chce kupić Genomtec ID.

Pogadamy o tym w listopadzie.
Tu masz przypomnienie:
https://m.gazeta.pl/0,0.html?mtpromo=enc02qhrmp5l7eszmgsrlitzihubnutyigucoatwagrjlidzagsriudrqmcz6udraocblesmjkfctyua5icroec2jemrmkt4mgxjmudrqmcblody4gqznst2ig2ri&utm_campaign=amtp_pnHP_galeria

Brawo chłopaki za merytoryczne dyskusje

Wstawiłeś link do artykułu z 2020?:) Tak, wtedy byliśmy z każdej strony straszeni. A później się okazało jaki ten covid straszny. I nadal z nami jest, a my sobie żyjemy jak gdyby nigdy nic. Ot, masz covid, idź do domu:). Myślałem, że jakaś rozmowa sensowna, ale widać beznadziejną prbę naganiania. Natomiast już dziś konferencje i będzie koniec spekulacji. Nie dowiemy się nic ciekawego. O to chciałem się nawet zakładać, ale odważnych brak, bo tak po prostu będzie.

I kto miał rację? :)
Badania trwają, muszą podać dodatkowe dane, bla bla bla. Nic nowego. Nic nie wnosząca konferencja.

Chyba byliśmy na różnych konferencjach. Było dużo konkretów i nowości, więc nawet nie było sensu zadawać pytań.

Skoro ty się boisz Covidu jak w 2020, to oczywiste, że były dla ciebie nowości:). Co mieli powiedzieć, że nie pracują? Takich jak ty - bojących się grypy i Covidu - że świecą szukać. Rynek może nie potrzebować urządzenia do diagnozowanie tego i taki czas m&a na to wskazuje.

Gdybyś był mądrzejszy, przeczytałbyś wyżej, co chciałem wiedzieć. Wszystkie te informacje zostały podane.

Mędrzec się odezwał:) Artykuły z 202 wstawia. I to takie, które słabo się zestarzały. Dla mnie mogą sobie wycenić patenty na miliard miliardów (celowo wartość abstrakcyjna), tylko to nic nie wnosi. Musi być chętny na zakup pod komercjalizację, a chętnych nie ma. Ludzie nie boją się grypy ani Covidu.

Nie potrafisz czytać ze zrozumieniem, to po prostu tragedia. Widzę jednak postępy – już nie piszesz w taki sposób o firmie, który mógłby skończyć się pozwem.

Zafundowali ci jakieś szkolenie?

Straszenie pozwem:)
Strasz Covidem i grypą, a jak to nie odnosi skutku to pozwem strasz:). Boki zrywać. Nigdy nie pisałem nic, za co byś mnie mógł pozwać. A nawet jeśli bym coś takiego napisał, to ludzie takie kłamstwa na tym forum-ścieku piszą i nic, że twoje groźby to bardzo żenujący żart. Wszystko wskazuje na to, że nie ma co spodziewać się w najbliższym czasie m&a. Genomtec podpisał umowę z Clairfield prawie dwa lata temu. Pod koniec listopada 2022.