Pomimo upalnej letniej pogody na zewnątrz, zespół laboratoryjny Genomtec był ostatnio na dobrej drodze, osiągając kilka poważnych kamieni milowych w zakresie badań i rozwoju! #welldoneteam
Trwające prace nad optymalizacją i dostrajaniem identyfikatorów Genomtec przynoszą niezwykłe rezultaty w zakresie bardzo ważnej cechy systemów POCT – szybkości, z jaką można uzyskać wyniki testów. Jedną z największych zalet metod INAAT jest skrócony czas uzyskania wyniku (TTR). Poniższy wykres pokazuje, że udało nam się skrócić czas amplifikacji poniżej 10 minut w przypadku grypy typu A i grypy typu B przy bardzo niskich dodatnich próbkach (50 GE/reakcja). To świetny wynik i dowód na to, jak potężne mogą być nasze testy LAMP. Takie TTR nie są możliwe w przypadku żadnej iteracji testów opartych na
Wycena zrobiona przez zespół z Niemiec i deklaracja zarządu odnośnie podziału po komercjalizacji
Zgodnie z przyjętą uchwałą, Zarząd Genomtec będzie podejmował działania w celu partycypacji Akcjonariuszy Spółki w korzyściach z potencjalnej sprzedaży technologii w możliwie najszerszym zakresie, w tym w szczególności w formie przejęcia przez potencjalnego kupującego 100% akcji Genomtec lub przeznaczenia do wypłaty na rzecz Akcjonariuszy całości zysku uzyskanego przez Spółkę w wyniku potencjalnej sprzedaży technologii.
Zgodnie z przyjętą przez Dennemeyera normą DIN/ISO 77100 obejmującą 9 posiadanych przez Genomtec patentów i 26 zgłoszeń patentowych oraz konwersję wszystkich wniosków patentowych na patenty, a także 14-letni okres ochrony całego portfolio IP, godziwa wartość własności intelektualnej Genomtec została oszacowana na 191,336 mln EUR brutto. Dennemeyer przyjmując konserwatywny, tylko 8-letni okres ochrony patentowej wycenił portfel
praw własności intelektualnej Spółki na kwotę 95,663 mln EUR brutto. Wycena ta zakłada dyskonto na procedowane obecnie zgłoszenia patentowe, zaś przy utrzymaniu dotychczasowego 100% wskaźnika sukcesu konwersji zgłoszeń patentowych na patenty wartość ta wzrośnie do 109,335 mln EUR brutto. Chciałbym zwrócić uwagę, że to, że jest to wyceną surowego IP, czyli naszych patentów, zgłoszeń patentowych oraz znaków towarowych, które zostały zastrzeżone. Nie jest to wycena uwzględniająca aspekty takie jak m.in.: wytworzone produkty, schematy techniczne,
„Opracowana przez nas technologia może znacząco zwiększyć dostępność i szybkość realizacji badań genetycznych, co przekłada się na ratowanie życia pacjentów onkologicznych. Od momentu, w którym zaczęliśmy szerzej komunikować nasz projekt onkologiczny, co nastąpiło zaraz po złożeniu wniosku o ochronę patentową oraz otrzymanej dotacji, potencjał naszego projektu znacznie się zwiększa i przyciąga uwagę inwestorów, w tym zainteresowanych trwającym procesem M&A. Bardzo cieszymy się, że zabezpieczyliśmy dla spółki 10 mln PLN, które pokryją nasze najbliższe potrzeby kapitałowe związane z realizacją projektu onkologicznego. Nasz plan zakłada bardzo ambitny program badań laboratoryjnych i prac R&D, które są konieczne do rozwinięcia metody SNAAT® do celów diagnostyki onkologicznej. Prowadzony proces M&A daje nam jasny sygnał dotyczący potrzeb rynku diagnostyki klinicznej i wspólnie z partnerami w procesie M&A jesteśmy przekonani, że dalsza realizacja projektu onkologicznego wpłynie pozytywnie na rezultat procesu M&A poprzez rozbudowywanie potencjału technologicznego Spółki.” - dodaje Miron Tokarski.
Projekt onkologiczny „OncoSNAAT” to opracowana przez Genomtec metoda, która wykorzystuje technologię SNAAT® do diagnostyki nowotworów do zastosowania w punktu opieki pacjenta. W grudniu 2023 r. Genomtec podpisał z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) umowę na dofinansowanie projektu onkologicznego. Kwota przyznanego dofinansowania wynosi 21,6 mln PLN, a całkowity budżet projektu wyniesie ok. 36,7 mln PLN. Realizacja projektu rozpoczęła się w styczniu 2024 r. i potrwa do 2027 r.
Projekt Onkologiczny, dofinansowany przez PARP
Projekt onkologiczny „OncoSNAAT” Genomtec, który otrzymał z PARP dofinansowanie, polega na opracowaniu technologii oraz automatycznego systemu do detekcji mutacji w obszarze onkologii klinicznej bazującej na rozwiązaniu lab-on-chip oraz technikach izotermalnej amplifikacji kwasów nukleinowych. Projektem objęte są trzy moduły: Prace B+R, Cyfryzacja oraz Internacjonalizacja.
W ramach prac B+R prowadzone będą prace laboratoryjne nad technologią detekcji mutacji w diagnostyce onkologicznej z wykorzystaniem kart mikroprzepływowych, w celu umożliwienia diagnostyki i zastosowania terapii molekularnie ukierunkowanej. W toku dalszych prac technologia będzie rozwijana z wykorzystaniem dedykowanego analizatora oraz przeprowadzone zostanie badanie kliniczne. W ramach modułu Cyfryzacji przeprowadzona zostanie inwestycja w narzędzia umożliwiające efektywniejszą realizację prac B+R. W ramach modułu Internacjonalizacja zaplanowane zostało uczestnictwo w szeregu zagranicznych imprez targowych oraz ochrona własności intelektualnej Genomtec S.A.
O spółce Genomtec:
Genomtec jest spółką z branży MedTech specjalizującą się w rozwijaniu zaawansowanych technologii w obszarze diagnostyki genetycznej. Flagowym projektem spółki jest mobilny system diagnostyczny Genomtec ID. System pozwala na szybkie i precyzyjne wykonywanie analizy molekularnej poza środowiskiem laboratoryjnym bez konieczności angażowania wykwalifikowanego personelu laboratoryjnego. Rozwiązanie wykorzystuje technologię mikroprzepływową oraz autorską, chronioną patentem, technologię izotermalną SNAAT®. Technologia Genomtec chroniona jest 11 patentami m.in. w Europie, USA i Japonii oraz Spółka ma 35 zgłoszeń patentowych w trakcie rozpatrywania.
Spółka posiada certyfikację EU CE-IVD dla panelu diagnostycznego Genomtec ID RP5-PLEX, który wykrywa jednocześnie obecność najczęstszych zakażeń dróg oddechowych
Na targach często jest też ich doradca który jest odpowiedzialny za komercjalizację
Clairfield będzie odpowiedzialny m.in. za identyfikację i wybór potencjalnych nabywców i partnerów. Działania te będą obejmować m.in. sporządzenie niezbędnych materiałów oraz nawiązywanie kontaktów z globalnymi firmami z m.in. sektora wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro. Ponadto Clairfield będzie wspierał Genomtec w organizacji procesu due diligence, kształtowaniu strategii negocjacyjnej i koordynowaniu procesu finalnych rozmów związanych z potencjalną transakcją, wyjaśniono.
„Nawiązanie współpracy z tak doświadczonym partnerem, jakim jest Clairfield traktujemy, jako walidację atrakcyjności technologii Genomtec. Wieloletnia praca kilkudziesięcioosobowego zespołu Genomtec pozwoliła nam znaleźć się na obecnym etapie rozwoju. Dysponujemy już działającą platformę Genomtec ID wraz z certyfikowanym w 30 krajach Europy panelem diagnostycznym. Posiadamy łącznie 9 patentów m.in. w Europie, USA i Japonii oraz ponad 25 zgłoszeń patentowych na globalnych rynkach. Obecnie naszym priorytetowym celem jest wybór globalnego partnera strategicznego, który będzie zdecydowany na zakup licencji, całości lub części posiadanej przez Genomtec własności intelektualnej” – powiedział prezes i współzałożyciel Genomtec Miron Tokarski, cytowany w komunikacie.
Wsparcie Clairfield będzie realizowane na zasadzie wyłączności. Wynagrodzenie z tytułu realizacji usług obejmuje cześć zmienną tzw. success fee, uzależnione od wartości przeprowadzonej transakcji oraz część stałą, rozłożoną na płatności miesięczne realizowane w określonym czasie, zaznaczono.
Clairfield Partners jest częścią Clairfield International – międzynarodowej firmy świadczącej usługi doradztwa korporacyjnego, głównie w zakresie fuzji i przejęć, dla międzynarodowych podmiotów oraz inwestorów finansowych. Clairfield posiada duże doświadczenie m.in. w przeprowadzaniu fuzji i przejęć w obszarze technologii medycznych i biotechnologii, w tym również w sektorze diagnostyki in-vitro.