Zarząd spółki Pharmena S.A. _"Emitent"_ informuje, że w związku z decyzją o dalszej prezentacji projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 bezpośrednio przez Emitenta, w dniu 21.12.2023 nabył za kwotę 250 tys. dolarów amerykańskich całość dokumentacji dot. projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 od Spółki Cortria Corporation z siedzibą w USA _w 100% zależnej_ oraz rozwiązał umowę licencyjną ze Spółką Cortria Corporation. W związku z powyższym Emitent planuje uproszczenie struktury organizacyjnej poprzez likwidację Spółki Cortria Corporation.

W konsekwencji Emitent informuje, iż planuje dokonać aktualizacji wartości udziałów oraz pożyczek udzielonych spółce zależnej Cortria Corporation. Odpisy zostaną dokonane na poziomie sprawozdania jednostkowego Emitenta _co zwiększy koszty finansowe o kwotę 46 mln zł_ za rok 2023. Po dokonaniu ww. odpisów kapitały własne Pharmena S.A. pozostaną dodatnie. Dokonane odpisy aktualizujące nie będą miały wpływu na wynik skonsolidowany Grupy Kapitałowej Emitenta.

Przyznam że jednego nie rozumie skąd taka kwota 250 tys. dolarów amerykańskich za całość dokumentacji dot. projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662, skoro cały czas byli właścicielami dokumentacji od Spółki Cortria Corporation z siedzibą w USA (w 100% zależnej).

Rozwody są zawsze kosztowne

i ty się z tego cieszysz? wydali milion złotych na dokumentacje leku nad którym pracują od ponad 10 lat? i co to da? przyspieszy badania?
Cortria jest (była) ich spółka zależną, więc kupują sami od siebie? prezes Pałka jest także prezesem zarządu Cortrii - pobiera tam co miesiąc pensję.


spółka zależna (jak Cortria): https://www.infor.pl/prawo/encyklopedia-prawa/s/5815217,spolka-zalezna.html


na szybcika kalendarium badań - 2012-10-31 17:58 (zaczeli znacznie wcześniej)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) informuje, że w dniu 30 października 2012 r. spółka zależna Cortria Corporation (USA) złożyła wniosek w Health Canada, Dyrektoriat Produktów Naturalnych, o wydanie zgody na przeprowadzenie badania biodostępności innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego opartego na substancji czynnej 1-MNA (nazwa robocza leku TRIA-662).


Badania biodostępności będą finansowane ze środków pozyskanych z emisji akcji serii C (kwota 4,9 mln zł po uwzględnieniu kosztów emisji).

ta kula u nogi to 46 mln zł i z roku na rok była coraz cięższa

I kto za to odpowiada?

badania kosztują, teraz koniec i wyczekiwanie inwestora

wyczekiwanie. ile dodatkowych lat wuju?