Najważniejsze wstępne dane z trwającego badania fazy Ib dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa RVU120 _na dzień 11 listopada 2022 r.:
- 16 pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową _AML_ i 3 pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka _HR-MDS_, z medianą trzech zastosowanych uprzednio linii leczenia, otrzymało RVU120 w dawkach pomiędzy 75 mg a 110 mg;
- Aktywność kliniczną RVU120 wykazano u 9 z 16 ocenianych pacjentów, pozytywnych na markery, które na podstawie badań przedklinicznych pozwalają przewidzieć skuteczną odpowiedź na terapię inhibitorami CDK8;
- Jeden pacjent z AML uzyskał odpowiedź całkowitą;
- U czterech pacjentów zaobserwowano redukcję blastów;
- U czterech pacjentów wykazano odpowiedź erytroidalną lub płytkową;
- RVU120 był dobrze tolerowany we wszystkich dawkach;
- Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były nudności/wymioty, pogorszenie małopłytkowości stopnia 3 do 4 oraz gorączka neutropeniczna.

Konferencja ASH należy do grona do najważniejszych wydarzeń naukowych, gromadzących środowisko naukowe, jak również potencjalnych klientów i partnerów biznesowych - firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne z całego świata, a także inwestorów branżowych.