SYNTHAVERSE S.A.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU
Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI
ZA 2024 ROK
Lublin, 30 kwietnia 2025 r.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
1
1. Informacje o Spółce .......................................................................................................................... 4
1.1 Skład osobowy organów zarządzających, nadzorujących lub administracyjnych Spółki .... 4
2. Działalność Spółki w 2024 roku .................................................................................................... 5
2.1 Wprowadzenie .................................................................................................................................. 5
2.2 Struktura geograficzna sprzedaży ............................................................................................... 13
2.3 Działania strategiczne mające na celu zapewnienie kontynuacji działalności Spółki oraz
perspektywy rozwojowe. ............................................................................................................. 13
3. Omówienie podstawowych wielkości ekonomiczno-finansowych, ujawnionych w
rocznym sprawozdaniu finansowym .......................................................................................... 17
3.1 Podstawowe wielkości ekonomiczno-finansowe .................................................................... 17
3.2 Omówienie podstawowych wielkości ekonomiczno-finansowych ...................................... 20
4. Opis istotnych czynników ryzyka i zagrożeń, z określeniem, w jakim stopniu Spółka jest na
nie narażona .................................................................................................................................... 23
4.1 Ryzyka wewnętrzne, związane bezpośrednio ze Spółką i prowadzoną działalnością
operacyjną ....................................................................................................................................... 23
4.2 Ryzyka zewnętrzne, związane z otoczeniem, w jakim Spółka prowadzi działalność
gospodarczą .................................................................................................................................... 33
5. Oświadczenie o stosowaniu ładu korporacyjnego .................................................................. 37
6. Wskazanie postępow toczących się przed sądem, organem właściwym dla
postępowania arbitrażowego lub organem administracji publicznej ................................... 37
7. Dodatkowe informacje o Spółce ................................................................................................. 38
7.1 Informacje o rynkach zbytu ......................................................................................................... 38
7.2 Informacje o zawartych znaczących dla działalności umowach oraz zdarzeniach ............ 42
7.3 Informacje o powiązaniach organizacyjnych lub kapitałowych Spółki z innymi podmiotami
........................................................................................................................................................... 60
7.4 Informacje o istotnych transakcjach zawartych z podmiotami powiązanymi na innych
warunkach niż rynkowe ................................................................................................................ 61
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
2
7.5 Informacje o zaciągniętych i wypowiedzianych w danym roku obrotowym umowach
dotyczących kredytów i pożyczek .............................................................................................. 61
7.6 Informacje o udzielonych pożyczkach ....................................................................................... 61
7.7 Informacje o udzielonych i otrzymanych poręczeniach i gwarancjach ................................ 61
7.8 Informacje o emisji papiew wartościowych .......................................................................... 61
7.9 Informacje ożnicach pomiędzy wynikiem finansowym a publikowanymi prognozami 62
7.10 Ocena możliwości realizacji zamierzeń inwestycyjnych ......................................................... 62
7.11 Zmiany w podstawowych zasadach zarządzania ..................................................................... 63
7.12 Wartość wynagrodzeń, nagród i korzyści, wypłaconych poszczególnym osobom
zarządzającym i nadzorującym Spółkę ....................................................................................... 63
7.13 Określenie liczby i wartości nominalnej akcji Spółki oraz akcji i udziałów w podmiotach
zależnych będących w posiadaniu osób zarządzających i nadzorujących Spółkę ............. 64
7.14 Informacje o znanych Spółce umowach, w wyniku których mogą w przyszłości nastąpić
zmiany w proporcjach posiadanych akcji przez dotychczasowych akcjonariuszy Spółce 64
7.15 Informacje o systemie kontroli programów akcji pracowniczych ......................................... 64
7.16 Informacje o umowie Spółki z podmiotem uprawnionym do badania sprawozdań
finansowych .................................................................................................................................... 66
7.17 Wskazanie czynników i zdarzeń, w tym o nietypowym charakterze, mających istotny
wpływ na sprawozdanie finansowe. .......................................................................................... 66
7.18 Inne informacje, które zdaniem Spółki istotne dla oceny jej sytuacji kadrowej,
majątkowej, finansowej, wyniku finansowego i ich zmian, oraz informacje, które istotne
dla oceny możliwości realizacji zobowiązań przez Spółkę ..................................................... 66
7.19 Opis wykorzystania przez Spółkę wpływów z emisji do chwili sporządzenia sprawozdania
z działalności ................................................................................................................................... 67
7.20 Ocena zarządzania zasobami finansowymi, z uwzględnieniem zdolności wywiązywania się
z zaciągniętych zobowiązań, oraz określenie ewentualnych zagrożeń i działań, jakie Spółka
podjęła lub zamierza podjąć w celu przeciwdziałania tym zagreniom ............................ 67
1. Procedury Ładu Korporacyjnego na rynku regulowanym GPW ........................................... 68
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
3
2. Opis głównych cech stosowanych w przedsiębiorstwie Emitenta systemów kontroli
wewnętrznej i zarządzania ryzykiem w odniesieniu do procesu sporządzania sprawozdań
finansowych .................................................................................................................................... 73
3. Akcjonariusze posiadający znaczne pakiety akcji bezpośrednio lub pośrednio przez
podmioty zależne co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na walnym zgromadzeniu Spółki
........................................................................................................................................................... 74
4. Wskazanie posiadaczy wszelkich papierów wartościowych, które dają specjalne
uprawnienia kontrolne, wraz z opisem tych uprawnień ......................................................... 75
5. Wskazanie wszelkich ograniczeń odnośnie do wykonywania prawa głosu ....................... 75
6. Wskazanie wszelkich ograniczeń dotyczących przenoszenia prawa własności papierów
wartościowych Emitenta .............................................................................................................. 75
7. Opis zasad dotyczących powoływania i odwoływania osób zarządzających oraz ich
uprawnień, w szczególności prawo do podjęcia decyzji o emisji lub wykupie akcji ......... 76
8. Opis zasad zmiany statutu lub umowy spółki emitenta ......................................................... 76
9. Opis sposobu działania walnego zgromadzenia i jego zasadniczych uprawnień oraz praw
akcjonariuszy i sposobu ich wykonywania ................................................................................ 77
10. Skład osobowy i zmiany, które w nim zaszły w ciągu ostatniego roku obrotowego, oraz
opis działania organów zarządzających, nadzorujących lub administracyjnych emitenta
oraz ich komitetów ........................................................................................................................ 79
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
4
1. Informacje o Spółce
Firma:
SYNTHAVERSE S.A.
Siedziba i adres:
ul. Uniwersytecka 10, 20-029 Lublin
Telefon:
+48 81 533 82 21
Poczta elektroniczna:
info@synthaverse.com
Strona internetowa:
www.synthaverse.com
Sąd rejestrowy:
Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku,
VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego
KRS:
00000373032
NIP:
712-25-91-951
REGON:
431249645
PKD:
Produkcja leków i substancji farmaceutycznych (PKD 21.20Z)
1.1 Skład osobowy organów zarządzających, nadzorujących lub administracyjnych
Spółki
W skład Zarządu spółki Synthaverse S.A na dzień sporządzenia niniejszego
sprawozdania wchodzą:
Mieczysław Starkowicz Prezes Zarządu,
Jakub Winkler Członek Zarządu.
W skład Rady Nadzorczej spółki Synthaverse S.A na dzień sporządzenia niniejszego
sprawozdania wchodzą:
Jarosław Błaszczak – Przewodniczący Rady Nadzorczej,
Wiktor Napióra Zastępca Przewodniczącego Rady Nadzorczej,
Waldemar Sierocki Sekretarz Rady Nadzorczej,
Konrad Miterski - Członek Rady Nadzorczej,
Dariusz Kucowicz Członek Rady Nadzorczej,
Dirk Pamperin - Członek Rady Nadzorczej,
Maciej Siedlar - Członek Rady Nadzorczej,
Maciej Korniluk - Członek Rady Nadzorczej.
W skład Komitetu Audytu spółki Synthaverse S.A na dzień sporządzenia niniejszego
sprawozdania wchodzą:
Maciej Korniluk - Przewodniczący Komitetu Audytu,
Maciej Siedlar - Członek Komitetu Audytu,
Konrad Miterski - Członek Komitetu Audytu.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
5
2. Działalność Spółki w 2024 roku
W 2024 roku Spółka skoncentrowała swoje działania na realizacji długoterminowej
strategii rozwoju, czyli:
Poszukiwanie nowych możliwości eksportu produktów oraz poszerzenie
dostępności produktów w Polsce,
Kontynuacja procesu rejestracji produktów na rynkach zagranicznych,
Realizacja projektów inwestycyjnych,
Kontynuacja zmiany kultury organizacyjnej Spółki.
Kluczowa dla realizacji długoterminowej strategii Spółki jest realizacja dwóch
strategicznych projektów: „Utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego dla
doskonalenia technologii związanych z wakcynologią w zapobieganiu gruźlicy oraz
immunologią w terapii choroby nowotworowej” („Projekt CBR”) oraz Wdrożenie
wyników prac B+R w zakresie innowacyjnej technologii wytwarzania produktu do
immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o podszczep Moreau
atenuowanych prątków gruźlicy BCG” („Zakład produkcyjny Onko BCG”). Łączna
wartość inwestycji realizowanych w obydwu projektach przekracza 200 milionów
złotych. Ukończenie obydwu projektów pozwoli na uzyskanie przewagi konkurencyjnej
oraz istotne zwiększenie możliwości produkcyjnych.
2.1 Wprowadzenie
Synthaverse S.A. („Spółka”) jest jedną z kilku polskich innowacyjnych spółek
biotechnologicznych, działającą w obszarze segmentów onkologii, ginekologii,
hematologii i immunologii. Spółkę założono w roku 1944. Pierwotnie Spółka
funkcjonowała pod nazwą WSiSz Biomed Lublin S.A. W lipcu 2023 r. nastąpiła zmiana
nazwy Spółki na Synthaverse co oficjalnie miało potwierdzenie w rejestracji przez Sąd
Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku VI Wydział Gospodarczy
Krajowego Rejestru Sądowego (KRS) statutu Spółki. Nowa nazwa symbolizuje
połączenie dwóch idei: syntezy i różnorodności. Nazwa Synthaverse ma kojarzyć się z
firmą, której DNA determinuje synteza różnorodnych idei i podejść do farmacji w celu
poszukiwań przełomowych rozwiązań, przesuwających granice medycyny.
Spółka zajmuje się produkcją w oparciu o własne, opatentowane,
wysokospecjalistyczne oraz innowacyjne technologie. Jest jednocześnie wytwór
substancji czynnych API (active pharmaceutical ingredients) do swoich produktów.
W ofercie Spółki grupę strategicznych produktów/marek stanowią:
Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10,
Onko BCG,
Distreptaza,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
6
Gamma Anty-D.
W 2024 roku głównymi produktami sprzedawanymi przez Spółkę były: Onko BCG,
Distreptaza, szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10, Gamma Anty-D oraz odczynniki
laboratoryjne odpowiadające za 97% przychodów ze sprzedaży produktów. Poniższa
tabela zawiera zestawienie wartości przychodów ze sprzedaży w podziale na
podstawowe grupy produktów (dane w tys. PLN):
Wartość sprzedaży
Produkt
2024
zmiana
Onko BCG
26 839
57%
Distreptaza
24 492
9%
Szczepionka BCG
9 839
6%
Gamma anty D
6 182
29%
Diagnostyki i odczynniki
1 876
36%
inne (licencje)
1 252
-
Lakcid
504
-75%
Gamma anty HBs
209
-26%
Przychody z usług
563
-33%
RAZEM
71 756
22%
W 2024 r. przychody ze sprzedaży były najwyższe w historii Spółki i wyniosły 71,8 mln
i były o 22% wyższe w porównaniu do 2024 r. tj. o 13,1 mln zł. Największy wpływ na
to miała sprzedaż Onko BCG wzrost o 57% z poziomu 17,0 mln do 26,8 mln z czego
za blisko 63% odpowiadał eksport; distreptazy wzrost o 2,0 mln zł, szczepionki BCG
sprzedaż na podobnym poziomie 9,2 mln z czego 93% przypadło na rynek krajowy;
Łączna sprzedaż produktów BCG (Onko i szczepionka) wzrosła w 2024 o 40% w
porównaniu do analogicznego kresu 2023 r., przy czym należy pamiętać o
ograniczonych możliwościach produkcyjnych dla produktów BCG na dotychczasowej
linii produkcyjnej. Gamma anty D– sprzedaż wzrosła o 1,4 mln zł do 6,2 mln zł.
W ramach grupy produktowej odczynniki nastąpił wzrost sprzedaży
Pseudocholinoesterazy o 36% do 1,9 mln zł.
Spadek sprzedaży Lakcidu o 75 % wynika z mniejszych zamówień na ten produkt z firmy
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. (produkcja kontraktowa).
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
7
Wolumeny sprzedaży poszczególnych produktów przedstawia poniższa tabela:
Wolumen sprzedaży w opk.
Produkt
2024
zmiana
Onko BCG
82 591
47%
Distreptaza
916 219
-4%
Szczepionka BCG
33 669
-4%
Gamma anty D
32 463
16%
Diagnostyki i odczynniki
105
-99%
Lakcid
63 854
-72%
Gamma anty HBs
708
-27%
RAZEM
1 129 609
-14%
Produkty Synthaverse sprzedawane w 38 krajach na 4 kontynentach, przy czym w
części krajów produkty zarejestrowane i sprzedawane regularnie za pośrednictwem
dystrybutorów, z którymi Spółka ma podpisane długoterminowe umowy. W pozostałej
części sprzedawane są w oparciu o import docelowy.
Produkty lecznicze BCG stanowią grupę produktów obejmującą szczepionkę
przeciwgruźliczą BCG 10 jedyną w Polsce szczepionkę stosowaną w profilaktyce
przeciwgruźliczej, a także Onko BCG preparat stosowany w leczeniu
powierzchniowych, nieinwazyjnych guzów pęcherza moczowego. Spółka jest jedynym
krajowym i jednym z niewielu europejskich producentów szczepionki przeciwgruźliczej
BCG i leku onkologicznego Onko BCG. Synthaverse posiada własny szczep BCG,
określany w literaturze jako brazylijski szczep Moreau. Odmiana ta jest wyłączną
własnością Spółki. Obecnie produkuje się z niej: szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10
(od 1955), Onko BCG 50 i Onko BCG 100 (od 1997).
a) Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10
Od 1955 roku szczepionka BCG firmy Synthaverse jest wykorzystywana w całej Polsce
(program obowiązkowych szczepień niemowląt w pierwszych trzech dniach po
urodzeniu).
Odmiana Moreau BCG stosowana przez Synthaverse dowiodła swojej skuteczności
w walce z gruźlicą, wywołując jednocześnie mniej skutków ubocznych niż większość
szczepów stosowanych przez innych producentów. Pod względem bezpieczeństwa
szczepionek różne podszczepy BCG różnią się pod względem bezpieczeństwa
i immunogenności.
Aktualnie w Polsce realizowany jest obowiązkowy i finansowany przez państwo
program szczepień przeciwgruźliczych – niemowlętom podawana jest jedna dawka
szczepionki. Synthaverse jest jedynym krajowym producentem szczepionki
przeciwgruźliczej BCG i państwowy program szczepień realizowany jest wyłącznie przy
wykorzystaniu produktu Synthaverse.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
8
b) ONKO BCG
Oprócz leczenia gruźlicy, prątki BCG okazały się być użyteczne w leczeniu
nieinwazyjnego nowotworu pęcherza moczowego. Używane jako alternatywa lub
wsparcie chemioterapii. Żaden ze środków stosowanych do tej pory przy leczeniu
nieinwazyjnego nowotworu pęcherza moczowego nie przewyższył skuteczności Onko
BCG.
Rak pęcherza moczowego jest jednym z najczęściej występujących nowotworów u
ludzi. Znajduje się w pierwszej dziesiątce najczęściej występujących nowotworów na
świecie, a liczba nowych przypadków wciąż rośnie. W 2020 roku WHO (ang. World
Health Organisation) - Światowa Organizacja Zdrowia oceniła liczbę nowych
przypadków raka pęcherza na poziomie 573 tysięcy i prognozuje, że do 2040 ich liczba
wzrośnie do 991 tysięcy w skali świata, co daje wzrost o 72,8% przy skumulowanym
rocznym wskaźniku wzrostu na poziomie 2,78% CAGR (ang. Compound Annual Growth
Rate).
W związku z rosnącą liczbą przypadków nowotworu pęcherza jak i rosnącą
popularnością terapii przy użyciu BCG Spółka spodziewa się wzrostu popytu na Onko
BCG w następnych latach. Podobnie jak w kraju, na świecie spodziewany jest wzrost
rynku preparatów BCG stosowanych w onkologii, co potwierdza analiza WHO.
W dniu 25 sierpnia 2022 Synthaverse otrzymał informacje o rejestracji produktu
leczniczego na bazie dossier rejestracyjnego Onko BCG w Niemczech oraz Szwajcarii.
Onko BCG dotychczas był zarejestrowany w trzech krajach poza Polską: Ukraina,
Urugwaj i Malta. Spółka historycznie realizowała sprzedaż Onko BCG w ramach
przetargów na podstawie pozwolenia na import na następujących rynkach: Austria,
Turcja, Węgry, Wielka Brytania, Bośnia i Hercegowina, Kosowo, Republika Serbska,
Serbia, Czarnogóra, Kuwejt oraz Zjednoczone Emiraty Arabskie. W 2022 roku Spółka
rozpoczęła eksport Onko BCG do Hiszpanii, Grecji oraz Brazylii (na podstawie
pozwolenia na import). W 2023 roku Spółka zawarła umowy dotyczące współpracy w
zakresie rejestracji, dostawy i dystrybucji ONKO BCG na rynku francuskim, serbskim i
bośniackim z podmiotami działającymi na tych rynkach. Ponadto Spółka rozpoczęła
eksport produktu do Kolumbii i Kataru. W dniu 8 marca 2024 Synthaverse otrzymał
informacje o dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego Onko BCG w Rumunii.
Distreptaza to unikalny lek stosowany w ginekologii przy przewlekłym zapaleniu
przydatków, oraz w leczeniu choroby hemoroidalnej. Distreptaza jest sprzedażowo
największym produktem spółki. W Polsce jest liderem w ww. wskazaniu, zaś na rynkach
zagranicznych rozwija się dynamicznie. Poza Polską, Spółka współpracuje z Alpen
Pharma AG podmiot ten jest odpowiedzialny za wsparcie przy procesie rejestracji
Distreptazy na danym rynku oraz za dystrybucję i marketing produktu.
Obecnie procesy rejestracyjne trwają w nowych rynkach: Serbii, Rumunii oraz na
Węgrzech.
Preparaty krwiopochodne to produkty lecznicze uzyskiwane z krwi drogą oddzielania
elementów morfotycznych od osocza, wydzielania poszczególnych jej składników oraz
konserwowania.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
9
Obecnie Synthaverse produkuje 2 preparaty krwiopochodne wytwarzane z osocza
ludzkiego:
GAMMA anty D50 i 150 - stosowany jest w profilaktyce konfliktu matczyno-
płodowego w zakresie antygenu D z układem Rh,
GAMMA anty HBs 200 - zapobiega zachorowaniom na wirusowe zapalenie
wątroby typu B i ma zastosowanie w biernej profilaktyce tej choroby.
Spółka jest jedynym polskim producentem tego typu leków.
Rozporządzenie z dnia 3 sierpnia 2017 r. odnosi się do aktualnych zaleceń, w których
zaleca, w zależności od sytuacji klinicznej odpowiednie dawki Gamma anty-D: 50 µg,
150 µg lub 300 µg. Ministerstwo Zdrowia ustaliło ceny dla zalecanych przez
konsultantów krajowych w dziedzinie położnictwa i ginekologii, transfuzjologii klinicznej
oraz perinatologii dawek anty-D: 50 µg, 150 µg. Jedynymi produktami w dawkach 50
µg oraz 150 µg, dla których ustalono urzędową cenę zbytu (a co za tym idzie refundację)
są produkty Spółki – Gamma anty-D.
Spółka posiada technologię wytwarzania leków z osocza ludzkiego, zawierających
immunoglobuliny. Technologia Spółki posiada akceptację Głównego Inspektoratu
Farmaceutycznego oraz Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych.
Lakcid. Spółka wytwarza także produkt leczniczy LAKCID – probiotyk używany podczas
i po antybiotykoterapii oraz o innych zastosowaniach. Prawa do marki Lakcid zostały
sprzedane podmiotom grupy „Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. na
podstawie transakcji z dnia 31 października 2017r., przy czym zapisy łączących strony
umów przewidują kontynuację produkcji produktów marki Lakcid w zakładach Spółki
przez okres co najmniej 5 lat (po czym produkcja usługowa może być przedłużana na
kolejne okresy 2-letnie).
Inne. Dodatkowo Synthaverse produkuje wyroby do diagnostyki laboratoryjnej oraz
świadczy usługi wytwarzania oraz konfekcjonowania podmiotom zewnętrznym.
Produkty wytwarzane w 8 osobnych działach w 2 lokalizacjach w rejonie Lublina.
Jeden zakład produkcyjny (wraz z siedzibą Spółki) znajduje się w ścisłym centrum
miasta, w pobliżu ośrodków akademickich. Druga działka zlokalizowana jest na
przedmieściach Lublina - działka charakteryzuje się możliwościami dalszego
zagospodarowania.
Synthaverse posiada certyfikat GMP (Dobre Praktyki Produkcyjne) w zakresie produkcji
sterylnej jak i nie sterylnej oraz wytwarzania substancji czynnych API, wydany przez
Głównego Inspektora Farmaceutycznego, potwierdzający, że Spółka działa zgodnie
z wymogami GMP. Synthaverse pozytywnie przeszedł przez audyty przeprowadzane
przez globalne podmioty farmaceutyczne współpracujące ze Spółką.
W 2011r. Spółka zadebiutowała na New Connect (alternatywny system obrotów
prowadzony przez GPW). W styczniu 2015r. akcje Synthaverse zaczęły być notowane
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
10
na głównym rynku Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie SA.
Silne pozycje marek w Polsce w segmentach o wysokich barierach wejścia
Wszystkie główne marki Synthaverse, polskiej firmy innowacji biotechnologicznych,
mają znaczące pozycje rynkowe w swoich segmentach w Polsce (szczepionka
przeciwgruźlicza BCG 10, Onko BCG), są liderami na rynku (Distreptaza) lub głównymi
graczami na rynku (Gamma Anty-D).
Ważny wytwórca dla krajowego systemu opieki zdrowotnej w Polsce
Synthaverse jest strategicznym partnerem sektora publicznego, jeśli chodzi
o szczepionkę przeciwgruźliczą i wyłącznym odbiorcą immunizowanego osocza od
polskich dawców, stosowanego w produkcji Gamma Anty-D.
Mocna ekspansja geograficzna
Spółka z sukcesem rozwija na rynkach zagranicznych swoje unikatowe produkty
farmaceutyczne. Synthaverse realizuje dostawy do 36 państw na 4 kontynentach i ma
dalsze plany rozbudowy struktury geograficznej eksportu.
Produkcja
Produkcja determinowana była głównie dostępnością mocy produkcyjnych. Produkcja
szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 oraz Onko BCG z uwagi na przyjęty cykl
produkcyjny (szczepionka BCG i Onko BCG produkowane naprzemiennie przy
wykorzystaniu jednej linii produkcyjnej) jest od siebie wzajemnie uzależniona.
Z początkiem 2018r. miał miejsce proces przestawienia produkcji produktów marki
Lakcid na produkcję usługową na rzecz Polpharma S.A. w związku z transakcją zakupu
praw do tej marki przez Polpharma S.A.
Produkcja Distreptaza utrzymuje się na stabilnym poziomie i charakteryzuje się
znaczącym potencjałem wzrostu na rynku polskim i rynkach zagranicznych. Spółka
zrealizowała inwestycję, której efektem było podwojenie możliwości produkcyjnych
leku Distreptaza.
Znaki towarowe i patenty
Na dzień zatwierdzenia sprawozdania Spółka posiada następujące znaki towarowe,
które zostały zarejestrowane w Urzędzie Patentowym Rzeczypospolitej Polskiej:
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
11
Nazwa
Numer rejestru
Data zgłoszenia
Data
udzielenia
prawa
ochronnego
Status
BIOMED-LUBLIN
R.192607
10.10.2005
29.06.2007
W mocy do: 10.10.2025
BIOGLICEROL
R.171275
18.09.2002
31.01.2006
W mocy do: 18.09.2032
DISTREPTAZA
R.82695
17.11.1993
27.12.1994
W mocy do: 17.11.2033
DOPEŁNIACZ
R.178119
13.02.2004
10.08.2006
W mocy do: 13.02.2034
GAMMA ANTY D
R.154197
27.11.2000
02.07.2004
W mocy do: 27.11.2030
GAMMA ANTY HBS
R.154198
27.11.2000
02.07.2004
W mocy do: 27.11.2030
GASTROTROMBINA
R.96046
02.12.1993
11.06.1997
W mocy do: 02.12.2033
HISTAGLOBULINA
R.165971
10.01.2002
30.08.2005
W mocy do: 10.01.2032
ONKO BCG
R.125593
03.10.1997
07.11.2000
W mocy do: 03.10.2027
TROMBINA
R.96045
02.12.1993
11.06.1997
W mocy do: 02.12.2033
BIOHEMORIL
R.254323
07.09.2011
25.01.2013
W mocy do: 07.09.2031
BIOMED-LUBLIN
R.100173
15.03.1994
19.01.1998
W mocy do: 15.03.2034
BIOGONADYL
R.87876
02.12.1993
21.11.1995
W mocy do: 02.12.2033
BIOSPASMIL
R.144656
29.12.1999
27.05.2003
W mocy do: 29.12.2029
BIOMED-LUBLIN
R.314154
12.03.2018
06.09.2018
W mocy do: 12.03.2028
R.314155
12.03.2018
06.09.2018
W mocy do: 12.03.2028
Na dzień sporządzenia sprawozdania finansowego Spółka posiada następujący znak
towarowy, który został objęty ochroną w trybie międzynarodowym WIPO w Genewie
(ochronę ustanowiono na okres 10 lat, po upływie których można przedłużyć na
kolejne 10 lat, za każdym razem, gdy upływa kolejny okres ochrony):
Nazwa
Numer
rejestru
Data
zgłoszenia
Data
udzielenia
prawa
ochronnego
Terytorium
Status
DISTREPTAZA
IR.821091
09.02.2014
09.07.2020
09.02.2014
09.07.2020
Bośnia i Hercegowina,
Białoruś, Estonia,
Kazachstan, Łotwa,
Litwa, Macedonia,
Serbia, Ukraina.
Czechy, Słowacja,
Mongolia, Węgry
Armenia, Bułgaria,
Gruzja, Chorwacja,
Kirgistan, Mołdawia,
Rumunia, Tadżykistan
Uzbekistan
W mocy
do:
09.02.2034
09.07.2030
Zgłoszony do ochrony w dniu 09.07.2020r. w krajach: (procedura w toku) Malezja
Na dzień sporządzenia sprawozdania Spółka posiada następujące patenty wydane przez
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej:
1) patent nr 229478 pt. Kompozycja podłoża biologicznego do prowadzenia
hodowli komórkowych oraz sposób przygotowania podłoża biologicznego do
prowadzenia hodowli komórkowych; zgłoszenie z dnia 17.07.2014 r.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
12
2) patent nr 215805 pt. Sposób izolowania trombiny zwłaszcza ze szczawianowej
krwi bydlęcej; zgłoszenie z dnia 30.06.2008 r.
3) patent nr 235706 pt. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej
zawierającej prątki szczepu BCG należące do Mycobacterium bovis BCG
podszczepu Moreau; zgłoszenie z dnia 02.07.2018 r.
4) patent nr Pat.244230 pt. Sposób wytwarzania krwiopochodnego produktu
leczniczego z dnia 31.12.2020 r.
5) patent Nr Pat.243195 pt. Sposób wytwarzania kompozycji farmaceutycznej
zawierającej prątki szczepu BCG należące do Mycobacterium bovis BCG
podszczepu Moreau z dnia 14.02.2021 r.
Spółka posiada też depozyt patentowy szczepu Mycobacterium bovis BCG
wykorzystywany do produkcji szczepionki BCG i Onko BCG. Depozyt jest efektywnym
sposobem ochrony interesów Synthaverse dając Spółce prawo do dochodzenia
odszkodowania od innych producentów za produkty oparte na tym samym gatunku
szczepu bakterii (depozyt to najwyższa możliwa forma ochrony praw przysługujących w
tej sytuacji).
Na dzień sporządzenia sprawozdania finansowego Spółka posiada następujące wzory
przemysłowe, które zostały objęte ochroną w systemie przed – EUIPO w Alicante
(ochrona na wszystkie kraje UE), ochronę ustanowiono na okres 5 lat, po upływie
których można przedłużyć na kolejny okres 5 lat ( w sumie 25 lat, liczone w 5 ciu,
pięcioletnich okresach).
Poniższe wzory są w mocy do 10.12.2026 r.:
1. Nr ZWW 008792600-0001 GAMMA anty-D 150;
2. Nr ZWW 008792600-0002 - ONKO BCG 100;
3. Nr ZWW 008792600-0003 Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10
Spółka prowadzi działalność w branży produkcji leków i wyrobów medycznych (PKD
21.20Z) na podstawie zezwolenia wydanego przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny
(Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego z dnia 16.12.2015, nr
zezwolenia 112/0120/15).
Lokalizacja
Usytuowanie miejsc wytwarzania Spółki we wschodniej części Polski, w mieście
będącym znaczącym ośrodkiem akademickim jakim jest Lublin, daje możliwość
pozyskania wykwalifikowanych pracowników, absolwentów uczelni, które od lat ściśle
współpracują ze Spółką między innymi w zakresie rozwoju produktów wytwarzanych
przez Synthaverse, przy utrzymaniu konkurencyjnych kosztów płacy i zapewnia lepszy
dostęp do funduszy UE w stosunku do innych obszarów kraju.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
13
Zaawansowana technologia
Produkty są wytwarzane w oparciu o technologię, która jest efektem współpracy
zespołów technologów Spółki z jednostkami naukowo - badawczymi w kraju i za
granicą.
Technologia jest stale modyfikowana i dostosowywana do obowiązujących wymagań
prawa farmaceutycznego, ustawy o wyrobach medycznych oraz najnowszych rozwiązań
technologicznych.
Wiele rozwiązań technologicznych jest unikatowych i chronionych prawem
patentowym.
2.2 Struktura geograficzna sprzedaży
Synthaverse działa nie tylko na rynku krajowym; udział eksportu w sprzedaży Spółki w
2024r. był na poziomie 42%. Spółka sprzedaje swoje produkty w 38 krajach na 4
kontynentach.
Europa: Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Grecja,
Francja, Hiszpania, Holandia, Kosowo, Litwa, Łotwa, Mołdawia, Serbia, Słowacja,
Słowenia, Malta, Rumunia, Ukraina, Wielka Brytania, Węgry
Azja: Arabia Saudyjska, Gruzja, Katar, Kazachstan, Kirgistan, Kuwejt, Mongolia,
Tadżykistan, Turcja, Uzbekistan, ZEA
Ameryka Południowa: Brazylia, Kolumbia, Urugwaj
Australia
2.3 Działania strategiczne mające na celu zapewnienie kontynuacji działalności Spółki
oraz perspektywy rozwojowe.
Onko BCG
Ambicją Spółki pozostaje niezmiennie stworzenie efektywnej nowoczesnej,
dynamicznie rozwijającą się i innowacyjnej organizacji w branży Life Science,
generującej długookresowo pozytywną wartość dla akcjonariuszy.
Priorytetem strategicznym Spółki pozostają produkty lecznicze BCG, w związku z czym
realizowane są aktualnie dwie inwestycje: Centrum Badawczo Rozwojowe oraz Zakład
Produkcyjny Onko BCG. Efekty tych projektów powinny mieć istotny wpływ na wyniki
finansowe od 2025 roku.
Spółka jest jedynym w Polsce producentem szczepionki przeciwgruźliczej BCG.
Krajowy program szczepień jest oparty od kilkudziesięciu lat na szczepionce
wytwarzanej przez Synthaverse, która wykazała swoja wyjątkową skuteczność i
bezpieczeństwo stosowania. Podszczep brazylijski Moreau szczepu BCG
Mycobacterium bovis hodowany z zastosowaniem metody używanej przez Spółkę
powoduje znacznie mniej skutków ubocznych niż większość szczepów używanych
przez innych producentów (jedynie kilka firm konkurujących na świecie), dając Spółce
przewagę konkurencyjną w momencie wejścia na nowe rynki.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
14
W związku z popytem przekraczającym podaż na wielu rynkach Spółka w pierwszej
kolejności wypełnia swoją misję zabezpieczenia rynku polskiego, a nadwyżki przeznacza
do sprzedaży na rynki zagraniczne (m.in. Francja, Chorwacja, Bośnia i Hercegowina,
Czechy, Słowenia, Węgry, Australia).
W oparciu o szczep BCG Spółka produkuje także lek Onko BCG używany w przypadku
powierzchniowych nabłonkowych, nieinwazyjnych guzów pęcherza moczowego. Onko
BCG na polskim rynku jest uważany przez wielu specjalistów za najskuteczniejszy
środek leczniczy przy nowotworach pęcherza, zajmuje znaczącą pozycję na rynku
polskim i posiada bardzo duży potencjał eksportowy ze względu na fakt, że tylko kilku
producentów na świecie wytwarza lek o podobnym działaniu i nie oni w stanie
zaspokoić rosnącego popytu.
Obecne zdolności produkcyjne Spółki nie pozwalają na pełną realizację otrzymywanych
zamówień. Spółka eksportuje lek m.in. do Urugwaju, Turcji, Bośni i Hercegowiny, Serbii,
Malty, Rumunii, Hiszpanii i Grecji.
W październiku 2020 r. Spółka uzyskała dotację na projekt pt. „Centrum innowacji
biotechnologicznych BCG”, przyznawanej przez Ministerstwo Funduszy i Polityki
Regionalnej w ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014 - 2020 Priorytet
2: Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I
Działanie 2.1: „Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw”.
Wartość inwestycji została przewidziana na ok. 75 miliona netto, zaś wysokość dotacji
wynosi 29,2 miliona netto. Główne obszary badawcze realizowane w ramach
Centrum Badawczo-Rozwojowego to wakcynologia w zapobieganiu gruźlicy oraz
immunologia w terapii choroby nowotworowej. Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom
wprowadzonym w ramach projektu możliwy będzie rozwój strategicznych produktów:
Szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 oraz Onko BCG oraz umocniona pozycja rynkowa
Spółki.
Pomimo działań mających na celu zwiększanie mocy produkcyjnych obecnej
infrastruktury produkcyjnej Spółka od wielu lat wykorzystuje 100% zdolności
produkcyjnych Onko BCG, co w oczywisty sposób ogranicza dalszy rozwój sprzedaży i
ekspansji Spółki na rynkach zagranicznych. Spółka po zdefiniowaniu potencjału rynków
zbytu, popytu oraz dzisiejszych możliwości produkcyjnych dla produktu Onko BCG
zdecydowała o realizacji kolejnej inwestycji, czyli budowy nowego zakładu
produkcyjnego na nieruchomości Spółki przy ul. Głównej 34 w Lublinie. Szacowany
koszt inwestycji to ok. 100 milionów zł. Czas realizacji inwestycji to ok 34 miesiące.
Przeprowadzone wewnętrznie analizy wskazują na duży stopień rentowności inwestycji,
której realizacja da możliwość istotnego wzrostu sprzedaży zarówno w Polsce jak i za
granicą a przez to znaczącego zwiększenia wartości Spółki.
Projekt budowy zakładu produkcyjnego Onko BCG jest odrębną inwestycją od projektu
CBR. Budowa CBR zwiększy konkurencyjność, jakość oraz bezpieczeństwo produktów
Spółki oraz umocni pozycję rynkową Spółki, zaś realizacja inwestycji zakładu
produkcyjnego Onko BCG ma skokowo zwiększyć możliwości produkcyjne, a w
konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego preparatu.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
15
Zakończenie procesu inwestycyjnego dla obu obiektów będzie miało miejsce w 2024
roku, przy czym pełna operacyjność CBR planowana jest na pierwszą połowę 2025 r.,
zaś Zakładu Onko BCG na drugą połowę 2025 roku, z uwagi na konieczność
przeprowadzenia procesów walidacji, rejestracji oraz certyfikacji nowych obiektów.
W wyniku przeprowadzonych inwestycji możliwości wytwórcze produktu leczniczego
Onko BCG będą 6 razy wyższe od aktualnie istniejących, co przy sprzedaży całego
wytworzonego asortymentu tego produktu doprowadzi do skokowego zwiększenia
zysków Spółki.
Niezależnie od powyższych aktywności Spółka na bazie współpracy z zagranicznymi
partnerami podejmuje działania rejestracyjne dla produktu Onko BCG na rynkach
zagranicznych. O skuteczności Spółki w tym zakresie świadczy uzyskanie certyfikatów
rejestracyjnych w oparciu o dossier rejestracyjne Onko BCG w Niemczech oraz
Szwajcarii. W dniu 20 lipca 2022 r. Spółka zawarła z holenderskim partnerem umowę
dotyczącą współpracy w zakresie rejestracji, dostawy i dystrybucji produktu leczniczego
Onko BCG. Spółka jest na etapie negocjacji z innymi podmiotami umów o podobnym
charakterze na innych rynkach europejskich i światowych.
Distreptaza
Distreptaza jest lekiem stosowanym w ginekologii, chirurgii i chorobach
hemoroidalnych. Distreptaza , obecna na rynku polskim od lat sześćdziesiątych
ubiegłego wieku, jest od ponad 10 lat eksportowana, mając coraz silniejszą pozycję na
rynkach wschodnich (Ukraina, Kazachstan, Gruzja, Mongolia, Białoruś, Uzbekistan,
Kirgistan, Mołdawia, Mongolia, Bułgaria i inne).
Aktualnie produkt zarejestrowany jest na 14 rynkach, a proces ten trwa w kolejnych 3
państwach. Intencją Spółki jest uzyskanie certyfikatów rejestracyjnych na tych rynkach
w kolejnych latach, co przełoży się na istotny wzrost sprzedaży wygenerowanej na tym
produkcie. Ponadto Spółka planuje dalszą ekspansję rejestracyjną, a tym samym
sprzedażową produktu Distreptaza na skalę światową.
Działania Spółki w zakresie rozwoju dotychczasowych produktów mają na celu
zapewnienie funkcjonowania w okresie długoterminowym poprzez rozwijanie
dystrybucji produktów, które wyróżniają następujące cechy:
unikatowy charakter,
brak bezpośredniej krajowej konkurencji lub pozycja tych produktów na rodzimym
rynku jest dominująca,
wykorzystują biotechnologiczne zasoby intelektualne oraz prawne Spółki,
posiadają potencjał rozwojowy na rynku krajowym i rynkach zagranicznych.
Pozostałe produkty
Zarząd rozpoznaje możliwości podjęcia działań, których rezultaty będą widoczne w
okresie 2024-2026 w formie wzrostu przychodów Spółki, poprawy struktury sprzedaży
oraz rentowności. Zarząd postanowił rozpocząć realizację projektów zmierzających do
rozbudowy portfela produktowego oraz dywersyfikacji zakresu usług świadczonych
przez Spółkę:
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
16
1. Współpraca z liderami rynku farmaceutycznego w zakresie świadczenia usług przez
Spółkę w obszarze wytwarzania i konfekcjonowania produktów leczniczych, zwłaszcza
w obszarze probiotyków. Spółka jako jedna z niewielu na rynku polskim posiada
wieloletnie doświadczenie, kompetencje oraz niezbędną infrastrukturę pozwalającą na
wykonywanie wyżej wskazanych usług, co czyni unikatową, z uwagi że większość
podmiotów wykonuje te usługi w niższym standardzie charakterystycznym dla
suplementów diety, nie zaś dla produktów leczniczych. W perspektywie
długoterminowej Spółka zamierza zbudować na nowo własną linię probiotyków.
2. W ramach rozwoju portfolio produktowego Spółka rozpoczęła proces wytwarzania
dwóch produktów leczniczych: Biohemoril (lek przeciw hemoroidom) i Bioglicerol (lek
stosowany przy problemach z metabolizmem). Spółka zidentyfikowała istotny potencjał
rynkowy dla wyżej wskazanych produktów leczniczych oraz obserwuje wzmożone
zainteresowanie tymi produktami ze strony krajowych i zagranicznych dystrybutorów.
3. Stworzenie własnego zespołu sprzedażowego w Polsce, co przyczyni się do
efektywniejszej promocji kluczowych produktów Spółki, uwolnienia ich potencjału
sprzedażowego z możliwością samodzielnego kształtowania polityki cenowej oraz
korzystniejszej struktury przychodów i kosztów.
Równocześnie zarząd koncentrować się będzie na działaniach o charakterze
długoterminowym, tj. takich, których wpływ widoczny będzie po 2025 roku. Za takie
Spółka uznała stworzenie nowego planu rozwoju produktów Spółki, dzięki czemu
zapewniona będzie dywersyfikacja portfela oraz stabilny rozwój i wzrost wartości Spółki
w kolejnych okresach.
Budowa CBR zwiększy konkurencyjność oraz umocni pozycję rynkową Spółki,
natomiast realizacja inwestycji Zakładu produkcyjnego Onko BCG skokowo zwiększy
możliwości produkcyjne, a w konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego preparatu.
Istotnym elementem realizacji zaktualizowanej Strategii jest również dalsze umacnianie
organizacji oraz dostosowanie struktury Spółki do otoczenia biznesowego i efektywnej
realizacji nowych strategicznych kierunków.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
17
3. Omówienie podstawowych wielkości ekonomiczno-finansowych, ujawnionych w
rocznym sprawozdaniu finansowym
3.1 Podstawowe wielkości ekonomiczno-finansowe
Podsumowanie rachunku zysków i strat Spółki za 2024r. w porównaniu z 2023r.
przedstawia poniższa tabela:
tys. PLN tys. EUR
RZiS
od 01.01do
31.12.2024
od 01.01do
31.12.2023
od 01.01do
31.12.2024
od 01.01do
31.12.2023
Przychody ze sprzedaży
71 756
58 607
16 671
12 942
Przychody ze sprzedaży produktów
71 191
58 095
16 540
12 829
Przychody ze sprzedaży usług
563
439
131
97
Przychody ze sprzedaży towarów i
materiałów
2
73
16
Koszt własny sprzedaży
27 506
23 440
6 390
5 176
Koszt sprzedanych produktów
27 500
23 276
6 389
5 140
Koszt sprzedanych usług
Koszt sprzedanych towarów i
materiałów
6
164
1
36
Zysk (strata) brutto ze sprzedaży
44 250
35 167
10 281
7 766
Koszty sprzedaży
7 158
6 780
1 663
1 497
Koszty ogólnego zarządu
24 807
18 162
5 764
4 011
Pozostałe przychody operacyjne
2 868
1 636
666
361
Pozostałe koszty operacyjne
2 727
3 213
634
709
Zysk (strata) z działalności
operacyjnej
12 426
8 647
2 887
1 910
Przychody finansowe
321
481
75
106
Koszty finansowe
3 105
2 558
721
565
Zysk (strata) przed opodatkowaniem
9 642
6 569
2 240
1 451
Podatek dochodowy
2 092
1 811
486
400
Zysk (strata) netto z działalności
kontynuowanej
7 550
4 758
1 754
1 051
Działalność zaniechana
Zysk (strata) netto z działalności
zaniechanej
-
-
-
-
Zysk (strata) netto
7 550
4 758
1 754
1 051
Zysk (strata) netto przypadający:
- akcjonariuszom podmiotu
dominującego
7 550
4 758
1 754
1 051
- podmiotom niekontrolującym
EBIT
12 426
8 647
2 887
1 910
Amortyzacja
8 090
6 630
1 880
1 464
EBITDA
20 516
15 277
4 767
3 374
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
18
Bilans Spółki na dzień 31.12.2024r. w porównaniu z 31.12.2023r. przedstawia poniższe
zestawienie:
tys. PLN tys. EUR
AKTYWA
31.12.2024
31.12.2023
31.12.2024
31.12.2023
Aktywa trwałe
Wartość firmy
-
-
-
-
Wartości niematerialne
1 630
388
381
89
Rzeczowe aktywa trwałe
241 711
208 777
56 567
48 017
Nieruchomości inwestycyjne
6 959
6 959
1 629
1 601
Inwestycje w jednostkach
stowarzyszonych
-
-
-
-
Należności i pożyczki
5
5
1
1
Pochodne instrumenty finansowe
-
-
-
-
Pozostałe długoterminowe aktywa
finansowe
-
-
-
-
Długoterminowe rozliczenia
międzyokresowe
62
56
15
13
Aktywa z tytułu odroczonego podatku
dochodowego
2 064
4 146
483
954
Aktywa trwałe
252 432
220 331
59 076
50 674
Aktywa obrotowe
Zapasy
9 720
15 485
2 275
3 561
Aktywa z tytułu umowy
-
-
-
-
Należności z tytułu dostaw i usług oraz
pozostałe
34 967
27 420
8 183
6 306
należności
Należności z tytułu bieżącego podatku
-
-
-
-
dochodowego
Pożyczki
-
-
-
-
Pochodne instrumenty finansowe
-
-
-
-
Pozostałe krótkoterminowe aktywa
finansowe
-
-
-
-
Krótkoterminowe rozliczenia
międzyokresowe
743
492
174
113
Środki pieniężne i ich ekwiwalenty
760
2 175
178
500
Aktywa trwałe zaklasyfikowane jako
przeznaczone
-
-
-
-
do sprzedaży
Aktywa obrotowe
46 190
45 571
10 810
10 481
Aktywa razem
298 622
265 903
69 886
61 155
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
19
tys. PLN
tys. EUR
PASYWA
31.12.2024
31.12.2023
31.12.2024
31.12.2023
Kapitał własny
Kapitał własny przypadający akcjonariuszom
jednostki dominującej:
Kapitał podstawowy
7 077
7 026
1 656
1 616
Akcje własne (-)
Kapitał ze sprzedaży akcji powyżej ich
wartości nominalnej
122 061
120 819
28 566
27 787
Pozostałe kapitały
12 456
12 456
2 915
2 865
Zyski zatrzymane:
-20 123
-27 662
-4 709
-6 362
- zysk (strata) z lat ubiegłych
-27 673
-32 420
-6 476
-7 456
- zysk (strata) netto przypadający
akcjonariuszom jednostki dominującej
7 550
4 758
1 767
1 094
Kapitał własny przypadający akcjonariuszom
jednostki dominującej
121 471
112 639
28 428
25 906
Udziały niedające kontroli
Kapitał własny
121 471
112 639
28 428
25 906
Zobowiązania
Zobowiązania długoterminowe
Kredyty, pożyczki, inne instrumenty dłużne
58 247
58 861
13 631
13 537
Zobowiązania z tyt. leasingu
2 612
2 342
611
539
Pochodne instrumenty finansowe
Pozostałe zobowiązania
Rezerwa z tytułu odroczonego podatku
dochodowego
1 395
1 385
326
319
Zobowiązania i rezerwy z tytułu świadczeń
pracowniczych
356
376
83
86
Pozostałe rezerwy długoterminowe
Długoterminowe rozliczenia
międzyokresowe
71 571
59 300
16 750
13 638
Zobowiązania długoterminowe
134 180
122 264
31 402
28 120
Zobowiązania krótkoterminowe
Zobowiązania z tytułu dostaw i usług oraz
pozostałe zobowiązania
16 913
18 001
3 958
4 140
Zobowiązania z tytułu bieżącego podatku
dochodowego
Kredyty, pożyczki, inne instrumenty dłużne
18 562
7 914
4 344
1 820
Zobowiązania z tyt. leasingu
962
927
225
213
Pochodne instrumenty finansowe
Zobowiązania i rezerwy z tytułu świadczeń
pracowniczych
3 675
3 403
860
783
Pozostałe rezerwy krótkoterminowe
116
140
27
32
Krótkoterminowe rozliczenia
międzyokresowe
2 742
616
642
142
Zobowiązania związane z aktywami trwałymi
przeznaczonymi do sprzedaży
Zobowiązania krótkoterminowe
42 970
31 001
10 056
7 130
Zobowiązania razem
177 151
153 264
41 458
35 249
Pasywa razem
298 622
265 903
69 886
61 155
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
20
Najważniejsze wielkości ze sprawozdania z przepływów środków pieniężnych w 2024r.
oraz 2023r. są podsumowane poniżej:
tys. PLN tys. EUR
1.01.2024 -
31.12.2024
1.01.2023 -
31.12.2023
1.01.2024 -
31.12.2024
1.01.2023 -
31.12.2023
Przepływy z działalności operacyjnej
14 805
-5 345
3 440
-1 180
Przepływy z działalności inwestycyjnej
-25 888
-72 903
-6 015
-16 099
Przepływy z działalności finansowej
9 668
53 331
2 246
11 777
PRZEPŁYWY PIENIĘŻNE RAZEM
-1 415
-24 917
-329
-5 502
Dane finansowe w Euro zostały przeliczone według następujących zasad:
pozycje aktywów i pasywów według średniego kursu NBP, na dzień 31.12.2024:
4,2730 PLN/Euro, na dzień 31.12.2023: 4,3480 PLN/Euro,
pozycje rachunku zysków i strat oraz sprawozdania z przepływów pieniężnych
po kursie będącym średnią arytmetyczną kursów średnich określonych przez NBP
na ostatni dzień każdego miesiąca, za okres 1.01 - 31.12.2024: 4,3042 PLN/Euro,
za okres 1.01-31.12.2023: 4,5284 PLN/Euro.
3.2 Omówienie podstawowych wielkości ekonomiczno-finansowych
W 2024 roku Spółka osiągnęła zysk netto w kwocie 7,6 mln , który był wyższy o 2,8
mln tj. o 59% w porównaniu z 2023r. Wyższy zysk wynika ze wzrostu sprzedaży
produktów o 13,1 mln zł.
EBITDA wyniosła 20,5 mln zł i była wyższa o 5,2 mln w porównaniu z 2023 r. (+34%
r/r).
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
21
W 2024 r. przychody ze sprzedaży były najwyższe w historii Spółki i wyniosły 71,6 mln
i były o 22% wyższe w porównaniu do 2024 r. tj. o 13,1 mln zł. Największy wpływ na
to miała sprzedaż Onko BCG wzrost o 57% z poziomu 17,0 mln do 26,8 mln z czego
za blisko 63% odpowiadał eksport; distreptazy wzrost o 2,0 mln zł, szczepionki BCG
sprzedaż na podobnym poziomie 9,2 mln z czego 93% przypadło na rynek krajowy;
Łączna sprzedaż produktów BCG (Onko i szczepionka) wzrosła w 2024 o 40% w
porównaniu do analogicznego kresu 2023 r., przy czym należy pamiętać o
ograniczonych możliwościach produkcyjnych dla produktów BCG na dotychczasowej
linii produkcyjnej. Gamma anty D– sprzedaż wzrosła o 1,4 mln zł do 6,2 mln zł.
W ramach grupy produktowej odczynniki nastąpił wzrost sprzedaży
Pseudocholinoesterazy o 36% do 1,9 mln zł.
Suma bilansowa na dzień 31 grudnia 2024 roku była wyższa o 32,7 mln. w
porównaniu ze stanem na 31 grudnia 2023 r. Wzrost sumy bilansowej wynika głównie
ze wzrostu rzeczowych aktywów trwałych o 32,9 mln. zł. Aktywa obrotowe wzrosły o
8,6
15,3
4,8
12,5
20,6
7,6
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
EBIT EBITDA Zysk netto
mln PLN
Wskaźniki finansowe
2023 2024
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
22
0,6 mln. zł.
Wzrost salda aktywów obrotowych wynika z:
spadku salda zapasów o 5,8 mln. zł,
wzrostu należności spółki o 7,5 mln. zł,
spadku środków pieniężnych o 1,4 mln. zł,
Wzrost sumy bilansowej na 31 grudnia 2024 roku w porównaniu do 31 grudnia 2023
roku po stronie pasywów wynika głównie ze wzrostu zobowiązań o kwotę 23,9 mln. zł
(pożyczka ACP i dotacje na projekty CBR i ONKO) na który składa się:
wzrost zobowiązań długoterminowych o 11,9 mln. zł,
wzrost zobowiązań krótkoterminowych o 12,0 mln. zł
Poniższa tabela prezentuje podsumowanie wyników za 2024 r. w podziale na segment
BCG oraz segment tradycyjny (dane w tys. PLN):
Segment BCG
Segment
tradycyjny
Pozostałe
Ogółem
za okres od 01.01 do 31.12.2024 roku
Przychody od klientów zewnętrznych
36 678
35 078
71 756
Przychody ze sprzedaży między
segmentami
-
-
-
Przychody ogółem
36 678
35 078
71 756
Wynik operacyjny segmentu
8 112
4 314
12 426
Pozostałe informacje:
Amortyzacja
2 113
5 977
8 090
Utrata wartości niefinansowych
aktywów trwałych
-
-
Aktywa segmentu operacyjnego
208 798
89 824
298 622
Nakłady na aktywa trwałe segmentu
operacyjnego
39 210
3 490
42 700
za okres od 01.01 do 31.12.2023 roku
Przychody od klientów zewnętrznych
26 288
32 319
58 607
Przychody ze sprzedaży między
segmentami
-
-
-
Przychody ogółem
26 288
32 319
0
58 607
Wynik operacyjny segmentu
6 019
2 628
8 647
Pozostałe informacje:
Amortyzacja
311
6 319
6 630
Utrata wartości niefinansowych
aktywów trwałych
-
-
Aktywa segmentu operacyjnego
162 234
103 669
265 903
Nakłady na aktywa trwałe segmentu
operacyjnego
116 896
4 095
120 991
Wzrost kosztów działalności operacyjnej Spółki o 3,4 mln. r/r przedstawionych w
układzie rodzajowym, to efekt:
Wzrostu kosztów osobowych o 1,9 mln. zł, wzrost najniższego wynagrodzenia w
2024r oraz podwyżek wynagrodzeń,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
23
Wzrostu kosztów mediów o 1,9 mln. zł, wzrost stawek za ee, gaz i CO,
uruchomienie budynków CBR i onko w I kwartale,
Wzrostu amortyzacji o 1,5 mln. zł, (nowy budynek CBR),
Spadku zużycia materiałów o 1,2 mln zł (optymalizacja zakupów),
Spadku pozostałych kosztów o 0,5 mln (rozwiązanie umowy dystrybucyjnej z
Symphar.
Szczegółowe zestawienie jest zaprezentowane w poniższej tabeli (dane w tys. PLN):
2024
2023
dynamika
Amortyzacja
8 090
6 630
22%
Zużycie materiałów
7 572
8 723
-13%
Zużycie energii
7 283
5 410
35%
Podatki i opłaty
1 680
1 694
-1%
Usługi obce
10 671
10 890
-2%
Koszty osobowe
25 786
23 912
8%
Pozostałe koszty
2 222
2 672
-17%
Koszty operacyjne
63 304
59 931
6%
4. Opis istotnych czynników ryzyka i zagrożeń, z określeniem, w jakim stopniu Spółka
jest na nie narażona
Podejmując decyzję inwestycyjną dotycząakcji Spółki, Inwestor powinien rozważyć
ryzyka dotyczące działalności Spółki i rynku, na którym ona funkcjonuje. Opisane
poniżej czynniki ryzyka nie stanowią zamkniętej listy i nie powinny być w ten sposób
postrzegane. Są one najważniejszymi z punktu widzenia Spółki elementami, które
powinno się rozważyć przed podjęciem decyzji inwestycyjnej. Należy być świadomym,
że ze względu na złożoność i zmienność warunków działalności gospodarczej wnież
inne nie ujęte w niniejszym Sprawozdaniu czynniki mogą wpływać na działalność Spółki.
Inwestor powinien być świadomy, że zrealizowanie ryzyk związanych z działalnością
Spółki może mieć negatywny wpływ na jej sytuację finansową czy pozycję rynko
i może skutkować utratą części zainwestowanego kapitału.
4.1 Ryzyka wewnętrzne, związane bezpośrednio ze Spółką i prowadzoną działalnością
operacyjną
Ryzyko związane z opóźnieniami w rejestracji leków
Nowe produkty Synthaverse mogą zostać dopuszczone do obrotu na danym rynku
dopiero po uzyskaniu określonego przepisami danego państwa pozwolenia. W
konsekwencji wejście na nowe rynki wiąże się z koniecznością przygotowania i
dostosowania dokumentacji poszczególnych produktów do wymogów stawianych
przez dane państwo. Nakład pracy oraz czasu na przygotowanie takiej dokumentacji
oraz sama procedura uzyskania takiego pozwolenia może okazać się niezwykle
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
24
czasochłonna, a częste zmiany oraz wątpliwości interpretacyjne mogą dodatkowo
wydłużać cały proces. Powyższe czynniki powodują, że Synthaverse narażony jest na
ryzyko związane z opóźnieniami w rejestracji produktów, zwłaszcza na rynkach
zagranicznych, co w konsekwencji może mieć negatywny wpływ na działalność,
sytuację finansową oraz perspektywy rozwoju Spółki.
Spółka minimalizuje ryzyko opóźnień rejestracyjnych zatrudniając wykwalifikowaną i
doświadczoną kadrę specjalistów oraz korzystając z usług zewnętrznych w sytuacji
bardziej skomplikowanych procesów. Wysokie kompetencje spółki w tym zakresie
zostały potwierdzone wielokrotnie bardzo płynnym i szybkim uzyskaniem rejestracji
jednego z wiodących produktów Distreptazy na rynkach Ukrainy, Uzbekistanu,
Mongolii, Mołdawii, Gruzji, Białorusi, Kirgizji, Kazachstanu, Tadżykistanu, Azerbejdżanu,
Armenii czy też szczepionki przeciwgruźliczej BCG na Ukrainie i w Uzbekistanie oraz
produktu Onko BCG na tak odległym rynku jak Urugwaj. W planach rejestracyjnych
spółki na lata 2024-2025 zapisane produkty, których rejestracja w ocenie spółki
niesie z sobą bardzo niewielkie ryzyko opóźnień mogących mieć wpływ na realizację
celów strategicznych.
Ryzyko związane z wycofaniem produktu Spółki z obrotu
Synthaverse w swojej działalności spełnia wszystkie wymogi co do jakości i
bezpieczeństwa swoich produktów, które zgodne z przepisami prawa (zwłaszcza
ustawy Prawo Farmaceutyczne). Spółka posiada również certyfikaty systemu jakości
GMP i na bieżąco wdraża wewnętrzne procedury jakości. Historycznie zdarzały się
jednak rzadkie sytuacje związane z nakazem wycofania danej partii (serii) produktów. W
latach 2015-2018 miało miejsce wycofanie jednej partii leku: we wrześniu 2017 r.
wycofana została jedna partia Lakcidu (450 opakowań po 10 ampułek) w związku z
posiadaniem przez produkt niezgodnej z normą ilości pałeczek kwasu mlekowego. W
latach 2012-2024 średnioroczny koszt wycofania produktów Spółki nie przekraczał
0,5% rocznych przychodów ze sprzedaży Synthaverse, a więc wartości nieistotnej z
punktu widzenia analizy ryzyk realizacji założeń strategicznych. Zaistniałe lub podobne
sytuacje mogą się zdarzyć w przyszłości, co może mieć negatywny wpływ na sytuację
finansową Spółki, ale wpływ tego czynnika na realizację celów strategicznych będzie
marginalny.
Ryzyko związane z pojawieniem się nowego produktu
Pozycja rynkowa Synthaverse jest silnie skorelowana z nowymi produktami
wprowadzanymi na rynek przez konkurentów. W związku z tym nie można wykluczyć,
że w obszarach obecnej jak i przyszłej działalności Spółki mogą pojawić się nowe formy
leków o tym samym działaniu, lecz wyższej jakości lub atrakcyjniejszej cenie. Zaistnienie
takiej sytuacji może mieć negatywny wpływ na działalność i sytuację finansową oraz
perspektywy rozwoju Spółki. W celu minimalizacji ryzyka Zarząd oraz kierownictwo
Spółki stara się na bieżąco monitorować nowe leki pojawiające się na rynku oraz stale
podnosić jakość oferowanych produktów i kształtować elastycznie ich ceny na rynku.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
25
Ryzyko związane z wystąpieniem efektów ubocznych, interakcji z nowymi lekami lub
braków jakościowych produktu
Spółka jest producentem preparatów leczniczych, szczepionek oraz produktów
krwiopochodnych, probiotyków które dopuszczone do obrotu głównie na rynku
polskim, ale wnież na kilku rynkach zagranicznych. W trakcie używania któregoś z
dopuszczonych do obrotu produktów mogą wystąpić nieprzewidziane wcześniej efekty
uboczne, bądź interakcje z innymi lekami. Możliwe jest także pojawienie się trudności z
utrzymaniem jakości danego produktu na dotychczasowym poziomie. W razie
stwierdzenia działania ubocznego produktu leczniczego, zagrażającego życiu lub
zdrowiu ludzkiemu, bądź też stwierdzenia ryzyka stosowania niewspółmiernego do
efektu terapeutycznego, Minister Zdrowia może uchylić pozwolenie na obrót
produktami Spółki. Ponadto, w przypadku niepożądanych działań istnieje także ryzyko
wysunięcia roszczeń wobec Spółki z tytułu odpowiedzialności za produkt w drodze
postępowań cywilnych. W takiej sytuacji, gdy posiadane przez Spółkę ubezpieczenie nie
wystarczy na pokrycie lub nie obejmie określonych roszczeń, Spółka będzie zmuszona
ponieść dodatkowe koszty związane z odszkodowaniami, co w efekcie może mieć
negatywny wpływ na sytuację finansową Synthaverse.
Spółka dba o jakość i bezpieczeństwo wytwarzanych przez siebie produktów, czego
potwierdzeniem posiadane certyfikaty jakości oraz ciągle rozwijana współpraca z
największymi i najbardziej prestiżowymi jednostkami badawczo-rozwojowymi do
których należą: Państwowy Zakład Higieny, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w
Warszawie, Narodowy Instytut Leków (NIL) oraz Polska Akademia Nauk. Spółka
ubezpiecza się także od odpowiedzialności cywilnej, w tym związanej z wytwarzanymi
produktami.
Ryzyko związane z wprowadzeniem i utrzymaniem produktów na rynkach
zagranicznych
Aktualnie Spółka poza rynkiem polskim jest obecna ze swoimi produktami także na
rynkach zagranicznych. W 2024 r. głównymi krajami docelowymi eksportu były: Turcja,
Rumunia, Grecja, Hiszpania, Kazachstan, Chorwacja, Mołdawia, Gruzja, Urugwaj,
Kirgistan, Mongolia, Uzbekistan, Czechy, Węgry, Serbia oraz Ukraina a udział
przychodów eksportowych stanowił ok. 42% ogólnych przychodów ze sprzedaży
produktów. W większości wyżej wymienionych krajów Spółka pozostaje właścicielem
rejestru (podmiotem odpowiedzialnym za produkt), zaś za wprowadzenie produktu i
dystrybucję odpowiedzialne podmioty trzecie (głównym partnerem Spółki w tym
zakresie jest Alpen Pharma, która jest odpowiedzialna za wprowadzenie i dystrybucję
Distreptazy na rynkach wschodnich).
Bardzo dobre rezultaty sprzedażowe na tych rynkach osiągane przez Synthaverse
potwierdzają efektywność ekonomiczną strategicznego partnerstwa z Alpen Pharma. W
związku z planami Spółki odnośnie poszerzenia rynków zbytu o kolejne kraje istnieje
ryzyko, sprzedaż lub dopuszczenie produktów na w/w rynkach może się opóźnić lub
w najgorszych okolicznościach nie zrealizować ze względu na konieczność
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
26
dostosowania dokumentacji poszczególnych produktów do wymogów stawianych
przed dane państwo. W momencie, gdy Synthaverse już wprowadzi produkt na dany
rynek istnieje również ryzyko nieutrzymania tego produktu na rynku z powodu braku
zamówień lub błędów w procesie jego sprzedaży czy promocji. W konsekwencji
zaistnienie którejś z wymienionych okoliczności może negatywnie wpłynąć na plany
finansowe i wyniki spółki osiągane w przyszłości.
Ryzyko związane z procesem wytwarzania leków
Jednym z najistotniejszych elementów wytwarzania leków biotechnologicznych jest
proces produkcyjny, który wymaga spełnienia szeregu wymogów formalnych (atesty,
zezwolenia), jakościowych oraz proceduralnych. W trakcie procesu produkcyjnego
istnieje ryzyko awarii maszyn lub urządzeń, zagrożenie wystąpienia nieprawidłowej
postaci lub złej jakości na etapie półproduktu oraz możliwość wystąpienia braku
odpowiedniej czystości mikrobiologicznej lub np. brak odpowiedniej żywotności
pożywek czy podłoży stosowanych w trakcie procesu produkcji.
Obecnie, Synthaverse posiada certyfikaty GMP, czyli światowych standardów kontroli i
zarządzania wytwarzaniem oraz jakością produktów, w tym przede wszystkim na
działania z obszaru wydziałów, na których powstają strategiczne produkty oraz działu
Badań i Kontroli Jakości. Spółka zatrudnia wyspecjalizowany i wysoko wykwalifikowany
personel zarządzający procesami produkcyjnymi spółki.
Ryzyko zerwania łańcucha dostaw komponentów do produkcji oraz ryzyko zmiany
istotnej w jakości dostarczanych komponentów.
Spółka zabezpiecza się przed przedmiotowym ryzykiem poprzez prowadzoną analizę
ryzyka i stały nadzór Systemy Zapewnienia Jakości nad każdym etapem wytwarzania
począwszy od kwalifikacji dostawców, jakości surowców a skończywszy na kontroli
jakości produktów końcowych.
Ryzyko związane z procesami badawczymi
Jednym z elementów strategii Synthaverse jest rozwój istniejących produktów, w tym
prowadzenie prac badawczo-rozwojowych mających na celu opracowanie nowych
dawek i wskazań, czy zwiększenie wygody ich stosowania. W celu realizacji projektów
badawczo-rozwojowych, Spółka będzie współpracow z uczelniami, ośrodkami
badawczo-rozwojowymi oraz innymi firmami biotechnologicznymi. Kreacja nowego
produktu wymaga od Spółki przeprowadzenia skomplikowanego i czasochłonnego
procesu badawczego. Każdy tego typu proces obarczony jest ryzykiem niepowodzenia
bądź wykrycia pewnych błędów poczynionych w pierwotnych założeniach. Dodatkowo
zawsze istnieje ryzyko popełnienia błędów przez pracowników Spółki
odpowiedzialnych za proces badawczy. W związku z powyższym, w przypadku gdy zajdą
powyżej opisane okoliczności cały proces wdrożenia zmian w odniesieniu do produktów
Spółki może znacząco się wydłużyć lub w ogóle może nie dojść do skutku. Wystąpienie
opóźnień lub brak realizacji założonych projektów może negatywnie wpłynąć na
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
27
sprzedaż oraz wyniki finansowe Spółki. Prowadzeniu badań na każdym etapie
towarzyszą szczegółowe analizy zasadności rozpoczęcia i kontynuowania badań.
Ryzyko związane z pozyskaniem lub utratą wykwalifikowanych pracowników
Działalność Spółki wymaga zatrudniania wysoko wykwalifikowanej kadry pracowniczej,
która stanowi jeden z głównych zasobów Synthaverse. Wymóg zatrudniania i
utrzymywania doświadczonych i wykwalifikowanych pracowników nierozerwalnie
wiąże się ze zdolnością Spółki do realizacji założonych planów ugoterminowych. W
związku z dużą konkurencyjnością w branży, w której spółka funkcjonuje, istnieje popyt
na pracowników z dużym doświadczeniem, a rekrutacja jest procesem skomplikowanym
i utrudnionym. Ponadto, pracownicy już zatrudnieni w Spółce wystawieni na działania
konkurencji, co w konsekwencji może skutkować utratą części posiadanej kadry
pracowniczej. W trakcie realizacji planu restrukturyzacji priorytetem Zarządu Spółki jest
utrzymywanie dyscypliny kosztowej, a tym samym możliwości Spółki w zakresie
podnoszenia płac ograniczone. W celu utrzymania obecnej kadry specjalistów Spółka
prowadzi natomiast szkolenia i inne aktywności integrujące kluczowych pracowników
ze Spółką oraz utrzymuje atrakcyjne warunki pracy. Skuteczność powyższych działań
potwierdza stosunkowo niska rotacja pracowników. Dodatkowo po odzyskaniu przez
Spółkę stabilnej sytuacji finansowej Spółka podejmie działania w celu zaoferowania
możliwie konkurencyjnych warunków wynagrodzenia.
Ryzyko niewypłacalności odbiorców
Spółka w swojej działalności współpracuje z dużym gronem odbiorców, w szczególności
hurtowniami leków oraz szpitalami. Poziom należności powoduje, Spółka narażona
jest na ryzyko braku zapłaty w określonym terminie lub możliwości całkowitego braku
zapłaty w przypadku upadłości któregoś z odbiorców. W celu minimalizacji
przedmiotowego ryzyka, Spółka stosuje faktoring. W odniesieniu do pozostałych
kontrahentów, pracownicy Spółki na bieżąco monitorują spływ należności, przy
wykorzystaniu programu komputerowego. W przypadku stwierdzenia opóźnień,
pracownicy podejmują niezbędne działania zmierzające do wyegzekwowania zaległych
płatności - od wysyłania wezwań do zapłaty, do skierowania sprawy na drogę sądową
włącznie.
Ryzyko utraty zaufania odbiorców poprzez pogorszenie jakości produktów
Pogorszenie jakości produktów oferowanych przez Synthaverse może wynikać z działań
pracownika, bądź awarii elementu linii technologicznej. Wypuszczenie partii produktów
o niższej jakości na rynek może skutkować utratą zaufania odbiorców w odniesieniu do
produktów Spółki. Taka sytuacja może przełożyć się na realne straty finansowe
obejmujące koszty utraconych możliwości oraz pogorszenia reputacji. W celu
zmniejszenia ryzyka Synthaverse prowadzi działania kontroli jakości na kilku etapach
produkcji (wydanie surowca do produkcji, produkcja, konfekcjonowanie) mające na celu
zmniejszenie i docelowo wyeliminowanie produktów niespełniających wymogów
jakościowych.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
28
Ryzyko jakości dostaw
Synthaverse działa w branży farmaceutycznej wytwarzając preparaty lecznicze, wyroby
medyczne oraz odczynniki laboratoryjne. W swojej działalności Spółka polega na
dostawach materiałów oraz suroww do produkcji wyżej wymienionych produktów o
określonym poziomie jakości. W związku z tym istnieje ryzyko niespełnienia przez
określonego dostawcę wymagań jakościowych stawianych mu przez Spółkę.
W celu minimalizacji powyższego czynnika ryzyka w Spółce prowadzone badania w
zakresie kontroli jakości dostarczanych materiałów i surowców.
Ryzyko związane z magazynowaniem, utrzymaniem oraz transportem zapasów
W związku z prowadzoną działalnością Synthaverse utrzymuje określony zapas
wyrobów gotowych (wytworzonych produktów). Ze względu na warunki
przechowywania produktów Spółki w wymaganym reżimie temperatury istnieje ryzyko
awarii urządzeń chłodniczych w magazynach, gdzie Spółka przechowuje wyroby
gotowe lub w środkach transportu, którymi Spółka przewozi towar do odbiorców
(hurtowni lub szpitali). Dodatkowo, w przypadku spadku popytu na produkty oferowane
przez Spółkę lub braku możliwości technologicznych do produkowania mniejszych serii
produktu (dotyczy to zwłaszcza produktów niszowych lub o specjalistycznych
wskazaniach) istnieje ryzyko związane z możliwością przeterminowania wyrobu
gotowego. Zaistnienie powyższych okoliczności może spowodować obniżenie wyniku
finansowego Synthaverse. Stosunek kosztów likwidacji produktów ze względu na upływ
terminu ważności do przychodów netto ze sprzedaży produktów, towarów i materiałów
kształtował się w latach 2013-2024 na poziomie od 0,5% do 1,0% całkowitego obrotu,
co zdaniem Spółki jest wskaźnikiem standardowym dla branży farmaceutycznej.
W celu minimalizacji wpływu powyższego ryzyka Spółka dąży do możliwie jak najlepszej
koordynacji pracy działów produkcji i sprzedaży, jak wnież na bieżąco monitoruje
poziom zapasów oraz okres przydatności magazynowanych produktów.
Ryzyko uzależnienia przychodów ze sprzedaży od kluczowych partnerów
W 2024 r. Synthaverse posiadał kilku znaczących odbiorców swoich produktów, którzy
odpowiadali łącznie za ok. 79% przychodów Spółki. Do kluczowych odbiorców Spółki
w 2024 r. należały następujące podmioty:
Odbiorca 1, który odpowiadał za 23% przychodów ze sprzedaży Spółki,
Odbiorca 2 20%,
Odbiorca 3 12%,
Odbiorca 4 5%,
Odbiorca 5 5 %,
Odbiorca 6 4 %,
Odbiorca 7 3 %,
Odbiorca 8 3 %,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
29
Odbiorca 9 2 %,
Odbiorca 10 2 %,
W związku z tym istnieje zagrożenie uzależnienia przychodów ze sprzedaży Spółki od
kluczowych odbiorców. Zerwanie z nimi współpracy może doprowadzić do znacznego
spadku przychodów ze sprzedaży oraz wiązać się z koniecznością znalezienia
alternatywnych odbiorców produktów wytwarzanych przez Synthaverse. W celu
minimalizacji powyższego ryzyka Spółka monitoruje sytuację finanso swoich
odbiorców, ale też dąży do dywersyfikacji odbiorców poprzez rozwój eksportu oraz
dywersyfikację kanałów sprzedaży (poprzez wprowadzanie produktów sprzedawanych
w drodze zamówień publicznych ogłaszanych przez Ministra Zdrowia czy szpitale).
Ryzyko związane z płynnością finanso
Spółka jest narażona na ryzyko utraty płynności tj. zdolności do terminowego
regulowania zobowiązań finansowych. Spółka zarządza ryzykiem płynności poprzez
monitorowanie terminów płatności oraz zapotrzebowania na środki pieniężne w
zakresie obsługi krótkoterminowych płatności (transakcje bieżące monitorowane w
okresach tygodniowych) oraz długoterminowego zapotrzebowania na gotówkę na
podstawie prognoz przepływów pieniężnych aktualizowanych w okresach
miesięcznych. Zapotrzebowanie na gotówkę porównywane jest z dostępnymi źródłami
pozyskania środków (w tym zwłaszcza poprzez ocenę zdolności pozyskania
finansowania w postaci kredytów) oraz konfrontowane jest z inwestycjami wolnych
środków.
Spółka odnotowała przejściowe trudności z terminową realizacją zobowiązań w drugiej
połowie 2024, co skutkowało zwiększonym saldem przeterminowanych zobowiązań na
dzień bilansowy. Powodem przejściowych trudności były zwiększone wydatki
inwestycyjne w związku z finalizacją prac dwóch nowych zakładów produkcyjnych, tj.
Onko BCG oraz CBR, a także udoskonalenie technologii wytwarzania na
dotychczasowym wydziale produkcyjnym, co pozwoliło na zwiększenie mocy
produkcyjnych i poprawę rentowności oraz dostęp do nowych rynków dzięki zmianie
opakowania bezpośredniego z ampułki na fiolkę.
Po dniu bilansowym, spółka odnotowała przejściowe, choć istotne, trudności w zakresie
płynności finansowej. W marcu 2025 jeden z kluczowych odbiorców nie wywiązał się
ze spłaty należności w wymagalnym terminie, co wpłynęło na przejściowe problemy
w zakresie terminowego regulowania zobowiązań. Sytuacja ta związana była z istotną
zmianą, jaką wprowadziła Spółka w swoim modelu biznesowym, a mianowicie przejście
z ampułki na fiolkę jako opakowania bezpośredniego dla swojego kluczowego produktu
– Onko BCG. Zmiana ta z jednej strony pozwoliła na objęcie refundacją produktu Onko
BCG po istotnie wyższej cenie na rynku krajowym, z drugiej zaś strony pozwoliła na
otwarcie nowych rynków eksportowych, gdzie fiolka jest pożądanym rozwiązaniem, a w
konsekwencji istotne zwiększenie wolumenu sprzedażowego w eksporcie w niedalekiej
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
30
przyszłości. Ponadto Spółce udało się zwiększyć serię produkcyjną a w konsekwencji
moce produkcyjne jeszcze na dotychczasowym wydziale produkcyjnym. Konsekwencją
tych zmian było większe zaangażowanie kapitału obrotowego, a także konieczność
zbudowania zapasu, a następnie udział w nowych przetargach na produkt w fiolce.
Związane z tym kwestie formalne, spowodowały dłuższe od oczekiwanych procedury
przetargowe, a w rezultacie późniejsze od oczekiwanych zamówienia na produkt Onko
BCG, który został sprzedany do wspomnianego kluczowego odbiorcy (dystrybutora
Spółki w tym zakresie). W wyniku osiągniętego porozumienia z kontrahentem, termin
wymagalności należności został wydłużony do 180 dni, tj. do 30.06.2025. Na dzień
sporządzenia niniejszego sprawozdania, 55% należności handlowych kontrahenta,
których termin przypadał w pierwszym kwartale roku obrotowego następującego po
dniu bilansowym, pozostaje nieuregulowana. Zarząd Spółki na bieżąco monitoruje
sytuację, pozostając w stałym kontakcie z ww. kontrahentem. Mimo przejściowych
problemów płynnościowych wywołanych tą sytuacją, zmiana opakowania z ampułki na
fiolkę jest pozytywnym zdarzeniem, które istotnie poprawia rentowności produktu
Onko BCG oraz umożliwia wejście na nowe rynku eksportowe, co przełoży się
dodatkowo na zwiększenie wolumenu tego produktu. Należy również zauważyć,
Spółka utrzymuje dodatni kapitał obrotowy na dzień bilansowy, co wskazuje na
przejściowy charakter trudności. Co więcej, Spółka posiada dominującą pozycję w
zakresie sprzedaży produktu Onko BCG na rynku polskim, co wskazuje na
krótkoterminowy charakter ww. wyzwań.
Ryzyko ogłoszenia upadłości przez Spółkę
Ryzyko ogłoszenia upadłości przez Spółkę jest nierozerwalnie związane ze ziszczeniem
się ryzyka utraty płynności finansowej przez Spółkę.
Wniosek o ogłoszenie upadłości może złożyć dłużnik lub każdy jego wierzyciel, w
stosunku do dłużnika, który stał się niewypłacalny w rozumieniu art. 11 Ustawy Prawo
upadłościowe, tj. nie wykonuje swoich wymagalnych zobowiązań pieniężnych lub gdy
jego zobowiązania przekroczą wartość jego majątku, nawet wówczas, gdy na bieżąco te
zobowiązania wykonuje. Sytuację prawną dłużnika oraz jego wierzycieli, a także
postępowanie w sprawie ogłoszenia upadłości regulują przepisy ustawy Prawo
upadłościowe.
Opracowanie i zatwierdzenie planu restrukturyzacyjnego Spółki nie było poprzedzone
wnioskiem o ogłoszenie upadłości Spółki ze strony żadnego z wierzycieli.
Ryzyko związane ze współpracą z LFB Biomedicaments
Zgodnie z umową licencyjną zawartą z LFB Biomedicaments S.A. (LFB), Spółka
zobowiązała się do zakupu licencji i technologii wytwarzania, uruchomienia produkcji,
oraz sprzedaży na rynku polskim i uzbeckim czterech produktów tj. immunoglobuliny
dożylnej, albuminy dożylnej, czynnika VIII oraz czynnika von Willebranda. Pierwsze trzy
licencje zostały rozliczone natomiast czwarta dotycząca czynnika von Willebranda o
wartości 2 888 888,89 EUR („Czwarta licencja”) nie została opłacona, a co za tym idzie
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
31
nie została również przekazana Spółce.
Przed uruchomieniem produkcji we własnym zakładzie Spółka zarejestrowała i
wprowadziła do sprzedaży na rynku polskim produkty: immunoglobulinę dożylną
(Nanogy) i albuminę dożylną (Fortalbia). Produkcja (usługowe frakcjonowanie osocza)
była realizowana na zlecenie Spółki w zakładach LFB w oparciu o osocze nabywane w
Polsce przez Spółkę. Współpraca była regulowana odrębną umową (umowa dotycząca
produkcji z materiałów powierzonych z dnia 3 lutego 2011 r. wraz z aneksem nr 1 z dnia
30.11.2012 r. oraz aneksem nr 2 z 8.11.2013 r..) Na dzień zatwierdzenia sprawozdania
Spółka posiada nierozliczone zobowiązania z tytułu frakcjonowania usługowego
powstałe przed dniem otwarcia przyspieszonego postępowania restrukturyzacyjnego.
Zobowiązania te z mocy prawa stanowią wierzytelności układowe, które
sukcesywnie rozliczane zgodnie z planem restrukturyzacji.
Zobowiązanie zapłaty ceny za Czwartą Licencję nie zostało objęte postępowaniem
restrukturyzacyjnym z uwagi na niespełnienie świadczenia z umowy w tym zakresie
przez LFB przed dniem otwarcia przyspieszonego postępowania układowego. Czwarta
Licencja dotyczy produktu, którego Spółka nie sprzedawała, nie produkowała, ani nie
zlecała produkcji do LFB.
Pomiędzy LFB a Spółką nie ma jeszcze ustalonego porozumienia co do modelu dalszej
współpracy.
Spółka rozpatruje realizację projektu polegającego na powołaniu spółki specjalnego
przeznaczenia (SPV), do której przeniesione zostaną rejestry leków osoczopochodnych
oraz posiadane licencje (po uzyskaniu zgody ze strony LFB). SPV zasilona
finansowaniem zewnętrznym miałaby długoterminowo współpracow z podmiotami z
grupy LFB w zakresie usługowego frakcjonowania osocza i rozwijać współpracę wnież
w innych możliwych obszarach. Aktualnie trwają rozmowy z LFB dotyczące możliwości
i warunków takiej współpracy.
W przypadku gdyby porozumienie nie zostało wypracowane, Strony obowiązane
wdrożyć procedurę naprawczą uregulowaną w umowie. Strony w pierwszej kolejności
mają podjąć negocjacje w celu rozwiązania zaistniałego sporu, a w przypadku, gdy
negocjacje te nie przyniosą rezultatu, zarządy obu stron obowiązane do spotkania i
osiągnięcia porozumienia w ciągu 45 dni. Jeżeli mimo to strony w dalszym ciągu nie
rozwiążą sporu, wówczas spór zostanie poddany pod rozstrzygnięcie zgodnie z
Regulaminem Postępowania Arbitrażowego Międzynarodowej Izby Handlowej, przez
trzech arbitrów wyznaczonych zgodnie z tym Regulaminem, a orzeczenie będzie
ostateczne i wiążące dla stron. Miejscem postępowania arbitrażowego byłaby Genewa
(Szwajcaria).
Niezależnie od powyższego, w przypadku, gdy Spółka nie osiągnie porozumienia z LFB:
1. LFB ma prawo do rozwiązania umowy licencyjnej.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
32
Efektem rozwiązania umowy licencyjnej będzie wygaśnięcie uprawnień Spółki
wynikających z umowy, w tym praw do zakupionych licencji. Inne skutki:
a) skutki dla sytuacji finansowej:
spółka nie będzie zobowiązana do zapłaty ceny za Czwartą licencję.
W związku z rozwiązaniem umowy licencyjnej, LFB może dochodzić przed Trybunałem
Arbitrażowym Izby Handlowej w Genewie odszkodowania na zasadach ogólnych, przy
czym wymaga to precyzyjnego udowodnienia wysokości poniesionej szkody,
b) skutki dla pozycji handlowej:
Spółka nie ma w ofercie produktów osoczopochodnych dystrybuowanych w oparciu o
udzielone przez LFB licencje. W planie finansowym spółka nie uwzględnia
ewentualnych przychodów z tytułu obrotu produktami na bazie licencji udzielonych
przez LFB.
c) skutki dla postępowania restrukturyzacyjnego:
po rozwiązaniu umowy licencyjnej zobowiązanie o charakterze pieniężnym z tytułu
zapłaty za Czwartą licencję nie istnieje, możliwość realizacji zobowiązań układowych nie
zostanie zagrożona.
2. LFB nie rozwiązując umowy, może wezwać Spółkę do zapłaty za czwartą licencję w
terminie 60 dni od dnia doręczenia wezwania. W przypadku braku zapłaty w tym
terminie LFB może zwrócić się do Trybunału Arbitrażowego Izby Handlowej w Genewie
o orzeczenie rozwiązania umowy i przyznania odszkodowania na zasadach ogólnych,
przy czym wymaga to precyzyjnego udowodnienia wysokości poniesionej szkody.
Biorąc powyższe pod uwagę, w ocenie Spółki, brak porozumienia z LFB nie będzie miał
istotnego wpływu na sytuację finansowej i pozycję handlową Spółki, w tym na
możliwość wywiązania się z zobowiąz układowych wynikających z postępowania
restrukturyzacyjnego.
W ocenie Spółki ryzyko wypłaty odszkodowania w przypadku braku porozumienia co
do dalszej współpracy i wystąpienie z ewentualnymi roszczeniami przed Trybunał
Arbitrażowy Izby Handlowej w Genewie jest minimalne z uwagi na konieczność
wyliczenia i wykazania wysokości szkody, w porównaniu z korzyściami uzyskanymi ze
sprzedaży licencji przez LFB.
Ryzyko związane związane z terminowym zakończeniem inwestycji Zakład Onko BCG
oraz osiągnięcie parametrów ilościowych i jakościowych w nowym zakładzie
produkcyjnym.
Ryzyko nieterminowego ukończenia inwestycji Zakład Onko BCG, gdzie
zwielokrotnianie zosta moce poprodukcyjnego tego produktu oraz potencjalne
zagrożenie związane z trudnościami w osiągnięciu założonych celów produkcyjnych i
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
33
jakościowych może wynikać z różnych czynników, takich jak problemy techniczne,
logistyczne czy kadrowe, które mogą prowadzić do opóźnień w zakończeniu inwestycji,
uruchomieniu produkcji oraz niezadowalającej wydajności lub jakości produktów.
Spółka przeprowadziła analizę ryzyka identyfikując potencjalne czynniki ryzyka i
opracowała strategię zarządzania nimi. Ponadto dzięki funkcjonującemu Centrum
Badawczo Rozwojowym Spółka jest w stanie przygotować proces transferu technologii,
tak aby zminimalizow ryzyko nieuzyskania zakładanych parametrów ilościowych i
jakościowych w nowym zakładzie produkcyjnym.
Ryzyko związane z obsługą zadłużenia
W dniu 8 listopada 2022 r. Spółka zawarła umowę pożyczki z ACP Credit I SCA SICAV-
RAIF z siedzibą w Luksemburgu do kwoty 9.000.000,00 (dziewięć milionów) euro, z
zastrzeżeniem możliwości jej zwiększenia do kwoty nieprzekraczającej łącznie
13.000.000,00 (trzynaście milionów) euro. Spółka zobowiązała się do zwrotu Pożyczki
wraz z ustalonymi umownie odsetkami.
Pożyczka ma na celu finansowanie strategicznych inwestycji Spółki: Zakładu
produkcyjnego Onko BCG oraz Centrum Badawczo Rozwojowego. Wskazane projekty
stanowią priorytet celów ekonomicznych Spółki.
Strony określiły okres finansowania do 31.12.2029 r., przy czym spłata kapitału
odbywać będzie się począwszy od 31.12.2026 r. w rocznych ratach kapitałowych:
2.000.000 (dwa miliony) na koniec 2026 roku, 3.000.000 (trzy miliony) euro na koniec
2027 r., 4.000.000 (cztery miliony) euro na koniec 2028 r. i pozostała część kwoty
Pożyczki na koniec 2029 roku.
W ramach umowy pożyczki z ACP, spółka zobowiązała się do przestrzegania
określonych wskaźników finansowych (tzw. kowenantów), które monitorują poziom
zadłużenia oraz rentowność operacyjną. Z uwagi na charakterystykę rynku
farmaceutycznego, tj. nierównomierny rozkład przychodów, istnieje ryzyko
przejściowego przekroczenie ww. wskaźników. Poniższa tabela obrazuje wymagane
poziomy kluczowych wskaźników, wynikających z umowy z ACP, wraz z wykonaniem w
2024 roku.
Wskaźniki zadłużenia 2024
Q1’2024
Q2’2024
Q3’2024
Q4’2024
wskaźnik
wykonanie
wskaźnik
wykonanie
wskaźnik
wykonanie
wskaźnik
Wykonani
e
Dług netto / EBITDA
5,1
5,0
7,5
6,0
6,5
5,0
5,1
4,1
DSCR
1,2
1,6
1,2
1,5
1,2
1,7
1,2
2,2
4.2 Ryzyka zewnętrzne, związane z otoczeniem, w jakim Spółka prowadzi działalność
gospodarczą
Ryzyko osłabienia koniunktury w branży farmaceutycznej
Działalność Synthaverse w istotnym stopniu uzależniona jest od bieżącej i przyszłej
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
34
koniunktury w branży farmaceutycznej. Branża ta znajduje s w obecnej chwili w
stabilnym stanie. W przypadku odwrócenia pozytywnych tendencji w branży
farmaceutycznej istnieje ryzyko osłabienia popytu na produkty oferowane przez Spółkę.
Taka sytuacja może spowodować obniżenie poziomu przychodów ze sprzedaży
produktów zakładanych przez Spółkę i obniżenie ostatecznego wyniku finansowego w
przyszłości.
Ryzyko związane z sytuacją polityczno – gospodarczą w regionie
Spółka aktualnie sprzedaje swoje produkty do ponad 38 krajów, w tym do krajów w
regionie Europy Środkowo-Wschodniej. Spółka współpracuje z firmą Alpen Pharma AG
z siedzibą w Szwajcarii, która jest odpowiedzialna za sprzedaż produktów Spółki w
Ukraine oraz Białorusi (Spółka nie eksportuje swoich produktów do Rosji). Przychody
osiągnięte w 2024 r. na rynku ukraińskim stanowiły około 2,4% całkowitych
przychodów ze sprzedaży, a na białoruskim 1,2%. Konflikt zbrojny w Ukrainie może mieć
w krótkim terminie negatywny wpływ na sprzedaż eksportową Spółki na wyżej
wskazane rynki. Spółka blisko współpracuje z Alpen Pharma AG, która jest również
odpowiedzialna za sprzedaż oraz wprowadzenie produktów Spółki na inne rynki w
Europie i Azji. Alpen Pharma AG jest międzynarodową firmą prowadzącą działalność
dystrybucyjną w ponad 20 krajach. Alpen Pharma AG jest spółką prawa szwajcarskiego.
W ocenie Spółki trwający konflikt zbrojny w Ukraine, a także związane z nimi sankcje
mogą mieć wpływ na wydłużenie, a nawet tymczasowe przerwanie dostaw produktów
Spółki do Ukrainy, w szczególności z uwagi na problemy logistyczne.
Spółka nie wprowadza do obrotu produktów, które wytwarzane, produkowane lub
importowane z Ukrainy, Rosji czy Białorusi. Spółka nie korzysta również z surowców i
materiałów do produkcji z wyżej wskazanych krajów, wobec powyższego aktualnie nie
identyfikuje ryzyka dotyczącego wpływu konfliktu zbrojnego na proces produkcji, a
także sprzedaż swoich towarów w Polsce i w pozostałych krajach. Spółka nie stwierdza
bezpośredniego wpływu wyżej wskazanej sytuacji na działalność Spółki w sferze
zatrudnienia.
Na dzień przygotowania niniejszego sprawozdania Spółka nie posiada aktywów na
terenie Rosji, Białorusi oraz Ukrainy.
W związku z realizowaną inwestycją budowy Centrum Badawczo Rozwojowego oraz
budowy Zakładu Onko BCG, Spółka monitoruje na bieżąco ryzyko związane z ogólną
sytuacją geopolityczną i rosnącym niepokojem na rynkach światowych wywołanych
konfliktem zbrojnym na Ukrainie, która może mieć pewien wpływ na poziom cen oraz
dostępność materiałów budowlanych (szczególnie paliw i substancji ropopochodnych)
a także na czas oczekiwania na komponenty do specjalistycznego wyposażenia do
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
35
zakładu farmaceutycznego, jednak dokładniejsze określenie skutków na chwilę obecną
nie jest możliwe.
W związku z powyższym Spółka na bieżąco monitoruje również ryzyka techniczne,
organizacyjne, prawne i finansowe związane z planowaniem i bieżącym przebiegiem
prac na obu inwestycjach Pomimo wprowadzonych mechanizmów kontrolnych i
zabezpieczenia ogólnych ryzyk (kredytowego, walutowego, wzrostu cen), istnieje
możliwość wystąpienia czynników powodujących realizację inwestycji w wyższym
koszcie niż pierwotnie planowano. Wśród czynników tych wymienić można:
1) wzrost cen materiałów budowlanych, ropopochodnych i energii,
2) wzrost cen usług i ograniczoną dostępność lub upadłość wykonawców
3) opóźnienia w terminowym wykonaniu lub niedostateczną jakość robót
wykonawców i dostawców specjalistycznego sprzętu.
Ponadto w sektorze budowlanym obserwowany jest odpływ pracowników z Ukrainy,
natomiast skala tego zjawiska oraz wpływ na realizowane inwestycje jest trudny do
oceny.
Ryzyko związane z konkurencją
Rynek farmaceutyczny w Polsce i za granicami kraju charakteryzuje się intensywną
konkurencją. Rywalizacja cenowa Spółki z dużymi międzynarodowymi koncernami
farmaceutycznymi jest utrudniona z uwagi na trudniejszy dostęp do kapitału i mniejsze
możliwości marketingowe. Łatwiejszy dostęp do kapitału dla większości konkurentów
Spółki zapewnia im dostęp do najnowocześniejszych i najdroższych technologii, do
których polskie koncerny farmaceutyczne (takie jak Synthaverse) często mają
utrudniony dostępu, głównie z przyczyn finansowych. Dzięki powyższym czynnikom
firmy konkurencyjne w stosunku do Spółki mogą stosować bardziej elastyczną politykę
cenową. Pomimo opisanych zagrożeń, w przypadku części wytwarzanych produktów
Spółce udaje się zachować niższą cenę, a w przypadku pozostałych produktów cenę na
zbliżonym poziomie do konkurencji, co możliwe jest dzięki konkurencyjnym kosztom
produkcji i elastycznie kształtowanej marży.
Ponadto pozycja rynkowa Synthaverse jest silnie skorelowana z nowymi produktami
wprowadzanymi na rynek przez konkurentów. W związku z tym nie można wykluczyć,
że w obszarach obecnej jak i przyszłej działalności Spółki mogą pojawić się nowe formy
leków o tym samym działaniu, lecz wyższej jakości lub atrakcyjniejszej cenie. Zaistnienie
takiej sytuacji może mieć negatywny wpływ na działalność i sytuację finansową oraz
perspektywy rozwoju Spółki.
Ryzyko związane z ujawnieniem tajemnic handlowych Spółki
Rozwój spółki może być uzależniony od zachowania w tajemnicy przez obecnych lub
byłych pracowników spółki informacji poufnych, do których zaliczają się w
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
36
szczególności informacje odnośnie prowadzonych badań oraz wykorzystywanych
procesów technologicznych. W związku z tym, Synthaverse prowadząc działalność i
zatrudniając pracowników ponosi ryzyko niepożądanych lub nieuczciwych zachowań
(głównie w zakresie wykorzystania informacji poufnych) swoich obecnych lub byłych
pracowników bądź osób trzecich. Zarząd spółki w celu ograniczenia ryzyka prowadzi
bezpośredni nadzór nad rekrutacją pracowników oraz monitoruje zachowania
pracowników.
Ryzyko zmiany stóp procentowych
W celu finansowania działalności Spółka posiłkuje się (i będzie się nadal posiłkować w
przyszłości) w znacznym stopniu finansowaniem dłużnym. W zawartych umowach
kredytów oraz pożyczek oprocentowanie kapitału obcego ustalone jest według
zmiennej stopy procentowej (głównie WIBOR 3M lub EURIBOR 3M), powiększonej o
marżę. W związku z tym istnieje ryzyko, że znaczący wzrost stóp procentowych na
rynku międzybankowym może niekorzystnie przełożyć się na wzrost kosztów
finansowych Spółki związanych ze spłatą rat zaciągniętych zobowiązań. Ponadto Spółka
na bieżąco monitoruje zmiany w poziomie stóp procentowych.
Ryzyko zmiany kursów walutowych
Ryzyko walutowe dla Spółki wynika głównie z eksportu części wytwarzanych
produktów. W 2024 r. ok. 42% przychodów ze sprzedaży produktów stanowiły
przychody uzyskane z eksportu na rynki zagraniczne (rozliczenia odbywają się w EUR).
Z drugiej strony Spółka część komponentów do produkcji leków kupuje bezpośrednio
za granicą (Hiszpania, Chorwacja, Słowacja) oraz część nakładów inwestycyjnych jest
również rozliczana w EUR. Wobec powyższego Spółka narażona jest na ryzyko
aprecjacji/deprecjacji złotego względem Euro. Spółka na bieżąco monitoruje poziom i
zmiany poziomu kursu walutowego.
Ryzyko zdarzeń losowych
Synthaverse tak jak każda inna firma działająca na rynku narażona jest na zajście
nieprzewidzianych zdarzeń, tzw. zdarzeń losowych (powódź, kradzież, włamanie).
Przedmiotowe zdarzenia mogą spowodować zniszczenie zapasów produktów,
laboratoriów, maszyn lub urządzeń, z których spółka korzysta w ramach swojej
działalności ogólnie całego majątku Spółki. Utrata, kradzież, bądź uszkodzenie
najistotniejszych składników majątku spółki mogłoby negatywnie wpłynąć na
prowadzenie działalności oraz sytuację finanso Spółki. W związku z powyższym
Synthaverse w celu zminimalizowania tego ryzyka ubezpiecza majątek od skutków
zdarzeń losowych.
Ryzyko związane z interpretacją przepisów podatkowych
Synthaverse, podobnie jak wszystkie podmioty gospodarcze, jest narażony na
nieprecyzyjne zapisy w uregulowaniach prawno-podatkowych, które mogą
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
37
spowodować powstanie rozbieżności interpretacyjnych, w szczególności w odniesieniu
do operacji związanych z podatkiem dochodowym, podatkiem od czynności
cywilnoprawnych i podatkiem VAT w ramach prowadzonej przez Spółkę działalności. W
związku z powyższym istnieje ryzyko, mimo stosowania przez Spółkę aktualnych
standardów rachunkowości, interpretacja Urzędu Skarbowego odpowiedniego dla
Spółki może żnić się od przyjętej przez Spółkę, co w konsekwencji może wpłynąć na
nałożenie na Spółkę kary finansowej, która może mieć istotny negatywny wpływ na
wyniki finansowe Spółki. Pracownicy Spółki na bieżąco monitorują przepisy prawne, ich
zmiany oraz orzecznictwo w zakresie zagadnień dotyczących podatków.
Ryzyko związane z sytuacją makroekonomiczną Polski
Rozwój Spółki jest ściśle skorelowany z ogólną sytuacją gospodarczą Polski, na terenie
której Spółka oferuje swoje usługi i będących jednocześnie głównym rejonem
aktywności gospodarczej klientów Spółki. Do głównych czynników o charakterze
ogólnogospodarczym, wpływających na działalność Spółki, można zaliczyć: poziom PKB
Polski, poziom średniego wynagrodzenia brutto, poziom inflacji, poziom inwestycji
podmiotów gospodarczych, stopień zadłużenia jednostek gospodarczych i gospodarstw
domowych. Istnieje ryzyko, że spowolnienie tempa wzrostu gospodarczego, spadek
poziomu inwestycji przedsiębiorstw czy wzrost zadłużenia jednostek gospodarczych
może mieć negatywny wpływ na działalność oraz sytuację finansową Spółki, poprzez
obniżenie popytu na usługi Spółki, co w konsekwencji może przełożyć się na
pogorszenie wyników finansowych Spółki. W celu zminimalizowanie tego ryzyka, po
zakończeniu każdego roku obrotowego Zarząd przygotowuje plan roczny zawierający
planowaną sprzedaż, marżę oraz planowane wydatki. Na tej podstawie szacowany jest
prognozowany wynik finansowy Spółki. Powyższe planowanie opiera się głównie na
danych historycznych, ale także na obecnej sytuacji gospodarczej, atrakcyjności oferty
uzyskanej od dostawców oraz dynamiki pozyskiwania nowych klientów i rozwijania
sprzedaży na obecnych klientach firmy.
5. Oświadczenie o stosowaniu ładu korporacyjnego
Oświadczenie dotyczące stosowania ładu korporacyjnego znajduje się w załączniku nr
1 do niniejszego sprawozdania.
6. Wskazanie postępowań toczących się przed sądem, organem właściwym dla
postępowania arbitrażowego lub organem administracji publicznej
Postępowanie przed Sądem Okręgowym I Wydział Cywilny w Krakowie, w sprawie
sygn. akt I C 1737/20, Spółka wraz z czterema innymi podmiotami została pozwana
(pozew doręczony dnia 18 maja 2021r.) w sprawie o zapłatę zadośćuczynienia za
doznaną krzywdę związaną z rozstrojem zdrowia wywołanym realizacją obowiązkowych
szczepień ochronnych, powódka domaga się od pozwanych solidarnie kwoty 700.000
zadośćuczynienia oraz solidarnie kwoty 2.400 zł miesięcznie tytułem renty. Do Sądu
została wniesiona odpowiedź na pozew z wnioskiem o oddalenie powództwa w całości,
bowiem w okolicznościach przedmiotowej sprawy brak jest jakichkolwiek przesłanek
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
38
warunkujących odpowiedzialność Spółki za stan zdrowia powódki, w złożonym pozwie
w żaden sposób nie został wykazany związek przyczynowo skutkowy między
schorzeniami powódki a zastosowaną u niej szczepionką produkowaprzez Spółkę,
tym samym w pełni uzasadnione jest przewidywanie, że Sąd oddali powództwo. W
przypadku uwzględnienia powództwa istnieje możliwość pokrycia ewentualnych
roszczeń przez ubezpieczyciela. Sprawa w toku, termin pierwszej rozprawy wyznaczony
na dzień 23.11.2023r. został odwołany. W dniu 2 grudnia 2024r. Sąd Okręgowy wydał
nieprawomocne postanowienie o umorzeniu postępowania. Decyzja ta jest zgodna ze
stanowiskiem Spółki.
Na dzień sporządzenia sprawozdania Spółka nie ma wiedzy o innych informacjach, które
powinny znaleźć się w tymże sprawozdaniu.
7. Dodatkowe informacje o Spółce
7.1 Informacje o rynkach zbytu
Synthaverse prowadzi sprzedaż produktów w dwóch modelach sprzedaży:
Model 1 - Dystrybucja produktu gotowego przez wyłącznego dystrybutora (na dany
kraj) na podstawie umowy dystrybucyjnej i marketingowej.
Ten sposób dystrybucji dotyczy produktu Distreptaza.
Na 14 rynkach zagranicznych: Ukraina, Uzbekistan, Mongolia, Mołdawia, Gruzja,
Białoruś, Kirgistan, Kazachstan, Tadżykistan, Azerbejdżan, Armenia, Bułgaria, Malta,
Węgry Spółka otrzymała certyfikat rejestracyjny dla Distreptazy. W tym modelu,
Synthaverse jest właścicielem rejestru czyli podmiotem odpowiedzialnym oraz
właścicielem znaku towarowego Distreptaza, zaś dystrybutor (firma Alpen Pharma) jest
odpowiedzialny za skuteczną promocję i dystrybucję produktu własnymi zasobami
ludzkimi i środkami finansowymi. Model ten umożliwia spółce utrzymanie praw do
najważniejszych w branży farmaceutycznej praw, jakim są prawa do tzw. „brandu” czyli
znaku towarowego (nazwa i logotyp), które cały czas pozostają własnością spółki, a ich
wartość jest podnoszona przez inwestycje dokonywane przez dystrybutora
kontrolowane marketingowo i merytorycznie przez Synthaverse .
W czerwcu 2023 wprowadziliśmy na rynek krajowy nową wielkość opakowania
Distreptazy -10 czopków. Produkt ten promowany i dystrybuowany jest przez
Synthaverse.
Model 2 - business to business (B-2-B) - przetargi, sprzedaż instytucjonalna, procedura
pozwolenia na import – dotyczy m.in. następujących produktów Synthaverse :
szczepionka przeciw-gruźlicza BCG 10 sprzedawana w Polsce na zamówienie
Zakładu Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia zgodnie z obowiązującym
kalendarzem szczepień.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
39
Immunoglobulina GAMMA anty-D stosowana w tzw. konflikcie serologicznym
(zapobiega odpowiedzi immunologicznej u kobiet w przypadku niezgodności grup
krwi pod względem czynnika Rh między matką Rh0 (D)-minus, a płodem Rh0 (D)-
plus)
Onko BCG stosowany w leczeniu raka pęcherza moczowego
Gamma anty-HBs lek stosowany w biernej profilaktyce wirusowego zapalenia
wątroby
Pozwolenie na import obejmuje szczególny tryb wprowadzania na rynek produktu
niezarejestrowanego w przypadkach istotnego interesu zdrowia publicznego w danym
kraju. W związku z występowaniem niedoborów lub braków produktów
zarejestrowanych na danym rynku instytucje odpowiedzialne za zdrowie w danym kraju
(nie wszędzie jest to możliwe) wyjątkowo dopuszczają możliwość importu produktu,
który nie jest zarejestrowany na tym rynku a który posiada samą substancję czynną,
jest używany w tym samym wskazaniu a także posiada akceptowalną przez ten kraj
dokumentację dla produktu. Kraje te (np: Australia, Turcja, Rumunia, Węgry, Holandia,
Bałkany, Malta, Kuwejt, Kolumbia) ze względu na interes swoich pacjentów dopuszczają
do sprzedaży niektóre produkty bez wymogu rejestracji.
Spółka ma doświadczenie na niektórych rynkach w sprzedaży swoich produktów na
zasadzie tymczasowego pozwolenia na import (Turcja, Francja, Australia, Bośnia i
Hercegowina, Kuwejt, Chorwacja, ZEA, Serbia, Czarnogóra, Kosowo, Litwa, Łotwa,
Węgry, Słowenia, Rumunia, Urugwaj, Grecja, Hiszpania, Wielka Brytania, Brazylia).
Każdorazowo taka możliwość będzie weryfikowana z partnerem dystrybucyjnym, gdyż
jest ona interesującą opcją komercjalizacji produktu przed rozpoczęciem lub w trakcie
trwania procesu rejestracji.
Większość przychodów Synthaverse na rynku polskim generują obroty z hurtowniami
leków, które mają stosowne zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Znaczącym odbior jest też Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, na
rzecz którego Spółka dostarcza Szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10.
Rynek Polski
Po analizie potencjału różnych segmentów rynku farmaceutycznego w Polsce, Spółka w
kolejnych latach zamierza sukcesywnie rozwijać sprzedaż leków:
Szczepionka BCG 10 – szczepionka przeciwgruźlicza,
Onko BCG – lek stosowany w terapii raka pęcherza moczowego,
Distreptaza – lek stosowany w ginekologii i chorobie hemoroidalnej,
W dniu 31 października 2017 r. Spółka podpisała ze spółką Zakłady Farmaceutyczne
„POLPHARMA” S.A. umowę sprzedaży 100% praw do produktu i do marki parasolowej
produktu leczniczego Lakcid, Lakcid Forte oraz Lakcid L przy czym wedle zapisów
umowy Spółka będzie świadczyła usługi wytwarzania Lakcidu na rzecz Polpharma przez
okres co najmniej 5 lat (po czym okres świadczenia usługi może b przedłużany o
kolejne okresy 2-letnie). W dniu 10 sierpnia 2022 r. zawarty został aneks do ww. umowy
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
40
w przedmiocie wytwarzania i dostawy produktu leczniczego Lakcid Forte na okres do
30 kwietnia 2023 r. Obecnie Spółka negocjuje z ZF „Polpharma” S.A. przedłużenie
kontraktu na kolejne lata.
Spółka uruchomiła w drugim kwartale 2023r własny zespół sprzedaży składający się z
przedstawicieli ds. kluczowych klientów. Celem zespołu będzie promowanie wśród
lekarzy obecnie produkowanych przez Synthaverse produktów. Jednocześnie, Spółka
aktywnie działa nad wprowadzeniem nowych produktów, które również będą
promowane przez zespół sprzedaży w przyszłości.
Rynki zagraniczne
W kolejnych latach, spółka zamierza jeszcze silniej rozwijać swoją sprzedaż zagraniczną
w oparciu o dzisiaj dostępny portfel produktów. Liczba aktualnie posiadanych rejestrów
zagranicznych Distreptazy w 14 krajach, w których promocję prowadzi Alpen Pharma
będzie sukcesywnie powiększana o kolejne rynki, które wyrażają swoje zainteresowanie
tym produktem.
Spółka posiada rejestrację swojej szczepionki BCG przeciwko gruźlicy na Malcie,
Ukrainie i na Węgrzech oraz podpisaną umowę na jej dystrybucję z partnerem
zewnętrznym posiadającym swój zespół sprzedaży w tych krajach. Prowadzone są
rozmowy w kierunku rozpoczęcia systematycznej sprzedaży szczepionki BCG na rynek
Ukraiński.
Istotnym składnikiem przychodów eksportowych spółki jest tzw. import docelowy
(„import permit”), czyli sprzedaż produktów, które nie posiadają rejestracji w danym
kraju, ale ze względu na ich unikalność i brak bezpośrednich odpowiedników oraz
potrzeby terapeutyczne, zamawiane i sprzedawane w kraju importującym produkt.
W marcu 2016, Spółka dokonała w tym modelu pierwszej sprzedaży szczepionki
przeciwgruźliczej do Francji.
W 2020 r. Spółka podpisała umowę rejestracyjno-dystrybucyjną z firmą BIODRUG
S.R.O. oraz tym samym roku rozpoczęła proces rejestracji szczepionki BCG 10 na
Węgrzech. W dniu 19 czerwca 2023 r. Spółka otrzymała informację od BIODRUG
S.R.O. o zakończeniu procesu rejestracyjnego i wydaniu certyfikatu rejestracyjnego
(MA Marketing Authorization) przez właściwy organ regulacyjny dla produktów
biologicznych na terytorium Węgier.
Onko BCG jest zarejestrowane w Urugwaju, w którym Synthaverse posiada
dystrybutora i dostarcza produkty na podstawie rocznych prognoz sprzedaży
przedstawianych przez dystrybutora. W 2015 roku zostały zrealizowane pierwsze
dostawy Onko BCG. W planach na kolejne lata jest przewidziane kontynuowanie
dostaw tego produktu do urugwajskiego odbiorcy. Produkt ten jest również
zarejestrowany na Ukrainie i na Malcie i Rumunii.
Jednym z najbardziej perspektywicznych rynków dla Onko BCG wydaje się rynek
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
41
turecki, a także rynek niemiecki i szwajcarski. Synthaverse w oparciu o podpisaną
umowę na działania marketingowe i dystrybucyjne rozpoczął sprzedaż produktu Onko
BCG do Turcji w styczniu 2018 r. (import permit). Trwają przygotowania do rejestracji
produktu na tym rynku. W 2020 r. Spółka podpisała umowę rejestracyjno-
dystrybucyjną z firmą Valentis i w najbliższym czasie planuje rozpoczęcie procesu
rejestracji produktu Onko BCG w Turcji.
W listopadzie 2020 r. została zawarta umowa rejestracyjno-dystrybucyjna z niemiecką
firmą APOGEPHA Arzneimittel GmbH. Na bazie tej umowy w 2020 r. APOGEPHA
rozpoczęła rejestrację na bazie dossier rejestracyjnego produktu Onko BCG na
terytorium Niemiec oraz Szwajcarii. Po uzyskaniu rejestracji APOGEPHA będzie
sprzedawać produkt z nowego zakładu w fiolkach na tych rynkach, zaś Spółka będzie
wyłącznym dostawcą tego produktu na ww. rynkach. APOGEPHA poinformowała
Spółkę, że pomyślnie zakończył się proces rejestracyjny i wydany został certyfikat
rejestracyjny (MA Marketing Authorization) przez właściwy organ regulacyjny dla
produktów biologicznych na terytorium Niemiec (Paul-Ehrlich-Institute), a także organ
regulacyjny na terytorium Szwajcarii (Swissmedic).
W grudniu 2024r. spółka podpisała umo licencyjną z firmą BIODRUG s.r.o. na
rejestrację oraz sprzedaż Onko BCG 100 na Węgrzech, Austrii, Czechach i Słowacji.
Kolejne dwie umowy licencyjne spółka podpisała również w grudniu 2024r. tym razem
z firmą BLAU Farmacéutica S.A. na rejestrację oraz sprzedaż Onko BCG 100 w Brazylii
oraz w 5 krajach LATAM (Kolumbia, Argentyna, Ekwador, Chile, Paragwaj).
Powyższe zdarzenie jest istotnym kamieniem milowym we współpracy z APOGEPHA.
Wlewki BCG stosowane w leczeniu raka pęcherza moczowego produktami
deficytowymi w skali świata. Pomyślne zakończenie procesu rejestracyjnego na obu
wyżej wymienionych rynkach otwiera nowe możliwości ekspansji dla Onko BCG i
zamknie znaczną lukę w dostępności produktu na rynku, począwszy od Niemiec i
Szwajcarii, a następnie po przeprowadzeniu procesów rejestracyjnych także w
innych krajach Unii Europejskiej.
Synthaverse zdefiniował również długoterminowe (po roku 2024) plany wobec
wybranych kierunków geograficznych świata, wychodząc z założenia, że z uwagi na
atrakcyjność oferowanych produktów są one w stanie pozyskać odbiorców nie tylko na
rynku w Polsce, ale także na rynkach zagranicznych. Dzięki temu Spółka będzie miała
możliwość realizacji ambitnych założeń, co do sprzedaży jak i planowanych zysków.
Główne kryteria wyboru tzw. „rynków kluczowych”
z perspektywy planowanej ekspansji:
wielkość rynku (populacja chorych i populacja społeczeństwa) oraz jego potencjał
na wzrost
pozytywna opinia ekspertów branżowych zaczerpnięta przez spółkę w trakcie
konsultacji branżowych
względna „łatwośćwe wprowadzeniu produktów na rynek (relacje biznesowe,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
42
znajomość lokalnych uwarunkowań)
rozpowszechnienie chorób cywilizacyjnych
pozytywny przyrost naturalny (dodatnia dzietność)
rosnące wydatki społeczeństwa na leczenie połączone ze wzrostem klasy średniej
(idealny przykład to Indie)
7.2 Informacje o zawartych znaczących dla działalności umowach oraz zdarzeniach
Poniżej przedstawiono podsumowanie wszystkich istotnych umów zawartych w 2024
roku, których stroną jest Spółka. Za istotne umowy Spółka uznała umowy, których
zamieszczenie jest w ocenie Spółki uzasadnione z uwagi na ich znaczenie dla
prowadzonej działalności.
a) Podpisanie protokołu odbioru końcowego dotyczącego Centrum Badawczo-
Rozwojowego
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. podpisał w dniu 10 stycznia 2024 r. z Karmar SA, będącym
generalnym wykonawcą budynku badawczo rozwojowego w ramach Centrum
Innowacji Biotechnologicznych - Zakład ONKO BCG (dalej: „CBR”) protokół odbioru
końcowego (dalej: „POK”).
Podpisanie POK oznacza potwierdzenie, że CBR został wybudowany zgodnie z
projektem oraz wymaganiami Emitenta. Z dniem podpisania POK, Spółka przejęła cały
obiekt do użytkowania od Generalnego Wykonawcy i może prowadzić kolejne działania
zgodnie z założeniami projektu.
Przedmiotem projektu jest utworzenie Centrum Badawczo-Rozwojowego dla
doskonalenia technologii związanych z wakcynologią w zapobieganiu gruźlicy oraz
immunologią w terapii choroby nowotworowej. Celem utworzenia CBR jest wdrożenie
na rynek innowacyjnych produktów w skali międzynarodowej oraz odpowiedź na
zapotrzebowanie pacjentów-udoskonalony produkt lecznicy Onko BCG oraz
szczepionka BCG. Budowa CBR umożliwi zwiększenie konkurencyjności produktów
Spółki oraz umocni pozycję rynkową Spółki. Spółka należy do czołowych producentów
i jest jednym z nielicznych w Europie wytwórw produktów leczniczych BCG
b) Podjęcie przez Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych uchwały w sprawie
dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW
akcji serii T
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. z siedzibą w Lublinie ("Spółka") - informuje, że w dniu
14.02.2024 r. Spółka powzięła wiadomość o podjęciu uchwały Nr 169/2024 Zarządu
Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. w sprawie dopuszczenia i
wprowadzenia do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW akcji zwykłych na
okaziciela serii T.
Stosownie do powołanej uchwały:
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
43
Zarząd GPW stwierdził, że - zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy - do
obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczone są 261.563 akcje
zwykłe na okaziciela serii T wyemitowane przez Spółkę, o wartości nominalnej
0,10 zł każda, oznaczone przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.
kodem „PLBMDLB00059”.
Zarząd Giełdy postanowił wprowadzić z dniem 22 lutego 2024 r. do obrotu
giełdowego na rynku podstawowym powołane powyżej akcje Spółki, pod
warunkiem dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w
dniu 22 lutego 2024 r. ich asymilacji z notowanymi akcjami Spółki oznaczonymi
kodem „PLBMDLB00018”.
Zarząd GPW S.A. podjął powyższą uchwałę w związku ze złożeniem przez Spółkę
wniosku o dopuszczenie i wprowadzenie akcji serii T do obrotu giełdowego na rynku
podstawowym, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 3/2024.
Akcje serii T zostały wyemitowane w ramach warunkowego podwyższenia kapitału
zakładowego na podstawie uchwały Nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki z 26
lipca 2022 r. (zmienionej następnie uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia Spółki
z 22 czerwca 2023 r.), stosownie do których przyjęty został program motywacyjny
skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla Spółki („Program”).
c) Złożenie oświadczenia przez KDPW w sprawie asymilacji papierów
wartościowych (akcji serii T)
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. z siedzibą w Lublinie ("Spółka") informuje, że w dniu
16.02.2024 r. Spółka powzięła wiadomość o złożeniu przez KDPW oświadczenia nr
165/2024 z dnia 15.02.2024 r. o asymilacji 261.563 akcji zwykłych na okaziciela serii T
wyemitowanych przez Spółkę, o wartości nominalnej 0,10 każda (zarejestrowanych
w KDPW pod kodem: PLBMDLB00059).
Akcje serii T zostały wyemitowane w ramach warunkowego podwyższenia kapitału
zakładowego na podstawie uchwały Nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki z 26
lipca 2022 r. (zmienionej następnie uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia Spółki
z 22 czerwca 2023 r.), stosownie do których przyjęty został program motywacyjny
skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla Spółki („Program”).
W wyniku asymilacji w/w papiery wartościowe zostaną objęte kodem emisji
podstawowej: PLBMDLB00018, celem umożliwienia wprowadzenia akcji do obrotu na
rynku podstawowym.
Data przeprowadzenia asymilacji w systemie depozytowym została określona na 22
lutego 2024 r.
Asymilacja akcji serii D pozostaje w związku z uchwałą Nr 169/2024 Zarządu Giełdy
Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia
do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW akcji zwykłych na okaziciela serii T,
stosownie do której:
a) Zarząd GPW stwierdził, że - zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy - do obrotu
giełdowego na rynku podstawowym dopuszczone 261.563 akcje zwykłe na
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
44
okaziciela serii T wyemitowane przez Spółkę, o wartości nominalnej 0,10 każda,
oznaczone przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. kodem:
PLBMDLB00059.
b) Zarząd Giełdy postanowił wprowadzić z dniem 22 lutego 2024 r. do obrotu
giełdowego na rynku podstawowym powołane powyżej akcje Spółki, pod warunkiem
dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 22 lutego 2024
r. ich asymilacji z notowanymi akcjami Spółki oznaczonymi kodem: PLBMDLB00018.
d) Dopuszczenie papierów wartościowych do obrotu na rynku oficjalnych notowań
(akcje serii T)
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. z siedzibą w Lublinie informuje że:
a) z uwagi na wydanie przez KDPW oświadczenia nr 165/2024 o asymilacji 261.563
akcji zwykłych na okaziciela serii T, o wartości nominalnej 0,10 każda, jak również
b) z uwagi na uchwałę Nr 169/2024 Zarządu Giełdy Papierów Wartościowych w
Warszawie S.A. w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu giełdowego na
Głównym Rynku GPW akcji zwykłych na okaziciela serii T,
niniejszym:
do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczonych jest 261.563 akcji
zwykłych na okaziciela serii T, o wartości nominalnej 0,10 zł każda (oznaczonych
dotychczas przez KDPW S.A. kodem PLBMDLB00059),
w dniu 22 lutego 2024 r. doszło do asymilacji powołanych 261.563 akcji zwykłych na
okaziciela serii T Spółki z notowanymi akcjami Spółki oznaczonymi kodem
PLBMDLB00018,
z dniem 22 lutego 2024 r. wprowadzono do obrotu giełdowego na rynku
podstawowym powołane powyżej akcje Spółki (z uwagi na realizację warunku
dokonania przez KDPW S.A. w dniu 22 lutego 2024 r. ich asymilacji z notowanymi
akcjami Spółki oznaczonymi kodem PLBMDLB00018).
Powyższe zmiany zostały ujawnione w rejestrze przedsiębiorców KRS prowadzonym dla
Spółki (stosownie do wpisu dokonanego w dniu 14.02.2024 r.), w zakresie:
a) ujawnienia aktualnej wysokości kapitału zakładowego, tj. 7.052.197,30 zł (w miejsce
dotychczasowej wysokości wynoszącej 7.026.041,00 zł);
b) ujawnienia aktualnej łącznej liczby akcji wszystkich emisji w wysokości 70.521.973
akcji (w miejsce dotychczasowej liczby akcji wynoszącej 70.260.410 akcji);
c) ujawnienia aktualnej wysokości, w jakiej opłacono kapitał zakładowy Spółki, tj.
7.052.197,30 (w miejsce dotychczasowej wysokości wynoszącej 7.026.041,00 zł);
d) ujawnienia nowej serii akcji T w łącznej liczbie 261.563 akcji.
Aktualny wpis w rejestrze przedsiębiorców KRS odzwierciedla rzeczywistą (aktualną)
wysokość kapitału zakładowego Spółki oraz liczbę akcji wyemitowanych przez Spółkę.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
45
e) Pozwolenie na dopuszczenie Onko BCG 100 w Rumunii
Zarząd SYNTHAVERSE SA („Spółka”) informuje o powzięciu wiadomości w dniu 8 marca
2024 r. o wydaniu przez Krajową Agencję Leków i Wyrobów Medycznych w Rumunii w
dniu 8 marca 2024 r. decyzji w przedmiocie dopuszczenia do obrotu („Pozwolenie na
dopuszczenie”) na terytorium Rumunii na okres 3 lat produktu leczniczego Onko BCG
100 („Produkt”), którego wytwórcą i podmiotem odpowiedzialnym jest Spółka.
Dystrybutorem Produktu i okazicielem Pozwolenia na dopuszczenie jest Anisapharm
Distribution SRL z siedzibą w Bukareszcie (Anisapharm), która jest partnerem
biznesowym Spółki w Rumunii. Wydane pozwolenia na dopuszczenie na okres 3 lat
oznacza, że przez okres jego ważności Ministerstwo Rumunii nabywbędzie wyłącznie
Produkt wytwarzany przez Spółkę, w ramach terapii onkologicznej, w jakiej stosowane
jest Onko BCG.
Za pośrednictwem Anisapharm Emitent dostarcza również do Rumunii na analogicznych
warunkach produkt leczniczy Szczepionka Przeciwgruźlicza BCG.
Spółka oraz Anisapharm oceniły, że potrzeby rynkowe w Rumunii na Produkt Spółki to
ok. 12 500 - 15 000 opakowań rocznie. Spółka ma zabezpieczone możliwości
produkcyjne pozwalające na realizacje zamówień Anisapharm w pełnym zakresie.
Maksymalna roczna wartość sprzedaży Produktu do Rumunii wynosić będzie 1.230.000
EUR rocznie, co według średniego kursu ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski
obowiązujący w dniu wydania Pozwolenia na dopuszczenie wynosi 5.298.717 PLN.
W ocenie Zarządu dostawa Produktu do Anisapharm będzie zdarzeniem pozytywnym
dla Spółki, ze względu na znaczną poprawę struktury przepływów pieniężnych w
bieżącym i kolejnych latach.
Podstawa prawna - art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
nr 596/2014 (MAR).
f) Rozwiązanie umowy z Symphar Sp. z o.o. w zakresie dystrybucji i promocji
produktu leczniczego Spółki "Distreptaza" na rynku krajowym
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. („Spółka”), w nawiązaniu do raportu bieżącego 86/2020, w
którym informował o zawarciu umowy ze Spółką Symphar Sp. z o.o. z siedzibą w
Warszawie („Symphar”) o współpracę w zakresie dystrybucji i promocji produktu
leczniczego Spółki "Distreptaza", opakowanie 6 czopków („Produkt”) na rynku krajowym
(„Umowa”) niniejszym informuje, że w dniu 11 marca 2024 r. Spółka doręczyła Symphar
oświadczenie o rozwiązaniu Umowy ze skutkiem natychmiastowym (a więc ze skutkiem
na moment doręczenia) z wyłącznej winy Symphar.
Przyczyzłożenia oświadczenia o rozwiązaniu umowy przez Spółkę było naruszenie
istotnych warunków umowy przez Symphar, w szczególności brak realizacji
minimalnego rocznego poziomu zamówień Produktu zdefiniowanego w Umowie oraz
niezłożenie Planu Zamówień na rok 2023/2024.
W związku z zakończeniem współpracy z Symphar Zarząd Spółki podjął decyzję o
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
46
samodzielnym prowadzeniu dalszych działań sprzedażowo-marketingowych
dotyczących Produktu.
Obecnie sprzedaż Distreptazy stanowi wartościowo 91,03% rynku recept w grupie
leków o tożsamym działaniu.
Aktualny potencj rynku recept (tj. sprzedaż z apteki do pacjenta, tzw. „sell-out”) dla
produktu leczniczego Distreptaza (6 i 10 czopków) w Polsce wynosi 12 mln PLN rocznie.
W ocenie Spółki promocja obu wariantów sprzedażowych leku siłami własnymi pozwoli
na zwiększenie udziału w rynku Distreptazy, ale również rozbuduje go ze względu na
wielość wskazań do stosowania Produktu aktualnie oraz w przyszłości. Własna
promocja pozwoli również na efektywne kreowanie polityki cenowej oraz kosztowej, a
także na dalsze wzmocnienie marki parasolowej Distreptaza.
g) Uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie Zakładu produkcyjnego Onko
BCG
W dniu 25 kwietnia 2024 r. Spółka uzyskała decyzję o pozwoleniu na użytkowanie
budynku produkcyjnego Zakład Onko BCG wydaną przez Powiatowego Inspektora
Nadzoru Budowlanego w Lublinie.
Uzyskanie przez Spółkę decyzji o pozwoleniu na użytkowanie pozwala na rozpoczęcie
korzystania z obiektu budowlanego zgodnie z jego przeznaczeniem i stanowi o
osiągnięciu kamienia milowego w procesie inwestycyjnym realizowanym przez Spółkę.
Kolejnymi etapami procesu inwestycyjnego będą odbiory inwestorskie oraz odbiór
końcowy, który planowany jest na 1 lipca 2024 r.
Celem projektu jest budowa zakładu produkcyjnego wyposażonego w komercyjną linię
do wytwarzania leku Onko BCG, która będzie wynikiem wdrożenia prac B+R tj.
technologii produkcji leku do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o
podszczep Moreau atenuowanych prątków BCG i oferowanie usługi wytwarzania
produktu Onko BCG w oparciu o innowacyjny proces.
Realizacja inwestycji Zakładu produkcyjnego Onko BCG skokowo zwiększy możliwości
produkcyjne, a w konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego preparatu.
Projekt budowy zakładu produkcyjnego Onko BCG jest odrębną inwestycją od projektu
„Centrum innowacji biotechnologicznych BCG” CBR”, o którym Spółka wielokrotnie
informowała w raportach giełdowych.
Spółka należy do czołowych producentów i jest jednym z nielicznych w Europie
wytwórców produktów leczniczych BCG.
h) Zawarcie umowy licencyjnej przez Spółkę
W dniu 16 maja 2024 r. Spółka zawarła ze szwajcarską firmą farmaceutyczną Chemo
SA., z siedzibą w Lugano, Szwajcaria (dalej: „Chemo” lub „Licencjodawca”) umowę
licencyjną, na podstawie której Chemo udziela Spółce licencji do produktu leczniczego
DAVOSTER („Produkt”, „Davoster”) w celu wprowadzenia go przez Spółkę do obrotu
oraz sprzedaży na rynku polskim. W ramach umowy Spóła na podstawie dokumentacji
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
47
rejestracyjnej udzielonej przez Chemo, zarejestruje Produkt na rynku polskim oraz
będzie zamawiała Davoster od Chemo, który jest wytwórcą tego produktu leczniczego.
W związku z faktem, że Davoster posiada rejestrację na terytorium Polski, transfer
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na Synthaverse powinien wydarzyć się już w 3
kwartale 2024 r., w związku z czym pierwsze przychody ze sprzedaży Spółka oczekuje
rozpoznać w 4 kwartale 2024 roku.
Strony Umowy dopuściły możliwość rozszerzenia licencji wnież na inne kraje, co
będzie przedmiotem odrębnych negocjacji w razie złożenia takiego wniosku przez
Spółkę.
Davoster jako lek urologiczny stosowany przy leczeniu prostaty wpisuje się w strategię
sprzedażową Spółki, przy wykorzystaniu zespołu sprzedażowego w Polsce.
Szacowany rynek dla Davoster w Polsce osiąga wartość 13 mln złotych rocznie i
wykazuje CAGR trzyletni na poziomie 14%, natomiast szeroki rynek obejmujący terapię
rozrostu gruczołu krokowego (BPH – benign prostatic hyperplasia), w którym Davoster
może być wnież stosowany, szacowany jest na ok. 180 mln rocznie.
Umowa została zawarta na czas określony 5 lat (okres podstawowy) począwszy od daty
wprowadzenia produktu do obrotu przez Emitenta, a następnie będzie automatycznie
przedłużać się na kolejne 2-letnie okresy dodatkowe. Każda ze stron może rozwiązać
Umoza pisemnym wypowiedzeniem co najmniej 12 miesięcy przed końcem okresu
podstawowego lub okresu dodatkowego.
Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy
tego typu umowach.
W opinii Zarządu Spółki podpisanie Umowy pozwoli na wzrost oraz dywersyfikację
źródeł przychodów Spółki, przy wykorzystaniu własnych mocy sprzedażowych Spółki w
Polsce.
i) Rozstrzygnięcie przetargu na dostawę szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10
W dniu 20 czerwca 2024 r. Minister Zdrowia, w imieniu którego działa Dyrektor Zakładu
Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia rozstrzygnął przetarg na dostawę
szczepionki przeciwgruźliczej w roku 2024. Jako najkorzystniejsza została wybrana
oferta partnera handlowego Spółki, który zaoferował szczepionkę przeciwgruźliczą BCG
10 wytwarzaną przez Spółkę.
W wykonaniu przetargu dostarczone ma zostać 21.000 opakowań o łącznej wartości 9
219 000 PLN.
Dostawy szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 mają zostać zrealizowane partiami do
końca roku 2024.
W ocenie Zarządu dostawa szczepionki przeciwgruźliczej w wykonaniu przetargu
będzie zdarzeniem pozytywnym dla Spółki, ze względu na znaczną poprawę struktury
przepływów pieniężnych w bieżącym oraz w kolejnych kwartałach roku 2024.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
48
j) Otrzymanie istotnej informacji o rejestracji na terytorium Francji produktu
leczniczego na bazie dossier rejestracyjnego Onko BCG
W dniu 2 lipca 2024 r. Zarząd Spółki SYNTHAVERSE S.A. otrzymał informację od
LABORATOIRES MAJORELLE z siedzibą w Paryżu, Francja (dalej: Majorelle) o wydaniu
przez francuski Krajową Agencję ds. Bezpieczeństwa Leków i Produktów Zdrowotnych
certyfikatu rejestracyjnego (MA Marketing Authorization) na terytorium Francji dla
produktu leczniczego wytwarzanego przez Spółkę pod nazwą handlową Onko BCG
(dalej: „Produkt”).
Majorelle, na mocy udzielonej licencji przez Spółkę do dossier rejestracyjnego Onko
BCG, złożył wniosek oraz uzyskał pozwolenia na dopuszczenie tego produktu do obrotu
na rynku francuskim. Rejestracja ma charakter warunkowy w ciągu 6 miesięcy od
wydania MA Majorelle we współpracy ze Spółką ma opracować badanie endotoksyn w
produkcie gotowym oraz wprowadzić materiały edukacyjne w postaci karty
edukacyjnej.
Wprowadzenie Produktu na rynek francuski nastąpić ma w ciągu 6 miesięcy od
ustalenia ceny refundacyjnej Produktu przez komisję ds. cen francuskiego regulatora
odpowiedzialnego za ustalanie cen leków we Francji, przy czym o dokładnej dacie
zadecydują wspólnie Strony.
Otrzymanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na bazie dossier rejestracyjnego
Onko BCG w kolejnym kraju jest zarówno potwierdzeniem spełniania wysokich
europejskich norm jakości, skuteczności i bezpieczeństwa Produktu, jak również
świadczy o kompletności dossier rejestracyjnego. Wytwarzany przez Spółkę produkt
leczniczy Onko BCG zarejestrowany jest ponadto w Niemczech, Szwajcarii, Rumunii,
Ukrainie, Urugwaju i na Malcie.
Spółka zamierza w dalszym ciągu dążyć do ekspansji rejestracyjnej i komercyjnej na
kolejnych rynkach z produktami BCG: Onko BCG oraz szczepionką przeciwgruźliczą.
k) Podpisanie protokołu odbioru końcowego dotyczącego Zakładu Produkcyjnego
Onko BCG
W dniu 9 lipca 2024 r. Spółka podpisała protokoł odbioru końcowego (dalej: „POK”)
z Karmar SA, będącym generalnym wykonawcą budynku produkcyjnego - Zakład ONKO
BCG (dalej: „Zakład Onko”).
Podpisanie POK oznacza potwierdzenie, że Zakład Onko został wybudowany zgodnie z
projektem oraz wymaganiami Spółki. Z dniem podpisania POK, Spółka przejęła cały
obiekt do użytkowania od Generalnego Wykonawcy i może prowadzić kolejne działania
zgodnie z założeniami projektu.
Celem projektu jest budowa zakładu produkcyjnego wyposażonego w komercyjną linię
do wytwarzania leku Onko BCG, która będzie wynikiem wdrożenia prac B+R tj.
technologii produkcji leku do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o
podszczep Moreau atenuowanych prątków BCG i oferowanie usługi wytwarzania
produktu Onko BCG w oparciu o innowacyjny proces.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
49
Realizacja inwestycji Zakładu produkcyjnego Onko BCG skokowo zwiększy możliwości
produkcyjne, a w konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego w skali światowej
preparatu.
Projekt budowy zakładu produkcyjnego Onko BCG jest odrębną inwestycją od projektu
„Centrum innowacji biotechnologicznych BCG” („CBR”), o którym Spółka informowała
w raportach giełdowych. Budowa CBR zwiększy konkurencyjność, jakość oraz
bezpieczeństwo produktów Spółki oraz umocni pozycję rynkową Spółki.
Spółka należy do czołowych producentów i jest jednym z nielicznych w Europie
wytwórców produktów leczniczych BCG.
l) Całkowita spłata wierzytelności układowych przez Spółkę
Zarząd Spółki SYNTHAVERSE SA w nawiązaniu do rb 41/2016, w którym Spółka
informowała o zatwierdzeniu przez właściwy sąd układu przyjętego przez
Zgromadzenie Wierzycieli w dniu 10 czerwca 2016 r. w ramach postępowania
restrukturyzacyjnego Spółki (dalej: „Układ”), informuje niniejszym o przedterminowej
spłacie ostatniej należności w ramach Układu w dniu 12 lipca 2024 r., a tym samym o
całkowitej spłacie zadłużenia wraz ze świadczeniami ubocznymi w łącznej kwocie
97.102.168,28 (słownie: dziewięćdziesiąt siedem milionów sto dwa tysiące sto
sześćdziesiąt osiem 28/100 złotych).
Spłata w całości zadłużenia wynikającego z Układu znacząco poprawia sytuację
finansową i możliwości pozyskania finansowania dłużnego przez Spółkę. Ponadto,
spłata zadłużenia wynikającego z Układu w okresie, kiedy Spółka realizowała i
zakończyła z sukcesem dwie inwestycje Centrum Badawczo Rozwojowe oraz Zakład
Produkcyjny Onko za łączną kwoprzekraczającą 180 mln zł, świadczy o konsekwencji
Zarządu Spółki w realizowaniu strategii oraz zyskowności prowadzonej działalności
gospodarczej przez Spółkę.
m) Objęcie warrantów subskrypcyjnych serii A przez osoby uprawnione w ramach
programu motywacyjnego Spółki
Zarząd Synthaverse S.A. z siedzibą w Lublinie (dalej: „Spółka”) informuje, że – w
wykonaniu uchwały Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki nr 4/2022,
podjętej 26 lipca 2022 r. (zmienionej następnie uchwałą Zwyczajnego Walnego
Zgromadzenia Spółki nr 20/2023, podjętą 22 czerwca 2023 r.), stosownie do której
przyjęty został program motywacyjny skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla
Spółki (dalej: „Program”) podjęto następujące czynności związane z realizacją
Programu:
a) 11 lipca 2024 r. potwierdzono spełnienie celów i warunków Programu przez
Uczestników Programu za okres Roku Obliczeniowego 2 (1.01.2023-31.12.2023) w
związku z czym
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
50
b) 25 lipca 2024 r. doszło do złożenia przez Spółkę Ofert Objęcia Warrantów wobec
Uczestników Programu, a następnie
c) 6 sierpnia 2024 r. doszło do zawarcia przez Spółkę Umów Objęcia Warrantów,
obejmujących Przyjęcie Ofert Objęcia Warrantów z Uczestnikami Programu.
W wyniku opisanych powyżej działań, Warranty (tj. warranty subskrypcyjne serii A) w
łącznej liczbie 254.950 (słownie: dwieście pięćdziesiąt cztery tysiące dziewięćset
pięćdziesiąt) sztuk, zaoferowane przez Spółkę w ramach Programu, zostały 6 sierpnia
2024 r. objęte nieodpłatnie przez następujących Uczestników Programu:
pana Mieczysława Starkowicza (Prezesa Zarządu Spółki), który objął 52.894 (słownie:
pięćdziesiąt dwa tysiące osiemset dziewięćdziesiąt cztery) warranty subskrypcyjne
serii A, pana Jakuba Winklera (Członka Zarządu Spółki), który objął 52.894 (słownie:
pięćdziesiąt dwa tysiące osiemset dziewięćdziesiąt cztery) warranty subskrypcyjne
serii A, pana Jarosława Błaszczaka, który objął 52.894 (słownie: pięćdziesiąt dwa
tysiące osiemset dziewięćdziesiąt cztery) warranty subskrypcyjne serii A, Pana
Wiktora Napiórę, który objął 26.447 (słownie: dwadzieścia sześć tysięcy czterysta
czterdzieści siedem) warrantów subskrypcyjnych serii A, Pana Waldemara Sierockiego,
który objął 15.868 (słownie: piętnaście tysięcy osiemset sześćdziesiąt osiem)
warrantów subskrypcyjnych serii A, pana Dariusza Kucowicza, który objął 15.868
(słownie: piętnaście tysięcy osiemset sześćdziesiąt osiem) warrantów subskrypcyjnych
serii A, pana Konrada Miterskiego, który objął 15.868 (słownie: piętnaście tysięcy
osiemset sześćdziesiąt osiem) warrantów subskrypcyjnych serii A (Członków Rady
Nadzorczej Spółki), pana Michała Kłonowskiego, który objął 9.521 (słownie: dziewięć
tysięcy pięćset dwadzieścia jeden) warrantów subskrypcyjnych serii A, pana Marcina
Szafrańca, który objął 6.348 (słownie: sześć tysięcy trzysta czterdzieści osiem)
warrantów subskrypcyjnych serii A, panią Katarzynę Konarską, która objęła 6.348
(słownie: sześć tysięcy trzysta czterdzieści osiem) warrantów subskrypcyjnych serii A
(Dyrektorów Spółki w okresie za Rok Obliczeniowy 2)
Warranty stanowią warranty subskrypcyjne, tj. papiery wartościowe imienne nowej
serii A, uprawniające ich posiadaczy do zapisu lub objęcia Akcji, z wyłączeniem prawa
poboru, które zostaną wyemitowane przez Spółkę w związku z warunkowym
podwyższeniem kapitału zakładowego Spółki na warunkach szczegółowo
określonych w Uchwałach w Sprawie Realizacji Programu. Objęcie Warrantów
nastąpiło w trybie subskrypcji prywatnej, o której mowa w art. 431 § 2 pkt 1) Kodeksu
spółek handlowych, w ten sposób, że: (a) Spółka złożyła Uczestnikowi Programu
Ofertę Objęcia Warrantów, a (b) Uczestnik Programu – na podstawie Umowy Objęcia
Warrantów dokonał Przyjęcia Oferty Objęcia Warrantów, w liczbie określonej w
Ofercie Objęcia Warrantów. Warranty uprawniają Uczestników Programu jako
posiadaczy Warrantów – do odpłatnego objęcia emitowanych przez Spółkę akcji
zwykłych na okaziciela serii T. Wykonanie przez Uczestnika Programu praw z
Warrantu może polegać wyłącznie na realizacji Prawa Objęcia Akcji w zamian za
wniesiony wkład pieniężny. Określenia użyte powyżej z wielkiej litery mają znaczenie
nadane tym określeniom w Regulaminie Programu. Szczegółowe informacje dotyczące
Programu opublikowane zostały w raporcie bieżącym nr 18/2022 z 27 lipca 2022 r.
Spółka złoży odpowiednie wnioski do Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
51
S.A. w celu rejestracji warrantów subskrypcyjnych serii A.
O kolejnych działaniach w ramach realizacji Programu, Spółka będzie informować w
kolejnych raportach bieżących.
n) Powiadomienie o transakcjach na warrantach subskrypcyjnych Spółki
W dn. 07 sierpnia 2024 r. Zarząd Spółki SYNTHAVERSE S.A. otrzymał powiadomienie
o dokonaniu transakcji na warrantach subskrypcyjnych Spółki, polegającej na objęciu
warrantów subskrypcyjnych serii A przez osoby uprawnione w ramach programu
motywacyjnego Spółki, przez:
- Pana Mieczysława Starkowicza pełniącego funkcję Prezesa Zarządu Spółki
- Pana Jakuba Winklera pełniącego funkcję Członka Zarządu Spółki
- Pana Jarosława Błaszczaka pełniącego funkcję Przewodniczącego Rady Nadzorczej
Spółki
- Pana Wiktora Napiórę pełniącego funkcję Wiceprzewodniczącego Rady Nadzorczej
Spółki
- Pana Waldemaria Sierockiego pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Spółki
- Pana Dariusza Kucowicza pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Spółki
- Pana Konrada Miterskiego pełniącego funkcję Członka Rady Nadzorczej Spółki
o) Złożenie wniosku w sprawie rejestracji warrantów subskrypcyjnych serii A w
depozycie papierów wartościowych
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. z siedzibą w Lublinie informuje, że w dniu 19.08.2024 r.
wystosowany został drogą mailową do Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych
S.A. wniosek w sprawie rejestracji warrantów subskrypcyjnych serii A w depozycie
papierów wartościowych.
Wniosek dotyczy rejestracji warrantów subskrypcyjnych serii A, które wyemitowano w
wykonaniu uchwały Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki nr 4/2022,
podjętej 26 lipca 2022 r., zmienionej następnie uchwałą Zwyczajnego Walnego
Zgromadzenia Spółki nr 20/2023, podjętą 22 czerwca 2023 r., stosownie do której
przyjęty został program motywacyjny skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla
Spółki (dalej: Program).
Warranty stanowią warranty subskrypcyjne, tj. papiery wartościowe imienne nowej serii
A, uprawniające ich posiadaczy do zapisu lub objęcia akcji Spółki, z wyłączeniem prawa
poboru, które zostały wyemitowane przez Spółkę w związku z warunkowym
podwyższeniem kapitału zakładowego Spółki.
Wniosek o rejestrację dotyczy 254.950 warrantów subskrypcyjnych serii A, które
zostały objęte nieodpłatnie przez uczestników Programu.
Warranty uprawniają Uczestników Programu - jako posiadaczy warrantów - do
odpłatnego objęcia emitowanych przez Spółkę akcji zwykłych na okaziciela serii T.
Określenia użyte powyżej z wielkiej litery mają znaczenie nadane tym określeniom w
Regulaminie Programu.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
52
p) Złożenie oświadczenia przez KDPW o zawarciu umowy o rejestrację papierów
wartościowych (warrantów serii A) w depozycie papierów wartościowych
Zarząd Synthaverse S.A. z siedzibą w Lublinie informuje, że w dniu 29.08.2024r. Spółka
powzięła wiadomość o złożeniu przez KDPW oświadczenia o zawarciu ze Spółką
umowy o rejestrację w depozycie warrantów subskrypcyjnych serii A, które
wyemitowano w wykonaniu uchwały Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki
nr 4/2022, podjętej 26 lipca 2022 r., zmienionej następnie uchwałą Zwyczajnego
Walnego Zgromadzenia Spółki nr 20/2023, podjętą 22 czerwca 2023 r., stosownie do
której przyjęty został program motywacyjny skierowany do osób o kluczowym
znaczeniu dla Spółki (dalej: Program).
Warranty stanowią warranty subskrypcyjne, tj. papiery wartościowe imienne nowej serii
A, uprawniające ich posiadaczy do zapisu lub objęcia akcji Spółki, z wyłączeniem prawa
poboru, które zostały wyemitowane przez Spółkę w związku z warunkowym
podwyższeniem kapitału zakładowego Spółki.
Oświadczenie dotyczy rejestracji 254.950 warrantów subskrypcyjnych serii A, które
zostały objęte nieodpłatnie przez uczestników Programu. Warranty uprawniają
Uczestników Programu - jako posiadaczy warrantów - do odpłatnego objęcia
emitowanych przez Spółkę akcji zwykłych na okaziciela serii T.
Warrantom subskrypcyjnym nadano kod ISIN: PLBMDLB00067. Jako termin rejestracji
warrantów wskazano dzień 2.09.2024 r.
Oświadczenie zostało złożone przez KDPW w odpowiedzi na wniosek Spółki o
rejestrację warrantów subskrypcyjnych, o którym Spółka informowała w raporcie
bieżącym nr 23/2024 z dnia 20.08.2024 r.
Określenia użyte powyżej z wielkiej litery mają znaczenie nadane tym określeniom w
Regulaminie Programu.
q) Objęcie przez osoby uprawnione akcji serii T Spółki wskutek realizacji praw z
warrantów subskrypcyjnych serii A
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. z siedzibą w Lublinie („Spółka”) informuje w dniu 11
października 2024 r. , że:
w wykonaniu uchwały Nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki z 26 lipca 2022 r. „w
sprawie: (a) ustanowienia programu motywacyjnego w „Biomed-Lublin” Wytwórnia
Surowic i Szczepionek z siedzibą w Lublinie oraz wskazania członków Rady Nadzorczej
objętych programem, (b) emisji warrantów subskrypcyjnych serii A z prawem do objęcia
akcji serii T z wyłączeniem w całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy, (c)
warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego Spółki z wyłączeniem w całości
prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy, (d) zmiany Statutu Spółki, (e) wyrażenia
zgody na rejestrację warrantów subskrypcyjnych serii A oraz akcji serii T w Krajowym
Depozycie Papierów Wartościowych oraz (f) ubieganie się o dopuszczenie i
wprowadzenie akcji serii T do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę
Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.”;
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
53
• zmienionej następnie Uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia Spółki z 22
czerwca 2023 r. „w sprawie zmiany „Uchwały Nr 4/2022 Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia Spółki z dnia 26 lipca 2022 r. w sprawie (a) ustanowienia programu
motywacyjnego w Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. z siedzibą w
Lublinie oraz wskazania członków Rady Nadzorczej objętych programem, (b) emisji
warrantów subskrypcyjnych serii A z prawem do objęcia akcji serii T z wyłączeniem w
całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy, (c) warunkowego podwyższenia
kapitału zakładowego Spółki z wyłączeniem w całości prawa poboru dotychczasowych
akcjonariuszy, (d) zmiany Statutu Spółki, (e) wyrażenia zgody na rejestrację warrantów
subskrypcyjnych serii A oraz akcji serii T w Krajowym Depozycie Papierów
Wartościowych oraz (f) ubieganie się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji serii T do
obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w
Warszawie S.A.” oraz zmiany Statutu Spółki;
stosownie do których przyjęty został program motywacyjny skierowany do osób o
kluczowym znaczeniu dla Spółki (dalej: Program);
w wykonaniu praw z uprzednio objętych warrantów subskrypcyjnych serii A
(„Warranty”), z których każdy uprawnia do objęcia 1 akcji zwykłej na okaziciela serii T
Spółki („Akcja”) po cenie emisyjnej wynoszącej 2,37 - uprawnione osoby, tj. uczestnicy
Programu, złożyli Spółce oświadczenia o objęciu łącznie 248.602 akcji. Zarząd Spółki,
stosownie do uchwały podjętej w dniu 11 października 2024 r. dokonał przydziału
(przyznania) 248.602 akcji zwykłych na okaziciela serii T.
Tym samym wykonane zostało 97,5% praw wynikających z 254.950 Warrantów
wyemitowanych dotychczas w wykonaniu powołanych powyżej uchwał Walnego
Zgromadzenia Spółki, stosownie do których przyjęty został Program (tj. Warrantów
oznaczonych kodem ISIN: PLBMDLB00067).
Uczestnicy Programu złożyli oświadczenia o objęciu Akcji na warunkach określonych w
regulaminie Programu, tj. w trybie określonym w art. 448-452 kodeksu spółek
handlowych („KSH”) - (czyli w ramach warunkowego podwyższenia kapitału
zakładowego Spółki). Celem zapewnienia realizacji Programu, Walne Zgromadzenie
uchwaliło warunkowe podwyższenie kapitału zakładowego Spółki o kwotę nie wyższą
niż 320.000,00 poprzez emisję nie więcej niż maksymalnie 3.200.000 akcji zwykłych
na okaziciela serii T, o numerach od 0.000.001 do numeru nie wyższego niż 3.200.000,
o wartości nominalnej 0,10 zł każda (tj. Akcji).
Akcje zostały objęte w zamian za wkłady pieniężne przez 9 (dziewięciu) uczestników
Programu, jako posiadaczy dotychczas wyemitowanych Warrantów (oznaczonych
kodem ISIN: PLBMDLB00067), którzy złożyli pisemne oświadczenie o objęciu Akcji i
uiścili wskazaną powyżej cenę emisyjną Akcji (tj. łącznie 589.186,74 zł).
Wraz z przyznaniem Akcji przez Spółkę na rzecz uczestników Programu zgodnie z art.
451 § 2 i 3 KSH następuje nabycie praw z Akcji (tj. 248.602 akcji serii T) i podwyższenie
kapitału zakładowego Spółki o sumę równą wartości nominalnej Akcji objętych na
podstawie uchwały o warunkowym podwyższeniu kapitału zakładowego Spółki (o
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
54
kwotę 24.860,20 zł, tj. do kwoty 7.077.057,50 zł). Ogólna liczba głosów wynikająca ze
wszystkich wyemitowanych akcji w Spółce po podwyższeniu wynosić będzie:
89.183.829 głosów. Podwyższenie kapitału zakładowego Spółki oraz emisja Akcji
następuje w zakresie części warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego Spółki
(tj. kwoty 24.860,20 w ramach całej przyjętej kwoty warunkowego podwyższenia
kapitału zakładowego Spółki wynoszącej 320.000,00 zł).
Niezależnie od przyznania Akcji konieczne jest wykonanie obowiązków ustawowych w
zakresie zarejestrowania Akcji w depozycie papierów wartościowych. Spółka
niezwłocznie złoży wniosek o rejestrację akcji serii T w Krajowym Depozycie Papierów
Wartościowych. Przyznanie Akcji staje się skuteczne z chwilą ich zapisania na rachunku
papierów wartościowych lub rachunku zbiorczym.
W trybie określonym w art. 448-452 KSH Zarząd Spółki zgłosi do sądu rejestrowego
wykaz objętych Akcji celem uaktualnienia wpisu kapitału zakładowego. Spółka nie
poniosła dodatkowych kosztów w zakresie realizacji praw z Warrantów oraz emisji Akcji.
Określenia użyte powyżej z wielkiej litery mają znaczenie nadane tym określeniom w
Regulaminie Programu. Szczegółowe informacje dotyczące Programu opublikowane
zostały w raporcie bieżącym nr 18/2022 z 27 lipca 2022 r.
r) Złożenie wniosku o rejestrację akcji serii T w depozycie papierów wartościowych
Zarząd Synthaverse S.A. z siedzibą w Lublinie („Spółka”) informuje, że w dniu
28.10.2024 r. Spółka powzięła wiadomość o wystosowaniu droe-mailową wniosku
do Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych S.A. („KDPW”) o zarejestrowanie w
depozycie papierów wartościowych 248.602 akcji zwykłych na okaziciela serii T o
wartości nominalnej 0,10 każda, emitowanych w ramach warunkowego
podwyższenia kapitału zakładowego na podstawie uchwały Nr 4/2022 Walnego
Zgromadzenia Spółki z 26 lipca 2022 r. (zmienionej następnie uchwałą nr 20/2023
Walnego Zgromadzenia Spółki z 22 czerwca 2023 r.), stosownie do których przyjęty
został program motywacyjny skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla Spółki
(„Program”).
Wniosek dotyczy łącznie 248.602 akcji zwykłych na okaziciela serii T o wartości
nominalnej 0,10 każda, objętych przez uczestników Programu w wykonaniu praw z
uprzednio objętych warrantów subskrypcyjnych serii A.
Określenia użyte powyżej z wielkiej litery mają znaczenie nadane tym określeniom w
Regulaminie Programu. Szczegółowe informacje dotyczące Programu opublikowane
zostały w raporcie bieżącym nr 18/2022 z 27 lipca 2022 r.
s) Złożenie oświadczenia przez KDPW o zawarciu umowy o rejestrację akcji serii T w
depozycie papierów wartościowych
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. informuje, że w dniu 21.11.2024 r. Spółka powzięła
wiadomość o złożeniu przez KDPW oświadczenia o zawarciu ze Spółką umowy o
rejestrację w depozycie do 248.602 akcji zwykłych na okaziciela serii T o wartości
nominalnej 0,10 każda, emitowanych w ramach warunkowego podwyższenia
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
55
kapitału zakładowego na podstawie uchwały Nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki
z 26 lipca 2022 r. (zmienionej następnie uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia
Spółki z 22 czerwca 2023 r.), stosownie do których przyjęty został program
motywacyjny skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla Spółki („Program”).
Akcjom serii T nadano kod ISIN: PLBMDLB00075.
Rejestracja nastąpi na podstawie zleceń rozrachunku, o których mowa w § 6
Szczegółowych Zasad Działania KDPW, w związku z wyrejestrowaniem warrantów
subskrypcyjnych oznaczonych kodem PLBMDLB00067, z których zostało wykonane
prawo objęcia ww. akcji.
W następnej kolejności Spółka wystąpi o asymilację przedmiotowych akcji z akcjami,
które są objęte kodem emisji podstawowej, celem umożliwienia wprowadzenia akcji do
obrotu na rynku podstawowym.
Określenia użyte powyżej z wielkiej litery mają znaczenie nadane tym określeniom w
Regulaminie Programu. Szczegółowe informacje dotyczące Programu opublikowane
zostały w raporcie bieżącym nr 18/2022 z 27 lipca 2022 r.
t) Złożenie wniosku do GPW o wprowadzenie akcji serii T do obrotu
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. - informuje, że w dniu 4.12.2024 r. Spółka powzięła
wiadomość o wystosowaniu do Zarządu Giełdy Papierów Wartościowych S.A. („GPW”)
(drogą mailową) wniosku o wprowadzenie do obrotu na rynku podstawowym 248.602
akcji zwykłych na okaziciela serii T o wartości nominalnej 0,10 każda, emitowanych
w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego na podstawie uchwały
Nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki z 26 lipca 2022 r. (zmienionej następnie
uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia Spółki z 22 czerwca 2023 r.), stosownie
do których przyjęty został program motywacyjny skierowany do osób o kluczowym
znaczeniu dla Spółki („Program”).
u) Zawarcie istotnej umowy handlowej
Zarząd Synthaverse S.A. informuje, że w dniu 10 grudnia 2024r. Spółka zawarła ze
słowacką firmą farmaceutyczną BIODRUG s.r.o z siedzibą w Bratysławie, Słowacja
(dalej: „Biodrug”) umo dotyczącą współpracy w zakresie rejestracji, dostawy i
dystrybucji produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej ONKO BCG 100 (dalej:
„ONKO” lub „Produkt”). Współpraca Emitenta z Biodrug ma charakter długofalowy,
pierwsza z umów została zawarta między stronami w dniu 7 lutego 2017r. i dotyczyła
dystrybuowania przez Biodrug na zasadzie wyłączności produktów Spółki: ONKO na
rynkach czeskim, słowackim i rumuńskim oraz szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 na
rynkach słowackim, rumuńskim i węgierskim. Emitent przekazał te informacje w
raporcie bieżącym nr 5/2017.
Na podstawie Umowy Emitent udziel Biodrug licencji do korzystania z dossier
rejestracyjnego ONKO („Licencja”) w celu uzyskania rejestracji Produktu na terytorium
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
56
Węgier, Austrii, Czech i Słowacji („Terytorium”), a także prawa do sprzedaży i
dystrybucji ONKO po uzyskaniu rejestracji na Terytorium.
Umowa współpracy umożliwi bardziej efektywny rozwój sprzedaży dzięki
wykorzystaniu potencjału oraz kompetencji obu spółek a także przyspieszy proces
podejmowania strategicznych decyzji.
Na mocy Umowy Biodrug na podstawie dossier rejestracyjnego udostępnionego przez
Synthaverse na podstawie udzielonej Licencji zarejestruje Produkt na rynkach
węgierskim, austriackim, czeskim i słowackim, a następnie Synthaverse będzie
dostarczać Produkt do Biodrug, zaś Biodrug będzie go sprzedawać na Terytorium.
Strony określiły umownie prognozowany roczny poziom zamówień Produktu o
charakterze niewiążącym na okres 5 lat, począwszy od uzyskania rejestracji przez
Biodrug. Wolumen zamawianego Produktu zwiększa się w każdym roku obowiązywania
umowy. Strony ustaliły, że w każdym roku obowiązywania Umowy Biodrug składać
będzie plan kroczący (rolling forecast) na okres kolejnych 12 miesięcy. Łączna
minimalna wartość zamówień w pierwszych 5 latach obowiązywania Umowy została
określona przez strony na poziomie 5 550 750 (słownie: pięć milionów pięćset
pięćdziesiąt tysięcy siedemset pięćdziesiąt ) Euro, co w przeliczeniu na złotego według
średniego kursu ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski obowiązujący w dniu
poprzedzającym zawarcie Umowy stanowi kwotę 23 635 649 (słownie: dwadzieścia
trzy miliony sześćset trzydzieści pięć tysięcy sześćset czterdzieści dziewięć) złotych,
przy czym wiążąca minimalna wartość zamówień została oznaczona przez strony na 80
% prognozowanego rocznego poziomu zamówień. Strony ponadto uzgodniły, iż koszty
rejestracji Produktu oraz koszty marketingowe na Terytorium ponosić będzie Biodrug.
Licencja ma charakter odpłatny i Biodrug zapłaci ustaloną w Umowie opłatę licencyjną
w dwóch transzach, zaś jej wysokość w ocenie Emitenta ma charakter rynkowy.
Umowa została zawarta na czas określony 10 lat (okres podstawowy) począwszy od
daty jej podpisania a następnie będzie automatycznie przedłużać się na kolejne 2-letnie
okresy dodatkowe. Każda ze stron może rozwiązać Umowę za pisemnym
wypowiedzeniem co najmniej 12 miesięcy przed końcem okresu podstawowego lub
przed upływem okresu dodatkowego.
Uzyskanie przez Biodrug rejestracji Produktu na Terytorium powinno nastąpić nie
później niż w ciągu 3 lat od podpisania Umowy, zaś dostosowanie zdolności
produkcyjnych przez Synthaverse będzie miało miejsce do końca roku 2025.
Wprowadzenie Produktu na Terytorium nastąpi po uzyskaniu rejestracji przez Biodrug,
przy czym o dokładnej dacie zadecydują wspólnie Strony.
Umowa może być wypowiedziana jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy,
lub m.in. jeżeli Produkt nie uzyska rejestracji na Terytorium.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
57
Pozostałe warunki umowy nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy
tego typu umowach.
W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umowy pozwoli na wzrost sprzedaży oraz na
dywersyfikację kanałów sprzedaży ONKO BCG, poprzez rejestrację Produktu na
kolejnym rynku, zgodnie z przyjętą strategią Spółki.
Realizacja założeń przyjętych w Umowie możliwa będzie dzięki inwestycjom
prowadzonym przez Emitenta Centrum Badawczo Rozwojowego, dzięki któremu
Spółka wdroży innowacje pozwalające na zwiększenie konkurencyjności Produktu oraz
Zakładu Produkcyjnego Onko BCG istotnie zwiększającego moce produkcyjne Spółki
dla ONKO. O realizacji ww. inwestycji Emitent wielokrotnie informował w poprzednich
raportach bieżących.
v) Podjęcie przez Zarząd Giełdy Papierów Wartościowych uchwały w sprawie
dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW
akcji serii T
Zarząd SYNTHAVERSE S.A informuje, że w dniu 13.12.2024 r. Spółka powzięła
wiadomość o podjęciu uchwały Nr 1611/2024 Zarządu Giełdy Papierów
Wartościowych w Warszawie S.A. w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu
giełdowego na Głównym Rynku GPW akcji zwykłych na okaziciela serii T.
Stosownie do powołanej uchwały:
a) Zarząd GPW stwierdził, że - zgodnie z § 19 ust. 1 i 2 Regulaminu Giełdy do obrotu
giełdowego na rynku podstawowym dopuszczone 248.602 (dwieście czterdzieści
osiem tysięcy sześćset dwa) akcje zwykłe na okaziciela serii T spółki SYNTHAVERSE
S.A., o wartości nominalnej 0,10 (dziesięć groszy) każda, oznaczone przez Krajowy
Depozyt Papierów Wartościowych S.A. kodem „PLBMDLB00075”.
b) Zarząd Giełdy postanowił wprowadzić z dniem 30 grudnia 2024 r. do obrotu
giełdowego na rynku podstawowym powołane powyżej akcje Spółki, pod warunkiem
dokonania przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A. w dniu 30 grudnia
2024 r. ich asymilacji z notowanymi akcjami Spółki oznaczonymi
kodem„PLBMDLB00018”
Zarząd GPW S.A. podjął powyższą uchwałę w związku ze złożeniem przez Spółkę
wniosku o dopuszczenie i wprowadzenie akcji serii T do obrotu giełdowego na rynku
podstawowym, o czym Spółka informowała w raporcie bieżącym nr 31/2024.
Akcje serii T zostały wyemitowane w ramach warunkowego podwyższenia kapitału
zakładowego na podstawie uchwały Nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki z 26
lipca 2022 r. (zmienionej następnie uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia Spółki
z 22 czerwca 2023 r.), stosownie do których przyjęty został program motywacyjny
skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla Spółki („Program”).
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
58
w) Zawarcie istotnych umów handlowych
Zarząd Synthaverse S.A. informuje, że w dniu 18 grudnia 2024r. Spółka zawarła z
brazylijską firmą farmaceutyczną Blau Farmacéutica z siedzibą w Cotia, Brazylia (dalej:
„Blau”) dwie umowy dotyczące współpracy w zakresie rejestracji, dostawy i dystrybucji
produktu leczniczego Spółki o nazwie handlowej ONKO BCG 100 (dalej: „ONKO” lub
„Produkt”). Treść obu umów jest analogiczna, jednakże dotyczą różnych rynków, o czym
mowa poniżej.
Blau jest wiodącą brazylijską międzynarodową korporacją w segmencie farmacji
instytucjonalnej, koncentrującą się na rynku instytucjonalnym i szpitalnym, a także
pionierem w dziedzinie biotechnologii. Jest to spółka publiczna notowana na
Brazylijskiej Giełdzie Papierów Wartościowych.
Na podstawie umowy Emitent udzielił Blau licencji do korzystania z dossier
rejestracyjnego ONKO (dalej: „Licencja”) w celu uzyskania rejestracji Produktu na
terytorium Argentyny, Kolumbii, Peru, Ekwadoru, Chile i Paragwaju (dalej: „Terytorium
1”), a także prawa do sprzedaży i dystrybucji ONKO po uzyskaniu rejestracji na
Terytorium 1 (dalej: „Umowa 1”).
Druga z umów dotyczy udzielenia Blau Licencji w celu uzyskania rejestracji Produktu na
terytorium Brazylii (dalej: „Terytorium 2”), a także prawa do sprzedaży i dystrybucji
ONKO po uzyskaniu rejestracji na Terytorium 2 (dalej: „Umowa 2”).
Umowy współpracy umożliwią bardziej efektywny rozwój sprzedaży dzięki
wykorzystaniu potencjału oraz kompetencji obu spółek a także przyspieszy proces
podejmowania strategicznych decyzji.
Na mocy Umowy 1 i Umowy 2 Blau na podstawie dossier rejestracyjnego
udostępnionego przez Synthaverse na podstawie udzielonej Licencji zarejestruje
Produkt na rynkach argentyńskim, kolumbijskim, peruwiańskim, ekwadorskim,
chilijskim, paragwajskim i brazylijskim, a następnie Synthaverse będzie dostarczać
Produkt do Blau, zaś Blau będzie go sprzedawać na Terytorium 1 i Terytorium 2.
Strony określiły umownie prognozowany roczny poziom zamówień Produktu o
charakterze niewiążącym na okres 5 lat, począwszy od uzyskania rejestracji przez Blau.
Wolumen zamawianego Produktu zwiększa się w każdym roku obowiązywania Umów.
Strony ustaliły, że w każdym roku obowiązywania Umów Blau składać będzie plan
kroczący (rolling forecast) na okres kolejnych 12 miesięcy.
Łączna minimalna wartość zamówień w pierwszych 5 latach obowiązywania Umowy 1
została określona przez strony na poziomie 23 631 300 (słownie: dwadzieścia trzy
miliony sześćset trzydzieści jeden tysięcy trzysta) Euro, co w przeliczeniu na złotego
według średniego kursu ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski obowiązujący w
dniu poprzedzającym zawarcie Umowy 1 stanowi kwotę 100 666 975 (słownie: sto
milionów sześćset sześćdziesiąt sześć tysięcy dziewięćset siedemdziesiąt pięć) złotych.
Odnośnie Umowy 2 łączna minimalna wartość zamówień w pierwszych 5 latach
obowiązywania została określona przez strony na poziomie 16 016 000 (słownie:
szesnaście milionów szesnaście tysięcy) Euro, co w przeliczeniu na złotego według
średniego kursu ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski obowiązujący w dniu
poprzedzającym zawarcie Umowy 2 stanowi kwotę 68 226 558 (słownie: sześćdziesiąt
osiem milionów dwieście dwadzieścia sześć tysięcy pięćset pięćdziesiąt osiem) złotych.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
59
Łączna wartość obu Umów to 168 893 533 ( sto sześćdziesiąt osiem milionów osiemset
dziewięćdziesiąt trzy tysiące pięćset trzydzieści trzy ) złotych.
Wiążąca minimalna średnioroczna wartość zamówień została oznaczona przez strony
na ok 70 % prognozowanego poziomu zamówień. Strony ponadto uzgodniły, iż koszty
rejestracji Produktu oraz koszty marketingowe na Terytoriach ponosić będzie Blau.
Licencja ma charakter odpłatny i Blau zapłaci ustaloną w Umowach opłatę licencyjną w
trzech transzach, zaś jej wysokość w ocenie Emitenta ma charakter rynkowy.
Umowy zostały zawarte na czas określony 10 lat (okres podstawowy) począwszy od
daty ich podpisania a następnie będą automatycznie przedłużać się na kolejne 2-letnie
okresy dodatkowe. Każda ze stron może rozwiązać Umowy za pisemnym
wypowiedzeniem co najmniej 12 miesięcy przed końcem okresu podstawowego lub
przed upływem okresu dodatkowego.
Uzyskanie przez Blau rejestracji Produktu na Terytoriach powinno nastąpić nie później
niż w ciągu 2 lat od podpisania Umów, zaś dostosowanie zdolności produkcyjnych przez
Synthaverse będzie miało miejsce do końca roku 2025. Wprowadzenie Produktu na
Terytoriach nastąpi po uzyskaniu rejestracji przez Blau, przy czym o dokładnej dacie
zadecydują wspólnie Strony.
Umowy mogą być wypowiedziane jeśli druga Strona naruszy istotne warunki Umowy,
lub m.in. jeżeli Produkt nie uzyska rejestracji na Terytorium.
Pozostałe warunki Umów nie odbiegają od warunków powszechnie stosowanych przy
tego typu umowach.
W opinii Zarządu Emitenta podpisanie Umów pozwoli na wzrost sprzedaży oraz na
dywersyfikację kanałów sprzedaży ONKO BCG, poprzez rejestrację Produktu na
kolejnych rynkach, zgodnie z przyjętą strategią Spółki.
Realizacja założeń przyjętych w Umowach możliwa będzie dzięki inwestycjom
prowadzonym przez Emitenta Centrum Badawczo Rozwojowego, dzięki któremu
Spółka wdroży innowacje pozwalające na zwiększenie konkurencyjności Produktu oraz
Zakładu Produkcyjnego Onko BCG istotnie zwiększającego moce produkcyjne Spółki
dla ONKO. O realizacji ww. inwestycji Emitent wielokrotnie informował w poprzednich
raportach bieżących.
x) Dopuszczenie papierów wartościowych do obrotu na rynku oficjalnych notowań
(akcje serii T)
Zarząd SYNTHAVERSE S.A. w dniu 30.12.2024 r. poinformował że:
a) z uwagi na wydanie przez KDPW oświadczenia nr 1277/2024 z dnia 19.12.2024 r. o
asymilacji 248.602 akcji zwykłych na okaziciela serii T, o wartości nominalnej 0,10
każda, jak również
b) z uwagi na uchwałę Nr 1611/2024 Zarządu Giełdy Papierów Wartościowych w
Warszawie S.A. w sprawie dopuszczenia i wprowadzenia do obrotu giełdowego na
Głównym Rynku GPW akcji zwykłych na okaziciela serii T,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
60
niniejszym:
do obrotu giełdowego na rynku podstawowym dopuszczonych jest 248.602 akcji
zwykłych na okaziciela serii T, o wartości nominalnej 0,10 każda (oznaczonych
dotychczas przez KDPW S.A. kodem PLBMDLB00075),
w dniu 30 grudnia 2024 r. doszło do asymilacji powołanych 248.602 akcji zwykłych
na okaziciela serii T Spółki z notowanymi akcjami Spółki oznaczonymi kodem
PLBMDLB00018,
z dniem 30 grudnia 2024 r. wprowadzono do obrotu giełdowego na rynku
podstawowym powołane powyżej akcje Spółki (z uwagi na realizację warunku
dokonania przez KDPW S.A. w dniu 30 grudnia 2024 r. ich asymilacji z notowanymi
akcjami Spółki oznaczonymi kodem PLBMDLB00018).
Powyższe zmiany zostały ujawnione w rejestrze przedsiębiorców KRS prowadzonym
dla Spółki (stosownie do wpisu dokonanego w dniu 12.12.2024 r.), w zakresie:
a) ujawnienia aktualnej wysokości kapitału zakładowego, tj. 7.077.057,50 zł (w miejsce
dotychczasowej wysokości wynoszącej 7.052.197,30 zł);
b) ujawnienia aktualnej łącznej liczby akcji wszystkich emisji w wysokości 70.770.575
akcji (w miejsce dotychczasowej liczby akcji wynoszącej 70.521.973 akcji);
c) ujawnienia aktualnej wysokości, w jakiej opłacono kapitał zakładowy Spółki, tj.
7.077.057,50 zł (w miejsce dotychczasowej wysokości wynoszącej 7.052.197,30 zł);
d) ujawnienia aktualnej łącznej liczby akcji serii T w wysokości 510.165 akcji (w miejsce
dotychczasowej liczby akcji wynoszącej 261.563 akcji).
Aktualny wpis w rejestrze przedsiębiorców KRS odzwierciedla rzeczywistą (aktualną)
wysokość kapitału zakładowego Spółki oraz liczbę akcji wyemitowanych przez Spółkę.
Zdarzenia po dniu bilansowym
Spółka nie zawarła istotnych umów po dniu bilansowym do czasu publikacji niniejszego
sprawozdania.
7.3 Informacje o powiązaniach organizacyjnych lub kapitałowych Spółki z innymi
podmiotami
Podmioty powiązane ze Spółką w 2024 r. to:
Hurtap S.A. podmiot jest jednostką kontrolowaną przez Pana Wiktora Napiórę (na
dzień publikacji niniejszego sprawozdania zasiada w Radzie Nadzorczej Spółki),
Lubfarm S.A. podmiot jest jednostką zależną od Foodpol Sp. z o.o., w której
kapitale zakładowym Pan Waldemar Sierocki (na dzień publikacji niniejszego
sprawozdania jest Członkiem Rady Nadzorczej Spółki) posiada 50% udziału,
Medicare-Galenica Sp. z o.o. podmiot jest jednostką kontrolowaną przez Pana
Dariusza Kucowicza (na dzień publikacji niniejszego sprawozdania jest Członkiem
Rady Nadzorczej Spółki),
Organizacja Polskich Dystrybutorów Farmaceutycznych S.A. (OPDF) podmiot,
w którego Radzie Nadzorczej zasiadają osoby na dzień publikacji niniejszego
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
61
sprawozdania będące równocześnie Członkami Rady Nadzorczej Spółki (Pan
Dariusz Kucowicz, Pan Wiktor Napióra).
Dane liczbowe dotyczące transakcji z podmiotami powiązanymi zaprezentowane
poniżej (dane w tys. PLN):
Podmiot powiązany
Sprzedaż
netto
w 2024 r.
Zakupy
w 2024 r.
Należności -
saldo na dzień
31.12.2024 r.
Pożyczki
udzielone -
saldo na dzień
31.12.2024 r.
Pożyczki
otrzymane -
saldo na dzień
31.12.2024 r.
Zobowiązania -
saldo na dzień
31.12.2024 r.
Hurtap S.A.
370
-
97
-
-
-
Lubfarm S.A.
27
-
6
-
-
-
Medicare Sp. z o.o.
221
-
72
-
-
-
Organizacja
Polskich
Dystrybutorów
Farmaceutycznych
S.A.
-
-
-
-
-
-
Razem
618
-
174
-
-
-
7.4 Informacje o istotnych transakcjach zawartych z podmiotami powiązanymi na
innych warunkach niż rynkowe
W okresie sprawozdawczym nie wystąpiły istotne transakcje z jednostkami
powiązanymi zawarte na warunkach innych niż rynkowe.
7.5 Informacje o zaciągniętych i wypowiedzianych w danym roku obrotowym
umowach dotyczących kredytów i pożyczek
Kredyt w rachunku kredytowym ING w formie linii odnawialnej 4,3 mln zł,
zaciągnięto w dn. 6 marca 2024 r.
7.6 Informacje o udzielonych pożyczkach
W okresie sprawozdawczym Spółka nie udzieliła żadnych pożyczek.
7.7 Informacje o udzielonych i otrzymanych poręczeniach i gwarancjach
W okresie sprawozdawczym Spółka nie udzieliła żadnych poręczeń ani gwarancji.
7.8 Informacje o emisji papierów wartościowych
W 2024r Spółka dokonała emisji:
a) W dn. 14 lutego 2024 r. 261 563 akcji zwykłych na okaziciela serii T o wartości
nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda.
b) W dn. 31 grudnia 2024 r. 248 602 akcji zwykłych na okaziciela serii T o wartości
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
62
nominalnej 0,10 zł (dziesięć groszy) każda.
7.9 Informacje o różnicach pomiędzy wynikiem finansowym a publikowanymi
prognozami
Spółka nie ogłaszała prognoz na rok 2024.
7.10 Ocena możliwości realizacji zamierzeń inwestycyjnych
W październiku 2020 r. Spółka uzyskała dotację na projekt pt. „Centrum innowacji
biotechnologicznych BCG”, przyznawanej przez Ministerstwo Funduszy i Polityki
Regionalnej w ramach Programu Operacyjny Inteligentny Rozwój 2014-2020 Priorytet
2: Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I
Działanie 2.1: „Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw”.
Wartość inwestycji jest przewidziana na ok 75 mln netto, zaś wysokość dotacji wynosi
29,2 mln zł netto.
Główne obszary badawcze realizowane w ramach Centrum Badawczo-Rozwojowego to
wakcynologia w zapobieganiu gruźlicy oraz immunologia w terapii choroby
nowotworowej. Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom wprowadzonym w ramach
projektu możliwy będzie rozwój strategicznych produktów: Szczepionki
przeciwgruźliczej BCG 10 oraz Onko BCG oraz umocniona pozycja rynkowa Spółki.
Finansowanie projektu zostało zapewnione poprzez:
dotację w wysokości 29,2 mln zł,
wkład własny z emisji akcji serii R, S i U
pożyczka od ACP Credit I SCA SICAV-RAIF (13 mln EUR),
W dn. 20 września 2023r. Spółka uzyskała decyzję o pozwoleniu na użytkowanie co
pozwoliło na rozpoczęcie korzystania z obiektu budowlanego zgodnie z jego
przeznaczeniem i stanowiło o osiągnięciu kamienia milowego w procesie inwestycyjnym
realizowanym przez Spółkę.
Ponadto, na początku 2021 r. Spółka ogłosiła, że zamierza zrealizować projekt, którego
celem jest rozwój produktu leczniczego Onko BCG („Projekt”). Spółka po zdefiniowaniu
potencjału rynków zbytu, popytu oraz dzisiejszych możliwości produkcyjnych dla
produktu Onko BCG zdecydowała o realizacji inwestycji budowy nowego zakładu
produkcyjnego na nieruchomości Spółki przy ul. Głównej 34 w Lublinie.
Spółka opracowała szczegółowy plan inwestycji dla Projektu, który między innymi
określił całkowite nakłady inwestycyjne oraz harmonogram realizacji inwestycji.
Szacowany koszt inwestycji to ok. 105 mln zł. Czas realizacji inwestycji to ok.
34 miesiące. Przeprowadzone wewnętrznie analizy wskazują na duży stopień
rentowności inwestycji. Finansowanie inwestycji zrealizowane zostanie ze środków z
dotacji unijnych w wysokości 43,2 mln zł (umowa z PARP) oraz źródeł takich jak:
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
63
dotację w wysokości 43,2 mln zł,
pożyczka od ACP Credit I SCA SICAV-RAIF (13 mln EUR),
emisja akcji serii R, S i U
Spółka realizuje oba projekty inwestycyjne zgodnie z harmonogramem. Jednocześnie
Spółka monitoruje na bieżąco ryzyko związane z ogólną sytuacją geopolityczną i
rosnącym niepokojem na rynkach światowych wywołanych konfliktem zbrojnym na
Ukrainie, która może mieć pewien wpływ na poziom cen oraz dostępność materiałów
budowlanych (szczególnie paliw i substancji ropopochodnych) a także na czas
oczekiwania na komponenty do specjalistycznego wyposażenia do zakładu
farmaceutycznego, jednak dokładniejsze określenie skutków na chwilę obecną nie jest
możliwe.
7.11 Zmiany w podstawowych zasadach zarządzania
W 2024r. nie doszło do zmian w podstawowych zasadach zarządzania Spółką.
7.12 Wartość wynagrodzeń, nagród i korzyści, wypłaconych poszczególnym osobom
zarządzającym i nadzorującym Spółkę
Wartość wynagrodzeń, nagród i korzyści, wypłaconych poszczególnym osobom
zarządzającym i nadzorującym Spółkę przedstawiono poniżej (dane w tys. PLN):
Wynagrodzenie Zarządu
1.01.2024 -
31.12.2024
1.01.2023 -
31.12.2023
Mieczysław Starkowicz - Prezes Zarządu
648
617
Jakub Winkler - Członek Zarządu
434
326
Razem
1082
943
Wynagrodzenie Rady Nadzorczej
1.01.2024 -
31.12.2024
1.01.2023 -
31.12.2023
Jarosław Błaszczak
110
110
Maciej Korniluk
54
52
Dariusz Kucowicz
36
49
Konrad Miterski
54
54
Wiktor Napióra
48
62
Dirk Pamperin
36
37
Maciej Siedlar
53
51
Waldemar Sierocki
36
36
Razem
427
451
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
64
7.13 Określenie liczby i wartości nominalnej akcji Spółki oraz akcji i udziałów w
podmiotach zależnych będących w posiadaniu osób zarządzających i nadzorujących
Spółkę
Informacja na temat akcji Spółki posiadanych przez członków Zarządu i Rady Nadzorczej
Spółki (stan na dzień sporządzenia Sprawozdania) jest przedstawiona poniżej:
Liczba akcji
na
20.11.2024
Liczba
głosów na
20.11.2024
Zmiana w
stanie
posiadania
akcji
Zmiana
liczby głosów
w Spółce
Liczba akcji
na
18.03.2025
Liczba
głosów na
18.03.2025
ZARZĄD
Mieczysław
Starkowicz
141 628
141 628
b.z.
b.z.
141 628
141 628
Jakub Winkler
52 948
52 948
b.z.
b.z.
52 948
52 948
RADA
NADZORCZA
Jarosław Błaszczak
1 419 611
1 419 611
b.z.
b.z.
1 419 611
1 419 611
Waldemar Sierocki
4 556 388
9 091 472
b.z.
b.z.
4 556 388
9 091 472
Wiktor Napióra
5 057 777
9 830 782
b.z.
b.z.
5 057 777
9 830 782
Dariusz Kucowicz,
w tym:
5 867 569
10 640 574
5 947 719
10 720 724
poprzez Medicare
Galenica Sp. z o.o.
poprzez Investcare
S.A.
poprzez Pharmacy
Solutions Sp. z o. o.
2 530 000
3 123 005
0
4 530 000
5 896 010
0
b.z.
b.z.
+64 282
b.z.
b.z.
+64 282
2 530 000
3 123 005
64 282
4 530 000
5 896 010
64 282
Konrad Miterski
50 654
50 654
b.z.
b.z.
50 654
50 654
Dirk Pamperin
0
0
b.z.
b.z.
0
0
Maciej Siedlar
100 180
100 180
b.z.
b.z.
100 180
100 180
Maciej Korniluk
0
0
b.z.
b.z.
0
0
7.14 Informacje o znanych Spółce umowach, w wyniku których mogą w przyszłości
nastąpić zmiany w proporcjach posiadanych akcji przez dotychczasowych
akcjonariuszy Spółce
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania nie są znane Spółce umowy, w wyniku
których mogą w przyszłości nastąpić zmiany w proporcjach posiadanych akcji przez
dotychczasowych akcjonariuszy Spółki, w wyniku których mogą w przyszłości nastąpić
zmiany w proporcjach posiadanych akcji przez dotychczasowych akcjonariuszy.
7.15 Informacje o programach płatnościami akcjami
W Spółce został uruchomiony program motywacyjny na skutek podjęcia przez
Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki w dniu 26 lipca 2022 r. uchwały nr 4/2022
oraz uchwały nr 20/2023 z dnia 22 czerwca 2023 w sprawie:
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
65
ustanowienia programu motywacyjnego w „BIOMED LUBLIN” WYTWÓRNIA
SUROWIC I SZCZEPIONEK z siedzibą w Lublinie oraz wskazania członków Rady
Nadzorczej objętych programem,
emisji warrantów subskrypcyjnych serii A z prawem do objęcia akcji serii T z
wyłączeniem w całości prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy,
warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego Spółki z wyłączeniem w całości
prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy,
zmiany Statutu Spółki,
wyrażenia zgody na rejestrację warrantów subskrypcyjnych serii A oraz akcji serii T
w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych oraz
ubieganie się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji serii T do obrotu na rynku
regulowanym prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie
S.A.
Program realizowany jest w oparciu o „Regulamin Programu Motywacyjnego
Synthaverse i ma charakter programu motywacyjnego w rozumieniu Punktu 15 „Polityki
Wynagrodzeń Członków Zarządu i Rady Nadzorczej” Spółki. Celem wprowadzenia
Programu jest stworzenie w Spółce skutecznych mechanizmów motywujących
kluczowe dla działalności Spółki osoby poprzez umożliwienie im nabycia papierów
wartościowych wyemitowanych przez Spółkę, prowadzących do związania
Uczestników ze Spółką, zwiększenia ich zaangażowania w pracę na rzecz Spółki oraz do
efektywnego zarządzania, poprawy wyników finansowych, jak również zapewnienia w
przyszłości wzrostu wartości Spółki. Program adresowany jest do osób kluczowych dla
działalności Spółki (bliżej określonych w Regulaminie), uzyskujących od Spółki
świadczenia lub inne należności z tytułów określonych w art. 12 lub art. 13 ustawy z
dnia 26 lipca 1991 r. o podatku dochodowym od osób fizycznych (Dz. U. z 2021 r. poz.
1128 ze zm.).
W Programie uczestniczą osoby, które spełniają określone w Regulaminie kryteria,
objęte listą, którą sporządza i prowadzi Rada Nadzorcza Spółki, na zasadach określonych
w Regulaminie. Jednocześnie, w związku z § 2.1(a) Regulaminu, w załączniku nr 2 do
Uchwały określa się maksymalną liczbę warrantów subskrypcyjnych emitowanych przez
Spółkę stosownie do dalszej części Uchwały, do objęcia których w ramach Programu
mogą zostać uprawnione osoby pełniące funkcję członków Rady Nadzorczej Spółki
wyrażając tym samym przewidzianą w ww. postanowieniu Regulaminu zgodę Walnego
Zgromadzenia na objęcie Listą Uczestników przez Radę Nadzorczą osób wskazanych w
tymże załączniku nr 2.Program przyjmowany jest na okres od dnia 1 stycznia 2022 r. do
dnia 31 grudnia 2026 r., z tym zastrzeżeniem, że okres ten może być krótszy, w
przypadku wcześniejszego objęcia przez Uczestników wszystkich papierów
wartościowych wyemitowanych przez Spółkę (na zasadach określonych w regulaminie
Programu). W ramach Programu, Uczestnicy będą mogli, pod warunkiem realizacji celów
Programu, objąć warranty subskrypcyjne na zasadach określonych w Regulaminie.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
66
Regulamin określa szczegółowe zasady funkcjonowania Programu, w tym warunki
nabywania i wykonywania prawa do obejmowania przez Uczestników papierów
wartościowych wyemitowanych przez Spółkę.
7.16 Informacje o umowie Spółki z podmiotem uprawnionym do badania sprawozdań
finansowych
Badanie sprawozdania finansowego Spółki za 2024 r. zostało przeprowadzone przez
UHY ECA Audyt Sp. z o.o. ul. Połczyńska 31A, 01-377 Warszawa, wpisaną na listę
podmiotów uprawnionych do badania sprawozdań finansowych, prowadzoną przez
Krajową Izbę Biegłych Rewidentów pod nr 3886. Badanie zostało wykonane na
podstawie umowy z dnia 3 lipca 2023r. Umowa została zawarta na okres od dnia jej
zawarcia do dnia zakończenia badania sprawozdania finansowego za 2024 rok. Ponadto
UHY ECA Audyt Sp. z o.o. dokonała przeglądu (jednostkowego) śródrocznego
sprawozdania finansowego sporządzonego za okres od 1 stycznia 2024 r. do 30 czerwca
2024r.
Data umowy
dotycząca okresu
sprawozdawczego
Okres trwania
umowy dotyczącej
okresu
sprawozdawczego
1.01.2024 -
31.12.2024
1.01.2023 -
31.12.2023
Obowiązkowe badanie
rocznego sprawozdania
finansowego
03.07.2023r.
od dnia zawarcia
do zakończenia
badania
finansowego za
2024 rok
55
55
Inne usługi poświadczające,
w tym przegląd
sprawozdania finansowego
42
42
Usługi doradztwa
podatkowego
Pozostałe usługi
Razem
97
97
7.17 Wskazanie czynników i zdarzeń, w tym o nietypowym charakterze, mających
istotny wpływ na sprawozdanie finansowe.
W okresie sprawozdawczym nie wystąpiły czynniki i zdarzenia, w tym o nietypowym
charakterze, mających istotny wpływ na poniższe sprawozdanie.
7.18 Inne informacje, które zdaniem Spółki są istotne dla oceny jej sytuacji kadrowej,
majątkowej, finansowej, wyniku finansowego i ich zmian, oraz informacje, które są
istotne dla oceny możliwości realizacji zobowiązań przez Spółkę
Poza informacjami zawartymi w niniejszym sprawozdaniu, nie ma innych istotnych
informacji, które istotne dla oceny sytuacji kadrowej, majątkowej i finansowej oraz
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
67
możliwości realizacji zobowiązań przez Spółkę.
7.19 Opis wykorzystania przez Spółkę wpływów z emisji do chwili sporządzenia
sprawozdania z działalności
Spółka wykorzystuje środki z emisji akcji do finasowania projektów inwestycyjnych
Projekt CBR i Zakład produkcyjny Onko BCG.
7.20 Ocena zarządzania zasobami finansowymi, z uwzględnieniem zdolności
wywiązywania się z zaciągniętych zobowiązań, oraz określenie ewentualnych
zagrożi działań, jakie Spółka podjęła lub zamierza podjąć w celu przeciwdziałania
tym zagrożeniom
Spółka w 2024r zrealizowała i zakończyła zgodnie z harmonogramem zawarty układ z
wierzycielami, co dodatkowo poddane było kontroli przez Nadzorwykonania układu.
Do chwili obecnej nie wnosił on żadnych zastrzeżeń co do realizacji układu. Nadzorca
wykonania układu systematycznie składał sprawozdania w tym zakresie do sądu
restrukturyzacyjnego.
Spółka na bieżąco realizuje program redukcji kosztów i maksymalizacji przychodów
celem generowania strumienia nadwyżki finansowej, pozwalającej realizować bieżące
zobowiązania, co również poddane było kontroli Nadzorcy wykonania układu.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
68
Załącznik 1 OŚWIADCZENIE O STOSOWANIU ŁADU KORPORACYJNEGO
1. Procedury Ładu Korporacyjnego na rynku regulowanym GPW
Zgodnie z § 70 ust. 6 pkt 5) Rozporządzenia Ministra Finansów z 29 marca 2018 r. w
sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów
wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych
przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U. z 2018 r. poz.
757), Zarząd Synthaverse S.A. z siedzibą w Lublinie („Spółka”) oświadcza, co następuje:
1. Spółka w 2024 roku podlegała zbiorowi zasad Ładu Korporacyjnego
określonemu w załączniku do Uchwały nr 13/1834/2021 Rady Giełdy Papierów
Wartościowych w Warszawie z dnia 29 marca 2021 roku „Dobre Praktyki
Spółek Notowanych na GPW 2021” (zmiany wprowadzone zgodnie z
przedmiotową uchwałą weszły w życie dnia 1 lipca 2021 roku). Zastąpiły one
dotychczasowy zbiór „Dobre Praktyki Spółek Notowanych na GPW 2016”. Zbiór
zasad został opublikowany na stronie internetowej GPW:
https://www.gpw.pl/pub/GPW/pdf/DPSN_2021.pdf
2. Spółka nie stosuje innego zbioru zasad ładu korporacyjnego niż wskazany
powyżej, na którego stosowanie mogła zdecydować się dobrowolnie. Spółka nie
stosowała praktyk w zakresie ładu korporacyjnego, wykraczających poza
wymogi przewidziane prawem krajowym.
3. Informacja na temat stanu stosowania przez Spółkę̨ rekomendacji i zasad
zawartych w Zbiorze oraz stosowne oświadczenie Zarządu Spółki jest
udostępnione na stronie internetowej Spółki pod adresem internetowym:
www.synthaverse.com
4. Zakres, w jakim Spółka odstąpiła od postanowień zbioru zasad ładu
korporacyjnego:
Spółka w 2024 roku stosowała w całości większość zasad ładu korporacyjnego, z
wyjątkiem zasad opisanych poniżej, które nie były stosowane bądź stosowane były
w ograniczonym zakresie.
Spółka nie stosowała następujących zasad: 1.3.1., 1.3.2., 1.4., 1.4.1., 1.4.2., 1.5., 1.6.,
2.1., 2.2., , 2.11.6., 3.3., 3.5., 3.6., 4.1., 4.3., 4.4., 6.2., 6.3.
1.3. W swojej strategii biznesowej spółka uwzględnia również tematykę ESG, w
szczególności obejmującą:
1.3.1. zagadnienia środowiskowe, zawierające mierniki i ryzyka związane ze
zmianami klimatu i zagadnienia zrównoważonego rozwoju; Zasada nie jest
stosowana. Komentarz spółki : Spółka nie posiada sformalizowanej strategii w
zakresie ESG. Spółka w trakcie swojej bieżącej działalności stosuje regulacje prawne
i normy wynikające z odrębnych przepisów (m.in. GMP), które obligują Spółkę do
podejmowania stosownych działań środowiskowych wraz z odpowiednimi
miernikami, ich wartościami docelowymi i określeniem horyzontu czasowego w jakim
planowane jest osiągnięcie tych wartości. Spółka mając na uwadze wzrost znaczenia
tematyki ESG i raportowania niefinansowego, a także zauważalny wzrost
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
69
świadomości oraz oczekiwań inwestorów w tym obszarze, podejmuje kroki
przygotowujące Spółkę do wdrożenia i stosowania niniejszej zasady.
1.3.2. sprawy społeczne i pracownicze, dotyczące m.in. podejmowanych i
planowanych działań mających na celu zapewnienie równouprawnienia płci,
należytych warunków pracy, poszanowania praw pracowników, dialogu ze
społecznościami lokalnymi, relacji z klientami. Zasada nie jest stosowana. Komentarz
spółki : Spółka w odniesieniu zagadnień opisanych w zasadzie 1.3.2., nie posiada
zaktualizowanej strategii obejmującej aspekty społeczne i pracownicze. Spółka w
trakcie swojej bieżącej działalności stosuje regulacje prawne i normy etyczne w
zakresie wnouprawnienia płci, należytych warunków pracy, poszanowania praw
pracowniczych, a także prowadzi dialog i współpracuje ze społecznościami lokalnymi
i dba o dobre partnerskie z naszymi klientami. Podczas prac nad aktualizacją strategii
Spółki zostaną uwzględnione kwestie społeczne i pracownicze.
1.4 W celu zapewnienia należytej komunikacji z interesariuszami, w zakresie przyjętej
strategii biznesowej spółka zamieszcza na swojej stronie internetowej informacje na
temat założeń posiadanej strategii, mierzalnych celów, w tym zwłaszcza celów
długoterminowych, planowanych działań oraz postępów w jej realizacji, określonych
za pomocą mierników, finansowych i niefinansowych. Informacje na temat strategii
w obszarze ESG powinny m.in.: Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Spółka
nie posiada sformalizowanej strategii w zakresie ESG. Spółka w trakcie swojej
bieżącej działalności stosuje regulacje prawne i normy wynikające z odrębnych
przepisów (m.in. GMP), które obligują Spółkę do podejmowania stosownych działań
środowiskowych wraz z odpowiednimi miernikami, ich wartościami docelowymi i
określeniem horyzontu czasowego w jakim planowane jest osiągnięcie tych wartości.
Spółka mając na uwadze wzrost znaczenia tematyki ESG i raportowania
niefinansowego, a także zauważalny wzrost świadomości oraz oczekiwań inwestorów
w tym obszarze, podejmuje kroki przygotowujące Spółkę do wdrożenia i stosowania
niniejszej zasady.
1.4.1. objaśniać, w jaki sposób w procesach decyzyjnych w spółce i podmiotach z jej
grupy uwzględniane kwestie związane ze zmianą klimatu, wskazując na
wynikające z tego ryzyka; Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki: Wyjaśnienie
braku stosowania jak w pkt. 1.4.
1.4.2. przedstawiać wartość wskaźnika równości wynagrodzeń wypłacanych jej
pracownikom, obliczanego jako procentowa różnica pomiędzy średnim miesięcznym
wynagrodzeniem (z uwzględnieniem premii, nagród i innych dodatków) kobiet i
mężczyzn za ostatni rok, oraz przedstawiać informacje o działaniach podjętych w celu
likwidacji ewentualnych nierówności w tym zakresie, wraz z prezentacją ryzyk z tym
związanych oraz horyzontem czasowym, w którym planowane jest doprowadzenie
do równości. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Wyjaśnienie braku
stosowania jak w pkt. 1.4.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
70
1.5. Co najmniej raz w roku spółka ujawnia wydatki ponoszone przez nią i jej grupę
na wspieranie kultury, sportu, instytucji charytatywnych, mediów, organizacji
społecznych, związków zawodowych itp. Jeżeli w roku objętym sprawozdaniem
spółka lub jej grupa ponosiły wydatki na tego rodzaju cele, informacja zawiera
zestawienie tych wydatków. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Spółka
nie ujawnia wysokości wydatków ponoszonych przez nią na wspieranie kultury,
sportu, instytucji charytatywnych, mediów, organizacji społecznych, związków
zawodowych itp., z uwagi na fakt, wydatki te nie stanowią istotnych kosztów
Spółki, które mogłyby wpłynąć na jej bieżącą działalność.
1.6 W przypadku spółki należącej do indeksu WIG20, mWIG40 lub sWIG80 raz na
kwartał, a w przypadku pozostałych nie rzadziej niż raz w roku, spółka organizuje
spotkanie dla inwestorów, zapraszając na nie w szczególności akcjonariuszy,
analityków, ekspertów branżowych i przedstawicieli mediów. Podczas spotkania
zarząd spółki prezentuje i komentuje przyjętą strategię i jej realizację, wyniki
finansowe spółki i jej grupy, a także najważniejsze wydarzenia mające wpływ na
działalność spółki i jej grupy, osiągane wyniki i perspektywy na przyszłość. Podczas
organizowanych spotkań zarząd spółki publicznie udziela odpowiedzi i wyjaśnień na
zadawane pytania. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Wyniki finansowe
Spółki, jak również pozostałe istotne informacje dotyczące działalności Spółki
publikowane w formie raportów bieżących i okresowych na stronie internetowej
Spółki, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Spółka organizuje spotkania dla
inwestorów, zapraszając na nie w szczególności akcjonariuszy, analityków, ekspertów
branżowych i przedstawicieli mediów, jednak nie cyklicznie.
2.1. Spółka powinna posiadać politykę różnorodności wobec zarządu oraz rady
nadzorczej, przyjętą odpowiednio przez radę nadzorczą lub walne zgromadzenie.
Polityka różnorodności określa cele i kryteria różnorodności m.in. w takich obszarach
jak płeć, kierunek wykształcenia, specjalistyczna wiedza, wiek oraz doświadczenie
zawodowe, a także wskazuje termin i sposób monitorowania realizacji tych celów. W
zakresie zróżnicowania pod względem płci warunkiem zapewnienia różnorodności
organów spółki jest udział mniejszości w danym organie na poziomie nie niższym niż
30%. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki: Zasada nie jest stosowana.
Spółka nie posiada sformalizowanych zasad polityki różnorodności. Spółka w zakresie
składu Zarządu i Rady Nadzorczej kieruje się w szczególności takimi kryteriami jak
wiedza, kompetencje, dotychczasowe doświadczenie zawodowe czy aktualne
potrzeby Spółki. Osoby powoływane do Zarządu i Rady Nadzorczej Spółki oceniane
są także poprzez kryterium potencjalnego merytorycznego wkładu, jaki mogą wnieść
w rozwój Spółki. Spółka nie preferuje żadnej ci i nie ma to znaczenia w doborze
kadry zarządzającej i nadzorującej Spółką
2.2. Osoby podejmujące decyzje w sprawie wyboru członków zarządu lub rady
nadzorczej spółki powinny zapewnić wszechstronność tych organów poprzez wybór
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
71
do ich składu osób zapewniających różnorodność, umożliwiając m.in. osiągnięcie
docelowego wskaźnika minimalnego udziału mniejszości określonego na poziomie nie
niższym niż 30%, zgodnie z celami określonymi w przyjętej polityce różnorodności, o
której mowa w zasadzie 2.1. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki:
Wyjaśnienie braku stosowania – jak w pkt. 2.1.
2.11.6. informację na temat stopnia realizacji polityki różnorodności w odniesieniu
do zarządu i rady nadzorczej, w tym realizacji celów, o których mowa w zasadzie 2.1.
Zasada nie jest stosowna. Komentarz Spółki: Wyjaśnienie braku stosowania jak w
pkt. 2.1.
3.3. Spółka należąca do indeksu WIG20, mWIG40 lub sWIG80 powołuje audytora
wewnętrznego kierującego funkcją audytu wewnętrznego, działającego zgodnie z
powszechnie uznanymi międzynarodowymi standardami praktyki zawodowej audytu
wewnętrznego. W pozostałych spółkach, w których nie powołano audytora
wewnętrznego spełniającego ww. wymogi, komitet audytu (lub rada nadzorcza, jeżeli
pełni funkcje komitetu audytu) co roku dokonuje oceny, czy istnieje potrzeba
powołania takiej osoby. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : W spółce nie
została formalnie wyodrębniona funkcja audytu wewnętrznego, a w konsekwencji w
strukturze Emitenta brak jest osoby kierującej taką funkcją czy innych osób
odpowiedzialnych za realizację jej zadań. W przypadku jednak ewentualnego
wyodrębnienia w strukturze Emitenta funkcji audytu wewnętrznego, do osoby
kierującej tą funkcją oraz innych osób odpowiedzialnych za realizację jej zadań
zastosowanie będą miały zasady niezależności określone w powszechnie uznanych,
międzynarodowych standardach praktyki zawodowej audytu wewnętrznego.
Komitet Audytu co roku dokonuje oceny, czy istnieje potrzeba powołania takiej osoby
3.5. Osoby odpowiedzialne za zarządzanie ryzykiem i compliance podlegają
bezpośrednio prezesowi lub innemu członkowi zarządu. Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki: Nie wszystkie osoby odpowiedzialne za wskazane obszary
podległe bezpośrednio Prezesowi Zarządu lub innemu Członkowi Zarządu, jednak
mają zapewnioną możliwość bezpośredniego raportowania zarówno do
poszczególnych Członków Zarządu, jak i do Rady Nadzorczej lub Komitetu Audytu.
3.6. Kierujący audytem wewnętrznym podlega organizacyjnie prezesowi zarządu, a
funkcjonalnie przewodniczącemu komitetu audytu lub przewodniczącemu rady
nadzorczej, jeżeli rada pełni funkcję komitetu audytu. Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : W Spółce nie powołano audytora wewnętrznego. Komitet Audytu
co roku dokonuje oceny, czy istnieje potrzeba powołania takiej osoby.
4.1. Spółka powinna umożliwić akcjonariuszom udział w walnym zgromadzeniu przy
wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej (e-walne), jeżeli jest to
uzasadnione z uwagi na zgłaszane spółce oczekiwania akcjonariuszy, o ile jest w
stanie zapewnić infrastrukturę techniczną niezbędną dla przeprowadzenia takiego
walnego zgromadzenia. Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Spółka nie
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
72
stosuje tej zasady. Biorąc pod uwagę aktualny stan akcjonariatu Spółki, brak takich
oczekiwań ze strony akcjonariuszy, a także istniejące wątpliwości co do spełnienia
wymogów niezbędnych do prawidłowej identyfikacji akcjonariusza oraz zachowania
odpowiedniego poziomu bezpieczeństwa komunikacji elektronicznej w trakcie obrad
walnego zgromadzenia, w szczególności w procesie głosowania na walnym
zgromadzeniu, Spółka zdecydowała o nie stosowaniu tej zasady.
4.3. Spółka zapewnia powszechnie dostępną transmisję obrad walnego
zgromadzenia w czasie rzeczywistym, Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki:
W ocenie Zarządu Spółki aktualna skoncentrowana struktura akcjonariatu Spółki nie
uzasadnia ponoszenia dodatkowych kosztów związanych z organizacją transmisji.
4.4. Przedstawicielom mediów umożliwia się obecność na walnych zgromadzeniach.
Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : O obecności mediów na
Zgromadzeniu decydują każdorazowo akcjonariusze w wyniku głosowania.
6.2. Programy motywacyjne powinny być tak skonstruowane, by między innymi
uzależniały poziom wynagrodzenia członków zarządu spółki i jej kluczowych
menedżerów od rzeczywistej, długoterminowej sytuacji spółki w zakresie wyników
finansowych i niefinansowych oraz długoterminowego wzrostu wartości dla
akcjonariuszy i zrównoważonego rozwoju, a także stabilności funkcjonowania spółki.
Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Spółka nie stosuje programów
motywacyjnych. Wynagrodzenie Członków Zarządu wypłacane jest zgodnie z
Polityką Wynagrodzeń, która określa kryteria finansowe i niefinansowe w zakresie
zmiennych składników wynagrodzenia. Intencją Spółki jest opracowanie programu
motywacyjnego dla zarządu Spółki do końca 2021 roku. Zasady wypłaty
wynagrodzenia kluczowych menedżerów i pozostałych pracowników, niebędących
Członkami Zarządu Spółki określają obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa
powszechnie obowiązującego oraz wewnętrzne źródła prawa pracy, uchwalone w
Spółce (Regulamin wynagradzania). W Spółce wprowadzony został program
motywacyjny skierowany do osób o kluczowym znaczeniu dla Spółki, wynikający z
uchwały nr 4/2022 Walnego Zgromadzenia Spółki z 26 lipca 2022 r. (zmienionej
uchwałą nr 20/2023 Walnego Zgromadzenia Spółki z 22 czerwca 2023 r.). Jego
zasady oparte na emisji warrantów subskrypcyjnych uprawniających do objęcia
akcji Spółki. Zgodnie z zasadami programu oraz zawartymi umowami dotyczącymi
udziału w programie, realizacja programu jest uzależniona od spełnienia przez
uprawnionych uczestników programu, w przeciągu 6 lat, z góry wyznaczonych,
realnych i odpowiednich dla spółki celów finansowych (program nie odwołuje się przy
tym do celów niefinansowych oraz zrównoważonego rozwoju). Z uwagi na warunki
realizacji programu oraz okres jego realizacji, ustalona cena nabycia przez
uprawnionych akcji może odbiegać od wartości (kursu) akcji z okresu uchwalania
programu. Uwzględniając charakter i wielkość emisji oraz uzasadniony interes Spółki
(jako emitenta) oraz akcjonariuszy Spółki, przyjęcie takiej ceny emisyjnej akcji nie
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
73
prowadzi jednak do zaistnienia okoliczności, które mogłyby pozostawać w
sprzeczności z zasadami publicznego charakteru obrotu giełdowego.
6.3. Jeżeli w spółce jednym z programów motywacyjnych jest program opcji
menedżerskich, wczas realizacja programu opcji winna być uzależniona od
spełnienia przez uprawnionych, w przeciągu co najmniej 3 lat, z góry wyznaczonych,
realnych i odpowiednich dla spółki celów finansowych i niefinansowych oraz
zrównoważonego rozwoju, a ustalona cena nabycia przez uprawnionych akcji lub
rozliczenia opcji nie może odbiegać od wartości akcji z okresu uchwalania programu.
Zasada nie jest stosowana. Komentarz spółki : Spółka nie stosuje programów
motywacyjnych. Wyjaśnienie braku stosowania – jak w pkt. 6.2.
2. Opis głównych cech stosowanych w przedsiębiorstwie Emitenta systemów
kontroli wewnętrznej i zarządzania ryzykiem w odniesieniu do procesu sporządzania
sprawozdań finansowych
Za system kontroli wewnętrznej w Spółce i jego skuteczność w procesie sporządzania
sprawozdań finansowych i raportów okresowych przygotowywanych i publikowanych
zgodnie z obowiązującymi Spółkę przepisami odpowiedzialny jest Zarząd.
W celu zapewnienia, aby przygotowywane sprawozdania finansowe Spółki spełniały
cechy rzetelności, kompletności i zgodności z obowiązującymi przepisami – zarówno w
zakresie ich zawartości, jak i terminowości w przedsiębiorstwie Spółki stosowany jest
system kontroli i zarządzania ryzykiem w procesie sporządzania sprawozdań
finansowych. System ten funkcjonuje w oparciu o takie elementy jak:
przyjęte i stosowane zasady obiegu dokumentów oraz ich akceptacji,
umożliwiające kompletne ujmowanie wszystkich danych księgowych,
przyjęte odpowiednie kryteria doboru i oceny pracowników zaangażowanych w
proces sporządzania sprawozdań finansowych, legitymujących się właściwymi
kompetencjami, wiedzą i doświadczeniem adekwatnymi do powierzonych im
funkcji i zadań,
stosowanie w sposób ciągły zasad wynikających z Ustawy z dnia 29 września
1994 r. o rachunkowości,
prowadzenie ksiąg rachunkowych w systemie informatycznym. Dostęp do
zasobów informacyjnych systemu informatycznego ograniczony jest wyłącznie do
upoważnionych osób w zakresie wykonywania przez nich obowiązków.
Ponadto roczne sprawozdania finansowe Spółki podlegają badaniu przez niezależnego
biegłego rewidenta, zaś półroczne sprawozdania finansowe Spółki podlegają
przeglądowi przez niezależnego biegłego rewidenta. Zapewnia to dodatkową kontrolę
w odniesieniu do sporządzanych sprawozdań finansowych oraz stosowanych
wewnętrznych procesów kontroli. Zalecenia audytora powstałe w wyniku dokonanego
badania są wdrażane przez Spółkę i uwzględniane w kolejnych okresach.
Ocena działalności audytora następuje zgodnie z zasadami wynikającymi z przepisów
ustawy z dnia 11 maja 2017r. o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
74
nadzorze publicznym (Dz. U. 2017.1089 z dnia 6 czerwca 2017 r.) a także zgodnie z
przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) NR 537/2014 z dnia
16 kwietnia 2014 r. sprawie szczegółowych wymogów dotyczących ustawowych badań
sprawozdań finansowych jednostek interesu publicznego, uchylające decyzję Komisji
2005/909/WE (Tekst mający znaczenie dla EOG).
Przy wykonywaniu obowiązków sprawozdawczości finansowej Spółka zapewnia
również przestrzeganie przepisów Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca
2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów
papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji
wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim (Dz.U.
z 2018 r. poz. 757).
W Spółce aktywnie działa Komitet Audytu, do którego zadań należy m.in.
monitorowanie procesu sprawozdawczości finansowej oraz skuteczności systemów
kontroli wewnętrznej i systemów zarządzania ryzykiem oraz audytu wewnętrznego, w
tym w zakresie sprawozdawczości finansowej, a także monitorowanie wykonywania
czynności rewizji finansowej. Komitet audytu, w szczególności kontroluje, monitoruje i
dokonuje oceny niezależności biegłego rewidenta i firmy audytorskiej.
Mając na uwadze powyższe, w ocenie Zarządu stosowany w przedsiębiorstwie Emitenta
system kontroli i zarządzania ryzykiem w procesie sporządzania sprawozdań
finansowych spełnia swoje zadania i jest adekwatny do struktury Spółki.
3. Akcjonariusze posiadający znaczne pakiety akcji bezpośrednio lub pośrednio przez
podmioty zależne co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na walnym zgromadzeniu
Spółki
Poniższa tabela przedstawia strukturę akcjonariatu ze szczegółowym wykazem
akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% udziału w głosach na Walnym
Zgromadzeniu Spółki (zgodnie z zawiadomieniami akcjonariuszy z art. 69 Ustawy o
Ofercie Publicznej) na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania.
Akcjonariusz
Liczba akcji
Liczba
głosów
Udział w
kapitale
zakładowym
Udział w
ogólnej liczbie
głosów na WZ
Dariusz Kucowicz w tym:
5 947 719
10 720 724
8,40%
12,02%
poprzez Medicare-Galenica Sp. z o.o.
poprzez Investcare S.A.
poprzez Pharmacy Solutions Sp. z o.o.
2 530 000
3 123 005
64 282
4 530 000
5 896 010
64 282
3,57%
4,41%
0,09%
5,08%
6,61%
0,07%
Wiktor Napióra
5 084 224
9 857 229
7,18%
11,05%
Waldemar Sierocki
4 572 256
9 107 340
6,46%
10,22%
Przemysław Sierocki
4 785 083
9 082 243
6,76%
10,18%
Organizacja Polskich
Dystrybutorów Farmaceutycznych
S.A.
5 036 727
5 036 727
7,12%
5,65%
Pozostali <5%
45 344 566
45 379 566
64,07%
50,88%
RAZEM
70 770 575
89 183 829
100,00%
100,00%
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
75
4. Wskazanie posiadaczy wszelkich papierów wartościowych, które dają specjalne
uprawnienia kontrolne, wraz z opisem tych uprawni
Spółka nie emitowała papierów wartościowych dających specjalne uprawnienia
kontrolne.
5. Wskazanie wszelkich ograniczeń odnośnie do wykonywania prawa głosu
Nie występują żadne ograniczenia dotyczące wykonywania prawa głosu, takie jak:
ograniczenie wykonywania prawa głosu przez posiadaczy określonej części lub liczby
głosów, ograniczenie czasowe dotyczące wykonywania prawa głosu lub zapisy zgodnie
z którymi, przy współpracy Emitenta, prawa kapitałowe związane z papierami
wartościowymi są oddzielone od posiadania papierów wartościowych.
6. Wskazanie wszelkich ograniczeń dotyczących przenoszenia prawa własności
papierów wartościowych Emitenta
Statut Emitenta nie przewiduje żadnych postanowień dotyczących ograniczeń
przenoszenia akcji zwykłych na okaziciela Emitenta.
Zgodnie z § 12 Statutu Spółki akcje imienne, na pisemne żądanie akcjonariusza mogą
być zamienione przez Zarząd na akcje na okaziciela. Zgoda co do zamiany powinna być
udzielona w terminie 30 dni od daty przedstawienia pisemnego żądania. Odmowa winna
zawierać obiektywnie uzasadnione powody. W razie zamiany akcji imiennych na akcje
na okaziciela uprzywilejowanie zamienionych akcji imiennych wygasa.
Zgodnie z § 12 ust. 4. Statutu Spółki zamiana akcji na okaziciela na akcje imienne jest
niedopuszczalna.
Zgodnie z § 13 Statutu Spółki zbycie akcji imiennej na rzecz osoby nie wpisanej jako
akcjonariusz do księgi akcyjnej Spółki wymaga zgody Rady Nadzorczej z zastrzeżeniem,
zbycie przez akcjonariusza akcji na rzecz zstępnych i wstępnych nie wymaga zgody
Spółki. W wypadku nie wyrażenia zgody przez Zarząd Spółki na zbycie akcji i
powiadomienia o tym akcjonariusza na piśmie, Zarząd Spółki w terminie 2 miesięcy od
dnia zgłoszenia Spółce zamiaru przeniesienia akcji, wskaże nabywcę akcji, który
nabędzie je za cenę wyznaczoną przez Zarząd Spółki. Nabywca akcji, wskazany przez
Spółkę zobowiązany jest zapłacić cenę odpowiadającą wartości rynkowej akcji, według
stanu z dnia nabycia. Nabywca akcji wskazany przez Spółkę zapłaci cenę za nabywane
akcje w terminie 7 dni, od dnia zawarcia umowy nabycia akcji.
Statut Emitenta nie ustanawia żadnych innych niż wymienione powyżej zasad
dotyczących zmiany praw posiadaczy akcji Spółki, które miałyby bardziej znaczący
zakres niż jest to wymagane przepisami prawa.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
76
7. Opis zasad dotyczących powoływania i odwoływania osób zarządzających oraz
ich uprawnień, w szczególności prawo do podjęcia decyzji o emisji lub wykupie
akcji
Skład, powołanie, odwołanie i kadencja Zarządu.
Zarząd Emitenta działa na podstawie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności
Kodeksu spółek handlowych i Statutu Spółki.
Zgodnie z § 15 Statutu Zarząd składa się z 1 do 5 osób w tym Prezesa i Członków
Zarządu wybieranych i odwoływanych przez Radę Nadzorczą na wspólną czteroletnią
kadencję. Członkowie Zarządu, po zakończeniu kadencji mogą być wybierani ponownie.
Decyzję w sprawie ilości Członków Zarządu podejmuje Rada Nadzorcza. Prezesa
Zarządu i Członków Zarządu Spółki wybiera i odwołuje Rada Nadzorcza w głosowaniu
tajnym bezwzględną większością głosów obecnych, pod warunkiem, że w posiedzeniu
uczestniczy co najmniej 50% członków Rady Nadzorczej danej kadencji. Mandat
Prezesa i Członka Zarządu wygasa najpóźniej z dniem odbycia Walnego Zgromadzenia
zatwierdzającego sprawozdanie finansowe za ostatni pełny rok obrotowy pełnienia
funkcji Członka Zarządu.
Zarząd Spółki pod przewodnictwem Prezesa zarządza Spółką i reprezentuje ją na
zewnątrz podejmując decyzje we wszystkich sprawach nie zastrzeżonych do
właściwości innych organów. Na Prezesa Zarządu i Członków Zarządu mogą być
wybierane osoby spośród akcjonariuszy lub spoza ich grona. Pracami Zarządu kieruje
Prezes Zarządu. Zarząd kieruje działalnością Spółki zgodnie z przepisami prawa, statutu
Spółki oraz regulaminami organów Spółki. Uchwały Zarządu zapadają bezwzględną
większością głosów w obecności co najmniej połowy składu Zarządu. W przypadku
równej ilości głosów decyduje głos Prezesa Zarządu. Szczegółowy tryb działania
Zarządu określa Regulamin uchwalony przez Zarząd i zatwierdzony przez Radę
Nadzorczą.
Statut Spółki nie przewiduje dodatkowych uprawnień dla Zarządu Spółki w zakresie
prawa do podjęcia decyzji o wykupie akcji Spółki.
8. Opis zasad zmiany statutu lub umowy spółki emitenta
Zgodnie z art. 430 § 1 Kodeksu spółek handlowych zmiana statutu wymaga uchwały
walnego zgromadzenia i wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego.
Zgodnie z art. 402 § 2 Kodeksu spółek handlowych w ogłoszeniu o zwołaniu walnego
zgromadzenia, w którego porządku obrad jest przewidziano zamierzoną zmianę statutu,
należy powołać dotychczas obowiązujące postanowienia, jak wnież treść
projektowanych zmian. Jeżeli jest to uzasadnione znacznym zakresem zamierzonych
zmian, ogłoszenie może zawierać projekt nowego tekstu statutu wraz z wyliczeniem
nowych lub zmienionych postanowień statutu.
Zgodnie z art. 415 Kodeksu spółek handlowych uchwała dotycząca zmiany statutu,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
77
zapada większością trzech czwartych głosów, jednakże uchwała dotycząca zmiany
statutu zwiększająca świadczenie akcjonariuszy lub uszczuplająca prawa przyznane
osobiście poszczególnym akcjonariuszom wymaga zgody wszystkich akcjonariuszy
których dotyczy.
9. Opis sposobu działania walnego zgromadzenia i jego zasadniczych uprawnień
oraz praw akcjonariuszy i sposobu ich wykonywania
Walne Zgromadzenie odbywa się w oparciu o przepisy prawa, w szczególności w oparciu
o przepisy Kodeksu spółek handlowych. Walne Zgromadzenie odbywa się na terenie
Rzeczypospolitej Polskiej, w siedzibie Spółki lub w Warszawie, w terminie określonym
w ogłoszeniu na stronie internetowej Spółki oraz w raporcie bieżącym przekazywanym
zgodnie z przepisami o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania do instrumentów
finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych.
Walne Zgromadzenie może być zwoływane jako zwyczajne lub nadzwyczajne. Prawo
do zwołania Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia przysługuje Zarządowi Spółki,
gdy uzna to za wskazane, jak wnież akcjonariuszowi reprezentującemu co najmniej
połowę kapitału zakładowego Spółki lub co najmniej połowę ogółu głosów w Spółce.
Natomiast akcjonariusz lub akcjonariusze reprezentujący co najmniej jedną dwudziestą
kapitału zakładowego Spółki mogą żądać zwołania Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia Emitenta i umieszczenia określonych spraw w porządku obrad tego
Zgromadzenia. Takie żądanie należy złożyć Zarządowi Spółki na piśmie lub w postaci
elektronicznej. Jeżeli w terminie dwóch tygodni od dnia przedstawienia żądania
Zarządowi Spółki Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie nie zostanie zwołane, sąd
rejestrowy może upoważnić do zwołania Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia,
akcjonariuszy występujących z tym żądaniem. Sąd wyznacza wówczas
przewodniczącego tego Zgromadzenia.
Do kompetencji Walnego Zgromadzenia należy w szczególności:
rozpatrzenie i zatwierdzanie sprawozdania Zarządu z działalności Spółki oraz
sprawozdania finansowego za ubiegły rok obrotowy,
podjęcie uchwały o podziale zysków lub o sposobie pokrycia strat,
udzielanie członkom organów Spółki absolutorium z wykonania przez nich
obowiązków,
zmiana przedmiotu działalności Spółki,
zmiana statutu Spółki,
podwyższenie lub obniżenie kapitału zakładowego,
połączenie, przekształcenie, podział Spółki,
rozwiązanie i likwidacja Spółki oraz wybór likwidatorów,
emisja obligacji zamiennych lub z prawem pierwszeństwa i emisja warrantów
subskrypcyjnych,
tworzenie i znoszenie kapitałów rezerwowych,
umorzenie akcji i określenie warunków umorzenia,
wyrażenie zgody na zbycie i wydzierżawienie przedsiębiorstwa oraz
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
78
ustanowienie na nim prawa użytkowania,
postanowienia dotyczące roszczeń o naprawie szkody wyrządzonej przy
zawiązywaniu Spółki lub sprawowania zarządu lub nadzoru,
ustalanie składu liczbowego Rady Nadzorczej oraz powoływanie i
odwoływanie jej członków,
ustalanie wynagrodzenia członków Rady Nadzorczej,
podejmowanie innych uchwał przewidzianych przepisami prawa, niniejszym
statutem albo przedłożonych Zgromadzeniu przez Zarząd, Radę Nadzorczą lub
akcjonariuszy,
określanie dnia ustalenia prawa do dywidendy i terminów jej wypłaty,
powzięcie uchwały o przymusowym wykupie akcji.
Uchwały Walnego Zgromadzenia zapadają bezwzględną większością głosów, jeżeli
przepisy kodeksu spółek handlowych lub Statut Spółki nie stanowią inaczej.
Akcjonariusze mogą uczestniczyć w Walnym Zgromadzeniu osobiście lub mogą być na
nich reprezentowani przez pełnomocników. Zgodnie z przepisami KSH, prawo
uczestniczenia w Walnym Zgromadzeniu Spółki mają tylko osoby będące
akcjonariuszami Spółki na szesnaście dni przed datą Walnego Zgromadzenia (dzień
rejestracji uczestnictwa w Walnym Zgromadzeniu – tzw. record date).
Na podstawie art. 401 § 1 k.s.h akcjonariusz lub akcjonariusze reprezentujący co
najmniej 5% kapitału zakładowego mogą żądać umieszczenia określonych spraw w
porządku obrad najbliższego Walnego Zgromadzenia. Żądanie powinno być zgłoszone
Zarządowi Spółki nie później niż 21 dni przed wyznaczonym terminem Walnego
Zgromadzenia i zawierać uzasadnienie lub projekt uchwały dotyczącej proponowanego
punktu porządku obrad. Żądanie może zostać zgłoszone w postaci elektronicznej.
Na mocy art. 401 § 5 k.s.h. każdy akcjonariusz ma prawo podczas walnego zgromadzenia
zgłaszać projekty uchwał dotyczące spraw wprowadzonych do porządku obrad.
Akcjonariusz lub akcjonariusze reprezentujący co najmniej 5% kapitału zakładowego
mogą przed terminem walnego zgromadzenia zgłaszać Spółce na piśmie lub przy
wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej projekty uchwał dotyczące spraw
wprowadzonych do porządku obrad walnego zgromadzenia lub spraw, które mają
zostać wprowadzone do porządku obrad (art. 401 § 4 k.s.h.).
Na podstawie art. 385 § 3 k.s.h. wybór Rady Nadzorczej, na wniosek akcjonariuszy
reprezentujących co najmniej 20% kapitału zakładowego Emitenta, powinien być
dokonany w drodze głosowania oddzielnymi grupami na najbliższym walnym
zgromadzeniu, nawet gdy Statut Spółki przewiduje inny sposób powołania Rady
Nadzorczej. Akcjonariusze reprezentujący na walnym zgromadzeniu tę część akcji, która
przypada z podziału ogólnej liczby akcji reprezentowanych na walnym zgromadzeniu
przez liczbę członków Rady Nadzorczej, mogą utworzyć oddzielną grupę celem wyboru
jednego członka Rady Nadzorczej, nie biorą jednak udziału w wyborze pozostałych
członków Rady Nadzorczej (art. 385 § 5 k.s.h.). Mandaty w Radzie Nadzorczej
nieobsadzone przez odpowiednią grupę akcjonariuszy, utworzoną zgodnie z zasadami
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
79
podanymi powyżej, obsadza się w drodze głosowania, w którym uczestniczą wszyscy
akcjonariusze Emitenta, których głosy nie zostały oddane przy wyborze członków Rady
Nadzorczej wybieranych w drodze głosowania oddzielnymi grupami (art. 385 § 6 k.s.h.).
W wymienionych powyżej głosowaniach każdej akcji przysługuje tylko jeden głos bez
przywilejów lub ograniczeń (art. 385 § 9 k.s.h.).
W przypadku gdy podjęta uchwała Walnego Zgromadzenia jest sprzeczna ze statutem
Spółki bądź dobrymi obyczajami i godzi w interesy Emitenta lub ma na celu
pokrzywdzenie akcjonariusza stosownie do art. 422 § 1 k.s.h., akcjonariusz może
wytoczyć przeciwko Spółce powództwo o uchylenie uchwały podjętej przez Walne
Zgromadzenia Spółki. Do wystąpienia z powództwem uprawniony jest:
zarząd, rada nadzorcza oraz poszczególni członkowie tych organów,
akcjonariusz, który głosował przeciwko uchwale Walnego Zgromadzenia, a po jej
podjęciu zażądał zaprotokołowania swojego sprzeciwu,
akcjonariusz bezzasadnie niedopuszczony do udziału w Walnym Zgromadzeniu,
akcjonariusz, który nie był obecny na Walnym Zgromadzeniu, jednakże jedynie w
przypadku wadliwego zwołania Walnego Zgromadzenia lub też powzięcia
uchwały w sprawie nieobjętej porządkiem obrad danego Walnego Zgromadzenia.
Zgodnie z art. 424 § 2 k.s.h. w przypadku spółki publicznej powództwo o uchylenie
uchwały Walnego Zgromadzenia należy wnieść w terminie miesiąca od dnia otrzymania
przez akcjonariusza wiadomości o uchwale, nie później jednak niż w terminie trzech
miesięcy od dnia powzięcia uchwały przez Walne Zgromadzenie.
10. Skład osobowy i zmiany, które w nim zaszły w ciągu ostatniego roku
obrotowego, oraz opis działania organów zarządzających, nadzorujących lub
administracyjnych emitenta oraz ich komitetów
W skład Zarządu spółki SYNTHAVERSE S.A na dzień sporządzenia niniejszego
sprawozdania wchodzą:
Mieczysław Starkowicz – Prezes Zarządu,
Jakub Winkler Członek Zarządu.
Zgodnie z § 16 Statutu, do składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków
Spółki oraz do podpisywania w imieniu Spółki uprawnieni są:
a) w przypadku Zarządu jednoosobowego,
- prezes samodzielnie, lub
- dwóch prokurentów łącznie.
b) w przypadku Zarządu wieloosobowego:
- prezes zarządu łącznie z członkiem zarządu lub ,
- dwóch członków zarządu łącznie lub
- członek zarządu łącznie z prokurentem lub
- dwóch prokurentów łącznie.
Sprawy przekraczające zwykły zarząd Spółką wymagają uchwały Zarządu.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
80
W skład Rady Nadzorczej spółki Synthaverse S.A na dzień sporządzenia niniejszego
sprawozdania wchodzą:
Jarosław Błaszczak – Przewodniczący Rady Nadzorczej,
Wiktor Napióra Zastępca Przewodniczącego Rady Nadzorczej,
Waldemar Sierocki Sekretarz Rady Nadzorczej,
Konrad Miterski - Członek Rady Nadzorczej,
Dariusz Kucowicz Członek Rady Nadzorczej,
Dirk Pamperin - Członek Rady Nadzorczej.
Maciej Siedlar - Członek Rady Nadzorczej,
Maciej Korniluk - Członek Rady Nadzorczej.
W 2024 r. do dnia sporządzenia niniejszego sprawozdania w składzie Rady Nadzorczej
nie zaszły żadne zmiany osobowe.
Zgodnie ze Statutem Spółki, Rada Nadzorcza składa się z 5 (pięciu) do 8 (ośmiu)
członków. Liczebność Rady Nadzorczej ustala Walne Zgromadzenie. Kadencja Rady
Nadzorczej trwa 5 (pięć) lat i jest kadencją wspólną. Rada Nadzorcza jest powoływana i
odwoływana przez Walne Zgromadzenie. Obecna kadencja Rady Nadzorczej rozpoczęła
się w dniu 1 czerwca 2021r. i zakończy się w dniu 1 czerwca 2026 r. Rada Nadzorcza
sprawuje nadzór na działalnością Spółki.
Do kompetencji Rady Nadzorczej należą następujące sprawy, wymienione w § 23 ust 3
Statutu Spółki tj.:
ocena sprawozdania Zarządu z działalności Spółki i sprawozdania finansowego za
ubiegły rok obrotowy, w zakresie ich zgodności z księgami i dokumentami, jak i ze
stanem faktycznym oraz ocena wniosków Zarządu co do podziału zysków i
pokrycia strat, jak wnież składanie Walnemu Zgromadzeniu corocznego
pisemnego sprawozdania z wyników powyższych ocen;
zawieszanie w ważnych powodów w czynnościach poszczególnych lub wszystkich
członków Zarządu;
delegowanie członków Rady Nadzorczej do czasowego wykonywania czynności
członków Zarządu, nie mogących sprawować swoich czynności;
powoływanie i odwoływanie członków Zarządu;
ustalanie warunków zatrudnienia i wysokości wynagrodzenia członków Zarządu;
wyrażanie zgody na uchylenie zakazu konkurencji obowiązującego członka
Zarządu Spółki;
wyrażanie zgody na udzielenie prokury;
wyrażanie zgody na przystąpienie do nowych spółek lub innych podmiotów, a
także nabycie, zbycie oraz obciążenie przez Spółkę akcji lub udziałów w innych
spółkach lub innych tytułów uczestnictwa innych podmiotów;
wyrażanie zgody na tworzenie oddziałów, filii i przedstawicielstw w kraju i za
granicą, jak również ośrodków badawczo – rozwojowych, zakładów wytwórczych,
handlowych i usługowych;
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
81
zatwierdzanie opracowanych przez Zarząd rocznych planów działalności Spółki
(budżetu Spółki), planów strategicznych oraz innego rodzaju rocznych lub
wieloletnich planów rzeczowych lub finansowych;
wyrażenie zgody na nabycie i zbycie nieruchomości, użytkowania wieczystego lub
udziału w nieruchomości;
wyrażanie zgody na dokonanie przez Spółkę darowizny;
wyrażanie zgody na zaciąganie zobowiązań lub rozporządzanie prawami o
wartości przewyższającej pojedynczo lub w serii podobnych czynności w okresie
kolejnych 6 (sześciu) miesięcy począwszy od pierwszej takiej czynności
20.000.000,00 (dwadzieścia milionów) złotych, o ile nie wynikają one w sposób
wyraźny z rocznego budżetu Spółki lub planu strategicznego Spółki;
zwoływanie Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia, jeżeli Zarząd nie zwoła go w
terminie określonym w przepisach Kodeksu spółek handlowych lub w niniejszym
Statucie, oraz Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia, jeżeli zwołanie go Rada
uzna za wskazane.
wybór biegłego rewidenta do przeprowadzenia badania sprawozdania
finansowego Spółki.
W skład Komitetu Audytu spółki Synthaverse S.A na dzień sporządzenia niniejszego
sprawozdania wchodzą:
Maciej Korniluk- Przewodniczący Komitetu Audytu,
Maciej Siedlar - Członek Komitetu Audytu,
Konrad Miterski - Członek Komitetu Audytu.
W okresie od zakończenia roku obrotowego 2023 do dnia sporządzenia niniejszego
sprawozdania w składzie Komitetu Audytu nie zaszły żadne zmiany osobowe.
Komitet Audytu składa się z trzech członków - Przewodniczącego oraz dwóch
Członków Komitetu Audytu. Członkowie Komitetu powoływani przez Radę
Nadzorczą spośród jej członków. Przynajmniej jeden członek komitetu audytu posiada
wiedzę i umiejętności w zakresie rachunkowości lub badania sprawozdań finansowych.
Członkowie komitetu audytu posiadają wiedzę i umiejętności z zakresu branży, w której
działa jednostka zainteresowania publicznego. Warunek ten uznaje się za spełniony,
jeżeli przynajmniej jeden członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności z
zakresu tej branży lub poszczególni członkowie w określonych zakresach posiadają
wiedzę i umiejętności z zakresu tej branży.
Zgodnie z art. 130 ustawy z dnia 11.05.2017 r. o biegłych rewidentach, firmach
audytorskich oraz nadzorze publicznym, do zadań komitetu audytu należy m.in.:
1) monitorowanie:
a) procesu sprawozdawczości finansowej,
b) skuteczności systemów kontroli wewnętrznej i systemów zarządzania ryzykiem
oraz audytu wewnętrznego, w tym w zakresie sprawozdawczości finansowej,
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
82
c) wykonywania czynności rewizji finansowej, w szczególności przeprowadzania
przez firmę audytorską badania, z uwzględnieniem wszelkich wniosków i ustaleń
Komisji Nadzoru Audytowego wynikających z kontroli przeprowadzonej w firmie
audytorskiej;
2) kontrolowanie i monitorowanie niezależności biegłego rewidenta i firmy audytorskiej,
w szczególności w przypadku, gdy na rzecz jednostki zainteresowania publicznego
świadczone są przez firmę audytorską inne usługi niż badanie;
3) informowanie rady nadzorczej lub innego organu nadzorczego lub kontrolnego
jednostki zainteresowania publicznego o wynikach badania oraz wyjaśnianie, w jaki
sposób badanie to przyczyniło się do rzetelności sprawozdawczości finansowej w
jednostce zainteresowania publicznego, a także jaka była rola komitetu audytu w
procesie badania;
4) dokonywanie oceny niezależności biegłego rewidenta oraz wyrażanie zgody na
świadczenie przez niego dozwolonych usług niebędących badaniem w jednostce
zainteresowania publicznego;
5) opracowywanie polityki wyboru firmy audytorskiej do przeprowadzania badania;
6) opracowywanie polityki świadczenia przez firmę audytorską przeprowadzającą
badanie, przez podmioty powiązane z firmą audytorską oraz przez członka sieci firmy
audytorskiej dozwolonych usług niebędących badaniem;
7) określanie procedury wyboru firmy audytorskiej przez jednostkę zainteresowania
publicznego;
8) przedstawianie radzie nadzorczej lub innemu organowi nadzorczemu lub
kontrolnemu, lub organowi, o którym mowa w art. 66 ust. 4 ustawy z dnia 29 września
1994 r. o rachunkowości, rekomendacji, o której mowa w art. 16 ust. 2 rozporządzenia
nr 537/2014, zgodnie z politykami, o których mowa w pkt 5 i 6;
9) przedkładanie zaleceń mających na celu zapewnienie rzetelności procesu
sprawozdawczości finansowej w jednostce zainteresowania publicznego.
W odniesieniu do Komitetu Audytu Zarząd Spółki wskazuje, że:
1) ustawowe kryteria niezależności spełniają następujące osoby wchodzące w skład
Komitetu Audytu: Maciej Siedlar i Maciej Korniluk;
2) Pan Maciej Korniluk i Pan Konrad Miterski posiadają wiedzę i umiejętności w
zakresie rachunkowości lub badania sprawozdań finansowych. Kompetencje w ww.
zakresie zawdzięczają wykształceniu i wieloletniemu bogatemu doświadczeniu
zawodowemu;
3) Pan Maciej Siedlar posiada wiedzę i umiejętności z zakresu branży, w której działa
Spółka poparte wieloletnim doświadczeniem zawodowym;
4) na rzecz Spółki nie były świadczone przez firmę audytorską badają jej
sprawozdanie finansowe dozwolone usługi niebędące badaniem;
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI SPÓŁKI ZA 2024 ROK
83
5) głównymi założeniami opracowanej polityki wyboru firmy audytorskiej oraz polityki
świadczenia przez firmę audytorską przeprowadzającą badanie dozwolonych usług
niebędących badaniem, jest zapewnienie w Spółce skutecznego monitoringu
procesu sprawozdawczości finansowej, zapewnienie skuteczności systemów
kontroli wewnętrznej i systemów zarządzania ryzykiem w zakresie
sprawozdawczości finansowej oraz zapewnienie zgodnego z prawem wykonywania
czynności rewizji finansowej, w szczególności pod kątem przeprowadzonego przez
firmę audytorską badania;
6) w roku obrotowym 2024 Komitet Audytu odbył 2 posiedzenia;
7) rekomendacja dotycząca wyboru firmy audytorskiej do przeprowadzenia badania
nie została przeprowadzona z uwagi na fakt, wybór firmy audytorskiej został
dokonany przed powołaniem Komitetu Audytu;
8) Spółka nie spełnia kryteriów obligujących do posiadania polityki różnorodności tj. §
70 ust. 6 pkt 5 lit. m) Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w
sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów
papierów wartościowych oraz warunków uznawania za równoważne informacji
wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego państwem członkowskim
(Dz.U. z 2018 r. poz. 757).
9)
Sprawozdanie Zarządu z działalności Synthaverse S.A. sporządzone za 2024 rok
zostało zatwierdzone do publikacji przez Zarząd Spółki w dniu 30.04.2025 roku.
Podpisy wszystkich Członków Zarządu
Data
Imię i Nazwisko
Funkcja
Podpis
30.04.2025r.
Mieczysław
Starkowicz
Prezes Zarządu
30.04.2025r.
Jakub Winkler
Członek Zarządu