PHARMENA S.A.
Sprawozdanie
Zarządu
za 2023 rok
2 | S t r o n a
1.1. Wybrane dane finansowe zawierające podstawowe pozycje
rocznego sprawozdania finansowego (również przeliczone na euro) za
2023 r. ............................................................................................................................................. 7
1.2. Zasady sporządzenia rocznego sprawozdania finansowego .......... 7
1.3. Grupa Kapitałowa Emitenta ................................................................................ 7
1.4. Dane organizacyjne Emitenta ........................................................................... 8
1.5. Przedmiot działalności Emitenta ..................................................................... 9
1.6. Kapitał zakładowy Emitenta ............................................................................. 10
1.7. Skład organów Emitenta na dzień 31.12.2023r. ................................ 10
1.8. Istotne informacje o stanie majątkowym i sytuacji finansowej
Emitenta ....................................................................................................................................... 11
1.9. Wybrane dane finansowe zawierające podstawowe pozycje
rocznego sprawozdania finansowego za 2023r. ................................................ 11
1.10. Działalność podstawowa Emitenta .............................................................. 12
1.11. Informacje o przyjętej strategii rozwoju emitenta i jego grupy
kapitałowej oraz działaniach podjętych w ramach jej realizacji w okresie
objętym raportem wraz z opisem perspektyw rozwoju działalności
emitenta co najmniej w najbliższym roku obrotowym .................................... 12
1.12. Ważniejsze zdarzenia mające znaczący wpływ na działalność
oraz wyniki finansowe emitenta i jego grupy kapitałowej w roku
obrotowym lub których wpływ jest możliwy w następnych latach .......... 15
1.13. Charakterystyka polityki w zakresie kierunków rozwoju emitenta
i jego grupy kapitałowej .................................................................................................... 21
1.14. Opis istotnych pozycji pozabilansowych w ujęciu podmiotowym,
przedmiotowym i wartościowym .................................................................................. 21
1.15. Asortyment produktów ....................................................................................... 22
1.16. Produkcja .................................................................................................................... 23
1.17. Sprzedaż obejmująca działalność kontynuowana i planowaną do
sprzedaży .................................................................................................................................... 24
1.18. Dystrybucja ................................................................................................................ 26
1.19. Marketing .................................................................................................................... 27
3 | S t r o n a
1.20. Działalność badawczo-rozwojowa ............................................................... 29
1.21. Informacje o zawartych umowach znaczących dla działalności
emitenta, w tym znanych emitentowi umowach zawartych pomiędzy
akcjonariuszami (wspólnikami), umowach ubezpieczenia, współpracy
lub kooperacji ........................................................................................................................... 36
1.22. Zwięzły opis istotnych dokonań lub niepowodzeń emitenta w
okresie, którego dotyczy raport, wraz z wykazem najważniejszych
zdarzeń dotyczących emitenta ....................................................................................... 41
1.23. Wskazanie czynników i zdarzeń, w tym o nietypowym
charakterze, mających istotny wpływ na sprawozdanie finansowe ........ 41
1.24. Stanowisko zarządu odnośnie do możliwości zrealizowania
wcześniej publikowanych prognoz wyników na dany rok, w świetle
wyników zaprezentowanych w raporcie kwartalnym w stosunku do
wyników prognozowanych ............................................................................................... 41
1.25. Wskazanie akcjonariuszy posiadających bezpośrednio lub
pośrednio przez podmioty zależne co najmniej 5% ogólnej liczby głosów
na walnym zgromadzeniu emitenta na dzień przekazania raportu
półrocznego wraz ze wskazaniem liczby akcji posiadanych przez te
podmioty, procentowego udziału tych akcji w kapitale zakładowym,
liczby głosów z nich wynikających oraz procentowego udziału tych akcji
w ogólnej liczbie głosów na walnym zgromadzeniu, a także wskazanie
zmian w strukturze własności znacznych pakietów akcji emitenta w
okresie od dnia przekazania poprzedniego raportu okresowego .............. 42
1.26. Zestawienie stanu posiadania akcji emitenta lub uprawnido
nich przez osoby zarządzające i nadzorujące emitenta na dzień
przekazania raportu za 2023 r., wraz ze wskazaniem zmian w stanie
posiadania, w okresie od dnia przekazania poprzedniego raportu
okresowego, odrębnie dla każdej z tych osób ...................................................... 42
1.27. Wskazanie istotnych postępowań toczących się przed sądem,
organem właściwym dla postępowania arbitrażowego lub organem
administracji publicznej, dotyczących zobowiązań oraz wierzytelności
emitenta lub jego jednostki zależnej, ze wskazaniem przedmiotu
postępowania, wartości przedmiotu sporu, daty wszczęcia
postępowania, stron wszczętego postępowania oraz stanowiska
emitenta ....................................................................................................................................... 43
1.28. Informacje o transakcjach zawartych przez emitenta lub
jednostkę od niego zależną z podmiotami powiązanymi na innych
warunkach niż rynkowe, wraz z ich kwotami oraz informacjami
określającymi charakter tych transakcji; obowiązek uznaje się za
spełniony przez wskazanie miejsca zamieszczenia informacji w
4 | S t r o n a
sprawozdaniu finansowym ............................................................................................... 44
1.29. Informacje o zaciągniętych i wypowiedzianych w danym roku
obrotowym umowach dotyczących kredytów i pożyczek, z podaniem co
najmniej ich kwoty, rodzaju i wysokości stopy procentowej, waluty i
terminu wymagalności ........................................................................................................ 44
1.30. Informacje o udzielonych w danym roku obrotowym pożyczkach,
w tym udzielonych podmiotom powiązanym emitenta, z podaniem co
najmniej ich kwoty, rodzaju i wysokości stopy procentowej, waluty i
terminu wymagalności; ...................................................................................................... 46
1.31. Informacje o udzielonych i otrzymanych w danym roku
obrotowym poręczeniach i gwarancjach, w tym udzielonych podmiotom
powiązanym emitenta; ........................................................................................................ 46
1.32. W przypadku emisji papierów wartościowych w okresie objętym
raportem - opis wykorzystania przez emitenta wpływów z emisji do
chwili sporządzenia sprawozdania z działalności; ............................................. 46
1.33. Objaśnienie różnic pomiędzy wynikami finansowymi
wykazanymi w raporcie rocznym a wcześniej publikowanymi
prognozami wyników na dany rok;.............................................................................. 47
1.34. Ocena, wraz z jej uzasadnieniem, zarządzania zasobami
finansowymi, z uwzględnieniem zdolności wywiązywania się z
zaciągniętych zobowiązań, oraz określenie ewentualnych zagrożeń i
działań, jakie emitent podjął lub zamierza podjąć w celu
przeciwdziałania tym zagrożeniom ............................................................................. 47
1.35. Ocena możliwości realizacji zamierzeń inwestycyjnych, w tym
inwestycji kapitałowych, w porównaniu do wielkości posiadanych
środków, z uwzględnieniem możliwych zmian w strukturze
finansowania tej działalności .......................................................................................... 48
1.36. Ocena czynników i nietypowych zdarzeń mających wpływ na
wynik z działalności za rok obrotowy, z określeniem stopnia wpływu
tych czynników lub nietypowych zdarzeń na osiągnięty wynik ................. 48
1.37. Zmiany w podstawowych zasadach zarządzania
przedsiębiorstwem emitenta i jego grupą kapitałową .................................... 48
1.38. Wszelkie umowy zawarte między emitentem a osobami
zarządzającymi, przewidujące rekompensatę w przypadku ich
rezygnacji lub zwolnienia z zajmowanego stanowiska bez ważnej
przyczyny lub gdy ich odwołanie lub zwolnienie następuje z powodu
połączenia emitenta przez przejęcie .......................................................................... 49
1.39. Wartość wynagrodzeń, nagród lub korzyści, w tym wynikających
5 | S t r o n a
z programów motywacyjnych lub premiowych opartych na kapitale
emitenta, w szczególności opartych na obligacjach z prawem
pierwszeństwa, zamiennych, warrantach subskrypcyjnych, w pieniądzu,
naturze lub jakiejkolwiek innej formie, wypłaconych, należnych lub
potencjalnie należnych, odrębnie dla każdej z osób zarządzających,
nadzorujących albo członków organów administrujących emitenta w
przedsiębiorstwie emitenta, bez względu na to, czy odpowiednio były
one zaliczane w koszty, czy wynikały z podziału zysku, a w przypadku
gdy emitentem jest jednostka dominująca, znaczący inwestor, wspólnik
jednostki współzależnej lub odpowiednio jednostka będąca stroną
wspólnego ustalenia umownego w rozumieniu obowiązujących
emitenta przepisów o rachunkowości - oddzielnie informacje o wartości
wynagrodzeń i nagród otrzymanych z tytułu pełnienia funkcji we
władzach jednostek podporządkowanych; jeżeli odpowiednie
informacje zostały przedstawione w sprawozdaniu finansowym -
obowiązek uznaje się za spełniony poprzez wskazanie miejsca ich
zamieszczenia w sprawozdaniu finansowym ........................................................ 49
1.40. Informacje o wszelkich zobowiązaniach wynikających z
emerytur i świadczeń o podobnym charakterze dla byłych osób
zarządzających, nadzorujących albo byłych członków organów
administrujących oraz o zobowiązaniach zaciągniętych w związku z tymi
emeryturami, ze wskazaniem kwoty ogółem dla każdej kategorii
organu; jeżeli odpowiednie informacje zostały przedstawione w
sprawozdaniu finansowym - obowiązek uznaje się za spełniony poprzez
wskazanie miejsca ich zamieszczenia w sprawozdaniu finansowym ..... 49
1.41. Określenie łącznej liczby i wartości nominalnej wszystkich akcji
(udziałów) emitenta oraz akcji i udziałów odpowiednio w podmiotach
powiązanych emitenta, będących w posiadaniu osób zarządzających i
nadzorujących emitenta, oddzielnie dla każdej osoby .................................... 50
1.42. Informacje o znanych emitentowi umowach, w tym zawartych po
dniu bilansowym, w wyniku których mogą w przyszłości nastąpić zmiany
w proporcjach posiadanych akcji przez dotychczasowych akcjonariuszy
i obligatariuszy ........................................................................................................................ 51
1.43. Informacje o systemie kontroli programów akcji pracowniczych
51
1.44. Wskazanie: ................................................................................................................. 52
a) daty zawarcia przez emitenta umowy z firmą audytorską o dokonanie
badania lub przeglądu sprawozdania finansowego lub
skonsolidowanego sprawozdania finansowego oraz okresu, na jaki
została zawarta ta umowa, .............................................................................................. 52
b) czy emitent korzystał z usług wybranej firmy audytorskiej, a jeżeli
6 | S t r o n a
tak, to w jakim okresie i jaki był zakres tych usług, ......................................... 52
c) organu, który dokonał wyboru firmy audytorskiej, ..................................... 52
d) wynagrodzenia firmy audytorskiej wypłaconego lub należnego za rok
obrotowy i poprzedni rok obrotowy, odrębnie za badanie rocznego
sprawozdania finansowego, inne usługi atestacyjne, w tym przegląd
sprawozdania finansowego, usługi doradztwa podatkowego i pozostałe
usługi 52
- z tym że obowiązek uznaje się za spełniony, jeżeli zostanie wskazane
miejsce zamieszczenia tych informacji w sprawozdaniu finansowym. . 52
1.45. Inne informacje, które zdaniem emitenta istotne dla oceny
jego sytuacji kadrowej, majątkowej, finansowej, wyniku finansowego i
ich zmian, oraz informacje, które istotne dla oceny możliwości
realizacji zobowiązań przez emitenta ........................................................................ 53
1.46. Perspektywy rozwoju rynek zbytu .......................................................... 53
1.47. Czynniki ryzyka związane z działalnością Emitenta i jego Grupy
Kapitałowej ................................................................................................................................ 54
1.48 Czynniki ryzyka związane z otoczeniem Emitenta i jego Grupy . 64
1.49 Wskazanie czynników, które w ocenie Grupy będą miały wpływ
na osiągnięte wyniki w perspektywie co najmniej najbliższego roku
obrotowego ................................................................................................................................ 72
1.50 W przypadku emitenta będącego alternatywną spół
inwestycyjną także zestawienie lokat oraz zestawienie informacji
dodatkowych o alternatywnej spółce inwestycyjnej, w zakresie
odpowiadającym wymogom określonym w rozporządzeniu w sprawie
zakresu informacji wykazywanych w sprawozdaniu finansowym
alternatywnych spółek inwestycyjnych, jeżeli nie zostały zamieszczone
w kwartalnym sprawozdaniu finansowym .............................................................. 72
1.51 Zagadnienia pracownicze. ................................................................................. 72
1.52 Oświadczenie o stosowaniu ładu korporacyjnego .............................. 72
7 | S t r o n a
1. SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI EMITENTA
1.1. Wybrane dane finansowe zawierające podstawowe pozycje
rocznego sprawozdania finansowego (również przeliczone na euro)
za 2023 r.
w tys. zł
rok 2023
rok 2022
(przekształcony)
rok 2023
rok 2022
(przekształcony)
Przychody ze sprzedaży
1 251
1 328
276
283
Zysk (strata) na działalności operacyjnej
33 926
(2 408)
7 492
(514)
Zysk (strata) brutto
(11 959)
(7 396)
(2 641)
(1 577)
Zysk (strata) netto
(15 866)
(4 051)
(3 504)
(864)
Przepływy pieniężne netto z działalności
operacyjnej
30 777
2 092
6 796
446
Przepływy pieniężne netto z działalności
inwestycyjnej
(892)
(580)
(197)
(124)
Przepływy pieniężne netto z działalności
finansowej
(9 219)
(1 431)
(2 036)
(305)
Przepływy pieniężne netto, razem
20 666
81
4 463
17
Średnia ważona liczba akcji (szt.)
11 137 758
11 137 758
11 137 758
11 137 758
Średnia ważona rozwodniona liczba akcji
(szt.)
11 137 758
11 137 758
11 137 758
11 137 758
Zysk (strata) podstawowy netto na jedną
akcję zwykłą (w zł/EUR)
(1,42)
(0,36)
(0,31)
(0,08)
Zysk (strata) rozwodniony netto na jedną
akcję zwykłą (w zł/EUR)
(1,42)
(0,36)
(0,31)
(0,08)
Aktywa obrotowe
23 225
11 412
5 342
2 433
Aktywa trwałe
1 725
46 797
397
9 978
Aktywa razem
24 950
58 209
5 738
12 412
Zobowiązania krótkoterminowe
1 663
16 796
382
3 581
Zobowiązania długoterminowe
134
2 401
31
512
Kapitał własny
23 153
39 012
5 325
8 318
Liczba akcji (szt.)
11 137 758
11 137 758
11 137 758
11 137 758
1.2. Zasady sporządzenia rocznego sprawozdania finansowego
Emitent sporządził roczne sprawozdanie finansowe zgodnie z MSSF/MSR.
1.3. Grupa Kapitałowa Emitenta
Grupa Kapitałowa Emitenta składa się ze Spółki Dominującej Pharmena (Emitent),
Spółki Zależnej Cortria Corporation, Spółki Zależnej Menavitin GmbH oraz Spółki
Zależnej Pharmena Sp. z o.o..
Cortria Corporation z siedzibą w Waltham w stanie Massachusetts Stanów
Zjednoczonych Ameryki Północnej, 800 South Street, Suite 250 jest
zarejestrowana w rejestrze amerykańskim.
Na dzień 31.12.2023 r. Emitent posiadał 100% udziałów spółki Cortria Corporation,
na które składało się 107.601 sztuk akcji, dających 107.601 głosów na walnym
8 | S t r o n a
zgromadzeniu podmiotu. Przejęcie kontroli nad spółką zależną miało miejsce 20
sierpnia 2010 r. Od daty przejęcia kontroli, spółka zależna konsolidowana jest
metodą pełną.
Cortria Corporation jest spółką farmaceutyczną prowadzącą badania kliniczne
koncentrujące się wokół opracowania bezpiecznych i dobrze tolerowalnych leków
mających na celu leczenie chorób takich jak: sercowo naczyniowych, nadciśnienia
płucnego, niealkoholowego stłuszczenie troby. Spółka nie zatrudnia
pracowników opierając się na outsourcingowym modelu prowadzenia biznesu.
Cortria Corporation współpracuje z grupą konsultantów i doradców opracowując
strategię prowadzenia badań a następnie zawiera stosowne umowy z instytucjami
i klinikami zlecając im wykonanie badań.
Pharmena w lipcu 2018 roku utworzyła Spółkę zależną Menavitin GmbH z siedzibą
w Niemczech, Immanuelkirchstr. 8, Berlin. Przedmiotem działalności Menavitin
GmbH jest rozwój, produkcja, marketing i dystrybucja suplementów diety i
produktów opieki zdrowotnej w Niemczech, Austrii i Szwajcarii.
Emitent posiada 92,50% udziałów spółki Menavitin GmbH, na które składa się 9250
udziałów o łącznej wartości 92.500 Euro, a pozostałe 7,50% udziałów należy do
Fritza Oesterle. Pan Fritz Oesterle jest osobą fizyczną, niebędącą podmiotem
powiązanym dla Grupy Pharmena. Wartość zarejestrowanego kapitału
zakładowego Spółki Menavitin GMbH wynosi 100 tys. EURO.
Celem utworzenia Spółki Zależnej jest sprzedaż suplementów diety na rynkach
Niemiec, Austrii i Szwajcarii. Produkty wprowadzone do sprzedaży zawierać będą
innowacyjną cząsteczkę 1-MNA chronioną prawem patentowym. Cząsteczka 1-
MNA została w 2018 roku zaaprobowana przez Komisję Europejską jako składnik
nowej żywności na terenie Unii Europejskiej.
Na dzień 31.12.2023 r. Emitent posiad 92,50% udziałów w spółce Menavitin
GmbH, na które składało się 9.250 udziałów, dających 92,50% głosów na walnym
zgromadzeniu podmiotu. Od dnia 15 lutego 2023 roku Spółka Menavitin GmbH jest
w stanie likwidacji.
Jednocześnie Pharmena S.A. jest spółką zależną od Pelion S.A., która posiada
61,43% akcji Emitenta.
1.4. Dane organizacyjne Emitenta
Prawna nazwa Emitenta Pharmena Spółka Akcyjna
Firma Emitenta: Pharmena
Forma Prawna: Spółka Akcyjna
Kraj siedziby: Polska
9 | S t r o n a
Siedziba: Łódź
Adres siedziby: ul. Gdańska 47/49, 90-729 Łódź
Telefon: +48 42 280 77 07
Faks: +48 42 280 77 07
Strona internetowa: http://www.pharmena.com.pl
Poczta elektroniczna: biuro@pharmena.com.pl
REGON: 473085607
NIP: 728-24-67-846
KRS: 0000304079
Emitent został zawiązany na czas nieoznaczony w dniu 12.11.2002 r. w Łodzi w
formie prawnej spółki z ograniczoną odpowiedzialnością. Rejestracja w KRS
nastąpiła w dniu 19.12.2002 r.. Następnie Pharmena Sp. z o.o. została
przekształcona w spółkę akcyjną rejestracja przez KRS przekształcenia nastąpiła
w dniu 17.04.2008 r.
1.5. Przedmiot działalności Emitenta
Głównym obszarem działalności Spółki jest opracowywanie i komercjalizacja
innowacyjnych produktów powstałych na bazie opatentowanej, fizjologicznej
i naturalnej substancji czynnej 1-MNA. Przedmiotem przeważającej działalności
Spółki w 2023 roku wg PKD 4645Z jest sprzedaż hurtowa perfum i kosmetyków.
W dniu 29 czerwca 2023 roku Emitent zbył zorganizowaną część przedsiębiorstwa
dotyczącą działalności dermokosmetycznej, która została nabyta przez Dermena
Lab Sp z o.o. (dawniej Pharmena Sp. z o.o.).
W 2023 roku Emitent za pośrednictwem Spółki Zależnej Cortria Corporation
prowadził projekt innowacyjnego leku 1-MNA.
Natomiast za pośrednictwem spółki Menavitin GmbH prowadził w I kwartale 2023
roku sprzedaż innowacyjnych suplementów diety oraz dermokosmetyków na
terenie Niemiec, Austrii i Szwajcarii. W dniu 3 lutego 2023 roku Emitent podjął
decyzję dotyczącą prowadzenia sprzedaży na terenie Niemiec bezpośrednio przez
Emitenta i dokonał cesji od Spółki zależnej Menavitin GmbH cesji praw i
obowiązków z istotnych umów dotyczących obrotu produktami występujących w
obrocie na rynku niemieckim pod znakiem towarowym Menavitin.
W dniu 29 czerwca 2023 roku Emitent dokonał zbycia 100% udziałów w spółce
Dermena Lab. Sp. z o.o. (dawniej Pharmena sp. z o.o.) z siedzibą w Łodzi, na które
składało się 200 udziałów, dających 100% praw głosów na walnym zgromadzeniu
podmiotu. Podstawowym przedmiotem działalności Dermena Lab. Sp. z o.o.
(dawniej Pharmena Sp. z o.o.) była produkcja mydła i detergentów, środków
10 | S t r o n a
myjących i czyszczących, wyrobów kosmetycznych i toaletowych. Do dnia
transakcji Spółka nie prowadziła działalności operacyjnej.
1.6. Kapitał zakładowy Emitenta
Kapitał zakładowy Spółki na dzień 31.12.2023 r. wynosił 1.113.775,80 złotych
(słownie: jeden milion sto trzynaście tysięcy siedemset siedemdziesiąt pięć złotych
i osiemdziesiąt groszy) i dzielił się na:
5.730.000 (słownie: pięć milionów siedemset trzydzieści tysięcy) akcji na
okaziciela serii A o wartości nominalnej 10 groszy (słownie: dziesięć groszy)
każda,
524.260 (pięćset dwadzieścia cztery tysiące dwieście sześćdziesiąt) akcji na
okaziciela serii B o wartości nominalnej 10 groszy (słownie: dziesięć groszy)
każda,
781.782 (siedemset osiemdziesiąt jeden tysięcy siedemset osiemdziesiąt
dwa) akcji na okaziciela serii C o wartości nominalnej 10 groszy (słownie:
dziesięć groszy) każda,
1.759.010 (jeden milion siedemset pięćdziesiąt dziewięć tysięcy dziesięć)
akcji na okaziciela serii D o wartości nominalnej 10 groszy (słownie: dziesięć
groszy) każda,
2.189.706 (dwa miliony sto osiemdziesiąt dziewięć tysięcy siedemset sześć)
akcji na okaziciela serii E, o wartości nominalnej 10 groszy (słownie: dziesięć
groszy) każda,
153.000 (sto pięćdziesiąt trzy tysiące) akcji na okaziciela serii F, o wartości
nominalnej 10 groszy (słownie: dziesięć groszy) każda.
1.7. Skład organów Emitenta na dzień 31.12.2023r.
Zarząd Spółki:
Konrad Palka - Prezes Zarządu,
dr Marzena Wieczorkowska - Wiceprezes Zarządu, Dyrektor ds. Badań i
Rozwoju
Rada Nadzorcza Spółki:
1) Pan prof. dr hab. Jerzy Gębicki Przewodniczący Rady Nadzorczej
2) Pan Jacek Dauenhauer
11 | S t r o n a
3) Pani Agnieszka Dziki
4) Pani Anna Janicka
5) Pan Zbigniew Molenda
6) Pan Jacek Szwajcowski
1.8. Istotne informacje o stanie majątkowym i sytuacji finansowej
Emitenta
Na dzień 31 grudnia 2023 roku aktywa Spółki wynosiły 24.950 tysięcy złotych.
Główne składniki aktywów stanowiły:
majątek trwały 1.725 tysięcy otych
majątek obrotowy 23.225 tysiące otych
Spółka w 2023 roku osiągnęła przychody ze sprzedaży na działalności
kontynuowanej w wysokości 1 251 tysięcy złotych oraz osiągnęła zysk na
działalności operacyjnej w wysokości 33 926 tysięcy złotych. Emitent poniósł stratę
netto w wysokości 15 866 tysięcy złotych.
1.9. Wybrane dane finansowe zawierające podstawowe pozycje
rocznego sprawozdania finansowego za 2023r.
rok 2023
rok 2022
(przekształcone)
Waluta
PLN ‘000
PLN ‘000
Należności krótkoterminowe
458
4 666
Należności długoterminowe
20
109
Amortyzacja
309
510
Przychody netto ze sprzedaży
1 251
1 328
Zysk/strata na sprzedaży
867
976
Zysk (strata) z działalności operacyjnej
33 926
(2 408)
Zysk (strata) brutto
(11 959)
(7 396)
Zysk (strata) netto
(15 866)
(4 051)
Środki pieniężne netto na koniec okresu
22 176
1 510
Aktywa razem
24 950
58 209
Zapasy
445
4 563
Zobowiązania krótkoterminowe
1 663
16 796
Zobowiązania długoterminowe
134
2 401
Kapitał własny
23 153
39 012
Kapitał podstawowy
1 114
1 114
12 | S t r o n a
1.10. Działalność podstawowa Emitenta
Działalność Emitenta koncentruje się na:
opracowaniu i sprzedaży dermokosmetyków opartych na molekule REGEN7,
z produkcji których Emitent osiąga obecnie przychody (adresatem tych
produktów są przede wszystkim osoby mające problemy z pielęgnacją
włosów i skóry). W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku
zorganizowanej części przedsiębiorstwa ten obszar działalności nie był
kontynuowany w II półroczu 2023 roku.
opracowaniu i sprzedaży suplementów diety opartych o innowacyjną
cząsteczkę 1-MNA..
prowadzeniu procesu prezentacji wyników badań przemysłowi
farmaceutycznemu w celu dalszej komercjalizacji 1-MNA jako kandydata na
lek w powyższych wskazaniach.
prowadzenie badań i opracowanie innowacyjnych wyrobów medycznych.
1.11. Informacje o przyjętej strategii rozwoju emitenta i jego grupy
kapitałowej oraz działaniach podjętych w ramach jej realizacji w
okresie objętym raportem wraz z opisem perspektyw rozwoju
działalności emitenta co najmniej w najbliższym roku obrotowym
„PHARMENA” S.A. jest, publiczną spółką biotechnologiczną, której głównym
obszarem działalności jest opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych
produktów powstałych na bazie opatentowanej naturalnej substancji czynnej 1-
MNA. Działalność Spółki koncentruje się na:
opracowaniu i sprzedaży dermokosmetyków opartych na molekule REGEN7, z
produkcji których Emitent osiąga obecnie przychody (adresatem tych
produktów są przede wszystkim osoby mające problemy z pielęgnacją włosów
i skóry). W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej
części przedsiębiorstwa ten obszar działalności nie był kontynuowany w II
półroczu 2023 roku.
wdrożeniu na rynek suplementów diety opartych o innowacyjną cząsteczkę 1-
MNA.
prowadzeniu badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem 1-MNA Emitent,
prowadzi badania w idiopatycznym włóknieniu płuc (IPF), niealkoholowym
stłuszczeniowym zapaleniu wątroby (ang. Non-alcoholic steatohepatitis, NASH)
oraz tętniczym nadciśnieniu płucnym (ang. Pulmonary arterial hypertension,
PAH).
13 | S t r o n a
prowadzenie badań i opracowanie innowacyjnego wyrobu medycznego w
trudno gojących się ranach.
W 2023 roku Spółka PHARMENA osiągnęła przychód na działalności kontynuowanej
w wysokości 1.208 tys. zł. i odnotowała 9% spadek w stosunku do 2022 roku.
W pierwszym półroczu 2023 roku Spółka Pharmena prowadziła działania
marketingowe zmierzające do zwiększenia przychodów ze sprzedaży oferowanych
produktów dermokosmetycznych prowadząc akcje promocyjno-reklamowe w
punktach sprzedaży w ramach współpracy z aptekami, drogeriami oraz za
pośrednictwem dystrybutorów farmaceutycznych i drogeryjnych. Działania
marketingowe spółki skupiły się również na intensyfikacji działań promocyjnych w
kanale digital oraz na rozwijaniu relacji z mediami ogólnokrajowymi.
Strategia marketingowa skupiła się na kontynuacji działań w obszarze wdrażania
narzędzi wsparcia odsprzedażowego, popularyzacji produktów wśród
konsumentów, budowaniu rozpoznawalności marek oraz synchronizacji mediów z
konkretnymi działaniami sprzedażowymi.
Wsparciem działań marketingowych były także szkolenia w środowisku
farmaceutycznym prowadzone zdalnie za pośrednictwem platform internetowych.
W pierwszym półroczu 2023 roku działania w punktach sprzedaży skupiły się na
ekspozycjach produktów na półce oraz w strefie przykasowej, atrakcyjnych dla
konsumenta rabatach oraz na komunikacji promocyjno-reklamowej w kanale e-
commerce jak i w materiałach dystrybuowanych w punktach sprzedaży (ulotki,
gazetki, plakaty, listwy, katalogi, standy). W punktach sprzedaży dystrybuowano
również bezpłatne próbki dermokosmetyków. Prowadzone były także działania
komunikacyjne w mediach tradycyjnych ogólnokrajowych oraz w social mediach.
Kontynuowano implementację nowych produktów w punktach sprzedaży edukując
konsumentów, prowadząc działania przy wykorzystaniu dostępnych narzędzi
odsprzedażowych, komunikacji reklamowej do konsumenta oraz intensyfikując
działania w kanale e-commerce w celu wzbudzenia zainteresowania i budowania
lojalności konsumenckiej.
W pierwszym półroczu 2023 działania marketingowe ukierunkowane były na
umocnieniu wizerunku kluczowych marek Spółki (dermena®, allerco®). Celem
działań było jak najszersze dotarcie do potencjalnych klientów, budowanie
rozpoznawalności i pozytywnych skojarzeń z marką. W Social Mediach marek
Dermena, Allerco i Favorite Nature skupiono się na budowaniu społeczności,
dostarczaniu wartościowego contentu o charakterze edukacyjnym i docieraniu do
coraz szerszych grup potencjalnych klientów. Działania te były wspierane poprzez
intensywne kampanie Facebook Ads, konkursy z nagrodami dla obserwujących
oraz współprace z wieloma influencerami. Nawiązano współpracę z influencerką,
trycholog Karoliną Czyżowską, która we współpracy z marką Dermena
opracowała cykl materiałów edukacyjnych dystrybuowanych na Instagramie.
Blogerka Srokao bardzo pozytywnie zrecenzowała produkty marki Allerco Baby.
Marka Allerco Baby została również wyróżniona tytułem Kosmetycznej Marki Roku
14 | S t r o n a
2023. Na Instagramie, Facebooku i Tiktoku prowadzono cykl video „Ekspert radzi”,
w którym ekspertka marki Dermena odpowiadała na najczęstsze pytania
konsumentów. W kwietniu 2023 marka Dermena była obecna w charakterze
wystawcy na Kongresie Trychologicznym organizowanym przez Polskie
Stowarzyszenie Trychologów.
Spółka brała również udział w wielu konferencjach dedykowanych farmaceutom.
Dla wsparcia sprzedaży w kanałach e-commerce Spółki prowadzono kampanię
Google Ads.
Prowadzono również działania reklamowe w kanałach własnych kontrahentów
kluczowe marki Spółki były obecne pod postacią banerów i reklam w katalogach
tematycznych, gazetkach, sklepach internetowych i witrynach.
Kontynuowano również współpracę z portalem Onkobaza skupiającym pacjentów
onkologicznych. Przeprowadzono również kampanię content marketingową w
portalach Ohme.pl, Wizaz.pl, Wiadomoscikosmetyczne.pl, Niebieskie Pudełko,
Dobramama.pl, ABCDobrejmamy.pl, Mamotoja.pl
W pierwszym półroczu 2023 roku premierę miała nowa strona internetowa marki
Endotelio połączona z nowoczesnym sklepem internetowym.
Kontynuowano działania mające na celu wsparcie Fundacji Gajusz na mocy
porozumienia zawartego w 2020 roku. Fundacja Gajusz prowadzi Centrum Opieki
Paliatywnej dla Dzieci, które swoją kompleksową pomocą obejmuje przewlekle i
nieuleczalnie chore dzieci i ich rodziny. Pharmena nieprzerwanie od 3 lat
przekazuje Fundacji kwotę ze sprzedaży każdej sztuki produktów z linii Dermena
oznaczonych logo Fundacji.
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej dermokosmetyków ten obszar działalności nie był
kontynuowany przez Emitenta w II półroczu 2023 roku.
W II połowie 2023 roku Emitent koncentrował się na przebudowie strony
internetowej oraz sklepu internetowego dot. suplementów diety pod marką
Endotelio.
W obszarze badań nad innowacyjnym lekiem TRIA-662 Spółka w 2023 roku
prezentowała projekt badawczy przemysłowi farmaceutycznemu.
Spółka zamierza w 2024 roku kontynuować proces komercjalizacji projektu TRIA-
662.
W obszarze innowacyjnych suplementów diety Spółka planuje poszerzać portfolio
produktów oraz kontynuować sprzedaż głównie w kanale e-commerce.
W obszarze innowacyjnego wyrobu medycznego Spółka planuje prowadzić prace
badawczo-rozwojowe m.in. nad opracowaniem receptury i technologii wytwarzania
produktu.
15 | S t r o n a
1.12. Ważniejsze zdarzenia mające znaczący wpływ na działalność oraz
wyniki finansowe emitenta i jego grupy kapitałowej w roku
obrotowym lub których wpływ jest możliwy w następnych latach
03.02.2023r.- Zarząd spółki Pharmena S.A. ("Emitent") poinformował, w
związku z decyzją dotyczą prowadzenia sprzedaży na terenie
Niemiec bezpośrednio przez Emitenta w dniu 03.02.2023 r. dokonał
cesji od spółki zależnej Menavitin GmbH z siedzibą w Berlinie
(Niemcy) praw i obowiązków z istotnych umów dotyczących obrotu
produktami występujących w obrocie na rynku niemieckim pod
znakiem towarowym Menavitin za cenę 32 500 euro. Emitent
planuje likwidację spółki zależnej i dalsze prowadzenie sprzedaży
produktów pod marką Menavitin bezpośrednio przez Emitenta.
01.03.2023r.- Emitent poinformował, iż w dniu 1 marca 2023 otrzymał podpisany
aneks nr 7 ("Aneks") do Umowy kredytu obrotowego w odnawialnej
linii kredytowej nr 19/0188 z dnia 14.01.2019 r. wraz ze zmianami,
na podstawie którego umowa o kredyt odnawialny z kwotą kredytu
do 2.000.000,00 PLN została przedłużona do dnia 28 kwietnia 2023
r. Pozostałe postanowienia Umowy nie ulegają zmianie.
24.04.2023r. Zarząd spółki Pharmena S.A. (Spółka, Kredytobiorca)
poinformował, od dnia 24 kwietnia 2023 r. została aneksowa z
Bankiem Gospodarstwa Krajowego (BGK) umowa o kredyt
odnawialny z kwotą kredytu do 2.400.000,00 PLN. Aneksem
przedłużono obowiązywanie umowy o kredyt odnawialny do 28
lutego 2024 r.. Oprocentowanie kredytu jest zmienne - WIBOR 3M
+ marża banku.
Zabezpieczeniem kredytu są:
1) weksel własny in blanco Kredytobiorcy wraz z nową deklaracją
wekslową poręczoną przez Poręczyciela wekslowego - "PELION"
SPÓŁKĘ AKCYJNĄ;
2) upoważnienie dla BGK do rachunku bankowego prowadzonego
w BGK
3) zastaw rejestrowy na zapasach towarów i materiałów o wartości
min. 3.000.000,00 PLN (słownie złotych: trzy miliony 00/100) do
najwyższej sumy zabezpieczenia w wysokości 4.800.000,00 PLN
(słownie złotych: cztery miliony osiemset tysięcy 00/100)
przedłużony w drodze aneksu
4) umowa cesji praw z polis ubezpieczeniowych zapasów, o których
mowa w pkt. 3 przedłużona w drodze aneksu
5) cesja należności z Umowy Dystrybucyjnej z dnia 04.08.2003 r.
wraz z późniejszymi zmianami między Kredytobiorcą a Polską
Grupą Farmaceutyczną S.A. z siedzibą w Łodzi przedłużona w
drodze aneksu
6) przelew z wszelkich wierzytelności (także przyszłych) z
16 | S t r o n a
umów/kontraktów/faktur sprzedaży zawartych przez Kredytobiorcę
z DOZ SPÓŁKĄ AKCYJNĄ DIRECT SPÓŁKA KOMANDYTOWA z
siedzibą w Łodzi, ul. Kinga C. Gillette 11, 64-406 Łódź (KRS:
0000529517) , reprezentowaną przez DOZ SPÓŁKĘ AKCYJNĄ w
kwocie nie niższej niż 1.961,276,00 PLN
7) umowa cesji globalnej, w której cedent PHARMENA SPÓŁKA
AKCYJNA przelewa na BGK istniejące i przyszłe wierzytelności z
tytułu sprzedaży do DOZ SPÓŁKA AKCYJNA DIRECT SPÓŁKA
KOMANDYTOWA, reprezentowanej przez DOZ SPÓŁKĘ AKCYJNĄ, o
której mowa w § 1 ust. 14 pkt 6) Umowy;
8) wpłata prowizji i opłat, o których mowa w § 4 Aneksu.
Aneks do umowy o kredyt odnawialny został zawarty w ramach
zarządzania bieżącą płynnością finansową Emitenta. Powyższy
aneks został zawarty na warunkach rynkowych.
12.05.2023r. - Zarząd spółki PHARMENA S.A. (dalej "Spółka") poinformował, że
Rada Nadzorcza Spółki na posiedzeniu w dniu 11 maja 2023 roku
podjęła uchwałę nr 9 o powołaniu Zarządu Spółki w następującym
składzie:
Konrad Palka - Prezes Zarządu
Marzena Wieczorkowska - Wiceprezes Zarządu.
Zarząd został powołany na okres wspólnej 3-letniej kadencji.
14.06.2023r. - Zarząd PHARMENA S.A. poinformował, że w dniu 13 czerwca
2023r. odbyło się Zwyczajne Walne Zgromadzenie, na którym
powzięto m.in. uchwałę nr 15 o powołaniu składu Rady Nadzorczej
na nową, roczną kadencję, ze względu na upływ kadencji
dotychczasowej Rady Nadzorczej.
Na podstawie uchwały nr 15 na członków Rady Nadzorczej
PHARMENA S.A. powołano następujące osoby:
1) Pan Jacek Dauenhauer
2) Pani Agnieszka Dziki
3) Pan prof. dr hab. Jerzy Gębicki
4) Pani Anna Janicka
5) Pan Zbigniew Molenda
6) Pan Jacek Szwajcowski
15.06.2023r. - Emitent w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 13/2020 pt. "Treść
uchwał podjętych przez NWZ PHARMENA S.A. w dniu 07.04.2020
r." opublikowanego w dniu 8 kwietnia 2020 r. w systemie ESPI,
poinformował, w dniu 14 czerwca 2023 r. zawarł aneksy do
istotnych umów pożyczek z Pelion S.A. (wiodącym akcjonariuszem
Emitenta) na kwotę 0,850 mln zł, z p. Konradem Palką (Prezesem
Zarządu Emitenta) na kwotę 0,065 mln zł, z p. Jerzym Gębickim
(Przewodniczącym Rady Nadzorczej Emitenta) na kwotę 0,085 mln
zł. Pożyczki niezabezpieczone. Powyższe aneksy zostały zawarte
na warunkach rynkowych.
17 | S t r o n a
Strony zmieniają termin spłaty całej pożyczonej kwoty wraz z
odsetkami i ustalając go na dzień 14 czerwca 2024r. Cała kwota
pożyczek wraz z odsetkami za okres od dnia 15 czerwca 2023r. do
dnia 13 czerwca 2024r. będzie płatna przez Emitenta na rzecz
każdego z pożyczkodawców najpóźniej do dnia 14 czerwca 2024r.
na konto bankowe każdego pożyczkodawcy.
Strony zmieniły sposób ustalania oprocentowania ze stałego na
zmienne w wysokości stawki WIBOR dla trzymiesięcznych
depozytów międzybankowych w PLN powiększonej o marżę
ustaloną na warunkach rynkowych. Odsetki będą naliczane za
każdy kwartał kalendarzowy korzystania z pożyczki (okresy
odsetkowe). Pierwszy okres odsetkowy trwa od dnia uruchomienia
kwoty pożyczki do ostatniego dnia kwartału kalendarzowego.
Ostatni okres odsetkowy trwa do dnia poprzedzającego dzień
spłaty pożyczki włącznie. Zmiana oprocentowania pożyczki
następować będzie od pierwszego dnia danego okresu
odsetkowego. Oprocentowanie pożyczki ustalane jest w ostatnim
dniu roboczym poprzedzającym rozpoczęcie okresu odsetkowego,
na podstawie stawki WIBOR 3M publikowanej na stronie
internetowej przez administratora tego wskaźnika, którym na dzień
zawarcia Umowy jest GWP Benchmark S.A..
Pozostałe zapisy umów pożyczek pozostają bez zmian.
30.06.2023r. - Zarząd spółki Pharmena S.A. poinformował, iż w dniu 25 maja
2023 r. zawarł warunkową (na warunkach nie odbiegających od
rynkowych) umowę inwestycyjną z Laboratorio Genove S.A. na
podstawie której:
1. Pharmena S.A. zobowiązała się do sprzedaży, a Laboratorio
Genove S.A. do nabycia 100% udziałów spółki zależnej Dermena
Lab sp. z o.o. (uprzednio Pharmena sp. z o.o.) za kwotę 20 tys. zł
na podstawie umowy sprzedaży udziałów,
2. Pharmena zobowiązała się do sprzedaży, a Laboratorio Genove
S.A. zobowiązała się do zakupu zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dot. działalności dermokosmetycznej za
pośrednictwem spółki Dermena Lab sp. z o.o. za cenę początkową
w kwocie 41 700 301,11 wyliczoną w oparciu o dane finansowe
na dzień 31 maja 2023 r..
Cena początkowa będzie podlegać korekcie w okresie 30 dni
roboczych licząc od daty transakcji tj. 29 czerwca br. w terminie 30
dni roboczych bez uwzględnienia miesiąca sierpnia 2023 roku.
Korekta ceny jest ustalana w następujący sposób: kwota zapasów
na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota zapasów na dzień 31
maja 2023 r. + kwota gotówki na dzień 30 czerwca 2023 r. minus
kwota gotówki na dzień 31 maja 2023 r. + kwota zadłużenia
finansowego na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota zadłużenia
finansowego na dzień 31 maja 2023 r. + kwota kapitału
obrotowego na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota kapitału
obrotowego na dzień 31 maja 2023 r..
Powyższa umowa była bowiem umową warunkową. Od spełnienia
przez Emitenta wskazanych w niej warunków zależało czy dojdzie
18 | S t r o n a
do podpisania umowy zbycia zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dot. działalności dermokosmetycznej oraz umowy
sprzedaży udziałów w spółce zależnej. Gdyby w dniu zawarcia
umowy warunkowej Emitent przekazał informację o jej zawarciu to
realizacji części warunków w niej zawartych byłaby mocno
utrudniona.
Z powyższych względów Emitent uznał, niezwłoczne ujawnienie
informacji dotyczącej zawarcia umowy warunkowej z Laboratorio
Genove S.A. mogłoby naruszyć prawnie uzasadniony interes
Emitenta i jego akcjonariuszy, gdyż niezwłoczna publikacja
mogłaby w znaczący sposób utrudnić realizację warunków
niezbędnych do dojścia transakcji do skutku tj. zawarcia umów z
Laboratorio Genove S.A. o sprzedaży udziałów w spółce zależnej
oraz sprzedaży zorganizowanej części przedsiębiorstwa dot.
działalności dermokosmetycznej. W przypadku nie dojścia
transakcji do skutku mogłoby to negatywnie wpłynąć na kurs akcji
Emitenta.
Ponadto w związku z transakcją sprzedaży spółki zależnej Dermena
Lab Sp. z o.o. oraz transakcji sprzedaży zorganizowanej części
przedsiębiorstwa, opisana powyżej Pharmena S.A. w dniu
29.06.2023 r. spłaciła kredyt obrotowy w odnawialnej linii
kredytowej nr umowy 19/0188 z dnia 14 stycznia 2019 r. wraz ze
zmianami, a w lipcu 2023 r. spłaciła zobowiązania z tytułu pożyczki
płynnościowej PFR S.A. oraz z tytułu umów pożyczek z Pelion S.A.,
z p. Konradem Palką (Prezesem Zarządu), z p. Jerzym Gębickim
(Przewodniczącym Rady Nadzorczej).
04.09.2023r. Emitent poinformował, w dniu 4 września 2023 r. uzyskał
informację, Australijski Urząd Patentowy udzielił patentu o nr
2017298648, obejmującego zastosowania 1-MNA do zapobiegania
oraz obniżania ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych związanych
z podwyższonym poziomem CRP. Patent ten zapewnia Spółce
ochronę patentową w w/w zakresie na terenie Australii. Jest to
kolejny patent uzyskany w ramach, dokonanych w latach
ubiegłych, zgłoszeń patentowych dotyczących leczenia chorób i
zaburzeń związanych z podwyższonym poziomem CRP.
14.09.2023r. Zarząd Spółki poinformował, że zamierza rozszerzyć działalność o
nowy obszar: wprowadzanie do obrotu innowacyjnych wyrobów
medycznych. Emitent planuje opracować i wdrożyć na rynek
innowacyjny wyrób medyczny, przeznaczony do stosowania w
trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej. Wyrób
medyczny planowany jest do zastosowań w warunkach domowych.
Warunkiem wprowadzenia produktu jest przeprowadzenie badań
klinicznych oraz certyfikacja wyrobu medycznego. Planowany okres
badań i certyfikacji to ok. 3 lata. Spółka zamierza sfinansować
projekt z własnych środków lub pozyskać dodatkowe finansowanie
w ramach dotacji ze środków unijnych.
Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad
20 mld USD z czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do
zastosowania w warunkach domowych. Szacuje się, że rynek
19 | S t r o n a
rozwijać się będzie w tempie ok. 5.5% rocznie w najbliższych 10
latach.
15.09.2023r. Emitent poinformował, w dniu 14 września 2023 r. uzyskał
informację, iż Europejski Urząd Patentowy udzielił patentu o nr EP
3484475, obejmującego zastosowania 1-MNA do zapobiegania oraz
obniżania ryzyka zdarz sercowo-naczyniowych związanych z
podwyższonym poziomem CRP. Patent ten zapewni Spółce ochro
patentową w w/w zakresie na terenie Francji, Niemiec, Austrii,
Finlandii, Włoch, Danii, Holandii, Belgii, Szwecji, Polski, Irlandii,
Szwajcarii/Lichtensteinu, Hiszpanii, Turcji oraz Wielkiej Brytanii.
Jest to kolejny patent uzyskany w ramach, dokonanych w latach
ubiegłych, zgłoszeń patentowych dotyczących leczenia chorób i
zaburzeń związanych z podwyższonym poziomem CRP.
30.10.2023r. - Zarząd spółki Pharmena S.A. w nawiązaniu do raportu bieżącego
nr 11/2023 pt. Umowa zbycia udziałów w spółce zależnej oraz
zbycia zorganizowanej części przedsiębiorstwa opublikowanego w
dniu 30 czerwca 2023 r. w systemie ESPI informuje, w dniu 30
października 2023 r. została podpisana umowa ustalająca
ostateczną cenę zbycia zorganizowanej części przedsiębiorstwa
dot. działalności dermokosmetycznej za pośrednictwem spółki
Dermena Lab sp. z o.o. Ostateczna cena zbycia zorganizowanej
części przedsiębiorstwa została ustalona na kwotę 43.456.741 zł. i
jest ona wyższa o kwotę 1.756.440 w stosunku do ceny
początkowej (cena początkowa w kwocie 41.700.301,11 zł.).
Cena początkowa wyliczona w oparciu o dane finansowe na dzień
31 maja 2023 r. Następnie cena początkowa została skorygowana
w następujący sposób: kwota zapasów na dzień 30 czerwca 2023
r. minus kwota zapasów na dzień 31 maja 2023 r. + kwota gotówki
na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota gotówki na dzień 31 maja
2023 r. + kwota zadłużenia finansowego na dzień 30 czerwca 2023
r. minus kwota zadłużenia finansowego na dzień 31 maja 2023 r.
+ kwota kapitału obrotowego na dzień 30 czerwca 2023 r. minus
kwota kapitału obrotowego na dzień 31 maja 2023 r..
Cena początkowa została zapłacona w dniu 29 czerwca 2023 r.
Natomiast różnica między ceną ostateczną a początkową zostanie
zapłacona przez nabywcę w terminie 3 dni od daty zawarcia
niniejszej umowy.
18.12.2023r. Emitent poinformował, że rozpoczyna projekt opracowania i
wdrożenia na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego
przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w
tym stopie cukrzycowej. Główne etapy związane z opracowaniem i
wdrożeniem na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego,
obejmować będą: opracowanie receptury i technologii wytwarzania
wyrobu medycznego wraz z dokumentacją, dokonanie oceny
biozgodności wyrobu, przeprowadzenie badań klinicznych oraz
certyfikację i wdrożenie produktu w Unii Europejskiej. Planowany
okres badań i certyfikacji to ok. 3 lata, a szacunkowy budżet
projektu to ok. 3 mln zł. Spółka zamierza sfinansować projekt z
20 | S t r o n a
własnych środków lub pozyskać dodatkowe finansowanie w ramach
dotacji ze środków unijnych.
Jednocześnie Emitent informuje, że w dniu 18.12.2023 r. przystąpił
do realizacji pierwszego etapu projektu, obejmującego
opracowanie receptury, technologii i dokumentacji wyrobu
medycznego, w oparciu o zlecenie powyższych prac spółce Delia
Cosmetics spółka z o.o..
21.12.2023r. Spółka poinformował, że w związku z decyzją o dalszej prezentacji
projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 bezpośrednio
przez Emitenta, w dniu 21.12.2023 nabył za kwotę 250 tys.
dolarów amerykańskich całość dokumentacji dot. projektu
innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 od Spółki Cortria
Corporation z siedzibą w USA (w 100% zależnej) oraz rozwiązał
umowę licencyjną ze Spółką Cortria Corporation. W związku z
powyższym Emitent planuje uproszczenie struktury organizacyjnej
poprzez likwidację Spółki Cortria Corporation. W konsekwencji
Emitent informuje, planuje dokonać aktualizacji wartości
udziałów oraz pożyczek udzielonych spółce zależnej Cortria
Corporation. Odpisy zostaną dokonane na poziomie sprawozdania
jednostkowego Emitenta (co zwiększy koszty finansowe o kwotę 46
mln zł) za rok 2023. Po dokonaniu ww. odpisów kapitały własne
Pharmena S.A. pozostaną dodatnie. Dokonane odpisy aktualizujące
nie będą miały wpływu na wynik skonsolidowany Grupy Kapitałowej
Emitenta.
12.01.2024r.- Zarząd Spółki informuje, że w dniu 11 stycznia 2024 r. Pharmena
S.A. rozpoczęła współpracę z Amazon w zakresie sprzedaży
suplementów diety z portfela Spółki na platformach e-commerce
Amazon. Obecnie Spółka rozpoczęła proces wprowadzenia
produktów na platformy Amazon w Europie. Planowana dostępność
produktów na platformach to II kwartał 2024 r. W opinii Zarządu
Spółki współpraca w zakresie sprzedaży suplementów diety
Pharmena S.A. może mieć w ciągu kilku najbliższych lat istotny
wpływ na przychody Spółki.
Rynkiem referencyjnym dla suplementów diety Endotelio
produkty przeciwstarzeniowe z grupy Nicotinamide Adenine
Dinucleotide (NAD). Według raportu Global Market Insights wartość
globalnego rynku NAD dla suplementów diety szacowana jest na
blisko 200 mln USD w 2021 a w 2030 osiągnie ponad 500 mln USD
z CAGR 13%.
15.01.2024r. Zarząd Pharmena S.A. poinformował, iż w dniu 14 lutego 2024
roku podpisał aneks do umowy dystrybucyjnej z dnia 15 grudnia
2022 r. z Longevity Lunch Lab. LLC na sprzedaż suplementów diety
zawierających cząsteczkę 1-MNA pod marką Endotelio. W ramach
zawartej umowy Pharmena SA udzieliła wyłącznej dystrybucji na
rynki Stanów Zjednoczonych, Kanady i Meksyku. Podpisany aneks
rozszerza zakres wyłącznej dystrybucji o rynki Australii oraz Nowej
Zelandii. Pozostałe warunki umowy nie uległy zmianie.
21 | S t r o n a
1.13. Charakterystyka polityki w zakresie kierunków rozwoju emitenta i
jego grupy kapitałowej
Spółka zgodnie ze strategią koncentrować się będzie na następujących obszarach
działalności tj.: prowadzeniu sprzedaży innowacyjnych suplementów diety,
wprowadzaniu na rynek innowacyjnych wyrobów medycznych oraz komercjalizacji
badań nad innowacyjnych lekiem TRIA-662.
Spółka zamierza w 2024 roku kontynuować poszukiwania partnera/partnerów w
zakresie dystrybucji produktów oferowanych przez Emitenta lub ich produkcji na
podstawie udzielonej przez Pharmena licencji.
W obszarze innowacyjnych suplementów diety Spółka planuje poszerzać portfolio
produktów oraz kontynuować sprzedaż głównie w kanale e-commerce.
W obszarze innowacyjnego wyrobu medycznego Spółka planuje prowadzić prace
badawczo-rozwojowe m.in. nad opracowaniem receptury i technologii wytwarzania
produktu.
Obecnie pandemia koronawirusa COVID-19 w Polsce i na świecie nie ma
bezpośredniego wpływu na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy
rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.
Rozpoczęta w dniu 24 lutego 2022 r. wojna na Ukrainie nie ma bezpośredniego
wpływu na sprzedaż produktów Spółki, gdyż nie prowadzi ona na terenie Ukrainy
ani Rosji sprzedaży swoich produktów. Jednakże konflikt zbrojny może przyczynić
się do wzrostu inflacji, co może mieć wpływ na koszty wytworzenia produktów i
spadek marży.
1.14. Opis istotnych pozycji pozabilansowych w ujęciu podmiotowym,
przedmiotowym i wartościowym
Wartości pozycji aktywów, zobowiązań warunkowych oraz innych zobowiązań
nieujętych w sprawozdaniu z sytuacji finansowej ustalone zostały na podstawie
szacunków. W zobowiązaniach warunkowych Grupa wykazuje potencjalne
zobowiązanie wobec byłych większościowych akcjonariuszy spółki zależnej Cortria
Corporation w wysokości 79 952 tys. zł (na dzień 31 grudnia 2022 r. 89 437 tys.
), związane z potencjalnym wylicencjonowaniem, rozwojem, rejestracją leku, a
także opłaty ze sprzedaży produktu, finansowane z dochodów uzyskanych z tego
tytułu. Wysokość potencjalnego zobowiązania została oszacowana jako procent
22 | S t r o n a
oczekiwanych zysków z komercjalizacji projektu po jego zakończeniu. Poza ujętymi
w sprawozdaniu finansowym, w Grupie nie występują inne zobowiązania
warunkowe oraz nieujęte zobowiązania wynikające z zawartych umów.
1.15. Asortyment produktów
Głównym obszarem działalności operacyjnej Spółki PHARMENA w I półroczu 2023
roku było opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych dermokosmetyków
kierowanych do problemu szczególnie wymagającej skóry i włosów. Oferowane
przez Spółkę produkty wyróżniają się unikalnym składem - jako jedyne na rynku
zawierają molekułę REGEN7, fizjologicz substancję czynną pochodzenia
witaminowego (pochodna witaminy PP).
Wśród oferowanych w pierwszym półroczu 2023 roku przez Emitenta produktów
dermokosmetycznych wymienić należy następujące segmenty produktowe:
1. Segment Hair Care specjalistyczne produkty dermokosmetyczne dla osób
posiadających problem z osłabionymi, nadmiernie wypadającymi włosami oraz
naturalne produkty do pielęgnacji włosów
2. Segment Face Care specjalistyczne linia dermokosmetyków
przeznaczonych do pielęgnacji twarzy z różnymi problemami
dermatologicznymi;
3. Segment Body Care specjalistyczne linie innowacyjnych dermokosmetyków
przeznaczone do pielęgnacji skóry z różnymi problemami dermatologicznymi,
produkty pielęgnacyjne dla wymagających i selektywnych potrzeb skóry;
4. Segment Nail Care specjalistyczne produkty pielęgnacyjne przeznaczone
do słabych, łamliwych i wymagających regeneracji paznokci;
5. Segment Lash Care specjalistyczne produkty pielęgnacyjne przeznaczone
dla osób posiadających słabe, zniszczone i przerzedzone rzęsy i brwi.
6. Segment Hand Care i Food Care - produkty przeznaczone do pielęgnacji
rąk i stóp;
W portolio Spółki w 2023 roku znajdował się innowacyjny suplement diety pod
marką Endotelio oparty na chronionej prawem patentowym cząsteczce 1-MNA. 1-
MNA jest substanc występującą naturalnie w organizmie człowieka. Powstaje
w wyniku przemian metabolicznych niacyny. Niacyna uczestniczy w procesie
syntezy koenzymów NAD+ i NADP+, występujących w licznych komórkach
i biorących udział w szeregu ważnych procesach zachodzących w organizmie. Wraz
z wiekiem spada zdolność naszego organizmu do przemiany niacyny w 1-
MNA oraz zmniejsza się ilość koenzymu NAD+. Proces zaczyna się po 30 roku
życia. Potwierdzono, że między 40. a 60. rokiem życia poziom NAD+ spada nawet
o 50%. Skutkuje to wolniejszą produkcją komórek i ich starzeniem się. W młodych
komórkach i tkankach poziomy NAD+ wyższe, co przekłada się na dobrą
aktywność fizyczną, oraz funkcje poznawcze, a także większy potencjał
23 | S t r o n a
regeneracji komórek. 1-MNA, optymalizując poziom NAD+, jest nowym
podejściem do tego procesu.
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej dermokosmetyków ten obszar działalności nie był
kontynuowany przez Emitenta w II półroczu 2023 roku.
W II półroczu Spółka prowadziła sprzedaż suplementu diety pod marką Endotelio.
Sprzedaż na rynku krajowym prowadzona była poprzez platformy e-commercowe,
w tym własny sklep internetowy oraz w zakresie exportu Spółka sprzedawała
produkty do partnera odpowiadającego za sprzedaż na rynku Ameryki Północnej.
1.16. Produkcja
Ze względu na złożoność procesów produkcyjnych oraz konieczność
zaangażowania zaawansowanych i kapitałochłonnych technologii, produkcja
Emitenta w 2023 roku, podobnie jak w latach poprzedzających, realizowana była
przez wyspecjalizowane podmioty zewnętrzne.
W zakresie wytwarzania substancji czynnej wykorzystywanej w procesie
produkcyjnym Emitenta, kontynuowana była współpraca z wytwórcą substancji w
2022 r.
W 2023 roku produkcja oraz konfekcjonowanie produktów znajdujących się w
portfelu Spółki była realizowana przez następujące podmioty:
Dostawca nr 1 - wytwórca ponad 100 produktów dermokosmetycznych
Spółki Dominującej, w tym 53 produktów z linii Dermena/Dermenum, 13
produktów z linii Allerco, 7 produktów z linii Novaja, 23 produktów z linii
Revium, 1 produktu z linii Thermi, 1 produktu z linii Cleanerix oraz 3
kosmetyków weterynaryjnych z linii Vetoemvit/Furgroo,
Dostawca nr 2 wytwórca 21 produktów dermokosmetycznych Spółki
Dominującej, w tym 10 produktów z linii Favorite Nature, 8 produktów z linii
Dermena, 2 produktów z linii Novaja oraz 1 produktu z linii Cleanerix,
Dostawca nr 3 wytwórca 9 produktów dermokosmetycznych Spółki
Dominującej z linii Dermena
Dostawca nr 4 wytwórca 2 produktów dermokosmetycznych Spółki
Dominującej - kostek myjących z linii Allerco,
Dostawa nr 5 wytwórca suplementów diety Spółki Dominującej z linii
Endotelio/ Menavitin.
Dostawca nr 6 - - wytwórca suplementu diety Dermena Complex,
Struktura dostawców wyrobów gotowych Emitenta z minimum 10% udziałem w
dostawach ogółem za 2023 rok:
24 | S t r o n a
za 2023 r.
(MSSF)
Wartość dostawy netto
(w zł)
Udział
(w %)
Dostawca nr 1
4 238 346,93 zł
80,02%
Do najistotniejszych partnerów współpracujących z Emitentem, za pośrednictwem
podmiotów realizujących zlecania produkcji kontraktowej, należą:
Bech Packaging Sp. z o.o. producent i dostawca opakowań z tworzyw
sztucznych (butelki) wykorzystywanych przez Emitenta.
Avantgarde SJ producent opakowań z papieru i tektury wykorzystywanych
przez Spółkę we wszystkich liniach dermokosmetycznych.
Provital Group Polska, Adara Sp. z o.o., Croda Poland Sp. z o.o., ProTec
Ingredia Polska, Barentz Sp. z o.o. kluczowi dostawcy surowców
kosmetycznych wykorzystywanych do produkcji dermokosmetycznej Spółki
Dominującej.
Transport większości wyrobów gotowych do magazynu oraz magazynowanie
wyrobów gotowych Spółki w 2023 realizowany był przez partnera zewnętrznego,
w oparciu o zawartą umowę współpracy. Odbiór produktów z magazynu wyrobów
gotowych i ich dostawa do dalszych dystrybutorów odbywał się w większości
transportem odbiorcy.
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej dermokosmetyków ten obszar działalności nie był
kontynuowany przez Emitenta w II półroczu 2023 roku.
W II półroczu Spółka prowadziła produkcję i sprzedaż suplementu diety pod marką
Endotelio.
1.17. Sprzedaż obejmująca działalność kontynuowana i planowaną do
sprzedaży
W 2023 roku PHARMENA osiągnęła przychód na działalności w wysokości 10 788
tys. PLN i odnotowała 46% spadek sprzedaży w stosunku do tego samego okresu
w 2022 roku. Spadek przychodów ze sprzedaży wynikał z przeprowadzonej
transakcji zorganizowanej części przedsiębiorstwa dotyczącej działalności
dermoksmetycznej w dniu 29 czerwca 2023 roku. Udział sprzedaży krajowej
stanowił 86% przychodu całkowitego, a export stanowił 13%.
25 | S t r o n a
W segmencie dermokosmetycznym wpływ na osiągnięty wynik miały działania
strategiczne sprzedażowo-marketingowe zmierzające do rozwoju obecnych i
nowych kanałów dystrybucji. W związku z oczekiwaniami kluczowych klientów i w
odpowiedzi na najnowsze trendy konsumenckie dedykowane dla poszczególnych
segmentów rynku Spółka w pierwszym półroczu poszerzyła swoje portfolio w
kategorii pielęgnacji włosów o peeling trychologiczny pod marką dermena®.
W pierwszym półroczu Spółka osiągnęła sprzedaż na rynku farmaceutycznym
niższą o 11,6% w stosunku do analogicznego okresu. Sprzedaż na rynku
farmaceutycznym stanowiła 43% przychodu całkowitego. Sprzedaż w kanale
drogeryjnym stanowiła 39% i osiągnęła wzrost 33,8% w stosunku do 2022 roku.
Efektem tych działań był wzrost kluczowych kategorii Spółki Pharmena.
Największy udział w sprzedaży produktów stanowią produkty z kategorii „Hair
Care”. W I półroczu 2023 roku wynosił on 78,9%. Sprzedaż produktów w tej
kategorii była wyższa o 11,3% w stosunku do tego samego okresu w 2022 roku.
Udział produktów z kategorii Face Care” stanowił 11,2% sprzedaży produktów. W
tej kategorii sprzedaż była wyższa o 81,5% w stosunku do roku 2022. Związane
to było głównie z wyższą sprzedażą produktów tej kategorii w exporcie.
Udział kategorii Body Carew sprzedaży produktów PHARMENA stanowił 7,9% i
wzrósł o 0,3% w stosunku do analogicznego okresu.
Udział pozostałych produktów w sprzedaży stanowił 2%.
Export natomiast osiągnął przychód w wysokości 1 056 tys. PLN i odnotował wzrost
w pierwszym półroczu o 53% do ubiegłego roku.
Struktura sprzedaży produktów Pharmena w pierwszym półroczu 2023 roku w
podziale na kategorie:
20 051
10 788
0
4000
8000
12000
16000
20000
24000
2022 2023
Przychodyzesprzedażywtys.PLN
26 | S t r o n a
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej dermokosmetyków ten obszar działalności nie był
kontynuowany przez Emitenta w II półroczu 2023 roku.
W II półroczu Spółka prowadziła sprzedaż suplementu diety pod marką Endotelio.
Sprzedaż na rynku krajowym prowadzona była poprzez platformy e-commercowe,
w tym własny sklep internetowy oraz w zakresie exportu Spółka sprzedawała
produkty do partnera odpowiadającego za sprzedaż na rynku Ameryki Północnej.
1.18. Dystrybucja
W zakresie dystrybucji i logistyki Spółka PHARMENA do dnia transakcji sprzedaży
zorganizowanej części przedsiębiorstwa dotyczącej działalności
dermokosmetycznej kontynuowała współpracę z hurtowniami farmaceutycznymi
(HURT), współpracuje również w zakresie umów i zleceń marketingowych
określających zasady współpracy w obrębie działań promocyjnych kierowanych do
klientów, pozyskiwania nowych rynków zbytu i dystrybucji materiałów
reklamowych przez te podmioty. Za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych
produkty trafiały bezpośrednio do aptek oraz innych dystrybutorów leków i
kosmetyków działających na polskim rynku. Spółka kontynuowała współpracę z
hurtowniami farmaceutycznymi: PGF S.A., Neuca S.A., Slawex Sp. z o.o. i Medezin
Sp.z o.o. Na rynku detalicznym PHARMENA współpracowała bezpośrednio między
innymi z siecią aptek Dbam o Zdrowie (za pośrednictwem DOZ SA DIRECT Sp.k.),
siecią drogerii Rossmann, Hebe i Natura.
Spółka kontynuowała również współpracę z dystrybutorami drogeryjnymi (HURT-
TRADYCJA). Współpraca ta stworzyła możliwość zaoferowania rozwiązań
Hair Care
78,9%
Face Care
11,2%
Body Care
7,9%
Lash Care
1,5%
Nail Care
0,5%
27 | S t r o n a
dropowych do odbiorców z kanału e-commerce w kraju, co finalnie wpłynęło na
poszerzenie dostępności produktów Spółki wśród konsumentów w Internecie.
Dzięki tej współpracy Spółka prowadziła dystrybucję pośrednią do formatów
drogerii w kanale tradycyjnym, współpracowała z drogeriami internetowymi oraz
platformami sprzedażowymi. Tak jak w poprzednich latach Spółka PHARMENA
kontynuowała współpracę bezpośrednio z sieciami aptek i drogerii (DETAL) oraz
poszerza grono klientów w tym obszarze. Za pośrednictwem hurtowni
farmaceutycznych produkty trafiały bezpośrednio do aptek oraz innych
dystrybutorów leków i kosmetyków działających na polskim rynku.
W związku z powyższym, model dystrybucji stał się crosskanałowy, a marki stały
się dostępne dla szerokiego grona odbiorców ulokowanych w różnych segmentach
rynku.
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej dermokosmetyków ten obszar działalności nie był
kontynuowany przez Emitenta w II półroczu 2023 roku.
W II półroczu Spółka prowadziła sprzedaż suplementu diety pod marką Endotelio.
Sprzedaż na rynku krajowym prowadzona była poprzez platformy e-commercowe,
w tym własny sklep internetowy oraz w zakresie exportu Spółka sprzedawała
produkty do partnera odpowiadającego za sprzedaż na rynku Ameryki Północnej.
Struktura odbiorców powyżej 10% udziału w przychodach ze sprzedaży Spółki w
pierwszym półroczu 2023 roku:
Nazwa podmiotu
Wartość sprzedaży w
PLN
Udział
Powiązania
kapitałowe
Odbiorca nr 1
3 351 263
36,1%
nie
Odbiorca nr 2
1 305 163
14,0%
tak
1.19. Marketing
W pierwszym półroczu 2023 roku Spółka Pharmena prowadziła działania
marketingowe zmierzające do zwiększenia przychodów ze sprzedaży oferowanych
produktów dermokosmetycznych prowadząc akcje promocyjno-reklamowe w
punktach sprzedaży w ramach współpracy z aptekami, drogeriami oraz za
pośrednictwem dystrybutorów farmaceutycznych i drogeryjnych. Działania
marketingowe spółki skupiły się również na intensyfikacji działań promocyjnych w
kanale digital oraz na rozwijaniu relacji z mediami ogólnokrajowymi.
Strategia marketingowa skupiła się na kontynuacji działań w obszarze wdrażania
narzędzi wsparcia odsprzedażowego, popularyzacji produktów wśród
konsumentów, budowaniu rozpoznawalności marek oraz synchronizacji mediów z
konkretnymi działaniami sprzedażowymi.
Wsparciem działań marketingowych były także szkolenia w środowisku
28 | S t r o n a
farmaceutycznym prowadzone zdalnie za pośrednictwem platform internetowych.
W pierwszym półroczu 2023 roku działania w punktach sprzedaży skupiły się na
ekspozycjach produktów na półce oraz w strefie przykasowej, atrakcyjnych dla
konsumenta rabatach oraz na komunikacji promocyjno-reklamowej w kanale e-
commerce jak i w materiałach dystrybuowanych w punktach sprzedaży (ulotki,
gazetki, plakaty, listwy, katalogi, standy). W punktach sprzedaży dystrybuowano
również bezpłatne próbki dermokosmetyków. Prowadzone były także działania
komunikacyjne w mediach tradycyjnych ogólnokrajowych oraz w social mediach.
Kontynuowano implementację nowych produktów w punktach sprzedaży edukując
konsumentów, prowadząc działania przy wykorzystaniu dostępnych narzędzi
odsprzedażowych, komunikacji reklamowej do konsumenta oraz intensyfikując
działania w kanale e-commerce w celu wzbudzenia zainteresowania i budowania
lojalności konsumenckiej.
W pierwszym półroczu 2023 działania marketingowe ukierunkowane były na
umocnieniu wizerunku kluczowych marek Spółki (dermena®, allerco®). Celem
działań było jak najszersze dotarcie do potencjalnych klientów, budowanie
rozpoznawalności i pozytywnych skojarzeń z marką. W Social Mediach marek
Dermena, Allerco i Favorite Nature skupiono się na budowaniu społeczności,
dostarczaniu wartościowego contentu o charakterze edukacyjnym i docieraniu do
coraz szerszych grup potencjalnych klientów. Działania te były wspierane poprzez
intensywne kampanie Facebook Ads, konkursy z nagrodami dla obserwujących
oraz współprace z wieloma influencerami. Nawiązano współpracę z influencerką,
trycholog Karoliną Czyżowską, która we współpracy z marką Dermena
opracowała cykl materiałów edukacyjnych dystrybuowanych na Instagramie.
Blogerka Srokao bardzo pozytywnie zrecenzowała produkty marki Allerco Baby.
Marka Allerco Baby została również wyróżniona tytułem Kosmetycznej Marki Roku
2023. Na Instagramie, Facebooku i Tiktoku prowadzono cykl video „Ekspert radzi”,
w którym ekspertka marki Dermena odpowiadała na najczęstsze pytania
konsumentów. W kwietniu 2023 marka Dermena była obecna w charakterze
wystawcy na Kongresie Trychologicznym organizowanym przez Polskie
Stowarzyszenie Trychologów.
Spółka brała również udział w wielu konferencjach dedykowanych farmaceutom.
Dla wsparcia sprzedaży w kanałach e-commerce Spółki prowadzono kampanię
Google Ads.
Prowadzono również działania reklamowe w kanałach własnych kontrahentów
kluczowe marki Spółki były obecne pod postacią banerów i reklam w katalogach
tematycznych, gazetkach, sklepach internetowych i witrynach.
Kontynuowano również współpracę z portalem Onkobaza skupiającym pacjentów
onkologicznych. Przeprowadzono również kampanię content marketingową w
portalach Ohme.pl, Wizaz.pl, Wiadomoscikosmetyczne.pl, Niebieskie Pudełko,
Dobramama.pl, ABCDobrejmamy.pl, Mamotoja.pl
W pierwszym półroczu 2023 roku premierę miała nowa strona internetowa marki
Endotelio połączona z nowoczesnym sklepem internetowym.
Kontynuowano działania mające na celu wsparcie Fundacji Gajusz na mocy
porozumienia zawartego w 2020 roku. Fundacja Gajusz prowadzi Centrum Opieki
29 | S t r o n a
Paliatywnej dla Dzieci, które swoją kompleksową pomocą obejmuje przewlekle i
nieuleczalnie chore dzieci i ich rodziny. Pharmena nieprzerwanie od ponad 3 lat
przekazuje Fundacji kwotę ze sprzedaży każdej sztuki produktów z linii Dermena
oznaczonych logo Fundacji.
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa ten obszar działalności nie był kontynuowany w II półroczu 2023
roku.
W II półroczu Spółka prowadziła sprzedaż suplementu diety pod marką Endotelio.
Sprzedaż na rynku krajowym prowadzona była poprzez platformy e-commercowe,
w tym własny sklep internetowy oraz w zakresie exportu Spółka sprzedawała
produkty do partnera odpowiadającego za sprzedaż na rynku Ameryki Północnej.
1.20. Działalność badawczo-rozwojowa
Prowadzone w 2023 roku prace badawczo-rozwojowe obejmowały następujące
obszary zainteresowań:
opracowanie produktów dermokosmetycznych (do czasu zbycia
zorganizowanej części przedsiębiorstwa),
opracowywanie suplementów diety,
opracowanie i przygotowanie do prowadzenia badań wyrobów medycznych,
prowadzenie badań nad zastosowaniem wybranych soli pirydyniowych w
medycynie w celu opracowania innowacyjnego leku.
Dermokosmetyki
Zgodnie z przyjętą strategią, Emitent w 2023 r. poszerzał asortyment produktów
dermokosmetycznych. W I półroczu 2023 prowadzono prace badawczo-rozwojowe
nad kolejnymi nowymi produktami Spółki w segmencie Hair Care oraz Skin Care.
Grupa Kapitałowa Emitenta nie dysponuje własnym zapleczem laboratoryjnym.
Dział badawczo-rozwojowy Emitenta prowadził prace nad rozszerzeniem
istniejących linii produktów dermokosmetycznych, zlecał badania aplikacyjne
celem potwierdzenia skuteczności wprowadzanych produktów oraz zlecał
opracowanie technologii ich masowej produkcji. Emitent prowadził prace nad
nowymi recepturami 31 produktów. W I półroczu 2023 zakończono prace nad 18
nowymi recepturami produktów w segmentach Hair Care. Przeprowadzono badania
mikrobiologiczne, dermatologiczne, aplikacyjne i aparaturowe 28 produktów. W
badaniach powyższych uczestniczyło ponad 1100 osób.
W dniu 29 czerwca 2023 r. Emitent sprzedał Laboratorio Genove, międzynarodowej
firmie dermatologicznej z siedzibą w Barcelonie, segment dermokosmetyczny.
W II półroczu 2023 r. nie były prowadzone badawczo-rozwojowe nad produktami
w tym segmencie.
30 | S t r o n a
Suplementy diety 1-MNA
1-MNA to unikalna, chroniona prawem patentowym cząsteczka posiadająca
zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-
naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej naturalnej
prostacykliny. 1-MNA powstaje w wyniku przemian metabolicznych niacyny.
Niacyna uczestniczy w procesie syntezy koenzymów NAD
+
i NADP
+
, występujących
w licznych komórkach i biorących udział w szeregu ważnych procesach
zachodzących w organizmie. Wraz z wiekiem spada zdolność naszego organizmu
do przemiany niacyny w 1–MNA oraz zmniejsza się ilość koenzymu NAD
+
. Skutkuje
to wolniejszą produkcją komórek i ich starzeniem się. 1-MNA, optymalizując
poziom NAD
+
, jest nowym podejściem do procesu regeneracji komórek.
1-MNA został zarejestrowany w Unii Europejskiej jako nowa żywność
(Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2018/1123 z dnia 10 sierpnia 2018 r.)
i znajduje się w innowacyjnych suplementach diety produkowanych przez
Emitenta.
W 2023 r. Emitent pracował nad poszerzeniem oferty suplementów diety z nowej
linii Endotelio, które planuje wdrożyć w II kwartale 2024 r. do swojej oferty.
W 2023 r. Emitent zrealizował również pierwsze zamówienie sprzedaży suplementu
diety Endotelio dla spółki Longevity Lunch Lab z USA, z którą w grudniu 2022 roku
podpisała umowę dystrybucyjną na sprzedaż suplementów diety zawierających
cząsteczkę 1-MNA. W ramach umowy Spółka Dominująca udzieliła wyłącznej
dystrybucji na rynki Stanów Zjednoczonych, Kanady i Meksyku, na okres 3 lat z
możliwością jej przedłużenia. Longevity Lunch Lab. LLC jest spółką zajmującą się
rozwojem biznesu dla Boulder Longevity Institute, innowacyjnej kliniki medycznej
z siedzibą w Boulder w Kolorado założonej w 2006, której celem jest oferowanie
klientom najbardziej zaawansowanych, opartych na badaniach produktów z
obszaru przeciwdziałaniu starzeniu się tzw. anti-ageing.
Rynkiem referencyjnym dla suplementów diety Endotelio produkty
przeciwstarzeniowe z grupy Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD). Według
raportu Global Market Insights wartość globalnego rynku NAD szacowana jest na
488 mln USD w 2021 a w 2030 osiągnie ponad 1.4 mld USD z CAGR 13%.
Wyrób medyczny
Zgodnie z decyzją o rozszerzeniu obszaru działalności o nowy obszar, Emitent w
2023 r. rozpoczął prace nad opracowaniem i wdrożeniem na rynek innowacyjnego
wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się
ranach, w tym stopie cukrzycowej. Wyrób medyczny planowany jest do
zastosowań w warunkach domowych.
Główne etapy związane z opracowaniem i wdrożeniem na rynek innowacyjnego
wyrobu medycznego, obejmować będą: opracowanie receptury i technologii
wytwarzania wyrobu medycznego wraz z dokumentacją, dokonanie oceny
biozgodności wyrobu, przeprowadzenie badań klinicznych oraz certyfikację i
31 | S t r o n a
wdrożenie produktu w Unii Europejskiej. Planowany okres badań i certyfikacji to
ok. 3 lata, a szacunkowy budżet projektu to ok. 3 mln zł. Spółka zamierza
sfinansować projekt z własnych środków lub pozyskać dodatkowe finansowanie w
ramach dotacji ze środków unijnych.
W grudniu 2023 r. Spółka rozpoczęła realizację pierwszego etapu projektu,
obejmującego opracowanie receptury, technologii i dokumentacji wyrobu
medycznego, w oparciu o zlecenie powyższych prac spółce Delia Cosmetics spółka
z o.o..
Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z
czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach
domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5.5% rocznie w
najbliższych 10 latach.
Lek przeciwmiażdżycowy TRIA-662
Grupa Kapitałowa Emitenta prowadzi prace nad rozwojem innowacyjnego leku
TRIA-662 opartego na substancji czynnej 1-MNA. Grupa Kapitałowa Emitenta
posiada globalną ochronę patentową na doustne zastosowanie 1-MNA. Od 21
grudnia 2023 r. prezentacją projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662
prowadzi bezpośrednio Emitent który, w dniu 21.12.2023 nabył za kwotę 250 tys.
dolarów amerykańskich całość dokumentacji dot. projektu innowacyjnego
kandydata na lek TRIA-662 od Spółki Cortria Corporation z siedzibą w USA.
Proces komercjalizacji leku
Badania i rozwój nowych produktów leczniczych to długotrwały i złożony proces,
wymagający rozbudowanej platformy naukowo-technologicznej oraz znaczących
nakładów finansowych. Obarczony jest on również dużym ryzykiem
niepowodzenia. Wg PhARMA Profile 2011 średni okres wdrożenia leku, od
rozpoczęcia badań podstawowych do wprowadzenia na pierwszy istotny rynek
wynosi 12-14 lat. Zdecydowanie najdłuższym etapem badania kliniczne, które
odpowiadają za połowę (średnio 6-7 lat) powyższego czasu.
Proces badawczo-rozwojowy nowego produktu leczniczego składa się z pięciu
głównych etapów: badań podstawowych, badań przedklinicznych, badań
klinicznych, procesu rejestracji oraz programu wprowadzania do obrotu.
Badania podstawowe pierwszym etapem prac nad stworzeniem nowego leku.
Ich celem jest synteza nowych związków chemicznych lub poszukiwanie i izolacja
substancji, które mają potencjalne działanie lecznicze. Badania te obejmują
ustalanie mechanizmów działania leku.
Wyłonione w czasie badań podstawowych cząsteczki, będące kandydatami na lek
poddawane badaniom przedklinicznym, które przeprowadza się najpierw na
komórkach, a następnie na zwierzętach doświadczalnych. Celem badań
32 | S t r o n a
przedklinicznych jest oszacowanie bezpieczeństwa stosowania badanej substancji
u ludzi poprzez określenie: toksyczności ostrej, toksyczności przedłużonej i wpływu
na kancerogenezę i układ rozrodczy. Oznaczane jest także mutagenne działanie
badanej substancji. Ponadto bada się farmakokinetykę, farmakodynamikę, oraz w
razie potrzeby - tolerancję miejscową.
Schemat. Proces komercjalizacji leku
Źródło: opracowanie na podstawie raportu PhARMA profile 2011
Aby ostatecznie ocenić przydatność nowej substancji w leczeniu danego
schorzenia, nieodzowne jest wykonanie szeregu badań klinicznych. Badania
kliniczne nowego produktu leczniczego przebiegają w czterech fazach. Każda faza
badania ma na celu uzyskanie pewnych informacji. Każda kolejna faza bazuje na
informacjach, uzyskanych z pozytywnie zakończonej fazy poprzedniej.
W trakcie I fazy badań klinicznych nowy lek zostaje po raz pierwszy zastosowany
u ludzi. Najczęściej to zdrowi ochotnicy, a pierwsze podanie ma na celu wstępną
ocenę bezpieczeństwa stosowania testowanego produktu leczniczego poprzez
obserwację ogólnej reakcji ludzkiego organizmu na podawaną substancję. Badania
fazy I mają za zadanie uzyskanie danych farmakokinetycznych: absorbcji,
dystrybucji, metabolizmu i wydalania badanej substancji. Zwykle w tego typu
badaniach lek podawany jest w dawce pojedynczej w kilku stężeniach.
Celem II fazy badań klinicznych jest stwierdzenie czy nowy produkt leczniczy działa
u określonej grupy chorych i czy jest bezpieczny. Ten etap rozwoju leku jest
również niezwykle istotny, gdyż wówczas po raz pierwszy przyszły lek podawany
jest osobom chorym. W fazie II, trwającej zazwyczaj kilka miesięcy ustala się także
związek pomiędzy dawką, a efektem działania produktu leczniczego. Przez cały
okres trwania fazy II rejestruje się wszelkie działania niepożądane oraz prowadzi
się pierwsze badania porównawcze działania nowego produktu leczniczego z
działaniem placebo lub leku, standardowo stosowanego w leczeniu danego
schorzenia. Aby obiektywnie ocenić działanie nowego produktu, badania te
prowadzi się najczęściej metodą podwójnie ślepej próby z losowym doborem
33 | S t r o n a
uczestników do poszczególnych grup. Dzięki takiemu podejściu eliminuje się wpływ
przekonania pacjenta i lekarza odnośnie przewagi jednego preparatu nad drugim.
Gdy z oceny danych fazy II odnośnie skuteczności i bezpieczeństwa produktu
leczniczego wynika, że stosunek korzyści do ryzyka jest wyraźny, można rozpocząć
kolejną fazę badania klinicznego z ostatecznie ustaloną dawką nowego produktu.
Celem III fazy badań klinicznych jest potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa
leku w większej populacji pacjentów. BadIII fazy trwazazwyczaj od roku do
kilku lat, i prowadzone z udziałem do kilku tysięcy chorych z zachowaniem tych
samych kryteriów włączenia i wyłączenia, jakie obowiązywały we wcześniejszych
fazach badania klinicznego. W tej fazie badania porównywanie działania badanego
leku z placebo, albo z lekiem standardowym. Badania fazy III podstawą do
rejestracji produktu leczniczego (faza III a) oraz służą celom marketingowym (faza
III b). Na podstawie wyników fazy: III a oraz III b następuje przygotowanie
wniosku o rejestrację nowego produktu leczniczego w celu wprowadzenia go do
obrotu. Wszystkie dane uzyskane w czasie badań podstawowych, przedklinicznych
oraz klinicznych fazy od I do III obowiązkowym elementem dokumentacji,
wymaganej przez instytucje zajmujące się rejestracją leków. Dokumentacja
rejestracyjna może liczyć nawet kilkanaście tysięcy stron. Przed rozpoczęciem
procesu badawczo-rozwojowego producent produktu leczniczego konsultuje z
wiodącymi, instytucjami rejestracji leków zakres niezbędnych danych, w tym
kryteria włączenia i wyłączenia oraz wskazania, aby zminimalizować ryzyko
odrzucenia dokumentacji rejestracyjnej.
Faza IV obejmuje badania wykonywane po rejestracji produktu leczniczego. Celem
tych badań jest poszerzenie wiedzy na temat zastosowania leku w
zaaprobowanych j wskazaniach. IV faza badań dodatkowo weryfikuje do tej pory
uzyskane wyniki, w tym ewentualne pojawienie się wcześniej nie zarejestrowanych
działań niepożądanych.
Przedstawiony powyżej proces badawczo-rozwojowy nowego produktu leczniczego
przebiega pod kontrolą nadzoru farmaceutycznego.
Badania w zakresie projektu innowacyjnego leku TRIA-662
Badania w zakresie infekcji dróg oddechowych, obejmujących infekcję
COVID-19.
Przeprowadzone przez Grupę Kapitałową Emitenta w latach ubiegłych badania
wykazują, że 1-MNA ma znaczące właściwości przeciwzapalne. Badania kliniczne
fazy II w Kanadzie w dyslipidemii, wykazały, że 1-MNA obniżał istotnie
statystycznie poziom TNF-alpha. W ocenie Spółki, 1-MNA może być skuteczną
terapią w leczeniu pacjentów z infekcjami wirusowymi, w tym COVID-19, ponieważ
jego zastosowanie obniża poziom TNF-alpha, a w nawiązaniu do opublikowanych
badań może zmniejszać ryzyko ciężkiego przebiegu choroby oraz ryzyko zgonu u
pacjentów z koronawirusem.
34 | S t r o n a
W oparciu o opracowany przez Emitenta w 2020 roku plan badań 1-MNA w
infekcjach dróg oddechowych, w tym infekcji wirusem Sars-Cov-2 oraz podpisaną
w październiku 2020 r. umowę z Covance Inc. z siedzibą w USA, Emitent w I
półroczu 2021 r. przeprowadził badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych,
w celu ustalenia efektywnej dawki 1-MNA jako kandydata na lek w infekcji wirusem
Sars-Cov-2.
W 2021 r. zakończyło się badanie mające na celu ustalenie maksymalnej
tolerowanej dawki 1-MNA, kandydata na lek w infekcjach dróg oddechowych. W
przeprowadzonym badaniu wyznaczona została maksymalna tolerowana dawka
kandydata na lek 1-MNA w podaniu dotchawiczym.
W 2021 r. zakończyły się również badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych.
Z przeprowadzonych badań wynika przeciwzapalne oraz przeciwzwłóknieniowe
działanie 1-MNA. W zwierzęcym modelu zwłóknienia płuc 1-MNA w dawce 50mg/kg
redukował zwłóknienie płuc o 28% w porównaniu do placebo, działając efektywniej
niż dwa leki referencyjne w tym badaniu, które są obecnie stosowane na rynku tj.
nintedanib (17% redukcji) oraz fluticasone (14% redukcji).
Przeprowadzone badania na modelach zwierzęcych miały na celu ustalenie
efektywnej dawki kandydata na lek w zwłóknieniu płuc oraz infekcjach wirusowych,
w szczególności w infekcjach skutkujących powstaniem zapalenia dróg
oddechowych (m.in. infekcja wirusem Sars-CoV-2, grypa, zapalenie płuc,
oskrzeli). Ustalenie efektywnej dawki kandydata na lek 1-MNA jest niezbędne do
przeprowadzenia badań klinicznych na ludziach w powyższych wskazaniach.
Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych zostały przeprowadzone na
zlecenie Emitenta przez ośrodek badawczy Labcorp Early Development
Laboratories Ltd. (dawniej Covance Inc.) - podmiot specjalizujący się w organizacji
procesu badań klinicznych tzw. CRO (Contract Research Organisation) z siedzibą
w USA, świadczący usługi niekliniczne, przedkliniczne, kliniczne i
komercjalizacyjne dla przemysłu farmaceutycznego i biotechnologicznego.
Emitent prezentuje wyniki badań przemysłowi farmaceutycznemu w celu dalszej
komercjalizacji 1-MNA jako kandydata na lek w powyższych wskazaniach.
Badania w niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby NASH
oraz tętniczym nadciśnieniu płucnym PAH
W efekcie podjętej przez Emitenta decyzji o rozszerzeniu i kontynuowaniu bad
w dwóch wskazaniach tj. niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby
(ang. Non-alcoholic steatohepatitis, NASH) oraz tętniczym nadciśnieniu płucnym
(ang. Pulmonary arterial hypertension, PAH), w celu określenia efektywnej dawki
leku pod przyszłe badania kliniczne fazy II w NASH i PAH, Cortria Corporation
przeprowadziła w 2020 r badania na modelach zwierzęcych w NASH i PAH.
Po zakończonych badaniach na modelach zwierzęcych, po konsultacji z doradcami
w lutym 2020 r. Emitent podjęł decyzję, że w pierwszej kolejności przeprowadzone
35 | S t r o n a
zostaną rozmowy z przemysłem farmaceutycznym w celu komercjalizacji badań
leku 1-MNA we wskazaniu niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby
(NASH), a następnie po zakończeniu tych rozmów rozpoczęte zostaną dalsze
działania w celu komercjalizacji leku 1-MNA (TRIA-662) we wskazaniu tętnicze
nadciśnienie płucne (PAH). Powyższe działania pozwolą w ocenie Zarządu na
najbardziej efektywne wykorzystanie potencjału 1-MNA w obu wskazaniach biorąc
pod uwagę możliwości organizacyjne i finansowe Grupy Kapitałowej Pharmena.
Emitent prezentuje wyniki badań we wskazaniu NASH przemysłowi
farmaceutycznemu w celu dalszej komercjalizacji 1-MNA jako kandydata na lek w
powyższych wskazaniach.
Badania w zakresie zmniejszania ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-
naczyniowych
W zakresie zmniejszania ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych
uzyskała pozytywne wyniki II fazy badań klinicznych w latach ubiegłych
umożliwiające dalszy rozwój projektu. Pomimo pozytywnych wyników z badań nie
udało się dotychczas, na tym etapie rozwoju projektu, znaleźć podmiotu
zainteresowanego kilkuset milionową (USD) inwestycją w badania kliniczne III
fazy. Spółka nie wyklucza w przyszłości finansowania dodatkowych badań
klinicznych II.
Ochrona własności intelektualnej
Ze względu na fakt, działalność operacyjna Grupy Kapitałowej Emitenta jest
prowadzona na rynkach wysoce konkurencyjnych, w celu zabezpieczenia swoich
interesów Grupa Kapitałowa dokonuje zgłoszeń patentowych, zapewniających
Spółce ochronę własności intelektualnej.
Grupa Kapitałowa Emitenta posiada patenty i zgłoszenia patentowe zapewniające
ochronę zastosowań 1-MNA na całym świecie.
W 2023 roku Emitent kontynuował działania w celu uzyskania dodatkowej ochrony
na wybrane zastosowania 1-MNA w ramach zgłoszeń patentowych, złożonych w
latach wcześniejszych, w efekcie których uzyskała 2 nowe patenty.
We wrześniu 2023 r. Australijski Urząd Patentowy udzielił patentu o nr
2017298648 oraz Europejski Urząd Patentowy udzielił patentu o nr EP 3484475.
Patenty te obejmują zastosowania 1-MNA do zapobiegania oraz obniżania ryzyka
zdarzeń sercowo-naczyniowych związanych z podwyższonym poziomem CRP i
zapewniają Spółce Dominującej ochronę patentową w w/w zakresie na terenie
Australii, Francji, Niemiec, Austrii, Finlandii, Włoch, Danii, Holandii, Belgii, Szwecji,
Polski, Irlandii, Szwajcarii/Lichtensteinu, Hiszpanii, Turcji oraz Wielkiej Brytanii.
36 | S t r o n a
We wrześniu 2023 r. Europejski Urząd Patentowy udzielił patentu o nr EP 3484475,
obejmującego zastosowania 1-MNA do zapobiegania oraz obniżania ryzyka
zdarzeń sercowo-naczyniowych związanych z podwyższonym poziomem CRP.
Patent ten zapewni Spółce ochronę patentową w w/w zakresie na terenie Francji,
Niemiec, Austrii, Finlandii, Włoch, Danii, Holandii, Belgii, Szwecji, Polski, Irlandii,
Szwajcarii/Lichtensteinu, Hiszpanii, Turcji oraz Wielkiej Brytanii.
to kolejne patenty uzyskane w ramach, dokonanych w latach ubiegłych,
zgłoszeń patentowych dotyczących leczenia chorób i zaburzeń związanych z
podwyższonym poziomem CRP.
1.21. Informacje o zawartych umowach znaczących dla działalności
emitenta, w tym znanych emitentowi umowach zawartych pomiędzy
akcjonariuszami (wspólnikami), umowach ubezpieczenia,
współpracy lub kooperacji
Spółka prowadzi transparentną polityinformacyjną, m.in. poprzez publikowanie
raportów bieżących o znaczących (istotnych) umowach.
W 2023 roku zostały zawarte następujące znaczące (istotne) umowy dla
działalności Emitenta:
Emitent poinformował, iż w związku z decyzją dotyczącą prowadzenia
sprzedaży na terenie Niemiec bezpośrednio przez Emitenta w dniu
03.02.2023 r. dokonał cesji od spółki zależnej Menavitin GmbH z siedzibą w
Berlinie (Niemcy) praw i obowiązków z istotnych umów dotyczących obrotu
produktami występujących w obrocie na rynku niemieckim pod znakiem
towarowym Menavitin za cenę 32 500 euro. Emitent planuje likwidację
spółki zależnej i dalsze prowadzenie sprzedaży produktów pod marką
Menavitin bezpośrednio przez Emitenta. W konsekwencji Emitent informuje,
podjął decyzo dokonaniu aktualizacji wartości udziałów oraz pożyczek
udzielonych spółce zależnej Menavitin GmbH. Odpisy zostaną dokonane na
poziomie sprawozdania jednostkowego Emitenta (zwiększy koszty
finansowe o kwotę 4.94 mln zł) za rok 2022. Dokonane odpisy aktualizujące
nie będą miały wpływu na wynik skonsolidowany.
Emitent poinformował, w dniu 1 marca 2023 otrzymał podpisany aneks
nr 7 ("Aneks") do Umowy kredytu obrotowego w odnawialnej linii
kredytowej nr 19/0188 z dnia 14.01.2019 r. wraz ze zmianami, na
podstawie którego umowa o kredyt odnawialny z kwotą kredytu do
2.000.000,00 PLN została przedłużona do dnia 28 kwietnia 2023 r. Pozostałe
postanowienia Umowy nie ulegają zmianie. Aneks do umowy o kredyt
odnawialny został zawarty w ramach zarządzania bieżącą płynnością
37 | S t r o n a
finansową Emitenta. Powyższy aneks został zawarty na warunkach
rynkowych.
Emitent poinformował, od dnia 24 kwietnia 2023 r. została aneksowa z
Bankiem Gospodarstwa Krajowego (BGK) umowa o kredyt odnawialny z
kwotą kredytu do 2.400.000,00 PLN. Aneksem przedłużono obowiązywanie
umowy o kredyt odnawialny do 28 lutego 2024 r.. Oprocentowanie kredytu
jest zmienne - WIBOR 3M + marża banku.
Zabezpieczeniem kredytu są:
1. weksel własny in blanco Kredytobiorcy wraz z nową deklaracją wekslową
poręczoną przez Poręczyciela wekslowego - "PELION" SPÓŁKĘ AKCYJNĄ;
2. upoważnienie dla BGK do rachunku bankowego prowadzonego w BGK
3. zastaw rejestrowy na zapasach towarów i materiałów o wartości min.
3.000.000,00 PLN (słownie złotych: trzy miliony 00/100) do najwyższej
sumy zabezpieczenia w wysokości 4.800.000,00 PLN (słownie złotych:
cztery miliony osiemset tysięcy 00/100) przedłużony w drodze aneksu
4. umowa cesji praw z polis ubezpieczeniowych zapasów, o których mowa
w pkt. 3 przedłużona w drodze aneksu
5. cesja należności z Umowy Dystrybucyjnej z dnia 04.08.2003 r. wraz z
późniejszymi zmianami między Kredytobiorcą a Polską Grupą
Farmaceutyczną S.A. z siedzibą w Łodzi przedłużona w drodze aneksu
6. przelew z wszelkich wierzytelności (także przyszłych) z
umów/kontraktów/faktur sprzedaży zawartych przez Kredytobiorcę z
DOZ SPÓŁKĄ AKCYJNĄ DIRECT SPÓŁKA KOMANDYTOWA z siedzibą w
Łodzi, ul. Kinga C. Gillette 11, 64-406 Łódź (KRS: 0000529517) ,
reprezentowaprzez DOZ SPÓŁKĘ AKCYJNĄ w kwocie nie niższej niż
1.961,276,00 PLN
7. umowa cesji globalnej, w której cedent PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA
przelewa na BGK istniejące i przyszłe wierzytelności z tytułu sprzedaży
do DOZ SPÓŁKA AKCYJNA DIRECT SPÓŁKA KOMANDYTOWA,
reprezentowanej przez DOZ SPÓŁKĘ AKCYJNĄ, o której mowa w § 1 ust.
14 pkt 6) Umowy;
8. wpłata prowizji i opłat, o których mowa w § 4 Aneksu.
Aneks do umowy o kredyt odnawialny został zawarty w ramach zarządzania
bieżącą płynnością finansową Emitenta. Powyższy aneks został zawarty na
warunkach rynkowych.
Emitent w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 13/2020 pt. "Treść uchwał
podjętych przez NWZ PHARMENA S.A. w dniu 07.04.2020 r."
opublikowanego w dniu 8 kwietnia 2020 r. w systemie ESPI, informuje, w
dniu 14 czerwca 2023 r. zawarł aneksy do istotnych umów pożyczek z Pelion
S.A. (wiodącym akcjonariuszem Emitenta) na kwotę 0,850 mln zł, z p.
Konradem Palką (Prezesem Zarządu Emitenta) na kwotę 0,065 mln zł, z p.
Jerzym Gębickim (Przewodniczącym Rady Nadzorczej Emitenta) na kwotę
0,085 mln zł. Pożyczki są niezabezpieczone. Powyższe aneksy zostały
zawarte na warunkach rynkowych. Strony zmieniają termin spłaty całej
pożyczonej kwoty wraz z odsetkami i ustalając go na dzień 14 czerwca
2024r. Cała kwota pożyczek wraz z odsetkami za okres od dnia 15 czerwca
38 | S t r o n a
2023r. do dnia 13 czerwca 2024r. będzie płatna przez Emitenta na rzecz
każdego z pożyczkodawców najpóźniej do dnia 14 czerwca 2024r. na konto
bankowe każdego pożyczkodawcy.
Strony zmieniły sposób ustalania oprocentowania ze stałego na zmienne w
wysokości stawki WIBOR dla trzymiesięcznych depozytów międzybankowych
w PLN powiększonej o marżę ustaloną na warunkach rynkowych. Odsetki
będą naliczane za każdy kwartał kalendarzowy korzystania z pożyczki
(okresy odsetkowe). Pierwszy okres odsetkowy trwa od dnia uruchomienia
kwoty pożyczki do ostatniego dnia kwartału kalendarzowego. Ostatni okres
odsetkowy trwa do dnia poprzedzającego dzień spłaty pożyczki włącznie.
Zmiana oprocentowania pożyczki następować będzie od pierwszego dnia
danego okresu odsetkowego. Oprocentowanie pożyczki ustalane jest w
ostatnim dniu roboczym poprzedzającym rozpoczęcie okresu odsetkowego,
na podstawie stawki WIBOR 3M publikowanej na stronie internetowej przez
administratora tego wskaźnika, którym na dzień zawarcia Umowy jest GWP
Benchmark S.A.. Pozostałe zapisy umów pożyczek pozostają bez zmian.
Aneksy weszły w życie z dniem ich podpisania.
Emitent w dniu 30 czerwca 2023 r. poinformował, iż w dniu 25 maja 2023
r. zawarł warunkową (na warunkach nie odbiegających od rynkowych)
umowę inwestycyjną z Laboratorio Genove S.A. na podstawie której:
1. Pharmena S.A. zobowiązała się do sprzedaży, a Laboratorio Genove S.A.
do nabycia 100% udziałów spółki zależnej Dermena Lab sp. z o.o.
(uprzednio Pharmena sp. z o.o.) za kwotę 20 tys. na podstawie umowy
sprzedaży udziałów,
2. Pharmena zobowiązała się do sprzedaży, a Laboratorio Genove S.A.
zobowiązała się do zakupu zorganizowanej części przedsiębiorstwa dot.
działalności dermokosmetycznej za pośrednictwem spółki Dermena Lab
sp. z o.o. za cenę początkową w kwocie 41 700 301,11 zł wyliczoną w
oparciu o dane finansowe na dzień 31 maja 2023 r..
Cena początkowa będzie podlegać korekcie w okresie 30 dni roboczych
licząc od daty transakcji tj. 29 czerwca br. w terminie 30 dni roboczych bez
uwzględnienia miesiąca sierpnia 2023 roku. Korekta ceny jest ustalana w
następujący sposób: kwota zapasów na dzień 30 czerwca 2023 r. minus
kwota zapasów na dzień 31 maja 2023 r. + kwota gotówki na dzień 30
czerwca 2023 r. minus kwota gotówki na dzień 31 maja 2023 r. + kwota
zadłużenia finansowego na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota
zadłużenia finansowego na dzień 31 maja 2023 r. + kwota kapitału
obrotowego na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota kapitału obrotowego
na dzień 31 maja 2023 r..
Emitent w dniu 25 maja 2023 r. zawarł z Laboratorio Genove S.A.
warunkową umowę inwestycyjną, której elementami były projekty umowy
sprzedaży udziałów w spółce zależnej oraz sprzedaży zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dot. działalności dermokosmetycznej, co stanowiło
informację poufną, której publikacja została opóźniona do dnia publikacji
niniejszego raportu. Opóźnienie publikacji informacji poufnej nastąpiło ze
39 | S t r o n a
względu na konieczność realizacji warunków niezbędnych do dojścia do
skutku transakcji.
Powyższa umowa była bowiem umową warunkową. Od spełnienia przez
Emitenta wskazanych w niej warunków zależało czy dojdzie do podpisania
umowy zbycia zorganizowanej części przedsiębiorstwa dot. działalności
dermokosmetycznej oraz umowy sprzedaży udziałów w spółce zależnej.
Gdyby w dniu zawarcia umowy warunkowej Emitent przekazał informację o
jej zawarciu to realizacji części warunków w niej zawartych byłaby mocno
utrudniona.
Z powyższych względów Emitent uznał, niezwłoczne ujawnienie informacji
dotyczącej zawarcia umowy warunkowej z Laboratorio Genove S.A. mogłoby
naruszyć prawnie uzasadniony interes Emitenta i jego akcjonariuszy, gdyż
niezwłoczna publikacja mogłaby w znaczący sposób utrudnić realizację
warunków niezbędnych do dojścia transakcji do skutku tj. zawarcia umów z
Laboratorio Genove S.A. o sprzedaży udziałów w spółce zależnej oraz
sprzedaży zorganizowanej części przedsiębiorstwa dot. działalności
dermokosmetycznej. W przypadku nie dojścia transakcji do skutku mogłoby
to negatywnie wpłynąć na kurs akcji Emitenta.
Opóźnienie informacji poufnej nie doprowadziło do wprowadzenia w błąd
opinii publicznej co do zamiaru wydzielenia zorganizowanej części
przedsiębiorstwa, ponieważ Emitent informował w raporcie nr 18/2022 pt.
Planowane wydzielenie działalności dermokosmetycznej, opublikowanym w
dniu 25.10.2022 r. w systemie ESPI, o zamiarze wydzielenia i przeniesienia
działalności dermokosmetycznej, jako zorganizowanej części
przedsiębiorstwa. Ponadto Emitent ze względu na fakt, powyższa
czynność wymagała uchwały podjętej przez walne zgromadzenie
akcjonariuszy, to Zarząd zwołał na dzień 22 listopada 2022 r. nadzwyczajne
walne zgromadzenie, które podjęło stosowną uchwałę, o czym poinformował
w raporcie nr 19/2022 pt. "Zwołanie Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia spółki Pharmena S.A.", opublikowanym w dniu 25.10.2022 r.
w systemie ESPI. Treść w/w uchwały została opublikowana w raporcie nr
20/2022 pt. "Treść uchwały podjętej przez NWZ PHARMENA S.A. w dniu
22.11.2022 r." opublikowanym w dniu 22.11.2022 r. w systemie ESPI.
Zarząd Spółki zapewnia jednocześnie, że podjął wymagane przez
Rozporządzenie MAR kroki w celu zachowania w poufności opóźnionej
informacji poufnej do czasu jej podania do wiadomości publicznej, w
szczególności poprzez ochronę wynikającą z obowiązujących przepisów
prawa oraz wewnętrznych procedur poprzez zapewnienie stosownych barier
informacyjnych wprowadzonych wewnętrznie oraz w stosunku do osób
trzecich. W momencie podjęcia decyzji o opóźnieniu podania do publicznej
wiadomości Informacji Poufnej, zgodnie z art. 18 Rozporządzenia MAR,
została sporządzona lista osób posiadających do dostęp do informacji
poufnej, która była na bieżąco monitorowana i w razie potrzeby
aktualizowana.
W dniu 29 czerwca 2023 r. nastąpiło zawarcie umowy sprzedaży udziałów w
Dermena Lab sp. z o.o., a następnie nastąpiło zawarcie umowy sprzedaży
zorganizowanej części przedsiębiorstwa dot. działalności
dermokosmetycznej do Dermena Lab sp. z o.o. za cenę początkową
wskazaną powyżej. Cena początkowa została zapłacona w dniu 29 czerwca
2023 r..
Cena początkowa będzie zmieniona o korektę ceny (która może być
dodatnia albo ujemna) na zasadach wskazanych powyżej w niniejszym
40 | S t r o n a
raporcie. O ustaleniu kwoty ostatecznej ceny transakcji Emitent powiadomi
osobnym raportem bieżącym w systemie ESPI.
W związku z transakcją sprzedaży w dniu 29.06.2023r. spółki zależnej
Dermena Lab Sp. z o.o. oraz transakcji sprzedaży zorganizowanej części
przedsiębiorstwa Pharmena S.A. w dniu 29.06.2023 r. spłaciła kredyt
obrotowy w odnawialnej linii kredytowej nr umowy 19/0188 z dnia 14
stycznia 2019 r. wraz ze zmianami, a w lipcu 2023 r. spłaciła zobowiązania
z tytułu pożyczki płynnościowej PFR S.A. oraz z tytułu umów pożyczek z
Pelion S.A., z p. Konradem Palką (Prezesem Zarządu), z p. Jerzym Gębickim
(Przewodniczącym Rady Nadzorczej).
Emitent w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 11/2023 pt. Umowa zbycia
udziałów w spółce zależnej oraz zbycia zorganizowanej części
przedsiębiorstwa opublikowanego w dniu 30 czerwca 2023 r. w systemie
ESPI poinformował, w dniu 30 października 2023 r. została podpisana
umowa ustalająca ostateczną cenę zbycia zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dot. działalności dermokosmetycznej za pośrednictwem
spółki Dermena Lab sp. z o.o. Ostateczna cena zbycia zorganizowanej części
przedsiębiorstwa została ustalona na kwotę 43.456.741 zł. i jest ona wyższa
o kwotę 1.756.440 w stosunku do ceny początkowej (cena początkowa w
kwocie 41.700.301,11 zł.).
Cena początkowa wyliczona w oparciu o dane finansowe na dzień 31 maja
2023 r. Następnie cena początkowa została skorygowana w następujący
sposób: kwota zapasów na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota zapasów
na dzień 31 maja 2023 r. + kwota gotówki na dzień 30 czerwca 2023 r.
minus kwota gotówki na dzień 31 maja 2023 r. + kwota zadłużenia
finansowego na dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota zadłużenia
finansowego na dzień 31 maja 2023 r. + kwota kapitału obrotowego na
dzień 30 czerwca 2023 r. minus kwota kapitału obrotowego na dzień 31
maja 2023 r..
Cena początkowa została zapłacona w dniu 29 czerwca 2023 r. Natomiast
różnica między ceną ostateczną a początkową zostanie zapłacona przez
nabywcę w terminie 3 dni od daty zawarcia niniejszej umowy.
Emitent poinformował, że w związku z decyzją o dalszej prezentacji projektu
innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 bezpośrednio przez Emitenta, w
dniu 21.12.2023 nabył za kwotę 250 tys. dolarów amerykańskich całość
dokumentacji dot. projektu innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 od
Spółki Cortria Corporation z siedzibą w USA (w 100% zależnej) oraz
rozwiązał umowę licencyjną ze Spółką Cortria Corporation. W związku z
powyższym Emitent planuje uproszczenie struktury organizacyjnej poprzez
likwidację Spółki Cortria Corporation.
41 | S t r o n a
1.22. Zwięzły opis istotnych dokonań lub niepowodzeń emitenta w
okresie, którego dotyczy raport, wraz z wykazem najważniejszych
zdarzeń dotyczących emitenta
Emitent w 2023 roku osiągnął stratę netto w wysokości 15 866 tys. . Wpływ na
wynik finansowy miały dokonane odpisy aktualizacji wartości udziałów oraz
pożyczek udzielonych spółce zależnej Cortria w kwocie 45.7 mln oraz transakcja
przeprowadzona w dniu 29 czerwca 2023 roku dotycząca zbycia zorganizowanej
części przedsiębiorstwa dotyczącego działalności dermokosmetycznej w kwocie
43.5 mln zł. Emitent po przeprowadzeniu transakcji spłacił wszystkie swoje
zobowiązania finansowe.
W ramach uproszczenia struktury Grupy Kapitałowej Emitenta Zarząd spółki
Pharmena S.A. ("Emitent") dokonał cesji od spółki zależnej Menavitin GmbH z
siedzibą w Berlinie (Niemcy) praw i obowiązków z istotnych umów dotyczących
obrotu produktami występujących w obrocie na rynku niemieckim pod znakiem
towarowym Menavitin za cenę 32 500 euro oraz podjął decyzję o likwidację spółki
zależnej Menavitin GmbH.
Ponadto, w dniu 21 grudnia 2023 roku Emitent poinformowała o nabycie
dokumentacji leku TRIA-662 od spółki zależnej Cortria Corporation oraz o
kontynuowaniu projektu dalszej komercjalizacji kandydata na lek 1-MNA
bezpośrednio przez Emitenta. Jednocześnie Emitent poinformował o zamiarze
dokonania aktualizacji wartości udziałów oraz pożyczek udzielonych spółce
zależnej Cortria. Odpisy zostały dokonane na poziomie sprawozdania
jednostkowego Emitenta (zwiększyły koszty finansowe o kwotę 45.7 mln zł) za rok
2023. Emitent planuje likwidację spółki zależnej Cortria Corporation.
1.23. Wskazanie czynników i zdarzeń, w tym o nietypowym charakterze,
mających istotny wpływ na sprawozdanie finansowe
W okresie objętym niniejszym raportem istotnym czynnikiem mającym wpływ na
wynik finansowy Emitenta była przeprowadzona transakcja w dniu 29 czerwca
2023 roku dotycząca zbycia zorganizowanej części przedsiębiorstwa dot.
dermokosmetyków za kwo 43.5 mln zł. Poza ww. transakcją nie wystąpiły
czynniki i zdarzenia, w tym o nietypowym charakterze, mające istotny wpływ na
sprawozdanie finansowe. Pandemia COVID-19 nie miała wpływu na przychody ze
sprzedaży jedynie pośrednio wpłynęła na wzrost inflacji, który spowodował
wzrost kosztów wytworzenia produktów oferowanych przez Emitenta.
1.24. Stanowisko zarządu odnośnie do możliwości zrealizowania
wcześniej publikowanych prognoz wyników na dany rok, w świetle
wyników zaprezentowanych w raporcie kwartalnym w stosunku do
42 | S t r o n a
wyników prognozowanych
Nie dotyczy. Spółka nie publikowała prognoz wyników finansowych.
1.25. Wskazanie akcjonariuszy posiadających bezpośrednio lub pośrednio
przez podmioty zależne co najmniej 5% ogólnej liczby głosów na
walnym zgromadzeniu emitenta na dzień przekazania raportu
półrocznego wraz ze wskazaniem liczby akcji posiadanych przez te
podmioty, procentowego udziału tych akcji w kapitale zakładowym,
liczby głosów z nich wynikających oraz procentowego udziału tych
akcji w ogólnej liczbie głosów na walnym zgromadzeniu, a także
wskazanie zmian w strukturze własności znacznych pakietów akcji
emitenta w okresie od dnia przekazania poprzedniego raportu
okresowego
Według posiadanych przez Spółkę informacji na dzień 31 grudnia 2023 roku
struktura akcjonariatu Spółki przedstawia się następująco:
Nazwa podmiotu
Liczba
% w kapitale
akcyjnym
Liczba
% udział
głosów
posiadanych
akcji
głosów
na WZA
Pelion S.A.
6 842 267
61,43%
6 842 267
61,43%
Konrad Palka*
987 181
8,86%
987 181
8,86%
Pozostali Akcjonariusze
3 308 310
29,71%
3 308 310
29,71%
Razem
11 137 758
100,00%
11 137 758
100,00%
* Łączna liczba akcji: Konrad Palka 487 181 szt. akcji wraz z żoną Ewą Gębicką-Palka 500 000 szt.
akcji
W okresie od dnia przekazania poprzedniego raportu okresowego (raport raportu
za trzeci kwartał 2023 opublikowany w dniu 27 listopada 2023 r.) do dnia
przekazania niniejszego raportu rocznego za 2023 r. nie doszło do zmian w
strukturze własności znacznych pakietów akcji Emitenta.
1.26. Zestawienie stanu posiadania akcji emitenta lub uprawnień do nich
przez osoby zarządzające i nadzorujące emitenta na dzień
przekazania raportu za 2023 r., wraz ze wskazaniem zmian w stanie
posiadania, w okresie od dnia przekazania poprzedniego raportu
okresowego, odrębnie dla każdej z tych osób
43 | S t r o n a
Dane dotyczące Członków Zarządu (liczba posiadanych akcji Pharmena S.A.):
Imię i Nazwisko
Stan na dzień
31.12.2023 r.
Konrad Palka*
987 181
Marzena Wieczorkowska
-
* Łączna liczba akcji: Konrad Palka 487 181 szt. akcji wraz z żoną Ewą Gębicką-Palka 500 000 szt. akcji
Dane dotyczące Rady Nadzorczej (liczba posiadanych akcji Pharmena S.A.):
Imię i Nazwisko
Stan na dzień
31.12.2023 r.
Jerzy Gębicki
183 500
Jacek Szwajcowski
6 842 267*
Zbigniew Molenda
6 842 267**
Jacek Dauenhauer
3 120
Agnieszka Dziki
-
Anna Janicka
-
*Pan Jacek Szwajcowski nie posiada akcji ani opcji na akcje Emitenta. Pan Jacek
Szwajcowski jest bezpośrednim i pośrednim akcjonariuszem spółki Pelion S.A. z
siedzibą w Łodzi. Pan Jacek Szwajcowski posiada pośrednio (za pośrednictwem
Pelion S.A. z siedzibą w Łodzi) 6.842.267 akcji i 6.842.267 głosów na Walnym
Zgromadzeniu, co stanowi 61,43% kapitału zakładowego Spółki oraz 61,43%
ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta.
** Pan Zbigniew Molenda nie posiada akcji ani opcji na akcje Emitenta. Pan
Zbigniew Molenda jest bezpośrednim i pośrednim akcjonariuszem spółki Pelion
S.A. z siedzibą w Łodzi. Pan Zbigniew Molenda posiada pośrednio (za
pośrednictwem Pelion S.A. z siedzibą w Łodzi) 6.842.267 akcji i 6.842.267 głosów
na Walnym Zgromadzeniu, co stanowi 61,43% kapitału zakładowego Spółki oraz
61,43% ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta.
Nie wystąpiły zmiany w stanie posiadania akcji emitenta przez osoby zarządzające
i nadzorujące emitenta w okresie od dnia przekazania poprzedniego raportu
okresowego.
1.27. Wskazanie istotnych postępowań toczących się przed sądem,
organem właściwym dla postępowania arbitrażowego lub organem
administracji publicznej, dotyczących zobowiąz oraz
44 | S t r o n a
wierzytelności emitenta lub jego jednostki zależnej, ze wskazaniem
przedmiotu postępowania, wartości przedmiotu sporu, daty
wszczęcia postępowania, stron wszczętego postępowania oraz
stanowiska emitenta
Nie dotyczy. Wobec Emitenta nie toczyły się żadne istotne postępowania przed
sądem, organem właściwym dla postępowania arbitrażowego.
1.28. Informacje o transakcjach zawartych przez emitenta lub jednostkę
od niego zależną z podmiotami powiązanymi na innych warunkach
niż rynkowe, wraz z ich kwotami oraz informacjami określającymi
charakter tych transakcji; obowiązek uznaje się za spełniony przez
wskazanie miejsca zamieszczenia informacji w sprawozdaniu
finansowym
Nie dotyczy. Emitent lub jednostka od niego zależna nie zawierała transakcji z
podmiotami powiązanymi, które zostały zawarte na warunkach innych niż
rynkowe.
1.29. Informacje o zaciągniętych i wypowiedzianych w danym roku
obrotowym umowach dotyczących kredytów i pożyczek, z podaniem
co najmniej ich kwoty, rodzaju i wysokości stopy procentowej,
waluty i terminu wymagalności
Żadna umowa dotycząca kredytów i pożyczek nie została wypowiedziana Spółce.
W 2023 roku, Spółka zawarła następujące umowy pożyczek i kredytów:
Emitent poinformował, w dniu 1 marca 2023 otrzymał podpisany aneks
nr 7 ("Aneks") do Umowy kredytu obrotowego w odnawialnej linii
kredytowej nr 19/0188 z dnia 14.01.2019 r. wraz ze zmianami, na
podstawie którego umowa o kredyt odnawialny z kwotą kredytu do
2.000.000,00 PLN została przedłużona do dnia 28 kwietnia 2023 r. Pozostałe
postanowienia Umowy nie ulegają zmianie. Aneks do umowy o kredyt
odnawialny został zawarty w ramach zarządzania bieżącą płynnością
finansową Emitenta. Powyższy aneks został zawarty na warunkach
rynkowych.
Emitent poinformował, od dnia 24 kwietnia 2023 r. została aneksowa z
Bankiem Gospodarstwa Krajowego (BGK) umowa o kredyt odnawialny z
45 | S t r o n a
kwotą kredytu do 2.400.000,00 PLN. Aneksem przedłużono obowiązywanie
umowy o kredyt odnawialny do 28 lutego 2024 r.. Oprocentowanie kredytu
jest zmienne - WIBOR 3M + marża banku.
Zabezpieczeniem kredytu są:
1. weksel własny in blanco Kredytobiorcy wraz z nową deklaracją
wekslową poręczoną przez Poręczyciela wekslowego - "PELION"
SPÓŁKĘ AKCYJNĄ;
2. upoważnienie dla BGK do rachunku bankowego prowadzonego w BGK
3. zastaw rejestrowy na zapasach towarów i materiałów o wartości min.
3.000.000,00 PLN (słownie złotych: trzy miliony 00/100) do
najwyższej sumy zabezpieczenia w wysokości 4.800.000,00 PLN
(słownie złotych: cztery miliony osiemset tysięcy 00/100)
przedłużony w drodze aneksu
4. umowa cesji praw z polis ubezpieczeniowych zapasów, o których
mowa w pkt. 3 przedłużona w drodze aneksu
5. cesja należności z Umowy Dystrybucyjnej z dnia 04.08.2003 r. wraz
z późniejszymi zmianami między Kredytobiorcą a Polską Grupą
Farmaceutyczną S.A. z siedzibą w Łodzi przedłużona w drodze aneksu
6. przelew z wszelkich wierzytelności (także przyszłych) z
umów/kontraktów/faktur sprzedaży zawartych przez Kredytobiorcę z
DOZ SPÓŁKĄ AKCYJNĄ DIRECT SPÓŁKA KOMANDYTOWA z siedzibą w
Łodzi, ul. Kinga C. Gillette 11, 64-406 Łódź (KRS: 0000529517) ,
reprezentowaprzez DOZ SPÓŁKĘ AKCYJNĄ w kwocie nie niższej niż
1.961,276,00 PLN
7. umowa cesji globalnej, w której cedent PHARMENA SPÓŁKA AKCYJNA
przelewa na BGK istniejące i przyszłe wierzytelności z tytułu
sprzedaży do DOZ SPÓŁKA AKCYJNA DIRECT SPÓŁKA
KOMANDYTOWA, reprezentowanej przez DOZ SPÓŁKĘ AKCYJNĄ, o
której mowa w § 1 ust. 14 pkt 6) Umowy;
8. wpłata prowizji i opłat, o których mowa w § 4 Aneksu.
Aneks do umowy o kredyt odnawialny został zawarty w ramach zarządzania
bieżącą płynnością finansową Emitenta. Powyższy aneks został zawarty na
warunkach rynkowych.
Emitent w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 13/2020 pt. "Treść uchwał
podjętych przez NWZ PHARMENA S.A. w dniu 07.04.2020 r."
opublikowanego w dniu 8 kwietnia 2020 r. w systemie ESPI, informuje, w
dniu 14 czerwca 2023 r. zawarł aneksy do istotnych umów pożyczek z Pelion
S.A. (wiodącym akcjonariuszem Emitenta) na kwotę 0,850 mln zł, z p.
Konradem Palką (Prezesem Zarządu Emitenta) na kwotę 0,065 mln zł, z p.
Jerzym Gębickim (Przewodniczącym Rady Nadzorczej Emitenta) na kwotę
0,085 mln zł. Pożyczki są niezabezpieczone. Powyższe aneksy zostały
zawarte na warunkach rynkowych. Strony zmieniają termin spłaty całej
pożyczonej kwoty wraz z odsetkami i ustalając go na dzień 14 czerwca
2024r. Cała kwota pożyczek wraz z odsetkami za okres od dnia 15 czerwca
2023r. do dnia 13 czerwca 2024r. będzie płatna przez Emitenta na rzecz
każdego z pożyczkodawców najpóźniej do dnia 14 czerwca 2024r. na konto
bankowe każdego pożyczkodawcy.
46 | S t r o n a
Strony zmieniły sposób ustalania oprocentowania ze stałego na zmienne w
wysokości stawki WIBOR dla trzymiesięcznych depozytów międzybankowych
w PLN powiększonej o marżę ustaloną na warunkach rynkowych. Odsetki
będą naliczane za każdy kwartał kalendarzowy korzystania z pożyczki
(okresy odsetkowe). Pierwszy okres odsetkowy trwa od dnia uruchomienia
kwoty pożyczki do ostatniego dnia kwartału kalendarzowego. Ostatni okres
odsetkowy trwa do dnia poprzedzającego dzień spłaty pożyczki włącznie.
Zmiana oprocentowania pożyczki następować będzie od pierwszego dnia
danego okresu odsetkowego. Oprocentowanie pożyczki ustalane jest w
ostatnim dniu roboczym poprzedzającym rozpoczęcie okresu odsetkowego,
na podstawie stawki WIBOR 3M publikowanej na stronie internetowej przez
administratora tego wskaźnika, którym na dzień zawarcia Umowy jest GWP
Benchmark S.A.. Pozostałe zapisy umów pożyczek pozostają bez zmian.
Aneksy wchodzą w życie z dniem ich podpisania.
W związku z transakcją sprzedaży w dniu 29.06.2023r. spółki zależnej
Dermena Lab Sp. z o.o. oraz transakcji sprzedaży zorganizowanej części
przedsiębiorstwa Pharmena S.A. w dniu 29.06.2023 r. spłaciła kredyt
obrotowy w odnawialnej linii kredytowej nr umowy 19/0188 z dnia 14
stycznia 2019 r. wraz ze zmianami, a w lipcu 2023 r. spłaciła zobowiązania
z tytułu pożyczki płynnościowej PFR S.A. oraz z tytułu umów pożyczek z
Pelion S.A., z p. Konradem Palką (Prezesem Zarządu), z p. Jerzym Gębickim
(Przewodniczącym Rady Nadzorczej).
1.30. Informacje o udzielonych w danym roku obrotowym pożyczkach, w
tym udzielonych podmiotom powiązanym emitenta, z podaniem co
najmniej ich kwoty, rodzaju i wysokości stopy procentowej, waluty
i terminu wymagalności;
W 2023r. Emitent nie udzielał pożyczek.
1.31. Informacje o udzielonych i otrzymanych w danym roku obrotowym
poręczeniach i gwarancjach, w tym udzielonych podmiotom
powiązanym emitenta;
Nie dotyczy. Emitent lub przez jednostkę od niego zależna nie udzielała poręczeń
kredytu lub pożyczki lub udzieleniu gwarancji łącznie jednemu podmiotowi lub
jednostce zależnej od tego podmiotu.
1.32. W przypadku emisji papierów wartościowych w okresie objętym
47 | S t r o n a
raportem - opis wykorzystania przez emitenta wpływów z emisji do
chwili sporządzenia sprawozdania z działalności;
Nie dotyczy. W 2023 roku Spółka nie przeprowadzała emisji papierów
wartościowych.
1.33. Objaśnienie różnic pomiędzy wynikami finansowymi wykazanymi w
raporcie rocznym a wcześniej publikowanymi prognozami wyników
na dany rok;
Nie dotyczy. Emitent nie publikował prognoz wyników finansowych.
1.34. Ocena, wraz z jej uzasadnieniem, zarządzania zasobami
finansowymi, z uwzględnieniem zdolności wywiązywania się z
zaciągniętych zobowiązań, oraz określenie ewentualnych zagrożeń
i działań, jakie emitent podjął lub zamierza podjąć w celu
przeciwdziałania tym zagrożeniom
Jednostkowe sprawozdanie finansowe zostało sporządzone przy założeniu
kontynuacji działalności gospodarczej przez Spółkę w okresie co najmniej 12
miesięcy od daty publikacji.
Na dzień zatwierdzenia niniejszego sprawozdania Zarządowi Pharmena S.A. nie są
znane okoliczności, które wskazywałyby na istnienie istotnych zagrożeń dla
kontynuowania działalności przez Spółkę. Czas trwania Spółki jest nieoznaczony.
Zarządzanie zasobami finansowymi w 2023 roku.
Emitent w 2023 roku osiągnął stranetto w wysokości 15 866 tys. zł. Wpływ na
wynik finansowy miały dokonane odpisy aktualizacji wartości udziałów oraz
pożyczek udzielonych spółce zależnej Cortria w kwocie 45.7 mln oraz transakcja
przeprowadzona w dniu 29 czerwca 2023 roku dotycząca zbycia zorganizowanej
części przedsiębiorstwa dotyczącej działalności dermokosmetycznej za kwo 43.5
mln zł. Emitent po przeprowadzeniu transakcji spłacił wszystkie swoje
zobowiązania finansowe. Na dzień 31 grudnia 2023 roku stan gotówki wynosił
22 176 tys. zł.
W ocenie Zarządu pomimo dokonanych odpisów aktualizacyjnych i z tym
związanych jednorazowych kosztów finansowych (zwiększenie kosztów
finansowych o kwotę 45.7 mln .) sytuacja płynnościowa Spółki jest bardzo dobra.
48 | S t r o n a
Według stanu na dzień 31 grudnia 2023 roku kapitały własne Spółki miały wartość
dodatnią stanowiącą ok. 93% aktywów ogółem. Natomiast na koniec grudnia 2023
roku wskaźnik zadłużenia ogólnego z tytułu zobowiązań długo- i
krótkoterminowych (dostaw towarów i usług) wynosił ok. 7%. Dokonując oceny
potrzeb w zakresie finansowania, Spółka bierze pod uwagę takie czynniki, jak:
obecny i planowany poziom generowanych środków pieniężnych z działalności
operacyjnej;
obecną strukturę finansowania majątku trwałego i majątku obrotowego;
przewidywany poziom inwestycji rzeczowych;
planowaną skalę prowadzenia działalności podstawowej.
1.35. Ocena możliwości realizacji zamierzeń inwestycyjnych, w tym
inwestycji kapitałowych, w porównaniu do wielkości posiadanych
środków, z uwzględnieniem możliwych zmian w strukturze
finansowania tej działalności
Na dzień sprawozdania Spółka nie planuje przeprowadzenia znaczących inwestycji
poza prowadzoną podstawową działalnością.
1.36. Ocena czynników i nietypowych zdarzeń mających wpływ na wynik
z działalności za rok obrotowy, z określeniem stopnia wpływu tych
czynników lub nietypowych zdarzeń na osiągnięty wynik
W okresie objętym niniejszym raportem zdarzeniami mającymi wpływ na wynik z
działalności były:
przeprowadzona transakcja w dniu 29 czerwca 2023 roku dotycząca zbycia
zorganizowanej części przedsiębiorstwa za kwo 43.5 mln zł.
dokonanie aktualizacji wartości udziałów oraz pożyczek udzielonych spółce
zależnej Cortria Corporation. Odpisy zostały dokonane na poziomie
sprawozdania jednostkowego Emitenta (zwiększyły koszty finansowe o
kwotę 45.7 mln zł. za rok 2023.
Natomiast pandemia COVID-19 nie miała wpływu na przychody ze sprzedaży
jedynie pośrednio wpłynęła na wzrost inflacji, który spowodował wzrost kosztów
wytworzenia produktów oferowanych przez Emitenta. Czynniki wpływające na
osiągnięte wyniki finansowe zostały opisane w niniejszym sprawozdaniu.
1.37. Zmiany w podstawowych zasadach zarządzania przedsiębiorstwem
emitenta i jego grupą kapitałową
49 | S t r o n a
Z punktu widzenia zasad zarządzania przedsiębiorstwem w 2023 roku nie nastąpiły
istotne zmiany.
1.38. Wszelkie umowy zawarte między emitentem a osobami
zarządzającymi, przewidujące rekompensatę w przypadku ich
rezygnacji lub zwolnienia z zajmowanego stanowiska bez ważnej
przyczyny lub gdy ich odwołanie lub zwolnienie następuje z powodu
połączenia emitenta przez przejęcie
W odniesieniu do osób zarządzających nie występują umowy przewidujące
rekompensatę w przypadku rezygnacji lub zwolnienia z zajmowanego stanowiska
inne niż wynikające z przepisów Kodeksu Pracy.
1.39. Wartość wynagrodzeń, nagród lub korzyści, w tym wynikających z
programów motywacyjnych lub premiowych opartych na kapitale
emitenta, w szczególności opartych na obligacjach z prawem
pierwszeństwa, zamiennych, warrantach subskrypcyjnych, w
pieniądzu, naturze lub jakiejkolwiek innej formie, wypłaconych,
należnych lub potencjalnie należnych, odrębnie dla każdej z osób
zarządzających, nadzorujących albo członków organów
administrujących emitenta w przedsiębiorstwie emitenta, bez
względu na to, czy odpowiednio były one zaliczane w koszty, czy
wynikały z podziału zysku, a w przypadku gdy emitentem jest
jednostka dominująca, znaczący inwestor, wspólnik jednostki
współzależnej lub odpowiednio jednostka będąca strowspólnego
ustalenia umownego w rozumieniu obowiązujących emitenta
przepisów o rachunkowości - oddzielnie informacje o wartości
wynagrodzeń i nagród otrzymanych z tytułu pełnienia funkcji we
władzach jednostek podporządkowanych; jeżeli odpowiednie
informacje zostały przedstawione w sprawozdaniu finansowym -
obowiązek uznaje się za spełniony poprzez wskazanie miejsca ich
zamieszczenia w sprawozdaniu finansowym
Informacje o wartości wynagrodzeń́ i innych świadczeń́ wypłaconych osobom
zarządzającym i nadzorującym Emitenta zostały zaprezentowane w p.11.7
skonsolidowanego sprawozdania finansowego Grupy.
1.40. Informacje o wszelkich zobowiązaniach wynikających z emerytur i
świadczeń o podobnym charakterze dla byłych osób zarządzających,
50 | S t r o n a
nadzorujących albo byłych członków organów administrujących
oraz o zobowiązaniach zaciągniętych w związku z tymi
emeryturami, ze wskazaniem kwoty ogółem dla każdej kategorii
organu; jeżeli odpowiednie informacje zostały przedstawione w
sprawozdaniu finansowym - obowiązek uznaje się za spełniony
poprzez wskazanie miejsca ich zamieszczenia w sprawozdaniu
finansowym
Zobowiązania takie nie występują.
1.41. Określenie łącznej liczby i wartości nominalnej wszystkich akcji
(udziałów) emitenta oraz akcji i udziałów odpowiednio w
podmiotach powiązanych emitenta, będących w posiadaniu osób
zarządzających i nadzorujących emitenta, oddzielnie dla każdej
osoby
Łączna liczba wszystkich akcji Emitenta na dzień 31.12.2023 r. 11.137.758
akcji.
Wartość nominalna wszystkich akcji Emitenta na dzień 31.12.2023 r.
1.113.775,80 zł.
Na dzień 31.12.2023 r. Emitent posiadał 100% udziałów spółki Cortria Corporation,
na które składało się 107.601 sztuk akcji, dających 107.601 głosów na walnym
zgromadzeniu podmiotu.
Na dzień 31.12.2023 r. Emitent posiadał 92,50% udziałów w spółce Menavitin
GmbH, na które składało się 9.250 udziałów, dających 92,50% głosów na walnym
zgromadzeniu podmiotu. Od dnia 15 lutego 2023 roku Spółka Menavitin GmbH jest
w stanie likwidacji.
Dane dotyczące Członków Zarządu (liczba posiadanych akcji Pharmena S.A.):
Imię i Nazwisko
Stan na dzień
31.12.2023 r.
Konrad Palka*
987 181
Marzena Wieczorkowska
-
* Łączna liczba akcji: Konrad Palka 487 181 szt. akcji wraz z żoną Ewą Gębic-Palka 500 000 szt. akcji
51 | S t r o n a
Dane dotyczące Rady Nadzorczej (liczba posiadanych akcji Pharmena S.A.):
Imię i Nazwisko
Stan na dzień
31.12.2023 r.
Jerzy Gębicki
183 500
Jacek Szwajcowski
6 842 267*
Zbigniew Molenda
6 842 267**
Jacek Dauenhauer
3 120
Agnieszka Dziki
-
Anna Janicka
-
*Pan Jacek Szwajcowski nie posiada akcji ani opcji na akcje Emitenta. Pan Jacek
Szwajcowski jest bezpośrednim i pośrednim akcjonariuszem spółki Pelion S.A. z
siedzibą w Łodzi. Pan Jacek Szwajcowski posiada pośrednio (za pośrednictwem
Pelion S.A. z siedzibą w Łodzi) 6.842.267 akcji i 6.842.267 głosów na Walnym
Zgromadzeniu, co stanowi 61,43% kapitału zakładowego Spółki oraz 61,43%
ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta.
** Pan Zbigniew Molenda nie posiada akcji ani opcji na akcje Emitenta. Pan
Zbigniew Molenda jest bezpośrednim i pośrednim akcjonariuszem spółki Pelion
S.A. z siedzibą w Łodzi. Pan Zbigniew Molenda posiada pośrednio (za
pośrednictwem Pelion S.A. z siedzibą w Łodzi) 6.842.267 akcji i 6.842.267 głosów
na Walnym Zgromadzeniu, co stanowi 61,43% kapitału zakładowego Spółki oraz
61,43% ogólnej liczby głosów na Walnym Zgromadzeniu Emitenta.
Osoby zarządzające i nadzorujące Emitenta nie posiadają udziałów w spółkach
zależnych Emitenta.
1.42. Informacje o znanych emitentowi umowach, w tym zawartych po
dniu bilansowym, w wyniku których mogą w przyszłości nastąpić
zmiany w proporcjach posiadanych akcji przez dotychczasowych
akcjonariuszy i obligatariuszy
Nie dotyczy.
1.43. Informacje o systemie kontroli programów akcji pracowniczych
Spółka nie posiada programów akcji pracowniczych.
52 | S t r o n a
1.44. Wskazanie:
a) daty zawarcia przez emitenta umowy z firmą audytorską o
dokonanie badania lub przeglądu sprawozdania finansowego lub
skonsolidowanego sprawozdania finansowego oraz okresu, na jaki
została zawarta ta umowa,
Umowa na usługi audytorskie została zawarta z firmą audytorską tj. KPW
Audyt Sp. z o.o. w dniu 06.07.2023. Umowa obejmuje swoim zakresem
przeprowadzenie badania ustawowego sprawozdań finansowych Spółki
(jednostkowego i skonsolidowanego) zgodnie z MSR/MSSF za rok kończący
się dnia 31 grudnia 2023 roku i 31 grudnia 2024 roku oraz przeprowadzenie
przeglądu śródrocznych sprawozdań finansowych Spółki (jednostkowego i
skonsolidowanego) sporządzonych zgodnie z MSR/MSSF za półrocze
kończące się dnia 30 czerwca 2023 roku i 30 czerwca 2024 roku.
Umowę zawarto na czas niezbędny do realizacji wyżej wymienionych
czynności.
b) czy emitent korzystał z usług wybranej firmy audytorskiej, a
jeżeli tak, to w jakim okresie i jaki był zakres tych usług,
Spółka nie korzystała z usług KPW Audyt Sp. z o.o. innych niż badanie lub
przegląd sprawozdań finansowych za rok 2023 oraz badania sprawozdania
o wynagrodzeniach Zarządu i Rady Nadzorczej za 2023 rok.
c) organu, który dokonał wyboru firmy audytorskiej,
Rada Nadzorcza.
d) wynagrodzenia firmy audytorskiej wypłaconego lub należnego za
rok obrotowy i poprzedni rok obrotowy, odrębnie za badanie
rocznego sprawozdania finansowego, inne usługi atestacyjne, w
tym przegląd sprawozdania finansowego, usługi doradztwa
podatkowego i pozostałe usługi
- z tym że obowiązek uznaje się za spełniony, jeżeli zostanie
wskazane miejsce zamieszczenia tych informacji w sprawozdaniu
finansowym.
53 | S t r o n a
Informacje o zawartej umowie i wynagrodzeniu podmiotu uprawnionego do
badania sprawozdań́ finansowych zostały zawarte w pkt. 12.9
skonsolidowanego sprawozdania finansowego Grupy.
1.45. Inne informacje, które zdaniem emitenta istotne dla oceny jego
sytuacji kadrowej, majątkowej, finansowej, wyniku finansowego i
ich zmian, oraz informacje, które istotne dla oceny możliwości
realizacji zobowiązań przez emitenta
Istotne dla oceny sytuacji kadrowej, majątkowej, finansowej, wyniku finansowego
i ich zmian, oraz dla oceny możliwości realizacji zobowiązań przez emitenta była
przeprowadzona transakcja sprzedaży zorganizowanej części przedsiębiorstwa
dot. działalności dermokosmetycznej oraz dokonanie aktualizacji wartości udziałów
oraz pożyczek udzielonych spółce zależnej Cortria Corporation . Odpisy zostały
dokonane na poziomie sprawozdania jednostkowego Emitenta (zwiększyły koszty
finansowe o kwotę 45.7 mln zł) za rok 2023.
1.46. Perspektywy rozwoju rynek zbytu
W obszarze innowacyjnych suplementów diety Spółka planuje kontynuowanie
sprzedaży produktów pod marką Endotelio opartych na innowacyjnej cząsteczce
1-MNA. Marka Endotelio będzie marką parasolową. Pozwoli to na segmentację
klientów na poszczególne grupy docelowe i selektywne dotarcie z ofertą
produktową, co obniży koszty wprowadzania produktów na rynek. Głównym
kanałem dystrybucji produktów będzie kanał e-commerce. Ponadto, Spółka
zamierza wprowadzić do sprzedaży suplementy diety na platformach Amazon w
Europie.
Rynkiem referencyjnym dla suplementów diety Endotelio produkty
przeciwstarzeniowe z grupy Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD). Według
raportu Global Market Insights wartość globalnego rynku NAD dla suplementów
diety szacowana jest na blisko 200 mln USD w 2021 a w 2030 osiągnie ponad 500
mln USD z CAGR 13%.
Ponadto, Spółka zamierza w 2024 roku kontynuować poszukiwania
partnera/partnerów w zakresie dystrybucji produktów oferowanych przez Emitenta
lub ich produkcji na podstawie udzielonej przez Pharmena licencji.
W zakresie prac badawczo-rozwojowych prowadzonych przez Spółkę
najistotniejszym elementem prace związane z opracowywaniem nowych
produktów w zakresie suplementów diety oraz wyrobów medycznych. W obszarze
54 | S t r o n a
innowacyjnego wyrobu medycznego na trudno gojące się ranny Spółka planuje
prowadzić prace badawczo-rozwojowe m.in. nad opracowaniem receptury i
technologii wytwarzania produktu.
Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z
czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach
domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5.5% rocznie w
najbliższych 10 latach.
W obszarze prac nad innowacyjnym kandydatem na lek 1-MNA Spółka w 2024
roku zamierza kontynuować proces prezentacji wyników badań przemysłowi
farmaceutycznemu w celu dalszej komercjalizacji.
1.47. Czynniki ryzyka związane z działalnością Emitenta i jego Grupy
Kapitałowej
Generowanie przez spółki zależne ujemnych wyników finansowych może mieć
negatywny wpływ na wyniki finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
Branża biotechnologiczna i farmaceutyczna, w ramach której Emitent i jego spółka
zależna - Cortria Corporation prowadziła w latach poprzednich działalność
podstawową charakteryzowała się bardzo wysokimi nakładami finansowymi na
prace badawcze i rozwojowe, co spowodowane jest faktem, iż rozwój działalności
oraz poziom generowanych wyników finansowych w tej branży jest w znaczącym
stopniu uzależniony od rezultatów prowadzonej działalności badawczej.
Generowanie, historycznie, przez Cortria Corporation ujemnych wyników
finansowych na działalności (spółka nie osiąga przychodów) miało przez szereg lat
istotny wpływ na stratę netto na poziomie skonsolidowanego wyniku finansowego
Emitenta, gdyż działalność Emitenta na poziomie jednostkowym od początku
działalności spółki (z wyjątkiem straty w roku 2017, 2019, 2020, 2021, 2022)
generowała co roku zysk netto.
Obecnie w związku z decyzją o dalszej prezentacji projektu innowacyjnego
kandydata na lek TRIA-662 bezpośrednio przez Emitenta, w dniu 21.12.2023 nabył
za kwotę 250 tys. dolarów amerykańskich całość dokumentacji dot. projektu
innowacyjnego kandydata na lek TRIA-662 od Spółki Cortria Corporation z siedzibą
w USA (w 100% zależnej) oraz rozwiązał umowę licencyjną ze Spółką Cortria
Corporation. W związku z powyższym Emitent planuje uproszczenie struktury
organizacyjnej poprzez likwidację Spółki Cortria Corporation. Ponadto nie są
obecnie planowane dalsze prace badawcze, które mogłyby generować znaczące
wydatki w przyszłości.
Zawiązana w lipcu 2018 r. spółka zależna Menavitin GmbH w Niemczech
55 | S t r o n a
prowadziła w I kwartale 2023 sprzedaż innowacyjnych produktów zawierających
cząsteczkę 1-MNA na rynkach Niemiec, Austrii i Szwajcarii. Od dnia 15 lutego 2023
roku Spółka Menavitin GmbH jest w stanie likwidacji. Emitent planuje dalsze
prowadzenie sprzedaży produktów pod mar Menavitin bezpośrednio przez
Emitenta.
Z powyższych względów powyższe ryzyko przestało być aktualne.
Komercjalizacja projektu leku 1-MNA może nie zakończyć się sukcesem, co może
mieć negatywny wpływ na wyniki finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
Emitent historycznie za pośrednictwem spółki zależnej - Cortria Corporation,
prowadził w Kanadzie badania kliniczne II fazy nad innowacyjnym lekiem
przeciwmiażdżycowym opartym o substancję 1-MNA, które miały na celu ustalenie
efektywnej dawki leku oraz potwierdzenie braku działań niepożądanych w
wyższych dawkach u ludzi. Następnie Emitent przeprowadził proces prezentacji i
rozmów z przemysłem farmaceutycznym dot. dalszej komercjalizacji projektu leku
1-MNA w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych,
niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby oraz w tętniczym
nadciśnieniu płucnym.
W zakresie zmniejszania ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych Grupa
Emitenta uzyskała pozytywne wyniki II fazy badań klinicznych umożliwiające
dalszy rozwój projektu. Niektóre koncerny wskazały, iż mogą być zainteresowane
projektem po przeprowadzeniu przez Spółkę dodatkowych badań klinicznych w
fazie IIB na pacjentach o podwyższonym poziomie markera zapalenia hs-CRP.
Oczekuje się, efekty działania leku 1-MNA w przypadku pacjentów o
podwyższonym poziomem markera zapalania hs-CRP powinny być wyższe, niż w
generycznych terapiach dostępnych obecnie na rynku. Niemniej Spółce, pomimo
pozytywnych wyników z badań nie udało się dotychczas, na tym etapie rozwoju
projektu, znaleźć podmiotu zainteresowanego inwestycją o szacunkowej wartości
kilkuset milionów USD w badania kliniczne III fazy.
Po przeprowadzeniu rozmów z przemysłem farmaceutycznym oraz w oparciu o
uzyskane pozytywne wyniki badań klinicznych II fazy w zakresie działania
przeciwzapalnego i wysokiego profilu bezpieczeństwa leku 1-MNA Emitent podjął
decyzję o rozszerzeniu i kontynuowaniu badań w dwóch wskazaniach tj.
niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby (ang. Non-alcoholic
steatohepatitis, NASH) oraz tętniczym nadciśnieniu płucnym (ang. Pulmonary
arterial hypertension, PAH).
W celu określenia efektywnej dawki leku pod przyszłe badania kliniczne fazy IIB w
NASH i PAH, konieczne było przeprowadzenie badań na modelach zwierzęcych. W
związku z tym Emitent i jego Grupa Kapitałowa zleciła zewnętrznym ośrodkom
badawczym przeprowadzenie ww. badań na modelach zwierzęcych oraz
przygotowanie protokołów badawczych pod przyszłe badania kliniczne fazy IIB.
W dniu 10 lipca 2019 r. Emitent i jego Grupa Kapitałowa otrzymała wyniki badania
56 | S t r o n a
przedklinicznego w modelu zwierzęcym STAM we wskazaniu NASH,
przeprowadzonym za pośrednictwem spółki zależnej Cortria Corporation z siedzibą
w USA. W wyżej wymienionym modelu, otrzymano pozytywny, istotny wpływ na
kluczowe parametry rozwoju niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia
wątroby. Określono zakres efektywnych dawek leku 1-MNA w badanym modelu
pomiędzy 200 mg/kg a 800 mg/kg.
W dniu 19 grudnia 2019 r. Emitent i jego Grupa Kapitałowa otrzymała wyniki
badania przedklinicznego w modelu zwierzęcym we wskazaniu tętnicze
nadciśnienie płucne (PAH), przeprowadzonym za pośrednictwem spółki zależnej
Cortria Corporation z siedzibą w USA. W wyżej wymienionym modelu oceniono
wpływ 1-MNA na PAH w dawkach pomiędzy 60 mg/kg a 480 mg/kg. Popra
parametrów hemodynamicznych i przyrost masy ciała zaobserwowano u zwierząt
leczonych dawką 60 mg/kg 1-MNA.
Otrzymane wyniki badań w NASH oraz przygotowane protokoły badawcze
przedmiotem prezentacji i rozmów z przemysłem farmaceutycznym celem dalszej
komercjalizacji projektu leku 1-MNA w powyższych wskazaniach (zakładane jest
dalsze finansowanie/współfinansowanie projektu przez firmę farmaceutyczną).
W związku z wybuchem pandemii Sars-Cov-2 Emitent, po dokonaniu analizy
zgromadzonych danych dot. badań nad 1-MNA, rozpoczął nowy program badawczy
w leczeniu pacjentów z infekcjami wirusowymi, w tym COVID-19. W oparciu o
powyższą koncepcję w sierpniu 2020 r. Spółka opracowała plan badań 1-MNA w
infekcjach wirusowych, w tym infekcji wirusem Sars-Cov-2. Plan obejmuje rozwój
projektu w zakresie badań przedklinicznych oraz badań klinicznych na ludziach
(faza I i II). Plan został opracowany we współpracy z wiodącym amerykańskim
podmiotem specjalizującym się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO
(Contract Research Organisation).
W dniu 25 czerwca 2021 r. zakończyły się badania przedkliniczne na modelach
zwierzęcych przeprowadzone na zlecenie Emitenta przez ośrodek badawczy
Labcorp Early Development Laboratories Ltd. dawniej Covance Inc. - podmiot
specjalizujący się w organizacji procesu badań klinicznych tzw. CRO Contract
Research Organisation z siedzibą w USA, świadczący usługi niekliniczne,
przedkliniczne, kliniczne i komercjalizacyjne dla przemysłu farmaceutycznego i
biotechnologicznego.
Z przeprowadzonych badań wynika przeciwzapalne oraz przeciwzwłóknieniowe
działanie 1-MNA. W zwierzęcym modelu zwłóknienia płuc 1-MNA w dawce 50mg/kg
redukował zwłóknienie płuc o 28% w porównaniu do placebo, działając efektywniej
niż dwa leki referencyjne w tym badaniu, które są obecnie stosowane na rynku tj.
nintedanib 17% redukcji oraz fluticasone 14% redukcji.
Przeprowadzone badania na modelach zwierzęcych miały na celu ustalenie
efektywnej dawki kandydata na lek w zwłóknieniu płuc oraz infekcjach wirusowych,
w szczególności w infekcjach skutkujących powstaniem zapalenia dróg
oddechowych m.in. infekcja wirusem Sars-CoV-2, grypa, zapalenie płuc, oskrzeli.
57 | S t r o n a
Ustalenie efektywnej dawki kandydata na lek 1-MNA jest niezbędne do
przeprowadzenia badań klinicznych na ludziach w powyższych wskazaniach.
Spółka obecnie prowadzi bezpośrednio proces prezentacji wyników badań
przemysłowi farmaceutycznemu w celu dalszej komercjalizacji 1-MNA jako
kandydata na lek w powyższych wskazaniach.
W związku z powyższym istnieje ryzyko, rozmowy prowadzone z przemysłem
farmaceutycznym nie zakończy się sukcesem, co nie pozwoli na dalszą
komercjalizację projektu leku 1-MNA. Powyższe może negatywnie wpłynąć na
przyszłe wyniki finansowe Emitenta, gdyż nie pozwoli na wygenerowanie
dodatkowych zysków z komercjalizacji projektu, który pokryły były znaczące
wydatki poczynione w latach ubiegłych na przeprowadzenie badań w ramach
projektu leku 1-MNA.
Utrata kadry menadżerskiej przez Emitenta i jego Grupę Kapitałową Emitenta
może mieć negatywny wpływ na działalność Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
Działalność Emitenta i jego Grupy Kapitałowej opiera się o szereg umów
outsourcingowych przekazujących operacyjne działania partnerom biznesowym
pozostawiając w rękach pracowników Spółki zarządzanie i nadzorowanie
łańcuchem dostaw, procesem produkcji i sprzedaży produktów firmy oraz
zarządzania działalnością badawczo rozwojową. Odejście kluczowych
pracowników może jednakże zakłócić działalność Grupy Emitenta w sposób
przejściowy lub trwały. Ryzyko to jest w istotny sposób zminimalizowane poprzez
outsourcing większości procesów biznesowych poza Grupę Kapitałową Emitenta.
Ponadto zwraca się uwagę, że Prezes Spółki jest jednocześnie znaczącym
akcjonariuszem Emitenta.
Brak doświadczenia w prowadzeniu procesu badawczego i komercjalizacji leku
recepturowego może spowodować, komercjalizacja leku 1-MNA nie dojdzie do
skutku
Proces komercjalizacji leku do etapu ostatecznej rejestracji i wprowadzenia leku
do obrotu nie był wcześniej przeprowadzany przez Spółkę. Emitent nie posiada
doświadczenia w zakresie przeprowadzenia pełnego procesu komercjalizowania
leków recepturowych. W związku z tym Emitent identyfikuje ryzyko związane z
brakiem doświadczenia w przeprowadzaniu procesu komercjalizacji leku. Spółka w
celu minimalizacji tego typu ryzyka powołała Radę Doradztwa Strategicznego,
która pełni funkcje doradcze i konsultacyjne przy opracowaniu innowacyjnego
kandydata na leku. Intencją Spółki jest sprzedaż praw do leku i dokończenie
komercjalizacji przez światowego producenta leków.
Emitent i jego Grupa Kapitałowa może nie zrealizować zakładanej strategii
rozwoju, co może mieć negatywny wpływ na wyniki finansowe Emitenta i jego
58 | S t r o n a
Grupy Kapitałowej
Wpływ na realizację strategii Emitenta i jego Grupy Kapitałowej mogą mieć
nieprzewidziane czynniki zewnętrzne, których wystąpienie może negatywnie
oddziaływać na możliwość realizacji założonych celów strategicznych. Przyszłe
wyniki finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej zależą bezpośrednio od
skutecznej realizacji strategii i przyjętych założeń. Nie można wykluczyć, że
przyjęta strategia rozwoju okaże się błędna lub nie zostanie należycie wdrożona,
co doprowadzi do osiągnięcia gorszych od zakładanych efektów. W celu
minimalizacji niniejszego ryzyka Zarząd Spółki na bieżąco analizuje wszystkie
czynniki zewnętrzne i wewnętrzne mogące mieć istotny wpływ na jej działalność
oraz monitoruje efekty wdrażanej strategii rozwoju. W opinii Zarządu Emitenta na
dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności nie ma podstaw do
stwierdzenia, że podejmowane działania nie przyniosą zamierzonych efektów.
Jednakże rozprzestrzenianie się koronawirusa COVID-19 bądź innych pandemii w
Polsce i na świecie może mieć wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze
perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej. Zarząd Spółki mimo
dołożenia należytej staranności nie jest w stanie obecnie oszacować skutków
powyższego na wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego
Grupy Kapitałowej. W przypadku pojawienia się nowych okoliczności, które mogą
mieć istotny wpływ na generowane wyniki finansowe i sytuację gospodarczą
Emitenta i jego Grupy Kapitałowej, będą one upubliczniane w raportach bieżących
w systemie ESPI.
Brak wprowadzenia z sukcesem do sprzedaży suplementów diety na rynki w Polsce
i Europie może mieć negatywny wpływ na wyniki finansowe Emitenta i jego Grupy
Kapitałowej
Emitent planuje budowę globalnej marki o nazwie Endotelio dla suplementów diety
opartych na innowacyjnej cząsteczce 1-MNA w Europie i Ameryce Północnej.
W związku z powyższych istnieje ryzyko, iż proces wprowadzenia do sprzedaży w
Europie i Ameryce Północnej suplementów diety nie zakończy się sukcesem albo
przyniesie efekty gorsze od zakładanych. Biorąc pod uwagę fakt, realizacja
strategii będzie się związać z istotnymi z punktu widzenia Emitenta nakładami, to
ziszczenie się powyższego ryzyka spowoduje istotne negatywne skutki finansowe
dla Emitenta i będzie miało negatywny wpływ na jej sytuację ekonomiczną i
pozycję konkurencyjną, przy czym nie powinno powodować utraty możliwości
kontytuowania działalności ze względu na fakt, iż Emitent uzyskał znaczące
przychody ze sprzedaży zorganizowanej części przedsiębiorstwa w zakresie
działalności dermokosmetycznej, które są niezależne od planowego wprowadzenia
na rynek suplementów diety.
Niewłaściwy dobór zewnętrznych doradców i ośrodków badawczych może mieć
negatywny wpływ na działalność badawczo-rozwojową Emitentom i jego Grupy
59 | S t r o n a
Kapitałowej
Emitent i jego Grupa Kapitałowa zakresie działalności badawczo – rozwojowej jest
w różnym stopniu zależna od usług świadczonych przez zewnętrzne podmioty
doradcze oraz ośrodki badawcze prowadzące badania na zlecenie Emitenta lub
spółki zależnej Cortria Corporation. W szczególności planowany zakres i sposób
przeprowadzenia dalszych badań klinicznych będzie ustalany przy uwzględnieniu
opinii firm doradczych. W związku z tym istnieje ryzyko braku właściwego doboru
zewnętrznych doradców i ośrodków badawczych, co może skutkować złożeniem
przez Grupę Emitenta niekompletnego wniosku o dopuszczenie do
przeprowadzenia badań. Proces rozpoczęcia badań może zostać opóźniony lub
termin zakończenia badań może się wydłużyć ze względu na ryzyko: niewłaściwego
przygotowania lub przeprowadzenia badań, pozyskania ochotników do badań, bądź
konieczności wykonania dodatkowych badań. Emitent i jego Grupa Kapitałowa
ogranicza to ryzyko poprzez współpracę z wiodącymi firmami doradczymi i
ośrodkami badawczymi, o uznanej renomie w przemyśle farmaceutycznym. Na
sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności, Emitent informuje, nie
wystąpiło przedmiotowe ryzyko.
Ochrona patentowa własności intelektualnej może być niewystarczająca a
wykorzystanie przez osoby nieuprawnione informacji poufnych dotyczących
działalności Emitenta i jego Grupy może naruszać interesy Emitenta
Działalność operacyjna Emitenta i jego Grupy Kapitałowej jest prowadzona na
rynkach wysoce konkurencyjnych, w związku z czym w celu zabezpieczenia swoich
interesów Emitent i jego podmiot zależny dokonują zgłoszeń patentowych,
zapewniających Grupie Kapitałowej ochronę własności intelektualnej. Emitent i
spółka od niego zależna uzależnieni od praw do patentów, których
właścicielami.
Zarząd Spółki nie może przewidzieć stopnia przestrzegania przez pozostałych
uczestników obrotu gospodarczego ochrony patentowej, wartości intelektualnych i
tajemnicy handlowej posiadanej przez Emitenta i jego spółkę zależną. Ryzyko
związane z ochroną patentową może obejmować sytuację, w której zgłoszenie
patentowe może zostać odrzucone, uzyskany patent nie będzie obejmował pełnego
zakresu zgłoszenia patentowego lub nie w pełnym zakresie będzie ochraniać
produkt lub technologie. Ponadto może nastąpić próba naruszenia czy obejścia
praw patentowych (wykorzystania nieszczelności ochrony prawnej) lub próba
unieważnienia patentu przez podmiot trzeci lub zgłoszenia patentowego
„blokującego”, którego zakres może uniemożliwić wykorzystanie opatentowanego
produktu lub technologii w danym kraju. Nie można wykluczyć ryzyka niepełnego
egzekwowania ochrony patentowej w niektórych państwach, w których Emitent i
jego Grupa Kapitałowa złożyła zgłoszenia patentowe lub uzyskała patenty. W celu
ograniczenia ryzyka ochrony patentowej Emitent i jego Grupa Kapitałowa
współpracuje z wiodącymi rzecznikami patentowymi, mającymi doświadczenie w
rejestracji patentów w wybranych państwach oraz korzysta z usług doradczych
60 | S t r o n a
wiodących kancelarii prawnych. W zakresie ochrony pozostałych wartości
intelektualnych i tajemnicy handlowej Emitent i jego Grupa Kapitałowa jest stroną
umów o zachowanie poufności i stosuje wysokie standardy ochrony informacji
poufnych. Pomimo tego występuje ryzyko ujawnienia i wykorzystania bądź
niedołożenia należytej ostrożności przy wykorzystywaniu informacji poufnych
przez pracowników Emitenta i jego Grupy, kontrahentów, doradców,
podwykonawców, licencjobiorców lub podmiotów zainteresowanych nabyciem
posiadanej przez Grupę Kapitałową Emitenta własności intelektualnej. Emitent i
jego Grupa Kapitałowa może być także stroną postępowania w sprawie naruszenia
praw patentowych lub ujawnienia bądź wykorzystania informacji poufnych w
różnych jurysdykcjach prawnych. Emitent i jego Grupa Kapitałowa może być
zarówno powodem, jak pozwanym w takich procesach, które czasochłonne i
kosztowe. Czas, przebieg i wynik powyższych postępowań jest trudny do
oszacowania. Nie można wykluczyć, że produkty i technologie Emitenta i jego
Grupy mogą naruszyć prawa podmiotu trzeciego, co może skutkować modyfikacją
albo zaniechaniem wytwarzania produktu lub wykorzystywania technologii bądź
koniecznością wypłaty odszkodowania. Powyższe może wpłynąć na sytuację
finansową i ekonomiczną Emitenta i jego Grupy w sposób trwały lub przejściowy.
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności, Emitent informuje,
iż nie wystąpiło przedmiotowe ryzyko.
Nieefektywny outsourcing procesów związanych z działalnością produkcyjną może
mieć negatywny wpływ na proces produkcji
Emitent i jego Grupa Kapitałowa nie prowadzi bezpośrednio działalności
produkcyjnej, opierając swój model biznesowy o zatrudnianie wyspecjalizowanych
podwykonawców, we własnym zakresie koordynując i nadzorując łańcuch dostaw,
proces produkcji i sprzedaży wyrobów gotowych. Zaletą outsourcingu procesów
związanych z działalnością produkcyjną jest utrzymanie niskich kosztów stałych w
relacji do wzrostu skali działalności. Z drugiej strony istnieje ryzyko związane z
zakłóceniem (ograniczeniem skali) procesu produkcji i realizacji dostaw przez
podwykonawców wywołane ryzykiem specyficznym dla prowadzonej przez nich
działalności, co w sposób przejściowy może wpłynąć na ciągłość dostaw oraz
przyszłe wyniki finansowe. Ryzyko nieefektywnego outsourcingu procesów
związanych z działalnością produkcyjną jest ograniczone poprzez utrzymywanie
odpowiedniego zapasu komponentów (posiadane przez Emitenta stany
magazynowe substancji czynnej 1-MNA jako półproduktu do produkcji
suplementów diety zabezpieczają bieżącą działalność Spółki na ok. 2 lata) i
wyrobów gotowych przez Grupę Emitenta oraz przez dywersyfikację źródeł dostaw.
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności, Emitent informuje,
iż nie wystąpiło przedmiotowe ryzyko.
Ryzyko związane z uzależnieniem od dostawców, które może skutkować brakiem
możliwości znalezienia alternatywnego podwykonawcy w procesie produkcji
61 | S t r o n a
suplementów diety, co może mieć negatywny wpływ na proces produkcji
Bieżąca działalność operacyjna Emitenta i jego Grupy Kapitałowej oparta jest o
współpracę z podmiotami zewnętrznymi. W szczególności produkcja substancji
czynnych, oraz wytwarzanie i konfekcjonowanie produktów gotowych Spółki jest
ściśle regulowana przepisami prawa. Proces przeniesienia technologii wytwarzania
produktów Emitenta i Grupy Kapitałowej do nowego miejsca wytwarzania także
wiąże się z koniecznością przeprowadzenia czasochłonnych prób i testów. Nagła i
nieprzewidywalna konieczność zlecenia procesu produkcji u alternatywnego
dostawcy substancji czynnej lub podwykonawcy wytwarzającego produkty może
mieć wpływ na przyszłe wyniki finansowe w sposób przejściowy lub trwały. W tym
celu Grupa Emitenta prowadzi stały nadzór nad swoimi podwykonawcami oraz
trwały proces monitorowania rynku w zakresie potencjalnych alternatywnych
dostawców produktów i usług niezbędnych do realizacji procesu produkcji
suplementów diety. Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z
działalności, Emitent informuje, iż nie wystąpiło przedmiotowe ryzyko.
Wystąpienie efektów ubocznych produktów Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
może skutkować wycofaniem oferowanych produktów lub roszczeniami klientów
Działalność Emitenta i jego Grupy Kapitałowej koncentruje się na zastosowaniu
innowacyjnej cząsteczki 1-MNA na potrzeby przemysłu spożywczego i
farmaceutycznego. W związku z charakterem prowadzonej działalności, niektóre
produkty Grupy Emitenta dopuszczone lub mogące bw przyszłości dopuszczone
do obrotu mogą spowodować występowanie nieprzewidzianych skutków
ubocznych. W razie stwierdzenia działania ubocznego produktu leczniczego,
zagrażającego życiu lub zdrowiu ludzkiemu Emitent i jego Grupa Kapitałowa może
zostać pociągnięta do odpowiedzialności wskutek ewentualnego uszczerbku na
zdrowiu osób, u których ujawniły się skutki uboczne. W związku z powyższym
istnieje ryzyko, że w przyszłości niektóre produkty oferowane przez Grupę
Emitenta mogą zostać wycofane z obrotu lub przyczynić się do wypłaty
odszkodowań przez Spółkę. Powyższe może wpłynąć niekorzystnie na osiągane
przez Emitenta i jego Grupę Kapitałową wyniki finansowe i działalność operacyjną.
Emitent i jego Grupa zabezpiecza się przed tym ryzykiem poprzez przeprowadzanie
odpowiednich badań na produktach, uzyskuje niezbędne pozwolenia, które
dowodem na to, produkty wytwarzane przez Grupę Emitenta z dniem
dopuszczenia do obrotu spełniają wymagania dotyczące bezpieczeństwa ich
stosowania.
Należy wskazać, wprowadzone do sprzedaży produkty oparte na cząsteczce 1-
MNA oraz przeprowadzone badania kliniczne nad innowacyjnych lekiem
przeciwmiażdżycowym 1-MNA nie wykazały istotnych efektów ubocznych.
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności, Emitent informuje,
iż nie wystąpiło przedmiotowe ryzyko.
62 | S t r o n a
Brak utrzymania standardów jakości produktów może skutkować utratą zaufania
przez klientów i spadkiem przychodów ze sprzedaży
W działalności Emitenta i jego Grupy Kapitałowej niezwykle istotnym czynnikiem
warunkującym osiągnięcie sukcesu ekonomicznego oraz badawczego jest
utrzymanie odpowiednich standardów jakości wytwarzanych produktów. Na
powyższe składa się między innymi prowadzenie, przez producentów kontraktów,
produkcji zgodnie z GMP w kontrolowanych warunkach wytwarzania oraz przy
wykorzystaniu najwyższej jakości materiałów i półproduktów. W przypadku nie
utrzymania wysokich standardów jakościowych produktów Emitenta i jego Grupy,
istnieje ryzyko, zaufanie do produktów zostanie zmniejszone co może mieć
istotny wpływ na osiągane w przyszłości wyniki finansowe ze sprzedaży produktów.
Emitent i jego Grupa Kapitałowa poddaje każdą partię produkcyjną, wytworzoną u
producentów kontraktowych, szczegółowym badaniom na zgodność ze
specyfikacją określającą standard jakościowy produktów, obejmujący kryteria
chemicznej i mikrobiologicznej czystości gotowego wyrobu.
Ponadto Emitent zawiera polisy ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej za
szkody związane z prowadzoną działalnością gospodarczą oraz za szkody powstałe
po wykonaniu produktu a wynikłe z jego wadliwego wykonania
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności, Emitent informuje,
iż nie wystąpiło przedmiotowe ryzyko.
Ryzyko związane z uzależnieniem od odbiorców, co może mieć negatywny wpływ
na wyniki finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
W I połowie 2023 roku dwóch wiodących odbiorców odpowiadało za 50%
przychodów ze sprzedaży Grupy.
W związku ze zbyciem w dniu 29 czerwca 2023 roku zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej dermokosmetyków ten obszar działalności nie był
kontynuowany przez Emitenta w II półroczu 2023 roku.
W związku z powyższym w I półroczu istniało ryzyko związane z koncentracją
sprzedaży polegające na uzależnieniu większości przychodów od kilku wiodących
odbiorców, co mogło negatywnie wpływać na osiągane przychody i marże ze
sprzedaży oraz możliwość realizacji przyjętej przez Grupę Kapitałową Emitenta
strategii rozwoju w przyszłości. Grupa stara się zmniejszyć ryzyko koncentracji
sprzedaży poprzez dywersyfikację kanałów dystrybucji, w tym eksport produktów.
Brak zdolności do wypłaty dywidendy
Zdolność do wypłat dywidendy jest uzależniona od faktycznej realizacji przez
Emitenta i jego Grupę Kapitałową strategii rozwoju, i od wygenerowanego w
konsekwencji zysku netto, który może zostać przeznaczony na wypłatę dywidendy.
Istnieje ryzyko nieosiągnięcia w całości lub części zakładanych celów
strategicznych, co może opóźnić uzyskanie przez Emitenta nadwyżki finansowej,
63 | S t r o n a
ograniczając tym samym zdolność Emitenta do wypłaty dywidendy. Ponadto
wypłata dywidendy jest uzależniona od podjęcia przez Walne Zgromadzenie
odpowiedniej uchwały, co następuje po przeanalizowaniu szeregu czynników, w
tym wysokości zysku Emitenta, jego sytuacji finansowej oraz bieżących i
przewidywanych potrzeb finansowych. Nie ma gwarancji, Walne Zgromadzenie
podejmie odpowiednią uchwałę, pozwalają na wypłatę dywidendy. W wyniku
tego akcjonariusze mogą nie otrzymać dywidendy w oczekiwanej przez nich
wysokości.
Posiadanie przez członków organów Emitenta akcji Spółki, jak również powiązanie
niektórych członków organów Emitenta z akcjonariuszami Emitenta lub innymi
spółkami, a także autorstwo wynalazków, do których Emitent posiada patenty,
może doprowadzić do konfliktu interesów i niekorzystnie wpłynąć na Emitenta i
jego Grupę Kapitałową
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania z działalności Prezes Zarządu Pan
Konrad Palka jest znacznym akcjonariuszem Emitenta oraz zięciem
Przewodniczącego Rady Nadzorczej Pana Jerzego Gębickiego. Członek Rady
Nadzorczej Pan Jacek Szwajcowski jest powiązany ze znacznym akcjonariuszem
Emitenta Pelion S.A. członek Rady Nadzorczej Pan Zbigniew Molenda jest
powiązany ze znacznym akcjonariuszem Emitenta Pelion S.A. , i za
pośrednictwem tej spółki kontroluje Emitenta, Członek Rady Nadzorczej Pan Jerzy
Gębicki jest akcjonariuszem Emitenta i teściem Prezesa Zarządu Pana Konrada
Palki. Ponadto Prezes Zarządu Pan Konrad Palka jest jednocześnie Prezesem
Zarządu i Dyrektorem Generalnym spółki zależnej Emitenta - Cortria Corporation
oraz członkiem Rady Doradczej spółki zależnej Menavitin GmbH w likwidacji.
Członkowie Rady Nadzorczej Pan Jerzy Gębicki, Pan Jacek Szwajcowski, Pan Jacek
Dauenhauer i Pan Zbigniew Molenda poza pełnieniem funkcji w organach Emitenta
wchodzą w skład organów innych spółek nienależących do Grupy Emitenta.
Członkowie Zarządu Emitenta otrzymują wynagrodzenie z tytułu zatrudnienia na
podstawie umowy o pracę w Spółce. Dodatkowo Członek Rady Nadzorczej Pan
Jerzy Gębicki otrzymuje od Spółki wynagrodzenie z tytułu autorstwa wynalazków,
do których Emitent posiada patenty. Istnieje zatem ryzyko związane z
wywieraniem przez akcjonariuszy w związku z powyższymi powiązaniami wpływu
na działalność Grupy Emitenta oraz występowania potencjalnego konfliktu interesu
pomiędzy obowiązkiem członków organów Emitenta do działania w interesie
Emitenta lub zachowania niezależności, a obowiązkami ww. osób do działania w
interesie powyżej wskazanych akcjonariuszy/innych spółek należących do Grupy
Emitenta lub osobistymi interesami tych osób. Istnieje ryzyko, że w przypadku
zaistnienia konfliktu interesów zostanie on rozstrzygnięty na niekorzyść Emitenta.
Transakcje z podmiotami powiązanymi realizowane przez Emitenta oraz pozostałe
spółki z Grupy Emitenta między sobą oraz z akcjonariuszami Spółki lub ich
podmiotami powiązanymi mogą być poddane kontroli przez organy podatkowe lub
64 | S t r o n a
skarbowe
Transakcje z podmiotami powiązanymi realizowane przez Emitenta oraz pozostałe
spółki z Grupy Emitenta między sobą oraz z akcjonariuszami Spółki lub ich
podmiotami powiązanymi mogą być poddane kontroli przez organy podatkowe lub
skarbowe W toku prowadzonej działalności Emitent, inne podmioty z Grupy
Emitenta oraz podmioty powiązane dokonują bądź mogą dokonywać pomiędzy
sobą transakcji gospodarczych, które umożliwiają efektywne prowadzenie ich
działalności gospodarczej. Z uwagi na szczególne przepisy podatkowe, dotyczące
niezbędnych warunków transakcji, zawieranych przez podmioty powiązane, w tym
w odniesieniu do stosowanych w tych transakcjach cen („ceny transferowe”) oraz
innych istotnych warunków, jak również wymogów dokumentacyjnych,
odnoszących się do takich transakcji, a tae z uwagi na rosnącą świadomość
organów podatkowych w zakresie problematyki cen transferowych i warunków
transakcji pomiędzy podmiotami powiązanymi, nie można wykluczyć, Emitent
może być w przyszłości przedmiotem kontroli lub czynności sprawdzających
podejmowanych przez organy podatkowe w powyższym zakresie. Co do zasady,
ceny lub wysokość wynagrodzenia ustalane w każdej transakcji pomiędzy
podmiotami powiązanymi Emitenta, a Emitentem powinny odzwierciedlać wartość
rynkową danego przedmiotu transakcji. W przypadku różnic pomiędzy wartością
rynkową, a ustaloną w danej czynności wartością transakcyjną istnieje ryzyko
podjęcia przez organy podatkowe działań zmierzających do ustalenia ceny lub
wartości, właściwej w ocenie organu.
Ewentualne zakwestionowanie przez organy podatkowe warunków transakcji
realizowanych z udziałem podmiotów powiązanych, w tym ich warunków
cenowych, terminów płatności, celowości lub innych istotnych warunków takich
transakcji, jest możliwe w przypadku, gdyby Emitent lub podmioty powiązane z
Emitentem nie były w stanie udokumentowzasadności i sposobu kalkulacji cen
przyjętych w danej transakcji, lub sposobu wyceny przedmiotu transakcji,
wysokości ponoszonych wydatków, faktu realizacji poszczególnych świadczeń i ich
zakresu, lub przedstawić stosownej dokumentacji cen transakcyjnych w zakresie
wymaganym przepisami prawa podatkowego (w szczególności art. 11a i następne
Ustawy o Podatku Dochodowym od Osób Prawnych).
W konsekwencji me to narazić Emitenta lub podmioty powiązane Emitenta na
szacowanie poziomu deklarowanych przychodów i kosztów podatkowych przez
organy podatkowe, co w przypadku podwyższenia przez organ poziomu
deklarowanych przychodów lub zakwestionowania określonych kosztów me mi
negatywny wpływ na sytuację finansową i wyniki Emitenta oraz Grupy Emitenta.
Może mieć to również wpływ na inne rozliczenia podatkowe (np. podatek od
czynności cywilnoprawnych lub podatek od towarów i usług).
1.48 Czynniki ryzyka związane z otoczeniem Emitenta i jego Grupy
65 | S t r o n a
Niekorzystna zmiana kursów walutowych może negatywnie wpłynąć na wyniki
finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
W 2023 r. Emitent zrealizował ok. 13% sprzedaży na rynkach eksportowych, która
jest rozliczana w walutach obcych. Z tego względu wyniki finansowe Emitenta
mogą być w przyszłości w znaczącym stopniu uzależnione od kształtowania się
kursów walutowych pomiędzy złotym polskim, a walutami krajów, do których
Grupa będzie eksportować swoje produkty lub otrzymywał wynagrodzenie z tytułu
udzielonych licencji lub sprzedaży wartości intelektualnej. W celu ograniczenia
wpływu tego ryzyka Emitent rozważy zastosowanie walutowych transakcji
zabezpieczających w przypadku wystąpienia znaczącego udziału przychodów w
walutach innych, niż złoty polski. Ponadto, obecnie ok. 3% ponoszonych kosztów
operacyjnych Emitenta uzależnione jest od wahań kursów walut. Emitent obecnie
nie ponosi istotnych wartości kosztów w walutach obcych.
Wzrost stóp procentowych może niekorzystnie wpłynąć na wyniki finansowe
Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
W związku z przeprowadzona transakcja sprzedaży zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dotyczącej działalności dermokosmetycznej Emitent spłacił
wszystkie zobowiązania finansowe. W związku z powyższym na chwilę obecną nie
występuje powyższe ryzyko.
Emitent nie wyklucza w przyszłości zaciągania zobowiązań finansowych w celu
sfinansowania dalszego rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej. Wzrost stóp
procentowych może zatem spowodować wzrost kosztów finansowych Emitenta i
jego Grupy Kapitałowej i tym samym wpłynąć negatywnie na wyniki finansowe
Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.
Wzrost działalności firm konkurencyjnych może niekorzystnie wpłynąć na wyniki
finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
Rynek suplementów diety i leków, na którym operuje Emitent i jego Grupa
Kapitałowa charakteryzuje się z jednej strony wysokim potencjałem wzrostu, a
jednocześnie stosunkowo wysokimi marżami. Z tego powodu budzi
zainteresowanie wielu potencjalnych konkurentów. Pomimo faktu, że działalność
zarówno w zakresie suplementów, jak i leków posiada znaczącą barierę wejścia i
ze względu na ochronę patentową dla innowacyjnych produktów to ze względów
wymienionych na wstępie istnieje ryzyko wzrostu konkurencji lub wystąpienia
zmian technologicznych lub osiągnięć cywilizacyjnych. Sytuacja wzmożonej
konkurencji, w tym opatentowanie i wprowadzenie na rynek suplementów diety
lub leków o podobnym działaniu, lecz bazujących na innej substancji czynnej, niż
posiadana przez Grupę Emitenta może negatywnie wpłynąć na przyszłe wyniki
finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.
66 | S t r o n a
Niekorzystna zmiana sytuacji makroekonomicznej może negatywnie wpłynąć na
działalność Emitenta i jego Grupy Kapitałowej
Sytuacja makroekonomiczna (będąca poza kontrolą Emitenta i jego Grupy
Kapitałowej) zarówno w Polsce, jak i na rynkach krajów europejskich lub na całym
świecie ma wpływ na wyniki finansowe Emitenta i jego Grupy Kapitałowej. Spadek
lub zatrzymanie wzrostu produktu krajowego brutto, pogorszenie sytuacji
budżetowej, wzrost inflacji i bezrobocia, spadek poziom wydatków budżetowych i
prywatnych w dziedzinie ochrony zdrowia, zmiana polityki monetarnej i
podatkowej państwa, ogólne pogorszenie koniunktury gospodarczej na świecie czy
zmiany preferencji konsumentów (klientów docelowych) mogą negatywnie
oddziaływać na popyt na obecne i przyszłe produkty Grupy Emitenta, a także na
tempo rozwoju obecnych i przyszłych krajowych i eksportowych rynków na których
Emitent i jego Grupa oferuje lub zamierza oferować swoje produkty. Również
rozpoczęta w dniu 24 lutego 2022 r. wojna na Ukrainie może mieć negatywny
wpływ na sytuację makroekonomiczną w Polsce, Europie i na świecie.
We wszystkich wskazanych przypadkach niekorzystne otoczenie
makroekonomiczne może mieć wpływ na pogorszenie wyników finansowych,
pozycji rynkowej lub perspektyw rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.
Otoczenie prawne, w tym w zakresie prawa podatkowego, może negatywnie
oddziaływać na Emitenta lub Grupę Emitenta
Charakteryzujące polski system prawny częste zmiany przepisów mogą rodzić dla
Emitenta i Grupy Kapitałowej potencjalne ryzyko, przewidywania Zarządu w
zakresie prowadzonej działalności gospodarczej staną się nieaktualne, a jej
kondycja finansowa ulegnie pogorszeniu.
Regulacjami, których zmiany w największym stopniu oddziałują na funkcjonowanie
Spółki i Grupy Emitenta, w szczególności przepisy prawa farmaceutycznego,
prawa żywnościowego, prawa podatkowego i prawa własności intelektualnej.
Zmiany w powyższych regulacjach mogą prowadzić do istotnej zmiany otoczenia
prawnego Spółki i Grupy Emitenta oraz wpłynąć na jej wyniki finansowe, np.
poprzez zwiększenie kosztów działalności (w drodze bezpośredniego wzrostu
obciążeń podatkowych czy też dodatkowych wydatków na wypełnienie nowych
obowiązków prawnych i administracyjnych), wydłużenie procesów wytwórczych i
inwestycyjnych, nałożenie na Emitenta lub spółki z Grupy Emitenta kar
administracyjnych i obciążeń podatkowych związanych z nieprawidłowym,
zdaniem organów administracji publicznej, stosowaniem przepisów prawa.
Istotnym czynnikiem, który może wpłynąć na perspektywy rozwoju, osiągane
wyniki i sytuację finansową Spółki i Grupy Emitenta także rozbieżności w
interpretacji przepisów obowiązującego w Polsce i Unii Europejskiej porządku
prawnego. Niejednolitość wykładni przepisów dokonywanych przez krajowe sądy
oraz organy administracji publicznej, a także przez sądy wspólnotowe może
prowadzić do skutków oddziałujących pośrednio i bezpośrednio na Spółkę i Grupę
67 | S t r o n a
Emitenta.
Grupa Emitenta prowadzi swoją działalność w sferze szczegółowych regulacji
prawnych, w dużej mierze dotyczących legislacji w obszarze ochrony zdrowia.
Komisja Europejska działa zgodnie z tzw. procedurą scentralizowaną, co oznacza,
że podejmuje decyzję o dopuszczeniu, stanowiącą podsta prawną obrotu na
obszarze wszystkich państw członkowskich Unii Europejskiej. Nie można
wykluczyć, że ewentualna zmiana tej regulacji w przyszłości wpłynie niekorzystnie
na możliwość dopuszczenia do obrotu leku, nad którym Grupa Emitenta prowadzi
badania. Dodatkowo szereg procedur związanych z działalnością Grupy Emitenta
musi spełniać wymagania certyfikatów oraz dyrektyw unijnych. Istnieje ryzyko
niekorzystnych zmian tych przepisów lub ich interpretacji w przyszłości. Spółka
zakłada, że opracowane przez nią leki będą rejestrowane również na rynkach poza
Unią Europejską. Oznacza to wystąpienie podobnych jak wyżej ryzyk związanych
z dopuszczeniem do obrotu w innych krajach.
Opisane powyżej czynniki mogą mieć istotny negatywny wpływ na działalność,
wyniki finansowe lub perspektywy Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.
Niejasna interpretacja przepisów prawa polskiego lub zmiana przepisów mogą
niekorzystnie wpłynąć na Emitenta lub Grupę Emitenta
Ryzyko to wiąże się z możliwymi zmianami przepisów prawa krajowego lub
wspólnotowego, mających zastosowanie w działalności prowadzonej przez Spółkę
i spółki z Grupy Emitenta, a przez to mogącymi wpływać na jej sytuację.
Wskazane ryzyko może dotyczyć m.in. zmian w prawie pracy i ubezpieczeń
społecznych, dotyczących np. czasu pracy, zasad nawiązywania i rozwiązywania
stosunku pracy, nałożenia na pracodawców dodatkowych obciążeń lub
wprowadzenia nowych uprawnień dla pracowników, co może nie tylko generować
dodatkowe koszty po stronie pracodawców, ale też wymagać odpowiednich zmian
w zakresie organizacji.
Istotne znaczenie mogą mieć także ewentualne zmiany w prawie podatkowym lub
kierunkach jego interpretowania, co może przełożyć się na wzrost obciążeń
podatkowych, np. w wyniku zmian dotyczących ujmowania przychodów lub
kosztów ich uzyskania, zmian stawek podatkowych, zmian w zakresie zwolnień,
ulg etc. Wskazane okoliczności mogą bezpośrednio wpływać na wyniki finansowe
przedsiębiorstw.
Ze względu na charakter działalności Emitenta i jego Grupy Kapitałowej, istotne
mogą okazać się także ewentualne zmiany w przepisach dotyczących ochrony
środowiska oraz wytwarzania substancji chemicznych i wprowadzania ich do
obrotu. Zmiany w powyższym zakresie, polegające np. na zaostrzeniu warunków
wydawania niezbędnych pozwoleń, nałożeniu na przedsiębiorców nowych
obowiązków, w szczególności o charakterze rejestracyjnym czy finansowym, mogą
wpłynąć na zwiększenie obciążeń organizacyjnych i kosztowych, jak również mogą
wymagać dostosowania działalności Grupy Emitenta do zmienionych wymogów, co
68 | S t r o n a
może wymagać poniesienia nakładów finansowych na inwestycje w
przedmiotowym zakresie.
Zmiany przepisów prawa podatkowego właściwych dla działalności Emitenta lub
ich interpretacji, a także zmiany indywidualnych interpretacji przepisów prawa
podatkowego mogą niekorzystnie wpłynąć na Emitenta lub Grupę Emitenta
Jednym z głównych elementów wpływających na decyzje przedsiębiorców jest
polskie prawo podatkowe, które charakteryzuje się częstymi zmianami i brakiem
precyzyjności tworzących je przepisów, które często nie posiadają jednolitej
wykładni. Zarówno praktyka organów skarbowych, jak i orzecznictwo sądowe
dotyczące kwestii podatkowych oparte na niejednoznacznych regulacjach
prawnych przekładają się na wzrost ryzyka działalności gospodarczej w Polsce w
porównaniu ze stabilniejszymi systemami podatkowymi krajów o dojrzałych
gospodarkach. Ta niekorzystna sytuacja ulega jednak poprawie od 2004 r., kiedy
wraz ze wstąpieniem w struktury Unii Europejskiej, polskie prawo, w tym również
prawo podatkowe, musiało zostać dostosowane do regulacji obowiązujących w Unii
Europejskiej, co miało pozytywne przełożenie na polską gospodarkę. W
najbliższych latach należy oczekiwać postępującego procesu ujednolicania
przepisów podatkowych determinującego ich jednoznaczną interpretację przez
przedsiębiorstwa i organy skarbowe. Obok wysokości obciążeń fiskalnych ważnym
elementem systemu podatkowego jest okres, po jakim zachodzi przedawnienie
zobowiązania podatkowego. Ma on związek z możliwością weryfikacji poprawności
naliczenia zobowiązań podatkowych za dany okres, a w przypadku naruszeń
wpływa na możliwość stwierdzenia natychmiastowej wykonalności decyzji organów
podatkowych. Obecnie organy skarbowe mogą kontrolować deklaracje podatkowe
przez okres pięciu lat od końca roku, w którym minął termin płatności podatku.
Sytuacja, w której organy podatkowe przyjmą odmienną podstawę prawną, niż
nakazuje interpretacja przepisów podatkowych założona przez Spółkę lub spółki z
Grupy Emitenta, może negatywnie wpłynąć na jej sytuację podatkową, a co za tym
idzie, na jej działalność, wyniki finansowe lub perspektywy Emitenta i jego Grupy
Kapitałowej.
Ryzyko płynności
Proces zarządzania ryzykiem płynności przez Spółkę realizowany jest poprzez
monitorowanie prognozowanych przepływów pieniężnych oraz portfela aktywów i
zobowiązań finansowych, a następnie dopasowywaniu ich zapadalności, analizie
kapitału obrotowego i optymalizacji przepływów.
Zarządzaniem ryzykiem utrzymania płynności zajmuje się Zarząd Spółki.
W ramach zarządzania płynnością dokonywane są następujące czynności:
69 | S t r o n a
opracowanie strategii w zakresie zapewnienia źródeł finansowania Spółki
oraz polityki w zakresie współpracy z bankami,
bieżący monitoring wykorzystania wszystkich zewnętrznych źródeł
finansowania, w tym w szczególności w zakresie utrzymania koniecznych
rezerw płynnościowych oraz efektywności wykorzystania tych źródeł,
bieżący nadzór nad wszelkimi umowami w zakresie zewnętrznych źródeł
finansowania,
opracowywanie i wdrażanie nowych programów w obszarze pozyskiwania
finansowania.
Realizując proces zarządzania płynnością, Spółka korzystała z narzędzi
wspierających jego efektywność. Jednym z podstawowych instrumentów
wykorzystywanych przez Spółkę było zarządzanie środkami pieniężnymi w ramach
tzw. struktur cash poolingowych Spółki Dominującej wyższego szczebla - Pelion
S.A. Struktury cash poolingowe polegają na pokrywaniu niedoborów pieniężnych
jednej spółki z nadwyżek wypracowanych przez inną spółkę Grupy Pelion.
Mechanizm opierał się na przesyłaniu zasobów pieniężnych spółek na jedno
wspólne konto, którym zarządza pool leader. Jego zadaniem jest takie
rozplanowanie posiadanych środków, by pokryte zostały ewentualne braki na
kontach.
Celem cash poolingu była optymalizacja zarządzania posiadanymi środkami
pieniężnymi, ograniczenie kosztów odsetkowych, efektywne finansowanie
bieżących potrzeb w zakresie finansowania kapitału obrotowego oraz wspieranie
krótkoterminowej płynności finansowej.
W okresie sprawozdawczym nie było przypadków niewywiązania się ze spłaty
kapitału, wypłaty odsetek czy innych warunków wykupu zobowiązań. Nie miały
miejsca także przypadki naruszenia warunków umów kredytowych, lub pożyczek,
które skutkowałyby ryzykiem postawienia ich w stan natychmiastowej
wymagalności.
W związku z przeprowadzona transakcja sprzedaży zorganizowanej części
przedsiębiorstwa dot. działalności dermokosmetycznej Emitent spłacił wszystkie
zobowiązania finansowe.
Informacje o kontraktowych terminach zapadalności zobowiązań finansowych
według stanu na dzień 31 grudnia 2023 roku oraz
31 grudnia 2022 roku prezentuje poniższa tabela. Jako kwoty kapitału w
poniższych tabelach zostały przyjęte kwoty zobowiązań oraz zmienne stopy
procentowe dla każdego zobowiązania obowiązujące na dni bilansowe.
70 | S t r o n a
31.12.2023
Poniżej 3
miesięcy
Od 3 do 12
miesięcy
Od 1 roku
do 5 lat
Razem
Zobowiązania z tyt. kredytów i pożyczek
1
-
-
1
Zobowiązania z tytułu prawa do użytkowania aktywów
20
50
136
206
Zobowiązania z tyt. dostaw i usług
617
68
1
686
Razem
638
118
137
893
31.12.2022
Poniżej 3
miesięcy
Od 3 do 12
miesięcy
Od 1 roku
do 5 lat
Razem
Zobowiązania z tyt. kredytów i pożyczek
2 592
2 695
2 109
7 396
Zobowiązania z tytułu prawa do użytkowania aktywów
73
250
201
524
Zobowiązania z tytułu cash poolingu
994
-
-
994
Zobowiązania z tyt. dostaw i usług
7 116
85
1
7 202
Zobowiązania z tytułu finansowania wierzytelności
238
-
-
238
Zobowiązania z tytułu faktoringu
1 140
178
-
1 318
Razem
12 153
3 208
2 311
17 672
Poniżej została przedstawiona analogiczna analiza terminów zapadalności aktywów
finansowych utrzymywanych dla celów zarządzania ryzykiem płynności.
31.12.2023
Poniżej 3
miesięcy
Od 3 do 12
miesięcy
Od 1 roku
do 5 lat
Razem
Środki pieniężne i ich ekwiwalenty
22 175
-
-
22 175
Razem
22 175
-
-
22 175
31.12.2022
Poniżej 3
miesięcy
Od 3 do 12
miesięcy
Od 1 roku
do 5 lat
Razem
Środki pieniężne i ich ekwiwalenty
1 510
-
-
1 510
Razem
1 510
-
-
1 510
71 | S t r o n a
Ryzyko kredytowe
Przez ryzyko kredytowe Spółka rozumie prawdopodobieństwo nieterminowego lub
całkowitego braku wywiązania się kontrahenta ze zobowiązań. Ryzyko kredytowe
wynikające z niemożności wypełnienia przez strony trzecie warunków umowy
dotyczących instrumentów finansowych jest zasadniczo ograniczone do wartość
bilansowej aktywów finansowych nieuwzględniających wartości zabezpieczeń.
Spółka stosuje zasadę zawierania transakcji dotyczących instrumentów
finansowych z wieloma podmiotami charakteryzującymi się wysoką zdolnością
kredytową.
Pharmena S.A. posiada ekspozycję na ryzyko kredytowe z tytułu:
środków pieniężnych i ich ekwiwalentów,
udzielonych pożyczek spółkom zależnym,
lokat bankowych,
należności z tytułu dostaw i usług i pozostałych należności.
W Spółce Pharmena wartość księgowa najlepiej odzwierciedla maksymalną
ekspozycję na ryzyko kredytowe.
Środki pieniężne i ich ekwiwalenty
Spółka identyfikuje, mierzy i minimalizuje własną ekspozycję kredytową na
poszczególne banki, z którymi zawiera umowy lokat
i depozytów. Efekt redukcji ekspozycji kredytowej został osiągnięty przez
dywersyfikację portfela banków, z którymi zawierane umowy. Spółka wycenia
ryzyko kredytowe z tego tytułu poprzez ciągłą weryfikację kondycji finansowej
banków, odzwierciedlającej się w zmianach ratingu finansowego przyznawanego
przez agencje ratingowe.
Spółka współpracuje w ramach transakcji pieniężnych z instytucjami finansowymi
(głównie bankami) o wysokiej wiarygodności i nie powoduje przy tym znacznej
koncentracji ryzyka kredytowego.
Należności z tytułu dostaw i usług oraz pozostałe należności
Kredyt kupiecki udzielany jest kontrahentom zgodnie z zasadami określonymi w
wewnętrznych procedurach.
Każdy z kontrahentów dokonujących zakupów z odroczonym terminem płatności
ma ustalony limit handlowy określający górną granicę całkowitych zobowiązań
handlowych. Poziom bieżącego zadłużenia i wykorzystania limitu kupieckiego jest
monitorowany.
72 | S t r o n a
Koncentracja ryzyka kredytowego oceniana jest jako niewielka, w związku z
rozłożeniem ekspozycji kredytowej na bardzo dużą ilość odbiorców. Decyzje o
zwiększeniu limitu poprzedzone są, zgodnie z procedurą, oceną dotychczasowej
współpracy, weryfikacją posiadanych zabezpieczeń kredytu kupieckiego, a w
przypadku kontrahentów ze znaczącymi saldami należności - analizą sprawozdań
ekonomiczno - finansowych.
1.49 Wskazanie czynników, które w ocenie Grupy będą miały wpływ na
osiągnięte wyniki w perspektywie co najmniej najbliższego roku
obrotowego
Głównym czynnikiem, który w ocenie Grupy będzie mieć wpływ na wyniki w
perspektywie co najmniej najbliższego roku obrotowego, będzie osiąganie
przychodów z bieżącej działalności Grupy, tj. ze sprzedaży suplementów diety,
koszty związane z pracami badawczo-rozwojowymi oraz potencjalna
komercjalizacja projektu innowacyjnego kandydata na lek 1-MNA. Obecnie wojna
w Ukrainie oraz pandemia koronawirusa COVID-19 w Polsce i na świecie nie ma
bezpośredniego wpływu na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy
rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej w 2024 roku.
1.50 W przypadku emitenta będącego alternatywspółką inwestycyj
także zestawienie lokat oraz zestawienie informacji dodatkowych
o alternatywnej spółce inwestycyjnej, w zakresie odpowiadającym
wymogom określonym w rozporządzeniu w sprawie zakresu
informacji wykazywanych w sprawozdaniu finansowym
alternatywnych spółek inwestycyjnych, jeżeli nie zostały
zamieszczone w kwartalnym sprawozdaniu finansowym
Nie dotyczy. Emitent nie jest alternatywną spółką inwestycyjną.
1.51 Zagadnienia pracownicze.
Spółka zapewnia pracownikom godne i przyjazne warunki pracy. Relacje wewnątrz
firmy oraz z jej otoczeniem opierają się na uczciwości, szacunku w codziennych
relacjach oraz na dialogu, współpracy i zaangażowaniu wszystkich w kształtowanie
kultury organizacji. Działania związane z zagadnieniami pracowniczymi
realizowane głównie przez zewnętrznego dostawcę usług HR, w ścisłej
współpracy i z udziałem kadry kierowniczej wszystkich obszarów Spółki.
1.52 Oświadczenie o stosowaniu ładu korporacyjnego
73 | S t r o n a
a) wskazanie:
zbioru zasad ładu korporacyjnego, któremu podlega emitent, oraz
miejsca, gdzie tekst zbioru zasad jest publicznie dostępny,
Od dnia 01.07.2021 r. Spółka podlega zbiorowi zasad i procedur ładu
korporacyjnego określonego w dokumencie „Dobre Praktyki Spółek
Notowanych na GPW 2021”. Pełne brzmienie ww. dokumentu zamieszczone
jest na stronie https://www.gpw.pl/dobre-praktyki2021.
b) w zakresie, w jakim emitent odstąpił od postanowień zbioru
zasad ładu korporacyjnego, o którym mowa w lit. a tiret pierwsze i
drugie, wskazanie tych postanowień oraz wyjaśnienie przyczyn
tego odstąpienia,
Emitent odstąpił od stosowania poniższych postanowień zbioru zasad i
procedur ładu korporacyjnego określonego w dokumencie „Dobre Praktyki
Spółek Notowanych na GPW 2021.
Zasada 1.1.
Spółka prowadzi sprawną komunikację z uczestnikami rynku kapitałowego,
rzetelnie informując o sprawach jej dotyczących. W tym celu spółka
wykorzystuje różnorodne narzędzia i formy porozumiewania się, w tym
przede wszystkim korporacyjną stronę internetową, na której zamieszcza
wszelkie informacje istotne dla inwestorów.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie dostosować treść
korporacyjną stronę internetową do wymogów Dobrych Praktyk Spółek
Notowanych na GPW 2021.
Zasada 1.4.
W celu zapewnienia należytej komunikacji z interesariuszami, w zakresie
przyjętej strategii biznesowej spółka zamieszcza na swojej stronie
internetowej informacje na temat założeń posiadanej strategii, mierzalnych
celów, w tym zwłaszcza celów długoterminowych, planowanych działań oraz
postępów w jej realizacji, określonych za pomocą mierników, finansowych i
niefinansowych. Informacje na temat strategii w obszarze ESG powinny
m.in.:
Zasada nie jest stosowana.
74 | S t r o n a
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie dostosować treść
korporacyjną stronę internetową do wymogów Dobrych Praktyk Spółek
Notowanych na GPW 2021
Zasada 1.4.1.
1.4.1. objaśniać, w jaki sposób w procesach decyzyjnych w spółce i
podmiotach z jej grupy uwzględniane są kwestie związane ze zmianą
klimatu, wskazując na wynikające z tego ryzyka;
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie dostosować treść
korporacyjną stronę internetową do wymogów Dobrych Praktyk Spółek
Notowanych na GPW 2021.
Zasada 1.4.2.
1.4.2. przedstawiać wartość wskaźnika równości wynagrodzeń wypłacanych
jej pracownikom, obliczanego jako procentowa różnica pomiędzy średnim
miesięcznym wynagrodzeniem (z uwzględnieniem premii, nagród i innych
dodatków) kobiet i mężczyzn za ostatni rok, oraz przedstawiać informacje o
działaniach podjętych w celu likwidacji ewentualnych nierówności w tym
zakresie, wraz z prezentacją ryzyk z tym związanych oraz horyzontem
czasowym, w którym planowane jest doprowadzenie do równości.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie dostosować treść
korporacyjną stronę internetową do wymogów Dobrych Praktyk Spółek
Notowanych na GPW 2021.
Zasada 2.1.
2.1. Spółka powinna posiadać politykę różnorodności wobec zarządu oraz
rady nadzorczej, przyjętą odpowiednio przez radę nadzorczą lub walne
zgromadzenie. Polityka różnorodności określa cele i kryteria różnorodności
m.in. w takich obszarach jak płeć, kierunek wykształcenia, specjalistyczna
wiedza, wiek oraz doświadczenie zawodowe, a także wskazuje termin i
sposób monitorowania realizacji tych celów. W zakresie zróżnicowania pod
względem płci warunkiem zapewnienia różnorodności organów spółki jest
udział mniejszości w danym organie na poziomie nie niższym niż 30%.
Zasada nie jest stosowana.
75 | S t r o n a
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie formalnie przyjąć
politykę różnorodności przy czym przykładowo parytet płci wśród członków
Zarządu i Rady Nadzorczej jest już obecnie spełniany.
Zasada 2.11.3.
2.11.3. ocenę sytuacji spółki w ujęciu skonsolidowanym, z uwzględnieniem
oceny systemów kontroli wewnętrznej, zarządzania ryzykiem, compliance
oraz funkcji audytu wewnętrznego, wraz z informacją na temat działań, jakie
rada nadzorcza podejmowała w celu dokonania tej oceny; ocena ta
obejmuje wszystkie istotne mechanizmy kontrolne, w tym zwłaszcza
dotyczące raportowania i działalności operacyjnej;
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie wdrożyć całościowy
system compliance i wtedy będzie możliwe stosowanie tej zasady w całości.
System compliance obecnie funkcjonuje w spółce w zakresie Dobrej Praktyki
Produkcyjnej (GMP).
Zasada 2.11.6.
2.11.6. informację na temat stopnia realizacji polityki różnorodności w
odniesieniu do zarządu i rady nadzorczej, w tym realizacji celów, o których
mowa w zasadzie 2.1.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie formalnie przyjąć
politykę różnorodności i wtedy jej realizacja będzie podlegać ocenie Rady
Nadzorczej.
Zasada 3.1.
3.1. Spółka giełdowa utrzymuje skuteczne systemy: kontroli wewnętrznej,
zarządzania ryzykiem oraz nadzoru zgodności działalności z prawem
(compliance), a także skuteczną funkcję audytu wewnętrznego,
odpowiednie do wielkości spółki i rodzaju oraz skali prowadzonej
działalności, za działanie których odpowiada zarząd.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie wdrożyć całościowy
system compliance i wtedy będzie możliwe stosowanie tej zasady w całości.
76 | S t r o n a
System compliance obecnie funkcjonuje w spółce w zakresie Dobrej Praktyki
Produkcyjnej (GMP).
Zasada 3.2.
3.2. Spółka wyodrębnia w swojej strukturze jednostki odpowiedzialne za
zadania poszczególnych systemów lub funkcji, chyba że nie jest to
uzasadnione z uwagi na rozmiar spółki lub rodzaj jej działalności.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie wdrożyć całościowy
system compliance i wtedy będzie możliwe stosowanie tej zasady w całości.
System compliance obecnie funkcjonuje w spółce w zakresie Dobrej Praktyki
Produkcyjnej (GMP).
Zasada 3.4.
Wynagrodzenie osób odpowiedzialnych za zarządzanie ryzykiem i
compliance oraz kierującego audytem wewnętrznym powinno być
uzależnione od realizacji wyznaczonych zadań, a nie od krótkoterminowych
wyników spółki.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie wdrożyć całościowy
system compliance i wtedy będzie możliwe stosowanie tej zasady w całości.
System compliance obecnie funkcjonuje w spółce w zakresie Dobrej Praktyki
Produkcyjnej (GMP).
Zasada 3.5.
3.5. Osoby odpowiedzialne za zarządzanie ryzykiem i compliance podlegają
bezpośrednio prezesowi lub innemu członkowi zarządu.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie wdrożyć całościowy
system compliance i wtedy będzie możliwe stosowanie tej zasady w całości.
System compliance obecnie funkcjonuje w spółce w zakresie Dobrej Praktyki
Produkcyjnej (GMP).
Zasada 3.9.
77 | S t r o n a
3.9. Rada nadzorcza monitoruje skuteczność systemów i funkcji, o których
mowa w zasadzie 3.1, w oparciu między innymi o sprawozdania okresowo
dostarczane jej bezpośrednio przez osoby odpowiedzialne za te funkcje oraz
zarząd spółki, jak również dokonuje rocznej oceny skuteczności
funkcjonowania tych systemów i funkcji, zgodnie z zasadą 2.11.3. W
przypadku gdy w spółce działa komitet audytu, monitoruje on skuteczność
systemów i funkcji, o których mowa w zasadzie 3.1, jednakże nie zwalnia to
rady nadzorczej z dokonania rocznej oceny skuteczności funkcjonowania
tych systemów i funkcji.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka deklaruje stosowanie tej zasady w przyszłości
obecnie prowadzone prace aby w najkrótszym czasie wdrożyć całościowy
system compliance i wtedy będzie możliwe stosowanie tej zasady w całości.
Zasada 4.1.
4.1. Spółka powinna umożliwić akcjonariuszom udział w walnym
zgromadzeniu przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej (e-
walne), jeżeli jest to uzasadnione z uwagi na zgłaszane spółce oczekiwania
akcjonariuszy, o ile jest w stanie zapewnić infrastrukturę techniczną
niezbędną dla przeprowadzenia takiego walnego zgromadzenia.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Akcjonariusze nigdy nie zgłaszali oczekiwań w tym
zakresie. Spółka na swojej stronie korporacyjnej publikuje zapisy audio z
przebiegu walnego zgromadzenia.
Zasada 4.3.
4.3. Spółka zapewnia powszechnie dostępną transmisję obrad walnego
zgromadzenia w czasie rzeczywistym.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka na swojej stronie korporacyjnej publikuje zapisy
audio z przebiegu walnego zgromadzenia, co w ocenie Spółka umożliwia
uzyskanie przez inwestorów rzetelnych informacji związanych z
przedmiotem obrad danego walnego zgromadzenia.
c) opis głównych cech stosowanych w przedsiębiorstwie emitenta
systemów kontroli wewnętrznej i zarządzania ryzykiem w
odniesieniu do procesu sporządzania sprawozdań finansowych i
skonsolidowanych sprawozdań finansowych,
78 | S t r o n a
Kontrola wewnętrzna w zakresie sprawozdawczości finansowej
Obsługę księgową Emitenta oraz sprawozdawczość finansową prowadzi dla
Emitenta podmiot zewnętrzny. Wobec powyższego nie została utworzona w
strukturze Emitenta odrębna komórka odpowiedzialna za weryfikację
prawidłowości funkcjonowania Spółki w obszarze sprawozdawczości
finansowej. Bezpośrednią kontrolę w układzie pionowym w zakresie
sprawozdawczości finansowej sprawuje wobec podmiotu zewnętrznego
Zarząd Spółki. W ramach systemu kontroli wewnętrznej w zakresie
księgowości i sprawozdawczości finansowej funkcjonują wdrożone i ustalone
wspólnie z podmiotem odpowiedzialnym za ten obszar działalności:
miesięczne harmonogramy (określające wszelkie realizowane czynności
do wykonania, celem potwierdzenia kompletności danych ujętych w
księgach, jak równi określające listę walidacji do przeprowadzenia
potwierdzenia prawidłowości zapisów w księgach),
roczne harmonogramy określające niezbędne czynności do wykonania
poza harmonogramami miesięcznymi, celem prawidłowego i
terminowego przygotowania sprawozdania finansowego,
system dokonywania zapisów księgowych wyłącznie w oparciu o
prawidłowo sporządzone i zaakceptowane dokumenty,
system kontroli dokumentów pod względem formalnym, merytorycznym
oraz rachunkowym,
stałe i okresowe uzgadnianie danych,
system autoryzacji dotyczący akceptacji kosztów oraz płatności,
system uzgodnień (weryfikacja szczegółów transakcji, uzgodnienia
sald),
wielopoziomowość zarządzania księgowością (niweluje ryzyko osobowe
przy sporządzaniu raportów finansowych).
Księgi rachunkowe Emitenta prowadzone w zintegrowanym systemie
informatycznym, który zapewnia przejrzysty podział kompetencji, spójność
zapisów operacji w księgach oraz bieżącą kontrolę ksiąg. System
informatyczny posiada zabezpieczenia hasłowe przed dostępem osób
nieuprawnionych oraz funkcyjne ograniczenia dostępu. Opis systemu
informatycznego spełnia wymogi art. 10 ust. 1 pkt 3 lit. c) Ustawy o
Rachunkowości. Podstawą zarządzania systemem informatycznym jest
bezpieczeństwo danych realizowane poprzez stosowaną wielopoziomowość
uprawnień użytkowników systemu, kontro dostępu oraz tworzenie kopii
bezpieczeństwa.
Dostępy do zasobów systemu informatycznego ograniczone
79 | S t r o n a
odpowiednimi uprawnieniami upoważnionych pracowników. Kontrola
dostępu do oprogramowania prowadzona jest na każdym etapie
sporządzania sprawozdania finansowego, począwszy od wprowadzania
danych źródłowych, poprzez przetwarzanie danych, aż do generowania
informacji wyjściowych. System jest niezależnie monitorowany oraz
wspierany przez stosowne rozwiązania, w tym również procedury tworzenia
kopii zapasowych i odzyskiwania danych.
Rada Nadzorcza nadzoruje działania Zarządu w zakresie sprawowanej
kontroli wewnętrznej dotyczącej sprawozdawczości finansowej. Zarząd
Spółki informuje członków Rady Nadzorczej o realizacji procesu
sprawozdawczości finansowej, przebiegu czynności związanych z
przygotowywaniem sprawozdań finansowych oraz zgłaszanych uwagach ze
strony audytora dokonującego badania sprawozdania finansowego.
Zarządzanie ryzykiem
Emitent identyfikuje w ramach prowadzonej działalności następujące
obszary ryzyka:
ryzyko gospodarcze związane z niedotrzymaniem warunków
kontraktów przez kluczowych dostawców i odbiorców,
ryzyko płynności związane z nieprzewidzianym niedoborem środków
pieniężnych lub ich brakiem oraz brakiem dostępu do źródeł
finansowania,
ryzyko kredytowe związane z nieregulowaniem przez kontrahentów
należności za dostarczone produkty,
ryzyko prawne zmiany w przepisach lub nowe regulacje mogące
wywierać istotny wpływ na sytuacje finansową Spółki.
Pomiar i sposób monitorowania ryzyk:
ryzyko gospodarcze polega na bieżącym monitorowaniu stopnia
realizacji warunków kontraktów kluczowych dostawców i odbiorców,
analizie przyczyn i skutków ewentualnego nierealizowania warunków
kontraktów wraz rekomendacjami dalszych działań,
ryzyko płynnościowe – polega na bieżącej kontroli i planowaniu poziomu
płynności. Poziom płynności kontrolowany jest poprzez opracowywanie
przepływów pieniężnych i ich aktualizację. Realizacja zakładanych
przepływów podlega cyklicznej weryfikacji i obejmuje m.in. analizę
niezrealizowanych przepływów pieniężnych, ich przyczyny i skutki,
ryzyko kredytowe polega na bieżącym monitorowaniu należności od
80 | S t r o n a
odbiorców. W przypadku stwierdzenia braku wpływu zapłaty w
ustalonym terminie są podejmowane stosowne czynności polegające na
powiadamianiu kontrahenta o przeterminowanej zapłacie, blokowaniu
możliwości realizacji kolejnych dostaw i/lub uruchomieniu czynności
windykacyjnych,
ryzyko prawne polega na bieżącym monitorowaniu regulacji prawnych
dotyczących obszarów gospodarczych, w których Spółka funkcjonuje.
Analiza obejmuje wszystkie kluczowe akty prawne, które potencjalnie
mogą podlegać zmianie przez ustawodawcę i jednocześnie wpłynąć na
funkcjonowanie gospodarcze Spółki. Podejmowane działania opierają się
m.in. na cyklicznym uczestnictwie przedstawicieli Spółki w grupach
legislacyjnych organizacji branżowych oraz stałej kontroli przez obsługę
prawną Spółki planowanych zmian.
Ocena efektywności zarządzania ryzykami przez Radę Nadzorczą:
Rada Nadzorcza nadzoruje działania Zarządu w zakresie zarządzania
ryzykiem w Spółce. Zarząd Spółki cyklicznie na każdym posiedzeniu Rady
Nadzorczej informuje członków Rady Nadzorczej o sytuacji gospodarczej,
finansowej i prawnej oraz o występujących ryzykach w tym zakresie. Rada
Nadzorcza zapoznaje się z przedstawionymi przez Zarząd sprawozdaniami
kwartalnymi dotyczącymi ww. obszarów i ocenia efektywność prac Zarządu
w opisanym zakresie. Poprzez cykliczne informowanie przez Zarząd o
sytuacji w Spółce Rada Nadzorcza ma możliwość efektywnego sprawowania
nadzoru nad zdefiniowanymi obszarami ryzyka.
d) wskazanie akcjonariuszy posiadających bezpośrednio lub
pośrednio znaczne pakiety akcji wraz ze wskazaniem liczby
posiadanych przez te podmioty akcji, ich procentowego udziału w
kapitale zakładowym, liczby głosów z nich wynikających i ich
procentowego udziału w ogólnej liczbie głosów na walnym
zgromadzeniu,
Według posiadanych przez Spółkę informacji na dzień 31 grudnia 2023 r. struktura
akcjonariatu Spółki przedstawia się następująco:
Nazwa podmiotu
Liczba
% w kapitale
akcyjnym
Liczba
% udział
głosów
posiadanych
akcji
głosów
na WZA
Pelion S.A.
6 842 267
61,43%
6 842 267
61,43%
Konrad Palka*
987 181
8,86%
987 181
8,86%
Pozostali Akcjonariusze
3 308 310
29,71%
3 308 310
29,71%
Razem
11 137 758
100,00%
11 137 758
100,00%
81 | S t r o n a
* Łączna liczba akcji: Konrad Palka 487 181 szt. akcji wraz z żoną Ewą Gębicką-Palka 500 000 szt.
akcji
e) wskazanie posiadaczy wszelkich papierów wartościowych, które
dają specjalne uprawnienia kontrolne, wraz z opisem tych
uprawnień,
Nie dotyczy.
f) wskazanie wszelkich ograniczeń odnośnie do wykonywania
prawa głosu, takich jak ograniczenie wykonywania prawa głosu
przez posiadaczy określonej części lub liczby głosów, ograniczenia
czasowe dotyczące wykonywania prawa głosu lub zapisy, zgodnie z
którymi prawa kapitałowe związane z papierami wartościowymi są
oddzielone od posiadania papierów wartościowych,
Nie dotyczy.
g) wskazanie wszelkich ograniczeń dotyczących przenoszenia
prawa własności papierów wartościowych emitenta,
Nie dotyczy.
h) opis zasad dotyczących powoływania i odwoływania osób
zarządzających oraz ich uprawnień, w szczególności prawo do
podjęcia decyzji o emisji lub wykupie akcji,
Zarząd
Zarząd składa się z dwóch do pięciu członków.
Rada Nadzorcza powołuje i odwołuje członków Zarządu, w tym Prezesa
Zarządu, na okres wspólnej 3-letniej kadencji, za wyjątkiem pierwszego
Zarządu Spółki akcyjnej, który powołują wspólnicy w uchwale o
przekształceniu „PHARMENA” Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością w
Łodzi w spółkę akcyjną.
Do składania oświadczeń i podpisywania w imieniu Spółki wymagane jest
współdziałanie dwóch członków Zarządu albo jednego członka Zarządu
łącznie z prokurentem.
Wynagrodzenie członków Zarządu ustala Rada Nadzorcza.
Pracami Zarządu kieruje Prezes.
Uchwały Zarządu zapadają zwykłą większością głosów. W razie równej
liczby głosów rozstrzyga głos Prezesa Zarządu.
Pracownicy Spółki podlegają Prezesowi Zarządu, który zawiera i
82 | S t r o n a
rozwiązuje z nimi umowy o pracę.
Zarząd Spółki posiada kompetencje określone przepisami Kodeksu
spółek handlowych i Statutem Spółki. Do uprawnień Zarządu należą
wszelkie sprawy związane z prowadzeniem spraw Spółki, niezastrzeżone
przepisami prawa lub postanowieniami Statutu do kompetencji innych
organów Spółki.
Zarząd Spółki nie ma żadnych szczególnych uprawnień prawo do
podjęcia decyzji o emisji lub wykupie akcji poza wynikającymi z Kodeksu
spółek handlowych.
Szczegółowe zasady działania Zarządu Spółki określa dostępny publiczne
(na stronie Emitenta) Regulamin Zarządu.
i) opis zasad zmiany statutu lub umowy spółki emitenta,
Zgodnie z § 11 pkt. 6 Statutu do kompetencji Walnego Zgromadzenia
należy zmiana statutu Spółki i wymaga powzięcia uchwały przez Walne
Zgromadzenie większością 3/4 głosów.
Zgodnie z postanowieniami Kodeksu spółek handlowych, w przypadku
zamierzonej zmiany Statutu w ogłoszeniu o zwołaniu Walnego
Zgromadzenia wskazuje się dotychczas obowiązujące postanowienia oraz
treść proponowanych zmian statutu Spółki. Jeżeli jest to uzasadnione
znacznym zakresem zamierzonych zmian, ogłoszenie me zawierać
projekt nowego tekstu jednolitego Statutu wraz z wyliczeniem nowych lub
zmienionych postanowień statutu.
Po podjęciu przez Walne Zgromadzenie uchwały w sprawie zmian w
Statucie Spółki, Zarząd Spółki dokonuje stosownego zgłoszenia tych zmian
do sądu rejestrowego. Zgłoszenie zmiany Statutu winno nastąpić w
terminach wskazanych w Kodeksie Spółek Handlowych. Zmiana dokonana
w Statucie obowiązuje z chwilą zarejestrowania jej przez właściwy sąd
rejestrowy.
j) sposób działania walnego zgromadzenia i jego zasadnicze
uprawnienia oraz opis praw akcjonariuszy i sposobu ich
wykonywania, w szczególności zasady wynikające z regulaminu
walnego zgromadzenia, jeżeli taki regulamin został uchwalony, o ile
informacje w tym zakresie nie wynikają wprost z przepisów prawa,
Zasady działania Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy (Walne
Zgromadzenie, WZA), jego zasadnicze uprawnienia oraz prawa
Akcjonariuszy i sposób ich wykonywania uregulowane są w Statucie Spółki,
dostępnym publicznie Regulaminie Walnego Zgromadzenia przy
uwzględnieniu zasad Dobrych Praktyk Spółek Notowanych na GPW.
83 | S t r o n a
Powyższe regulacje stosuje się z uwzględnieniem przepisów Kodeksu spółek
handlowych, który ma nadrzędne znaczenie w stosunku do tych
dokumentów korporacyjnych.
a) Opis sposobu działania Walnego Zgromadzenia
Walne Zgromadzenie może być zwyczajne lub nadzwyczajne.
Zwyczajne Walne Zgromadzenie zwołuje Zarząd Spółki z własnej
inicjatywy najpóźniej w ciągu sześciu miesięcy po zakończeniu roku
obrotowego.
Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie zwoływane jest przez Zarząd Spółki
w miarę potrzeb z własnej inicjatywy lub na wniosek Rady Nadzorczej
lub akcjonariuszy reprezentujących co najmniej jedną dwudziestą
kapitału zakładowego, w ciągu dwóch tygodni od zgłoszenia wniosku.
Rada Nadzorcza może zwołać Zwyczajne Walne Zgromadzenie, jeżeli
Zarząd nie zwoła go w terminie określonym w ust. 2, oraz Nadzwyczajne
Walne Zgromadzenie, jeżeli zwołanie go uzna za wskazane.
Akcjonariusze reprezentujący co najmniej połowę kapitału zakładowego
lub co najmniej połowę ogółu głosów w Spółce mogą zwołać
Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie. Akcjonariusze wyznacza
przewodniczącego tego Zgromadzenia.
Walne Zgromadzenie zwołuje się w sposób prawem przewidziany. Walne
Zgromadzenia odbywają się w siedzibie Spółki, w Warszawie lub innym
miejscu wskazanym w ogłoszeniu o zwołaniu Walnego Zgromadzenia
znajdującym się na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
W sprawach nieobjętych porządkiem obrad nie można powziąć uchwały,
chyba że cały kapitał zakładowy jest reprezentowany na Walnym
Zgromadzeniu, a nikt z obecnych nie zgłosił sprzeciwu dotyczącego
powzięcia uchwały.
Porządek obrad ustala Zarząd Spółki, a w sytuacji określonej w § 9 ust.
4 Rada Nadzorcza. W sytuacji wskazanej w § 9 ust. 5 porządek obrad
jest ustalany przez uprawnionego akcjonariusza lub uprawnionych
akcjonariuszy.
Rada Nadzorcza oraz akcjonariusze, reprezentujący co najmniej jedną
dwudziestą kapitału zakładowego mogą żądać umieszczenia
poszczególnych spraw w porządku obrad najbliższego Walnego
Zgromadzenia.
Uchwały Walnego Zgromadzenia podejmowane bezwzględną
większością głosów z wyjątkiem uchwał w sprawach, dla których kodeks
spółek handlowych przewiduje większość kwalifikowaną.
Głosowanie jest jawne. Tajne głosowanie zarządza się przy wyborze oraz
odwołaniu członków organów Spółki lub likwidatorów, o pociągnięcie ich
do odpowiedzialności, jak również w sprawach osobowych. Ponadto tajne
84 | S t r o n a
głosowanie zarządza się na wniosek choćby jednego z akcjonariuszy
obecnych lub reprezentowanych na Walnym Zgromadzeniu.
Walne Zgromadzenie otwiera przewodniczący Rady Nadzorczej lub osoba
przez niego wskazana, po czym spośród osób uprawnionych do
uczestnictwa w Walnym Zgromadzeniu wybiera się przewodniczącego
Zgromadzenia. W razie nieobecności tych osób Walne Zgromadzenie
otwiera Prezes Zarządu albo osoba wyznaczona przez Zarząd.
Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy uchwala swój regulamin, w którym
określa tryb, szczegółowe zasady prowadzenia obrad i podejmowania
uchwał.
Szczegółowe zasady działania Walnego Zgromadzenia Spółki określa
dostępny publiczne (na stronie Emitenta) Regulamin Walnego
Zgromadzenia.
b) Zasadnicze uprawnienia Walnego Zgromadzenia
Do kompetencji Walnego Zgromadzenia należy:
1) rozpatrzenie i zatwierdzenie sprawozdania Zarządu z działalności Spółki
oraz sprawozdania finansowego za ubiegły rok obrotowy oraz udzielenie
absolutorium członkom organów spółki z wykonania przez nich obowiązków,
2) podział zysku uzyskanego przez Spółkę w ubiegłym roku obrotowym lub
pokrycie strat,
3) podjęcie uchwały w sprawie dalszego istnienia Spółki jeżeli bilans
sporządzony przez Zarząd wykaże stratę przewyższającą sumę kapitałów
zapasowego i rezerwowych oraz jedną trzecią kapitału zakładowego
4) wyrażanie zgody na zbycie i wydzierżawienie przedsiębiorstwa lub jego
zorganizowanej części oraz ustanowienie na nich ograniczonego prawa
rzeczowego,
5) umorzenie akcji,
6) zmiana statutu Spółki,
7) zmiana przedmiotu działalności Spółki,
8) podwyższenie kapitału zakładowego Spółki lub jego obniżenie,
9) połączenie, podział, przekształcenie lub rozwiązanie Spółki,
10) ustalenie wysokości wynagrodzenia należnego członkom Rady
Nadzorczej,
11) ustanowienie pełnomocnika reprezentującego Spółkę w umowie
85 | S t r o n a
pomiędzy Spółką a członkiem Zarządu, jak również w sporze pomiędzy
Spółką a członkiem Zarządu, oraz w sporze dotyczącym uchylenia lub
stwierdzenia nieważności podjętej przez Walne Zgromadzenie uchwały,
12) postanowienia dotyczące roszczeń o naprawienie szkody wyrządzonej
przy zawiązywaniu Spółki lub sprawozdaniu zarządu lub nadzoru,
13) inne sprawy przewidziane przepisami prawa.
c) Opis praw akcjonariuszy i sposobu ich wykonywania
Dzień rejestracji uczestnictwa w Nadzwyczajnym Walnym
Zgromadzeniu i prawo uczestnictwa w Nadzwyczajnym Walnym
Zgromadzeniu.
W Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Spółki będą miały prawo
uczestniczyć osoby, które łącznie:
a) na szesnaście dni przed datą Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia,
będą akcjonariuszami Spółki tj. na jego rachunku papierów wartościowych
będą zapisane akcje Spółki oraz
b) w terminie pomiędzy (dniem ukazania się ogłoszenia o zwołaniu WZ a
pierwszym dniem powszednim po dniu rejestracji uczestnictwa w WZ) ożą
żądanie o wystawienie imiennego zaświadczenia o prawie uczestnictwa w
Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu skierowane do podmiotu
prowadzącego rachunek papierów wartościowych, na którym zapisane
akcje Spółki.
Rekomenduje się akcjonariuszom odebranie w/w wystawionego
zaświadczenia o prawie uczestnictwa i zabranie go ze sobą w dniu
Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia.
Statut Spółki nie przewiduje możliwości uczestnictwa w Nadzwyczajnym
Walnym Zgromadzeniu przy wykorzystaniu środków komunikacji
elektronicznej.
Statut Spółki nie przewiduje możliwości wypowiadania się w trakcie
Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia przy wykorzystaniu środków
komunikacji elektronicznej.
Statut Spółki nie przewiduje oddawania głosu na Nadzwyczajnym Walnym
Zgromadzeniu drogą korespondencyjną lub przy wykorzystaniu środków
komunikacji elektronicznej.
86 | S t r o n a
Lista akcjonariuszy uprawnionych do uczestnictwa w
Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu
Spółka ustala listę akcjonariuszy uprawnionych do uczestnictwa w
Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu na podstawie wykazu przekazanego
jej przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych (KDPW) a
sporządzonego na podstawie wystawionych przez podmioty prowadzące
rachunki papierów wartościowych imiennych zaświadczeń o prawie
uczestnictwa w walnym zgromadzeniu.
Na trzy dni powszednie przed terminem Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia w siedzibie Spółki (w godzinach od 9.00 do 17.00) zostanie
wyłożona do wglądu lista akcjonariuszy uprawnionych do uczestnictwa w
Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu. Akcjonariusz będzie mógł zażądać
przesłania mu listy akcjonariuszy nieodpłatnie pocztą elektroniczną, podając
adres, na który lista powinna być wysłana.
W przypadku akcjonariusza żądającego przesłania mu listy akcjonariuszy
pocztą elektroniczną dokumenty powinny zostać przesłane w formacie PDF.
W celu identyfikacji akcjonariusza żądającego przesłania mu listy
akcjonariuszy pocztą elektroniczną, żądanie w postaci elektronicznej
powinno zawierać jako załącznik w formacie PDF:
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą fizyczną kopię dowodu
osobistego, paszportu lub innego urzędowego dokumentu tożsamości
akcjonariusza;
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką osobową
oryginału albo kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez
notariusza lub inny podmiot uprawniony do potwierdzania za zgodność z
oryginałem, odpisu z właściwego rejestru, w którym dany akcjonariusz
będący osobą prawną albo spółką osobową jest zarejestrowany. Na
podstawie w/w odpisu Spółka będzie weryfikować czy osoba albo osoby
występujące w imieniu akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką
osobową są uprawnione do reprezentacji tego akcjonariusza.
Prawo akcjonariusza do żądania umieszczenia określonych spraw w
porządku obrad Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia
87 | S t r o n a
Akcjonariuszowi lub akcjonariuszom reprezentującym co najmniej 1/20
część kapitału zakładowego przysługuje prawo żądania umieszczenia
określonych spraw w porządku obrad Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia Spółki.
Żądanie powinno zostać zgłoszone Zarządowi Spółki nie później niż na 21
dni przed terminem Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia. Żądanie
powinno zawierać uzasadnienie lub projekt uchwały dotyczącej
proponowanego punktu porządku obrad. Żądanie może zostać złożone na
piśmie w siedzibie Spółki pod adresem ul. Gdańska 47/49, 90-729 Łódź lub
w postaci elektronicznej i przesłane na następujący adres poczty
elektronicznej Spółki: biuro@pharmena.eu. Akcjonariusze powinni wykazać
posiadanie odpowiedniej liczby akcji na dzień złożenia żądania, załączając
do żądania świadectwo depozytowe.
W przypadku akcjonariuszy zgłaszających żądanie przy wykorzystaniu
elektronicznych środków komunikacji dokumenty powinny zostać przesłane
w formacie PDF.
W celu identyfikacji akcjonariusza lub akcjonariuszy żądających
umieszczenia określonych spraw w porządku obrad Nadzwyczajnego
Walnego Zgromadzenia Spółki, żądanie w postaci elektronicznej powinno
zawierać jako załącznik w formacie PDF:
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą fizyczną kopię dowodu
osobistego, paszportu lub innego urzędowego dokumentu tożsamości
akcjonariusza;
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką osobową
oryginału albo kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez
notariusza lub inny podmiot uprawniony do potwierdzania za zgodność z
oryginałem, odpisu z właściwego rejestru, w którym dany akcjonariusz
będący osobą prawną albo spółką osobową jest zarejestrowany. Na
podstawie w/w odpisu Spółka będzie weryfikować czy osoba albo osoby
występujące w imieniu akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką
osobową są uprawnione do reprezentacji tego akcjonariusza.
Zarząd Spółki niezwłocznie, jednak nie później niż na osiemnaście dni przed
wyznaczonym terminem Walnego Zgromadzenia ogłosi zmiany w porządku
obrad, wprowadzone na żądanie Akcjonariusza lub Akcjonariuszy.
Ogłoszenie następuje w sposób właściwy dla zwołania Walnego
88 | S t r o n a
Zgromadzenia poprzez umieszczenie nowego porządku obrad na stronie
internetowej Spółki www.pharmena.eu w zakładce „Relacje inwestorskie /
Walne zgromadzenia”.
Prawo akcjonariusza do zgłaszania projektów uchwał dotyczące
spraw wprowadzonych do porządku obrad Nadzwyczajnego
Walnego Zgromadzenia lub spraw, które mają zostać wprowadzone
do porządku obrad.
Akcjonariusz lub akcjonariusze Spółki reprezentujący co najmniej 1/20
kapitału zakładowego mogą przed terminem Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia zgłaszać na piśmie w siedzibie Spółki pod adresem ul.
Gdańska 47/49, 90-729 Łódź lub przy wykorzystaniu środków komunikacji
elektronicznej na adres poczty elektronicznej Spółki: biuro@pharmena.eu
projekty uchwał dotyczące spraw wprowadzonych do porządku obrad
Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia lub spraw, które mają zostać
wprowadzone do porządku obrad.
Akcjonariusze powinni wykazać posiadanie odpowiedniej liczby akcji na
dzień złożenia żądania, załączając do żądania świadectwo depozytowe.
W przypadku akcjonariusza lub akcjonariuszy zgłaszających projekty uchwał
przy wykorzystaniu elektronicznych środków komunikacji dokumenty
powinny zostać przesłane w formacie PDF.
W celu identyfikacji akcjonariusza lub akcjonariuszy zgłaszających projekty
uchwał przy wykorzystaniu elektronicznych środków komunikacji,
zgłoszenie powinno zawierać jako załącznik w formacie PDF:
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą fizyczną kopię dowodu
osobistego, paszportu lub innego urzędowego dokumentu tożsamości
akcjonariusza;
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką osobową
oryginału albo kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez
notariusza lub inny podmiot uprawniony do potwierdzania za zgodność z
oryginałem, odpisu z właściwego rejestru, w którym dany akcjonariusz
będący osobą prawną albo spółką osobową jest zarejestrowany. Na
podstawie w/w odpisu Spółka będzie weryfikować czy osoba albo osoby
występujące w imieniu akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką
osobową są uprawnione do reprezentacji tego akcjonariusza.
89 | S t r o n a
Zarząd Spółki niezwłocznie ogłosi projekty uchwał na stronie internetowej.
Prawo akcjonariusza do zgłaszania podczas Nadzwyczajnego
Walnego Zgromadzenia projektów uchwał dotyczących spraw
wprowadzonych do porządku obrad.
Każdy z akcjonariuszy uprawnionych do uczestnictwa w Walnym
Zgromadzeniu może podczas Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia
zgłaszać projekty uchwał, dotyczące spraw wprowadzonych do porządku
obrad.
Sposób wykonywania prawa głosu przez pełnomocnika, formularz
pozwalający na wykonywanie prawa głosu przez pełnomocnika,
formularz udzielenia pełnomocnictwa, sposób zawiadamiania Spółki
o udzieleniu pełnomocnictwa w postaci elektronicznej.
Akcjonariusz może uczestniczyć w Nadzwyczajnym Walnym Zgromadzeniu
oraz wykonywać prawo głosu osobiście lub przez pełnomocnika.
Pełnomocnik wykonuje wszystkie uprawnienia akcjonariusza na walnym
zgromadzeniu, chyba że co innego wynika z treści pełnomocnictwa.
Spółka informuje, że wzór formularza pozwalającego na wykonywanie prawa
głosu przez pełnomocnika, zawierającego dane określone w art. 402
3
§ 3
Ksh został zamieszczony na stronie internetowej Spółki www.pharmena.eu
w zakładce „Relacje inwestorskie / Walne zgromadzenia”. Akcjonariusz nie
ma obowiązku korzystania z tego formularza.
Pełnomocnictwo do głosowania przez pełnomocnika powinno być udzielone
na piśmie lub w postaci elektronicznej. Udzielenie pełnomocnictwa w postaci
elektronicznej nie wymaga opatrzenia bezpiecznym podpisem
elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego
certyfikatu.
Wzór formularza udzielenia pełnomocnictwa został zamieszczony na stronie
internetowej Spółki www.pharmena.eu w zakładce „Relacje inwestorskie /
Walne zgromadzenia”. Akcjonariusz nie ma obowiązku korzystania z tego
formularza.
90 | S t r o n a
O udzieleniu pełnomocnictwa w postaci elektronicznej, w tym udzielonego
na formularzach dostępnych na stronie internetowej Spółki, należy
zawiadomić Spółkę przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej
na adres mailowy biuro@pharmena.eu najpóźniej na jeden dzień przed
rozpoczęciem Walnego Zgromadzenia. Pełnomocnictwo, w tym także
udzielone w postaci elektronicznej, powinno zapewnić identyfikację
akcjonariusza i pełnomocnika. O odwołaniu pełnomocnictwa należy
zawiadomić Spółkę przy wykorzystaniu środków komunikacji elektronicznej
na adres mailowy biuro@pharmena.eu najpóźniej na jeden dzień przed
rozpoczęciem Walnego Zgromadzenia.
W celu identyfikacji akcjonariusza udzielającego pełnomocnictwa,
zawiadomienie o udzieleniu pełnomocnictwa w postaci elektronicznej
powinno zawierać jako załącznik w formacie PDF:
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą fizyczną kopię dowodu
osobistego, paszportu lub innego urzędowego dokumentu tożsamości
akcjonariusza, jako mocodawcy;
- w przypadku akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką osobową
oryginał albo kopię potwierdzoną za zgodność z oryginałem przez
notariusza lub inny podmiot uprawniony do potwierdzania za zgodność z
oryginałem, odpisu z właściwego rejestru, w którym dany akcjonariusz
będący osobą prawną albo spółką osobową jest zarejestrowany. Na
podstawie w/w odpisu Spółka będzie weryfikować czy osoba albo osoby
występujące w imieniu akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką
osobową są uprawnione do reprezentacji tego akcjonariusza.
Pełnomocnik może udzielić dalszego pełnomocnictwa, jeżeli wynika to z
treści pełnomocnictwa, z zastrzeżeniem, że stosownie do art. 412
2
§ 3 Ksh
jeżeli pełnomocnikiem jest członek zarządu, członek rady nadzorczej,
likwidator, pracownik Spółki lub członek organów lub pracownik spółki lub
spółdzielni zależnej od Spółki, wówczas udzielenie pełnomocnictwa dalszego
jest wyłączone.
Pełnomocnik może reprezentować więcej niż jednego akcjonariusza i
głosować odmiennie z akcji każdego akcjonariusza. Akcjonariusz Spółki
posiadający akcje zapisane na więcej, niż jednym rachunku papierów
wartościowych, może ustanowić oddzielnych pełnomocników do
wykonywania praw z akcji zapisanych na każdym z rachunków.
91 | S t r o n a
Przesłane drogą elektroniczną dokumenty, w przypadku gdy sporządzone
w języku obcym, powinny być przetłumaczone na język polski przez
tłumacza przysięgłego.
Zasady dotyczące identyfikacji akcjonariusza stosuje się odpowiednio do
zawiadamiania Spółki o odwołaniu pełnomocnictwa. Zawiadomienie o
udzieleniu i odwołaniu pełnomocnictwa bez zachowania wymogów
wskazanych powyżej nie wywołuje skutków prawnych wobec Spółki.
Akcjonariusze zostaną dopuszczeni do uczestnictwa w Nadzwyczajnym
Walnym Zgromadzeniu po okazaniu dowodu tożsamości. Przedstawiciele
osób prawnych lub spółek osobowych winni dodatkowo okazać aktualne
odpisy z odpowiednich rejestrów, wymieniające osoby uprawnione do
reprezentowania tych podmiotów.
Pełnomocnicy zostaną dopuszczeni do uczestnictwa w Nadzwyczajnym
Walnym Zgromadzeniu po okazaniu dowodu osobistego, paszportu lub
innego urzędowego dokumentu tożsamości potwierdzającego tożsamość
pełnomocnika i ważnego pełnomocnictwa udzielonego w formie pisemnej lub
w postaci elektronicznej (w tym ostatnim przypadku pełnomocnik powinien
okazać wydruk pełnomocnictwa w formacie PDF). W przypadku
pełnomocnika akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką osobową
Zarząd Spółki zastrzega sobie prawo żądania okazania przez pełnomocnika
oryginału albo kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez
notariusza lub inny podmiot uprawniony do potwierdzania za zgodność z
oryginałem, odpisu z właściwego rejestru, w którym dany akcjonariusz
będący osobą prawną albo spółką osobową jest zarejestrowany. Na
podstawie w/w odpisu Spółka będzie weryfikować czy osoba albo osoby
występujące w imieniu akcjonariusza będącego osobą prawną albo spółką
osobową są uprawnione do reprezentacji tego akcjonariusza.
Możliwość uzyskania informacji dotyczących Nadzwyczajnego
Walnego Zgromadzenia i adres strony internetowej, na której będą
udostępnione informacje dotyczącego Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia
Pełny tekst dokumentacji, która ma być przedstawiona Walnemu
92 | S t r o n a
Zgromadzeniu oraz projekty uchwał przygotowane przez Zarząd Spółki,
dotyczące spraw wprowadzonych do porządku obrad lub spraw, które mają
zostać wprowadzone do porządku obrad przed terminem Walnego
Zgromadzenia oraz wszelkie inne informacje dotyczące Zwyczajnego
Walnego Zgromadzenia umieszczane od dnia zwołania Walnego
Zgromadzenia na stronie internetowej Spółki www.pharmena.eu w zakładce
„Relacje inwestorskie / Walne zgromadzenia”. Dokumenty te niezwłocznie
aktualizowane w przypadku wprowadzania zmian zgodnie z przepisami
Kodeksu spółek handlowych.
Osoba uprawniona do uczestnictwa w Walnym Zgromadzeniu może uzyskać
w siedzibie Spółki odpisy sprawozdania zarządu z działalności spółki i
sprawozdania finansowego wraz z odpisem sprawozdania rady nadzorczej
oraz sprawozdanie biegłego rewidenta z badania sprawozdania finansowego.
Sposób dokonania rejestracji i pobrania kart do głosowania
Osoby uprawnione do uczestnictwa w Nadzwyczajnym Walnym
Zgromadzeniu proszone są o dokonanie rejestracji i pobranie kart do
głosowania bezpośrednio przed salą obrad na godzinę przed rozpoczęciem
obrad Walnego Zgromadzenia.
Zapisu przebiegu obrad Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia w
formie audio
Zarząd PHARMENA S.A. informuje, że po odbyciu Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia na stronie internetowej Spółki pod adresem
www.pharmena.eu w zakładce „Relacje inwestorskie / Walne zgromadzenia”
udostępniony zostanie zapis przebiegu obrad Nadzwyczajnego Walnego
Zgromadzenia w formie audio.
k) opis działania organów zarządzających, nadzorujących lub
administrujących emitenta oraz ich komitetów, wraz ze
wskazaniem składu osobowego tych organów i zmian, które w nich
zaszły w ciągu ostatniego roku obrotowego, z uwzględnieniem lit. l,
1) Zarząd
Zarząd składa się z dwóch do pięciu członków.
Rada Nadzorcza powołuje i odwołuje członków Zarządu, w tym Prezesa
93 | S t r o n a
Zarządu, na okres wspólnej 3-letniej kadencji, za wyjątkiem pierwszego
Zarządu Spółki akcyjnej, który powołują wspólnicy w uchwale o
przekształceniu „PHARMENA” Spółki z ograniczoną odpowiedzialnością w
Łodzi w spółkę akcyjną.
Do składania oświadczeń i podpisywania w imieniu Spółki wymagane jest
współdziałanie dwóch członków Zarządu albo jednego członka Zarządu
łącznie z prokurentem.
Wynagrodzenie członków Zarządu ustala Rada Nadzorcza.
Pracami Zarządu kieruje Prezes.
Uchwały Zarządu zapadają zwykłą większością głosów. W razie równej
liczby głosów rozstrzyga głos Prezesa Zarządu.
Pracownicy Spółki podlegają Prezesowi Zarządu, który zawiera i
rozwiązuje z nimi umowy o pracę.
Zarząd Spółki posiada kompetencje określone przepisami Kodeksu
spółek handlowych i Statutem Spółki. Do uprawnień Zarządu należą
wszelkie sprawy związane z prowadzeniem spraw Spółki, niezastrzeżone
przepisami prawa lub postanowieniami Statutu do kompetencji innych
organów Spółki.
Zarząd Spółki nie ma żadnych szczególnych uprawnień prawo do
podjęcia decyzji o emisji lub wykupie akcji poza wynikającymi z Kodeksu
spółek handlowych.
Szczegółowe zasady działania Zarządu Spółki określa dostępny publiczne
(na stronie Emitenta) Regulamin Zarządu.
Skład Zarządu w okresie od 01.01.2023r. do 31.12.2023r.:
1) Konrad Palka Prezes Zarządu
2) Marzena Wieczorkowska Wiceprezes Zarządu
2) Rada Nadzorcza
Rada Nadzorcza składa się z 6 (sześciu) członków powoływanych przez
Walne Zgromadzenie.
W przypadku ustania mandatu członka Rady Nadzorczej przed upływem
kadencji, Zarząd jest zobowiązany do niezwłocznego zwołania Walnego
Zgromadzenia Akcjonariuszy w celu uzupełnienia składu Rady Nadzorczej.
Członkowie Rady Nadzorczej są powoływani na wspólną, roczną kadencję.
Rada Nadzorcza uchwala regulamin Rady Nadzorczej, który określa jej
organizację i sposób wykonania czynności.
Rada Nadzorcza odbywa posiedzenia co najmniej jeden raz na kwartał.
94 | S t r o n a
Posiedzenia Rady Nadzorczej są zwoływane przez Przewodniczącego Rady
Nadzorczej z jego inicjatywy bądź na wniosek innego członka Rady
Nadzorczej lub Zarządu.
Rada Nadzorcza wybiera w tajnym głosowaniu Przewodniczącego Rady
Nadzorczej bezwzględną większością głosów.
Dla ważności uchwał Rady Nadzorczej wymagane jest pisemne
zawiadomienie o posiedzeniu przynajmniej 7 (siedem) dni przed jego
terminem wszystkich członków Rady Nadzorczej oraz obecność na
posiedzeniu co najmniej połowy członków Rady.
Uchwały podejmowane są bezwzględną większością głosów. W przypadku
równej liczby oddanych głosów na posiedzeniu, decyduje głos
Przewodniczącego Rady Nadzorczej, o ile jest obecny na posiedzeniu.
Uchwała Rady Nadzorczej o zawieszeniu z ważnych powodów w
czynnościach poszczególnych lub wszystkich członków Zarządu, jak
również uchwała o delegowaniu członka Rady Nadzorczej do czasowego
wykonania czynności członka Zarządu, zapada większością 2/3 (dwie
trzecie) głosów oddanych, w obecności co najmniej 5/6 (pięć szóstych)
składu Rady nadzorczej.
Wynagrodzenie członków Rady Nadzorczej ustala Walne Zgromadzenie.
Członkowie Rady Nadzorczej mogą brać udział w podejmowaniu uchwał
Rady Nadzorczej, oddając swój głos na piśmie za pośrednictwem innego
członka Rady Nadzorczej. Oddanie głosu na piśmie nie może dotyczyć
spraw wprowadzonych do porządku obrad na posiedzeniu Rady
Nadzorczej.
Posiedzenia Rady Nadzorczej mogą odbywać się przy wykorzystaniu
środków bezpośredniego porozumiewania się na odległość, w sposób
umożliwiający porozumienie się wszystkich uczestniczących w nim
członków. W takim przypadku, za miejsce posiedzenia i sporządzenia
protokołu uznaje się miejsce pobytu przewodniczącego posiedzenia.
Podejmowanie uchwał w trybie określonym w ust. 7 i 8 nie dotyczy
wyborów Przewodniczącego Rady Nadzorczej, powołania członka Zarządu
oraz odwołania i zawieszenia w czynnościach tych osób
Rada Nadzorcza sprawuje stały nadzór nad działalnością Spółki we
wszystkich dziedzinach jej działalności.
Do zadań Rady Nadzorczej należy w szczególności:
1) ocena sprawozdań Zarządu z działalności Spółki i jego wniosków
dotyczących podziału zysku albo pokrycia straty,
2) ocena sprawozdań finansowych za ubiegły rok obrotowy w zakresie
ich zgodności z księgami i dokumentami, jak i ze stanem faktycznym,
3) składanie Walnemu Zgromadzeniu corocznego pisemnego
sprawozdania z wyników oceny, o której mowa w punkcie 1) i 2),
95 | S t r o n a
4) zawieszenie w czynnościach z ważnych powodów członka Zarządu
albo wszystkich członków Zarządu,
5) delegowanie członka lub członków Rady do czasowego wykonywania
czynności członków Zarządu w razie odwołania lub zawieszenia
wszystkich członków Zarządu lub gdy Zarząd z innych powodów nie
może działać,
6) powoływanie i odwoływanie członków Zarządu,
7) wybór biegłego rewidenta,
8) uchwalenie planów działalności Spółki,
9) wyrażanie zgody na nabycie lub zbycie przez Spółkę nieruchomości
lub udziału w nieruchomości albo prawa użytkowania wieczystego lub
udziału w prawie użytkowania wieczystego,
10) wyrażanie zgody na zawiązywanie spółek handlowych,
11) wyrażanie zgody na udzielenie przez Spółkę licencji albo sprzedaży
przez Spółkę praw do patentów lub zgłoszeń patentowych,
12) uchwalenie regulaminu wynagradzania Zarządu,
13) zatwierdzenie regulaminu Zarządu,
14) uchwalenie regulaminu Rady Nadzorczej.
Szczegółowe zasady działania Rady Nadzorczej określa dostępny publiczne
(na stronie Emitenta) Regulamin Rady Nadzorczej.
Skład Rady Nadzorczej w okresie od 01.01.2023r. do 31.12.2023r:
1) Pan prof. dr hab. Jerzy Gębicki Przewodniczący Rady Nadzorczej
2) Pan Jacek Dauenhauer
3) Pani Agnieszka Dziki
4) Pani Anna Janicka
5) Pan Zbigniew Molenda
6) Pan Jacek Szwajcowski
3) Komitet audytu
Zgodnie z postanowieniami Ustawy o Biegłych Rewidentach, w jednostkach
zainteresowania publicznego (do których zalicza m. in. emitentów papierów
wartościowych dopuszczonych do obrotu na rynku regulowanym) działa
komitet audytu, którego członkowie powoływani przez radę nadzorczą lub
96 | S t r o n a
inny organ nadzorczy lub kontrolny spośród swoich członków. W skład
komitetu audytu wchodzi przynajmniej 3 członków. Przynajmniej jeden
członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności w zakresie
rachunkowości lub badania sprawozdań finansowych, przynajmniej jeden
członek komitetu audytu posiada wiedzę i umiejętności z zakresu branży
podmiotu lub poszczególni członkowie w określonych zakresach posiadają
wiedzę i umiejętności z zakresu tej branży, a większość członków komitetu
audytu, w tym jego przewodniczący, spełnia określone w ww. ustawie
warunki niezależności.
W ramach struktur Emitenta uchwałą Rady Nadzorczej z dnia 20 grudnia
2018 roku został utworzony komitet audytu. W skład Komitetu Audytu
obecnie wchodzą Anna Janicka jako Przewodnicząca, Agnieszka Dziki, Jacek
Dauenhauer.
Anna Janicka i Agnieszka Dziki spełniają kryteria niezależności w rozumieniu
Ustawy o Biegłych Rewidentach oraz w rozumieniu Dobrych Praktyk Spółek
Notowanych na GPW, zgodnie z art. 13 i załącznikiem II Zalecenia Komisji z
dnia 15 lutego 2005 roku dotyczącego roli dyrektorów nie wykonawczych
lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady
(nadzorczej) (Dz.Urz.UE L 52/51 z 25.022005) oraz dodatkowe kryterium
wymagane dla członków komitetu audytu tj. znajomość branży Emitenta.
Anna Janicka Członek Rady Nadzorczej i Przewodniczący Komitetu Audytu
Pani Anna Janicka pełni funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta i
Przewodniczącego Komitetu Audytu. Pani Anna Janicka nie jest zatrudniona
w Spółce na podstawie umowy o pracę. Pomiędzy Panią Anną Janicka a
innymi osobami zarządzającymi i nadzorującymi oraz osobami
zarządzającymi wyższego szczebla Emitenta nie występują powiązania
rodzinne.
Pani Anna Janicka posiada wykształcenie wyższe ukończyła Uniwersytet
Łódzki, Wydział Zarządzania (rok ukończenia - 2003 r.), kierunek
Zarządzanie i Marketing, specjalizacja Rachunkowość i Zarządzanie
Finansami, specjalizacja dodatkowa Zarządzanie przez Jakość;
Dodatkowe kwalifikacje to:
- uprawnienia biegłego rewidenta;
- certyfikat „Menedżera Jakości” nadany przez Lloyd’s Quality Register
- certyfikat Businees English Certyficate nadany przez Oxford University
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego, znajomość języka
rosyjskiego umożliwiająca swobodne porozumiewanie się i rozumienie
tekstu
97 | S t r o n a
Pani Anna Janicka zdobywała wiedzę i doświadczenie, kolejno pracując:
- 2018 Dyrektor Finansowy, Członek Zarządu w spółce Consolis Polska Sp.
z o.o.
- 2016 - 2017- Prowincja Polska Zakonu Bonifratrów, Dyrektor Generalny
Prowincji Zakonu
- Szpital Specjalistyczny Brzeziny
od styczna 2016 Wiceprezes Zarządu
od kwietnia 2015 do grudnia 2015 Prezes,
kwiecień 2013 wrzesień 2016 Wiceprezes ds. Finansów
- kwiecień 2010 kwiecień 2013 – Manager ds. finansów w MBL Poland Sp.
z o.o. z siedzibą w Piotrkowie Tryb., prokurent od lutego 2012.
-wrzesień 2003 maj 2010 zatrudnienie w Deloitte Audyt Sp. z o.o. w
Dziale Audytu na stanowisku asystenta; od 01.IX.2007 stanowisko
młodszego managera.
Pani Agnieszka Dziki Członek Rady Nadzorczej i Członek Komitetu Audytu
Pani Agnieszka Dziki pełni funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta. Pani
Agnieszka Dziki nie jest zatrudniona w Spółce na podstawie umowy o pracę.
Pomiędzy Panią Agnieszką Dziki a innymi osobami zarządzającymi i
nadzorującymi oraz osobami zarządzającymi wyższego szczebla Emitenta
nie występują powiązania rodzinne.
Pani Agnieszka Dziki jest absolwentką Wydziału Prawa i Administracji na
Uniwersytecie Łódzkim. Ukończyła Aplikację adwokacką przy Okręgowej
Radzie Adwokackiej w Łodzi. W ramach praktyki zawodowej specjalizuje się
w prawie medycznym, w szczególności w zakresie obsługi prawnej
podmiotów leczniczych, a także w prawie spółek handlowych i prawie
gospodarczym. W latach 2007-2011 pracowała w Urzędzie Miasta Łodzi, a
następnie w Instytucji Kultury „EC1 Łódź - Miasto Kultury”, koordynując
prace związane z projektem Nowe Centrum Łodzi. Była odpowiedzialna za
współpracę z zagranicą, utrzymywanie i rozwijanie kontaktów
międzynarodowych, współpracę z władzami państwowymi, samorządowymi,
organizacjami pozarządowymi, a także za strategiczne doradztwo w ramach
planowania i realizacji projektów, w tym za kojarzenie partnerów dla
realizacji wspólnych przedsięwzięć.
Pani Agnieszka Dziki prowadzi działalność gospodarczą pn. „KANCELARIA
ADWOKACKA ADWOKAT AGNIESZKA DZIKI”, wspólnik - NZOZ CENTRUM
MEDYCZNE S.C. AGNIESZKA DZIKI, PAULA MARIA SZEWCZYK. Wskazane
działalności nie konkurencyjnymi w stosunku do działalności prowadzonej
przez spółkę Pharmena S.A.
98 | S t r o n a
Jacek Dauenhauer Członek Rady Nadzorczej i Członek Komitetu Audytu
Pan Jacek Dauenhauer pełni funkcję Członka Rady Nadzorczej Emitenta. Pan
Jacek Dauenhauer nie jest zatrudniony w Spółce na podstawie umowy o
pracę. Pomiędzy Panem Jackiem Dauenhauer a innymi osobami
zarządzającymi i nadzorującymi oraz osobami zarządzającymi wyższego
szczebla Emitenta nie występują powiązania rodzinne.
Pan Jacek Dauenhauer jest Wiceprezesem Zarządu Pelion S.A. z siedzibą w
Łodzi - głównego akcjonariusza i podmiotu dominującego wobec Emitenta.
Pan Jacek Dauenhauer posiada wykształcenie wyższe ukończyła
Uniwersytet Łódzki, Wydział Ekonomiczno-Socjologiczny (rok ukończenia -
1992 r.) Ukończył szereg kursów i szkoleń z zakresu ekonomii i finansów, w
tym w 1993 roku kurs dla doradców inwestycyjnych.
Pan Jacek Dauenhauer zdobywał wiedzę i doświadczenie, kolejno pracując:
- 1981-1997 LG Petro Bank Kierownik zespołu inwestycji
kapitałowych;
- 1997-2007 - Medicines S.A. (po zmianie firmy: PGF S.A., Pelion S.A.)
- Doradca Zarządu ds. inwestycji kapitałowych, Dyrektor Finansowy;
- 2007-obecnie - Pelion S.A. - Wiceprezes Zarządu.
Ponadto Jacek Dauenhauer jest lub był w okresie poprzednich pięciu lat
członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych
spółki kapitałowe i osobowe.
Kadencja Komitetu audytu jest wspólna dla jej członków i pokrywa się z
kadencją Rady Nadzorczej.
Do zadań Komitetu należy:
1. monitorowanie:
1) procesów sprawozdawczości finansowej w Spółce,
2) skuteczności systemów kontroli wewnętrznej i systemów
zarządzania ryzykiem oraz audytu wewnętrznego, w tym w zakresie
sprawozdawczości finansowej,
3) wykonywania czynności rewizji finansowej, w szczególności
przeprowadzania przez firmę audytors badania sprawozdań
finansowych Spółki, z uwzględnieniem wszelkich wniosków i ustaleń
Komisji Nadzoru Audytowego wynikających z kontroli
przeprowadzonej w danej firmie audytorskiej;
2. kontrolowanie i monitorowanie niezależności biegłego rewidenta i
firmy audytorskiej przeprowadzającej badanie sprawozdań finansowych
Spółki (w szczególności w przypadku, gdy na rzecz Spółki świadczone
przez tę firmę audytorską także inne usługi niż badanie);
3. informowanie Rady Nadzorczej o wynikach badania sprawozdań
99 | S t r o n a
finansowych Spółki oraz wyjaśnianie w jaki sposób to badanie przyczyniło
się do rzetelności sprawozdawczości finansowej w Spółce, a także jaka była
rola Komitetu w procesie badania;
4. dokonywanie oceny niezależności biegłego rewidenta i firmy
audytorskiej przeprowadzającego badanie sprawozdań finansowych Spółki
oraz wyrażanie zgody na świadczenie przez nich na rzecz Spółki
dozwolonych usług niebędących badaniem sprawozdania finansowego
Spółki;
5. opracowywanie polityki oraz procedury wyboru firmy audytorskiej
przeprowadzającej badanie sprawozdań finansowych Spółki;
6. opracowywanie polityki świadczenia na rzecz Spółki przez firmę
audytorską przeprowadzającą badanie sprawozdań finansowych Spółki,
podmioty powiązane z firmą oraz przez członka sieci firmy audytorskiej
(w rozumieniu przepisów powszechnie obowiązujących) dozwolonych usług
niebędących badaniem sprawozdania finansowego Spółki;
7. przedstawianie Radzie Nadzorczej rekomendacji dotyczących wyboru
biegłego rewidenta lub firmy audytorskiej przeprowadzającej badanie
sprawozdań finansowych Spółki. Rekomendacja powinna spełniać wymogi
wskazane w Rozporządzeniu UE oraz Ustawie o biegłych rewidentach;
8. przedkładanie Radzie Nadzorczej oraz Zarządowi zaleceń mających na
celu zapewnienie rzetelności procesu sprawozdawczości finansowej w
Spółce.
Komitet audytu monitoruje skuteczność systemu kontroli wewnętrznej i
audytu wewnętrznego dokonując badania informacji przedstawianych przez
Zarząd Spółki dotyczących:
- celowości i sposobu prowadzonych przez Zarząd systemów identyfikacji,
monitorowania i zmniejszania zagrożeń dla działalności Spółki,
- harmonogramu planowanych kontroli i audytów (z możliwością zlecania
kontroli doraźnych przez komitet audytu);
- systemów kontroli wewnętrznej w celu zapewnienia zgodności z przepisami
i wewnętrznymi regulacjami oraz procedur zapewniających efektywne
działanie tych systemów (w tym kontrola wdrażania zaleceń pokontrolnych),
- efektywności audytu wewnętrznego (w tym kontrola wdrażania zaleceń
audytowych) oraz dostępności odpowiednich źródeł informacji i ekspertyz
celem zapewnienia odpowiedniego reagowania na wskazówki i zalecenia
audytorów,
- przestrzegania dyscypliny finansowej i właściwe funkcjonowanie systemów
redukujących możliwość powstania nieprawidłowych zjawisk w
funkcjonowaniu Spółki.
Komitet audytu monitoruje skuteczność systemu zarządzania ryzykiem:
100 | S t r o n a
- opiniując projekty zasad ostrożnego i stabilnego zarządzania oraz
akceptowalnych poziomów ryzyka w obszarach działalności Spółki,
- oceniając przestrzeganie zasad zarządzania ryzykiem w Spółce na podstawie
raportów przekazywanych przez osoby dedykowane oraz przed stawiając re
komendacje w tym zakresie,
- opiniując projekty istotnych regulacji i zmian w regulacjach Spółki
dotyczących zgodności z obowiązującymi przepisami, normami i polityką
Spółki,
- oceniając wykonywanie przez odpowiednie osoby obowiązku informowania
Zarządu o nieprawidłowościach w Spółce.
Komitet audytu monitoruje skuteczność procesu sprawozdawczości
finansowej poprzez:
- analizowanie informacji przedstawianych przez Zarząd i audytora
przeprowadzającego badanie sprawozdań finansowych Spółki dotyczące
istotnych zmian w rachunkowości lub sprawozdawczości finansowej,
- otrzymywanie informacji dotyczących harmonogramu badania sprawozdań
finansowych Spółki,
- omawianie z audytorem zakresu i wyniku badań rocznych oraz przeglądów
sprawozdań finansowych Spółki,
- przedstawianie Radzie Nadzorczej rekomendacji w sprawie oceny
zbadanego przez audytora rocznego sprawozdania finansowego Spółki,
- monitorowanie poprawności, kompletności i rzetelności informacji
zawartych w sprawozdaniach finansowych Spółki oraz terminowości procesu
sprawozdawczości,
- dokonywanie przeglądu efektywności procesu badania sprawozdania
finansowego oraz odpowiedzi Zarządu na udzielone w toku tego procesu
rekomendacje.
Komitet audytu działa kolegialnie, a jego pracami kieruje Przewodniczący.
Komitet audytu odbywa posiedzenia co najmniej trzy razy do roku, w tym
przynajmniej raz z udziałem audytora (biegłego rewidenta z firmy
audytorskiej prowadzącej badanie sprawozdania finansowego Spółki), w
terminach ustalonych przez przewodniczącego komitetu.
Szczegółowe zasady działania komitetu audytu określa jego regulamin
przyjęty przez Radę Nadzorczą w dniu 20 grudnia 2018 roku.
Skład Komitetu Audytu w okresie od 01.01.2023r. do 31.12.2023r.:
1) Pani Anna Janicka
101 | S t r o n a
2) Pan Jacek Dauenhauer
3) Pani Agnieszka Dziki
l) w odniesieniu do komitetu audytu albo odpowiednio rady
nadzorczej lub innego organu nadzorczego lub kontrolującego w
przypadku wykonywania przez ten organ obowiązków komitetu
audytu wskazanie:
osób spełniających ustawowe kryteria niezależności,
Anna Janicka i Agnieszka Dziki spełniają kryteria niezależności w rozumieniu
Ustawy o Biegłych Rewidentach oraz w rozumieniu Dobrych Praktyk Spółek
Notowanych na GPW, zgodnie z art. 13 i załącznikiem II Zalecenia Komisji
z dnia 15 lutego 2005 roku dotyczącego roli dyrektorów nie wykonawczych
lub będących członkami rady nadzorczej spółek giełdowych i komisji rady
(nadzorczej) (Dz. Urz. UE L 52/51 z 25.022005) oraz dodatkowe kryterium
wymagane dla członków komitetu audytu tj. znajomość branży Emitenta.
osób posiadających wiedzę i umiejętności w zakresie
rachunkowości lub badania sprawozdań finansowych, ze
wskazaniem sposobu ich nabycia,
osób posiadających wiedzę i umiejętności z zakresu branży, w
której działa emitent, ze wskazaniem sposobu ich nabycia,
Pan Jacek Dauenhauer, który ukończszereg kursów i szkoleń z zakresu
ekonomii i finansów, w tym w 1993 roku kurs dla doradców inwestycyjnych,
posiada wiedzę i umiejętności w zakresie rachunkowości.
Pani Anna Janicka posiada uprawnienia biegłego rewidenta wiedzę oraz
wiedzę i umiejętności w zakresie rachunkowości.
czy na rzecz emitenta były świadczone przez firmę audytorską
badającą jego sprawozdanie finansowe dozwolone usługi niebędące
badaniem i czy w związku z tym dokonano oceny niezależności tej
firmy audytorskiej oraz wyrażano zgona świadczenie tych usług,
Firma audytorska nie świadczyła na rzecz Emitenta usług nie będących
badaniem lub przeglądem sprawozdania finansowego.
głównych założeń opracowanej polityki wyboru firmy audytorskiej
do przeprowadzania badania oraz polityki świadczenia przez firmę
audytorską przeprowadzająbadanie, przez podmioty powiązane
z firmą audytorską oraz przez członka sieci firmy audytorskiej
dozwolonych usług niebędących badaniem,
Zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, Grupa poddaje swoje
sprawozdania finansowe badaniu (i przeglądowi) przez niezależnego
biegłego rewidenta. Wyboru biegłego rewidenta dokonuje Rada Nadzorcza z
grona renomowanych firm audytorskich, gwarantujących wysokie standardy
102 | S t r o n a
usług i niezależność zawodową. Wnioski z badania (i przeglądu)
prezentowane przez biegłego rewidenta Zarządowi Spółki dominującej
oraz Komitetowi Audytu podczas posiedzenia Rady Nadzorczej, a następnie
kluczowe wnioski z badania (i przeglądu) są publikowane w sprawozdaniu z
badania biegłego rewidenta.
czy rekomendacja dotycząca wyboru firmy audytorskiej do
przeprowadzenia badania spełniała obowiązujące warunki, a w
przypadku gdy wybór firmy audytorskiej nie dotyczył przedłużenia
umowy o badanie sprawozdania finansowego - czy rekomendacja ta
została sporządzona w następstwie zorganizowanej przez emitenta
procedury wyboru spełniającej obowiązujące kryteria,
Rekomendacja dotycząca wyboru firmy audytorskiej uwzględniała m.in.
następujące kryteria:
wybór firmy audytorskiej następuje z odpowiednim wyprzedzeniem,
aby umowa o badanie ustawowe sprawozdania finansowego mogła
zostać podpisana w terminie umożliwiającym firmie audytorskiej
udział w inwentaryzacji znaczących składników majątkowych.
wybór jest dokonywany z uwzględnieniem zasad bezstronności i
niezależności firmy audytorskiej oraz przy uwzględnieniu zasady
rotacji firmy audytorskiej i kluczowego biegłego rewidenta.
liczby odbytych posiedzeń komitetu audytu albo posiedzeń rady
nadzorczej lub innego organu nadzorującego lub kontrolującego
poświęconych wykonywaniu obowiązków komitetu audytu,
W 2023 r. odbyły się cztery posiedzenia komitetu audytu.
w przypadku wykonywania obowiązków komitetu audytu przez
radę nadzorczą lub inny organ nadzorujący lub kontrolujący - które
z ustawowych warunków dających możliwość skorzystania z tej
możliwości zostały spełnione, wraz z przytoczeniem odpowiednich
danych,
Nie dotyczy. Komitet Audytu funkcjonuje w ramach Rady Nadzorczej, która
spośród swoich członków wybrała osoby do Komitetu Audytu.
m) w przypadku emitenta, który w roku obrotowym, za który
sporządza sprawozdanie finansowe, oraz w roku poprzedzającym
ten rok przekracza co najmniej dwie z następujących trzech
wielkości:
85 000 000 - w przypadku sumy aktywów bilansu na koniec
roku obrotowego,
170 000 000 zł - w przypadku przychodów ze sprzedaży netto za
rok obrotowy,
250 osób - w przypadku średniorocznego zatrudnienia w
103 | S t r o n a
przeliczeniu na pełne etaty
- opis polityki różnorodności stosowanej do organów
administrujących, zarządzających i nadzorujących emitenta w
odniesieniu w szczególności do wieku, płci lub wykształcenia i
doświadczenia zawodowego, celów tej polityki różnorodności,
sposobu jej realizacji oraz skutków w danym okresie
sprawozdawczym, a w przypadku gdy emitent nie stosuje takiej
polityki - wyjaśnienie takiej decyzji;
Nie dotyczy. Emitent nie należy do kategorii podmiotów, które
zobowiązane do sporządzania opisu polityki różnorodności stosowanej do
organów administrujących, zarządzających i nadzorujących emitenta w
odniesieniu w szczególności do wieku, płci lub wykształcenia i doświadczenia
zawodowego, celów tej polityki różnorodności, sposobu jej realizacji oraz
skutków w danym okresie sprawozdawczym.
Prezes Zarządu Wiceprezes Zarządu