Sprostowanie- spotkanie (korespondencyjne) z przedstawicielami FDA podobno się odbyło w maju 2020r. (chociaż nie bardzo wiadomo co z niego wynikło).
Podsumowując to Spółka albo:
- ma nieudolny Zarząd, który mając bardzo obiecujący kandydat na lek o skuteczności zdecydowanie przewyższającej leki dostępne na rynku we wskazaniach NASH i PAH nie potrafi go skutecznie skomercjalizować (jest wprawdzie dostępny suplement 1-MNA ale poziom jego sprzedaży w dobie pandemii nie wymaga komentarza). W takim przypadku Zarząd powinien zostać rozliczony i być może zastąpiony przez ludzi bardziej skutecznych. Tylko tu Przewodniczący RN Prof. Gębicki musiałby rozliczać własną rodzinę..
- kłamie o zainteresowaniu projektem podmiotów branżowych świadomie wyolbrzymiając potencjał cudownej cząstki (dziwnie wygląda w tym kontekście milczenie Spółki o efektach rozmów z Big Pharmą i zbyciu akcji przez przewodniczącego RN J. Gębickiego -jako osobę blisko związaną z osobą pełniącą obowiązki zarządcze).
Szukając plusów można chyba spróbować zaliczyć do nich obniżenie kosztów zarządu w Spółce (chociaż suma wydatków na wynagrodzenia i tak wzrosła rr), jak też wzrost wartości eksportu o pięknie wyglądające 619% (chociaż nominalnie to są wartości wciąż daleko niewystarczające do uzyskania rentowności). Jest też poprawa płynności czyli pożyczka z PFR 4,55mln- nisko oprocentowana co prawda, ale jednak trzeba ją będzie kiedyś zwrócić.
Ktoś widzi jeszcze jakieś pozytywy?
P.S. Pewnie dyżurny wuj tradycyjnie zasypie zaraz forum artykułami o covid19.. bo przecież kandydat na lek w infekcji SARS cov19- 1-MNA wkrótce rozpocznie badania kliniczne na ludziach faz I, II i III (o ile ktoś wyłoży na to kasę:-)) o czym z pewnością Spółka będzie rzetelnie i głośno nas informować;-)))