I cisza?

Do tej pory testy na zakażenie SARS-CoV-2 opierały się głównie na RT-PCR wykonanym na próbce z jamy nosowo-gardłowej. Ta metoda badania jest bardzo nieprzyjemna dla pacjenta: profesjonalny tester musi odchylić głowę pacjenta do tyłu o około 45 ° -70 °, aby wyprostować przejście z przodu nosa, wprowadzić wymazówkę przez nozdrza równolegle do podniebienia i wymaz powinien sięgać głębokości równej odległości od nozdrzy do zewnętrznego otworu ucha. Następnie tester musi delikatnie pocierać i zwijać wacik 3-4 razy i pozostawić go na miejscu na kilka sekund w celu wchłonięcia wydzieliny. Na koniec musi powoli wyjąć wymazówkę, obracając ją i włożyć wymazówkę do probówki ekstrakcyjnej. Taka procedura jest dla pacjenta nieprzyjemna i mogłaby być bardzo niebezpieczna, na przykład ewentualne złamanie wymazu gdzieś w głowie.  WHO i Rada Europejska rozszerzyły zalecenia dotyczące szybkich testów antygenowych, które są łatwe w użyciu i oferują szybkie wyniki przy niskich kosztach i są wygodniejsze w użyciu dla pacjentów. W styczniu 2021 roku na rynku pojawił się pierwszy polski test. To MHH jest w równym stopniu własnością polskich firm Medicofarma, jej producenta, oraz Hemp & Health, notowanej na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie, globalnego dystrybutora testu.